Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Sök i kliniska prövningar för: 10 mg obetikolsyra (OCA)

Totalt 12061 resultat

Naga P. Chalasani
National Institute on Alcohol Abuse and Alcoholism (NIAAA); Intercept Pharmaceuticals

Avslutad

Försök med obetikolsyra hos patienter med måttligt svår alkoholhepatit (AH) (TREAT)

Alkoholisk hepatit

Förenta staterna
Intercept Pharmaceuticals

Avslutad

Studie som utvärderar effektiviteten och säkerheten av obetikolsyra hos personer med kompenserad cirros på grund av alkoholfri Steatohepatit (REVERSE)

Alkoholfri Steatohepatit | Kompenserad cirros

Förenta staterna, Spanien, Frankrike, Australien, Nya Zeeland, Puerto Rico, Tyskland, Kanada, Storbritannien, Ungern, Polen, Ukraina
Suthat Liangpunsakul
National Institute on Alcohol Abuse and Alcoholism (NIAAA); Intercept Pharmaceuticals

Avslutad

Effekt av tung alkoholkonsumtion på Farnesoid X-receptor (FXR) signalering

Alkoholkonsumtion

Förenta staterna
Intercept Pharmaceuticals
Syneos Health; Global PBC Study Group; Target RWE; UK PBC Study Group

Indragen

En verklig datastudie för att utvärdera effektiviteten av OCA på leverutfall hos PBC-patienter (HEROES-PBC)

Primär biliär kolangit

Förenta staterna
Intercept Pharmaceuticals
Syneos Health; Global PBC Study Group; Target RWE; UK PBC Group

Avslutad

Real-World Data Study för att utvärdera effektiviteten av OCA på leverutfall hos PBC-patienter (HEROES PBC)

Primär biliär kolangit

Förenta staterna
Merck Sharp & Dohme LLC

Avslutad

Studie för att utvärdera farmakokinetiken och mateffekten av MK-0941 hos vuxna med typ 2-diabetes (MK-0941-009)

Typ 2-diabetes mellitus
Intercept Pharmaceuticals

Avslutad

Endos- och multipeldosförsök för att bedöma farmakokinetiken för obetikolsyra (OCA)

Friska

Förenta staterna
Intercept Pharmaceuticals

Avslutad

Försök med nedsatt leverfunktion av obetikolsyra

Nedsatt leverfunktion

Förenta staterna
Intercept Pharmaceuticals

Avslutad

Effekten av mat på farmakokinetiken för obetikolsyra (OCA)

Friska

Förenta staterna
Esperion Therapeutics, Inc.

Rekrytering

Amningsstudie endast för mjölk för att utvärdera koncentrationen av bempedosyra och bempedosyra/ezetimibe fixerad kombinationsläkemedelsprodukt (FCDP) i bröstmjölken hos friska ammande kvinnor

Friska ammande kvinnor

Förenta staterna
Pfizer

Avslutad

Flera orala doser av PH-797804 hos friska japanska vuxna försökspersoner

Friska

Förenta staterna
Intercept Pharmaceuticals

Avslutad

Obetikolsyra hos pediatriska patienter med biliär atresi (CARE)

Biliär atresi

Israel, Storbritannien, Polen, Belgien, Frankrike, Tyskland, Italien, Nederländerna, Spanien
Seoul National University Hospital
Gangnam Severance Hospital

Rekrytering

Effekt och säkerhet av EzetimiBe/Rosuvastatin vid diabetisk dislipidemi med hypertriglyceridemi (REMBRANDT)

Diabetes mellitus, typ 2 | Sjukdomar i det endokrina systemet | Dyslipidemier | Närings- och metabola sjukdomar

Korea, Republiken av
Ache Laboratorios Farmaceuticos S.A.

Avslutad

Effekt/säkerhet av Rosuvastatin+Ezetimib hos högriskpatienter med primär hyperkolesterolemi/blandad dyslipidemi (LANCE)

Dyslipidemi | Hyperkolesterolemi

Brasilien
Intercept Pharmaceuticals

Aktiv, inte rekryterande

Studie av OCA i kombination med BZF som utvärderar effektivitet, säkerhet och tolerabilitet hos patienter med PBC

Primär biliär kolangit

Nederländerna, Storbritannien, Korea, Republiken av, Tyskland, Australien, Estland, Belgien, Frankrike, Tjeckien, Kroatien, Grekland, Ungern, Israel, Litauen, Norge, Polen, Spanien
Organon and Co

Avslutad

En klinisk prövning för att utvärdera den långsiktiga säkerheten och toleransen av MK-0653C hos japanska deltagare med hyperkolesterolemi (MK-0653C-384)

Hyperkolesterolemi | Heterozygot familjär hyperkolesterolemi
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Avslutad

En fas 1-studie för att undersöka bioekvivalens mellan 5 × 10 mg tabletter och 2 × 25 mg tabletter av daridorexant hos friska manliga och kvinnliga japanska deltagare

Friska

Förenta staterna
Organon and Co
Merck Shering-Plough JV Study

Avslutad

En studie för att bedöma den kolesterolsänkande effekten av kombinationstablett Ezetimib/Simvastatin jämfört med ett annat kolesterolsänkande läkemedel hos äldre patienter med högt kolesterol med hög eller måttligt hög risk för kranskärlssjukdom (0653A-128)

Hyperkolesterolemi
Organon and Co

Avslutad

En klinisk prövning för att bedöma effektiviteten och säkerheten av MK-0653C hos japanska deltagare med hyperkolesterolemi (MK-0653C-383)

Hyperkolesterolemi
Ferring Pharmaceuticals

Avslutad

Förlängning av säkerhet och tolerabilitet för patienter med kronisk idiopatisk förstoppning

Kronisk idiopatisk förstoppning

Förenta staterna, Belgien, Kanada, Tjeckien, Ungern, Polen, Slovakien, Sydafrika, Sverige, Storbritannien
Vedic Lifesciences Pvt. Ltd.

Har inte rekryterat ännu

En studie för att bedöma effektiviteten och säkerheten av ParActin® hos individer med övre luftvägsinfektioner

Övre luftvägsinfektioner

Indien
Organon and Co

Avslutad

En studie av ezetimib tillagd till rosuvastatin kontra upptitrering av rosuvastatin hos patienter med hyperkolesterolemi (MK0653-139)

Hyperkolesterolemi
Samsung Medical Center
Hanmi Pharmaceutical co., ltd.

Aktiv, inte rekryterande

Vanlig dos Rosuvastatin Plus Ezetimibe kontra högdos Rosuvastatin på koronar aterosklerotisk plack (Rosuzet-IVUS)

Kranskärlssjukdom

Korea, Republiken av
Eisai Inc.

Avslutad

En studie i friska ämnen för att utvärdera biotillgängligheten av 4 formuleringar av E5501

Idiopatisk trombocytopen purpura

Storbritannien
Insmed Incorporated

Avslutad

Bedömning av INS1007 hos deltagare med bronkiektasi av icke-cystisk fibros

Icke-cystisk fibros bronkiektas

Förenta staterna, Spanien, Korea, Republiken av, Australien, Danmark, Storbritannien, Italien, Belgien, Singapore, Bulgarien, Tyskland, Nederländerna, Nya Zeeland, Polen
Tanta University

Aktiv, inte rekryterande

Jämförande studie mellan obetikolsyra kontra vitamin E hos patienter med icke-alkoholisk Steatohepatit

Alkoholfri Steatohepatit

Egypten
Merck Sharp & Dohme LLC

Avslutad

En tvådelad studie av effekterna av MK-1029 i allergen-utmanade astmatiker (MK-1029-003)

Astma
NewAmsterdam Pharma
Veranex

Rekrytering

PK och säkerhet hos deltagare som tar Obicetrapib med måttligt nedsatt leverfunktion i förhållande till normal leverfunktion

Friska | Nedsatt leverfunktion

Förenta staterna
Pfizer

Avslutad

En studie för att jämföra Zavegepant-koncentration med hjälp av prover som tagits från venen kontra patientcentrerad mikroprovtagning

Friska

Förenta staterna
Suzhou Transcenta Therapeutics Co., Ltd.

Avslutad

En fas I-studie av MSB2311 i avancerade solida tumörer

Avancerade solida tumörer

Förenta staterna
Natrogen Therapeutics International, Inc

Okänd

Effekt- och tolerabilitetsstudie av Natura-Alpha vid behandling av patienter med aktiv ulcerös kolit

Ulcerös kolit

Förenta staterna
Xenon Pharmaceuticals Inc.

Avslutad

En studie för att utvärdera säkerheten, tolerabiliteten och effekten av XEN1101 vid allvarlig depressiv sjukdom (X-NOVA)

Major depressiv sjukdom

Förenta staterna
Damanhour University

Rekrytering

Natrium-glukostransport 2-hämmare (SGLT2i) hos HFrEF-patienter

Hjärtsvikt | Minskad ejektionsfraktion hjärtsvikt

Egypten
Vigonvita Life Sciences

Avslutad

Utvärdera effekten av TPN171H på QT/QTc-intervallet hos friska frivilliga

Friska ämnen

Kina
AstraZeneca

Har inte rekryterat ännu

Studie för att utvärdera effekten av Balcinrenone/Dapagliflozin hos patienter med hjärtsvikt och nedsatt njurfunktion (BalanceD-HF)

Hjärtsvikt och nedsatt njurfunktion

Förenta staterna, Kanada, Finland, Frankrike, Tyskland, Italien, Spanien, Storbritannien, Thailand, Vietnam, Korea, Republiken av, Mexiko, Peru, Filippinerna, Kalkon, Kina, Taiwan, Österrike, Slovakien, Chile, Argentina, Japan, Tjeckien och mer
AstraZeneca

Har inte rekryterat ännu

Effekt, säkerhet och tolerabilitet av balcinrenon/dapagliflozin jämfört med dapagliflozin hos vuxna med kronisk njursjukdom. (MIRO-CKD)

Kronisk njursjukdom

Förenta staterna, Österrike, Italien, Spanien, Kanada, Malaysia, Taiwan, Polen, Bulgarien
Firas El Chaer, MD

Rekrytering

Ett pilotförsök med användning av Isatuximab för att övervinna trombocyttransfusionsmotstånd hos humana leukocytantigen allo-immuniserade patienter (SuppCare 001)

Hematologisk malignitet | Blodplättsrefraktäritet

Förenta staterna
Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.

Avslutad

En mateffektstudie av TS-142 i friska ämnen

Effekten av mat

Japan
Eisai Inc.

Avslutad

En tvådelad studie för att utvärdera säkerhet, tolerabilitet, farmakokinetik och farmakodynamik hos E2006 hos friska japanska och vita ämnen

Friska volontärer

Förenta staterna
Addpharma Inc.

Avslutad

Utvärdering av den farmakokinetiska interaktionen mellan AD-2011 och AD-2012

Hypertoni | Hyperlipidemier

Korea, Republiken av
Insmed Incorporated

Aktiv, inte rekryterande

En studie för att bedöma effektiviteten, säkerheten och toleransen av Brensocatib hos deltagare med bronkiektasi av icke-cystisk fibros (ASPEN)

Icke-cystisk fibros bronkiektas

Nya Zeeland, Förenta staterna, Argentina, Australien, Österrike, Belgien, Brasilien, Bulgarien, Kanada, Chile, Colombia, Danmark, Frankrike, Tyskland, Grekland, Ungern, Irland, Israel, Italien, Japan, Korea, Republiken av, Lettland, ... och mer
Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.

Avslutad

Långtidsstudie av TS-142 hos patienter med sömnlöshet

Patienter med sömnlöshet

Japan
Ferring Pharmaceuticals

Avslutad

26 veckors effekt- och säkerhetsprövning för patienter med kronisk idiopatisk förstoppning

Kronisk idiopatisk förstoppning

Israel, Belgien, Förenta staterna, Storbritannien, Tyskland, Polen, Brasilien, Kanada, Tjeckien, Sydafrika
Yokohama City University

Rekrytering

Långtids Elobixibat för kronisk förstoppning (TANK-27)

Kronisk förstoppning

Japan
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Rekrytering

Dosfinnande studie som bedömer effektiviteten, säkerheten och farmakokinetiken för Daridorexant hos försökspersoner i åldern 10 till < 18 år med sömnlöshetsstörning

Sömnlöshet

Spanien, Förenta staterna, Belgien, Tyskland, Bulgarien
Gannex Pharma Co., Ltd.

Avslutad

Studie för att utvärdera säkerheten och effekten av ASC42-tabletter hos patienter med primär gallit.

Primär biliär kolangit

Kina
Haisco Pharmaceutical Group Co., Ltd.

Avslutad

Flerdosstudie för att utvärdera säkerhet, tolerabilitet, farmakokinetik och farmakodynamik för HSK7653 i T2DM

Typ 2-diabetes mellitus

Kina
Daiichi Sankyo, Inc.

Avslutad

Studie för att utvärdera effektiviteten, säkerheten och farmakokinetiken för ASB17061-kapslar hos vuxna patienter med atopisk dermatit

Atopisk dermatit

Förenta staterna
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Avslutad

Studie för att utvärdera den långsiktiga säkerheten och tolerabiliteten av ACT-541468 (Daridorexant) hos vuxna och äldre personer som lider av sömnsvårigheter

Insomnia Disorder

Förenta staterna, Tyskland, Kanada, Danmark, Polen, Spanien, Schweiz, Belgien, Bulgarien, Finland, Frankrike, Ungern, Korea, Republiken av, Sverige
GSNOR Therapeutics, Inc.

Okänd

En randomiserad, dubbelblind, placebokontrollerad, parallellgrupps-, multicenterstudie för att utvärdera effektiviteten och säkerheten av Cavosonstat administrerat två gånger dagligen jämfört med placebo i 24 veckor hos vuxna patienter med kronisk obstruktiv lungsjukdom (KOL)

Kronisk obstruktiv lungsjukdom (KOL)

3

Prenumerera