Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Sök i kliniska prövningar för: Aclidiniumbromid 400 μg bid

Totalt 515 resultat

AstraZeneca

Avslutad

Effekt och säkerhet av aklidiniumbromid vid två dosnivåer kontra placebo administrerat till patienter med kronisk obstruktiv lungsjukdom (KOL)

Kronisk obstruktiv lungsjukdom (KOL)

Tyskland, Tjeckien, Frankrike, Ungern, Italien, Peru, Polen, Ryska Federationen, Sydafrika, Spanien, Ukraina
AstraZeneca

Avslutad

En öppen fas I-studie för att utvärdera farmakokinetiken, säkerheten och tolerabiliteten för aklidiniumbromid hos friska kinesiska deltagare

Friska volontärer

Kina
AstraZeneca

Avslutad

Långsiktig säkerhet, tolerabilitet och effekt av aklidiniumbromid hos patienter med måttlig till svår kronisk obstruktiv lungsjukdom (KOL) (LAS-MD-35) (LAS-MD-35)

Kronisk obstruktiv lungsjukdom

Förenta staterna, Kanada
AstraZeneca

Avslutad

Effekt och säkerhet för tre doser av aklidiniumbromid jämfört med placebo och en aktiv komparator hos patienter med kronisk obstruktiv lungsjukdom (KOL).

Kronisk obstruktiv lungsjukdom (KOL)

Belgien, Tyskland
Daewoong Pharmaceutical Co. LTD.

Avslutad

Effekt och säkerhet av 400 μg Aclidiniumbromid två gånger dagligen jämfört med placebo vid administrering till patienter med måttlig till svår kronisk obstruktiv lungsjukdom (KOL)

KOL

Korea, Republiken av
AstraZeneca

Avslutad

Effekt och säkerhet av två fasta doskombinationer av aklidiniumbromid med formoterolfumarat (ALIGHT-COPD)

Kronisk obstruktiv lungsjukdom

Rumänien, Tjeckien
AstraZeneca

Avslutad

AMPLIFY - D6571C00001 Duaklir USA Fas III-studie

Kronisk obstruktiv lungsjukdom

Förenta staterna, Tyskland, Polen, Israel, Bulgarien, Tjeckien, Ungern, Spanien, Ukraina, Storbritannien
Rennes University Hospital

Avslutad

Fludrokortison hos friska frivilliga (AFLUCO4) (AFLUCO4)

Friska volontärer

Frankrike
Alebund Pty Ltd

Avslutad

En studie av säkerhet, tolerabilitet och farmakokinetik av AP303 hos friska ämnen

Friska ämnen

Australien
Judit Pich Martínez

Avslutad

En fas I, öppen dosupptrappningsstudie för att utvärdera säkerheten för iHIVARNA-01 hos kroniskt HIV-infekterade patienter under stabil kombinerad antiretroviral terapi

HIV-infektion

Spanien
AstraZeneca

Avslutad

Säkerhets- och tolerabilitetsstudie av MEDI0382 i japanska preobese eller fetma patienter med typ 2-diabetes

Diabetes typ 2

Japan
AstraZeneca

Rekrytering

En 12-veckors studie för att bedöma effektiviteten och säkerheten av Budesonid och Formoterol Fumarate Dos Inhalator i förhållande till Budesonid Dos Inhalator hos deltagare med otillräckligt kontrollerad astma (LITHOS) (LITHOS)

Astma

Förenta staterna, Kanada, Sydafrika, Korea, Republiken av, Filippinerna, Tjeckien, Malaysia, Tyskland
AstraZeneca

Avslutad

Farmakokinetik, säkerhet och tolerabilitet för aklidiniumbromid/formoterolfumarat två gånger dagligen fast doskombination hos kinesiska patienter med måttlig till svår kronisk obstruktiv lungsjukdom

Lungsjukdom, kronisk obstruktiv

Kina
EMD Serono Research & Development Institute, Inc.
Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Avslutad

Först i mänsklig studie av M4344 hos deltagare med avancerade solida tumörer

Fast tumör | Avancerad solid tumör

Spanien, Förenta staterna, Nederländerna, Storbritannien
GlaxoSmithKline

Avslutad

Säkerhets- och immunogenicitetsstudie av en boosterdos av undersökningsvaccinet CV0501 mRNA COVID-19 hos vuxna som är minst 18 år gamla

Covid-19 | SARS-CoV-2

Australien, Förenta staterna, Filippinerna
Alebund Pharmaceuticals

Har inte rekryterat ännu

En studie för att utvärdera säkerheten, tolerabiliteten, PK och PD för AP303 hos friska kinesiska deltagare

Friska ämnen
AstraZeneca

Avslutad

En studie för att bedöma säkerhet och tolerabilitet av oral AZD3241 hos patienter med Parkinsons sjukdom

Parkinsons sjukdom

Förenta staterna
Dr. Reddy's Laboratories Limited
XenoPort, Inc.

Avslutad

En studie för att bedöma effektiviteten och säkerheten hos XP23829 hos patienter med måttlig till svår kronisk plack-psoriasis

Psoriasis

Förenta staterna
Botanix Pharmaceuticals

Avslutad

En säkerhetsstudie av BBI-4000 Gel hos patienter med axillär hyperhidros

Primär axillär hyperhidros

Förenta staterna
Altavant Sciences GmbH
Parexel; Altavant Sciences, Inc.

Avslutad

Multipel-stigande dos i japanska patienter överbryggande studie

Friska

Förenta staterna
N-Gene Research Laboratories, Inc.
Thermo Fisher Scientific, Inc; Integrium; Msource Medical Development GmbH; Kinexum LLC och andra samarbetspartners

Avslutad

Säkerhet och effekt av BGP-15 hos patienter med typ 2-diabetes mellitus

Diabetes mellitus

Förenta staterna, Tyskland, Ungern
GlaxoSmithKline

Avslutad

Säkerhet, tolerabilitet och farmakokinetik för enstaka och upprepade doser av GSK2292767 hos friska deltagare som röker cigaretter

Astma

Storbritannien
Mylan Pharmaceuticals Inc

Avslutad

Fastestudie av levotyroxinatriumtabletter 300 μg till Synthroid® tabletter 300 μg

Friska

Förenta staterna
Botanix Pharmaceuticals

Avslutad

En säkerhetsstudie av BBI-4000 Gel hos pediatriska patienter med axillär hyperhidros

Primär axillär hyperhidros

Förenta staterna
Chang Gung Memorial Hospital
National Science Council, Taiwan

Avslutad

Dosbestämningsförsök för Indigo Naturalis-extrakt i oljesalva

Psoriasis Vulgaris

Taiwan
Lexicon Pharmaceuticals

Avslutad

En studie för att fastställa säkerheten och effekten av LX3305 hos personer med aktiv reumatoid artrit

Reumatoid artrit

Förenta staterna
GlaxoSmithKline

Avslutad

En studie av GSK573719 i friska japanska manliga ämnen

Lungsjukdom, kronisk obstruktiv

Japan
AstraZeneca

Avslutad

En studie för att bedöma biotillgängligheten och för att jämföra farmakokinetiken för AZD7594 inhalerad via monodosinhalator och multipeldosinhalatorer för torrt pulver (DPI) eller trycksatta inhalatorer med uppmätta doser (pMDI) hos friska manliga försökspersoner

Astma | Kronisk obstruktiv lungsjukdom (KOL)

Förenta staterna
Novartis Pharmaceuticals

Avslutad

Effekt, säkerhet, tolerabilitet och farmakokinetik för indakaterolsalter hos patienter med astma

Astma

Italien, Tyskland, Frankrike
Mylan Pharmaceuticals Inc

Avslutad

Fasting Study of Levothyroxine Sodium Tablets 300 μg to Levothroid® Tablets 300 μg

Friska

Förenta staterna
Dr. Reddy's Laboratories Limited

Avslutad

En studie för att bedöma effektiviteten och säkerheten av PPC-06 (tepilamidfumarat)

Psoriasis

Förenta staterna
Zai Lab (Shanghai) Co., Ltd.

Avslutad

En fas 2-studie av Brivanib hos kinesiska patienter med tidigare behandlad avancerad HCC

Hepatocellulärt karcinom (HCC)

Kina
Tris Pharma, Inc.
Forest Laboratories

Avslutad

En klinisk studie för att utvärdera effekten av nedsatt njurfunktion på farmakokinetiken för Cebranopadol

Farmakokinetik

Förenta staterna
Altavant Sciences GmbH

Avslutad

En studie av Rodatristat Ethyl hos patienter med pulmonell arteriell hypertoni (ELEVATE 2)

Pulmonell arteriell hypertoni

Förenta staterna, Spanien, Storbritannien, Tjeckien, Serbien, Kanada, Polen, Italien, Bosnien och Hercegovina, Österrike, Tyskland, Belgien, Bulgarien, Frankrike, Lettland, Moldavien, Republiken, Ukraina
Botanix Pharmaceuticals

Avslutad

Säkerhets- och effektstudie av sofpironiumbromid hos personer med axillär hyperhidros (BBI-4000-CL-301) (Cardigan I)

Axillär hyperhidros

Förenta staterna
Decathlon SE
EFOR, France

Rekrytering

Bedömning av säkerheten och prestandan för ett ländryggsbälte

Ländryggssmärta

Frankrike
AstraZeneca

Avslutad

Efficacy of Aclidinium Bromide Administered in Chronic Obstructive Pulmonary Disease (COPD) Patients

Kronisk obstruktiv lungsjukdom (KOL)

Tyskland
PegBio Co., Ltd.
Covance

Avslutad

Dossökning av PB-119 administrerat subkutant en gång i veckan kontra placebo hos patienter med typ 2-diabetes

Typ 2-diabetes mellitus (T2DM)

Förenta staterna
Organon and Co

Avslutad

Efficacy and Safety of Etonogestrel + 17β-Estradiol Vaginal Ring in Women at Risk for Pregnancy (MK-8342B-061)

Preventivmedel
Baylor College of Medicine
George Washington University; Children's National Research Institute

Avslutad

Säkerhet och immunogenicitet för ett humant hakmaskkandidatvaccin med olika doser av ett nytt adjuvans

Hakmaskinfektion | Hakmasksjuka

Förenta staterna
Tris Pharma, Inc.
Forest Laboratories

Avslutad

Utvärdering av effekterna av flera doser av cebranopadol på hjärtats elektriska aktivitet hos friska personer

Förlängt QTc-intervall | Farmakokinetik

Förenta staterna
Trinomab Biotech Co., Ltd.
TIGERMED AUSTRALIA PTY LIMITED

Avslutad

Säkerhet, tolerabilitet, farmakokinetik och farmakodynamik för TNM002 hos friska vuxna

Friska vuxna ämnen

Australien
Novartis

Avslutad

Dosvarierande studie av indacaterol hos japanska patienter med kronisk obstruktiv lungsjukdom (KOL)

Kronisk obstruktiv lungsjukdom

Japan
AstraZeneca

Avslutad

Effekt och säkerhet av aklidiniumbromid för behandling av måttlig till svår kronisk obstruktiv lungsjukdom (KOL) (LAS-MD-33)

Kronisk obstruktiv lungsjukdom

Förenta staterna, Kanada
AstraZeneca

Avslutad

Långsiktig förlängningsstudie av säkerhet, tolerabilitet och effekt av aklidiniumbromid hos patienter med måttlig till svår kronisk obstruktiv lungsjukdom (KOL) (LAS-MD-36)

Kronisk obstruktiv lungsjukdom

Förenta staterna, Kanada
Hamamatsu University

Avslutad

Jämförelse av Vonoprazan-baserade dubbla och trippelterapier för utrotning av H. Pylori

Gastrit associerad med Helicobacter pylori

Japan
Ardea Biosciences, Inc.

Avslutad

Biotillgänglighet av Lesinurad och Intravenös [14C]Lesinurad

Friska

Förenta staterna
Novartis Pharmaceuticals

Avslutad

Bekräftande studie av indacaterol hos patienter med kronisk obstruktiv lungsjukdom (KOL)

Kronisk obstruktiv lungsjukdom (KOL)

Taiwan, Korea, Republiken av, Japan, Indien, Hong Kong, Singapore
AstraZeneca

Avslutad

Utvärdera effekten av aklidiniumbromid på långvarig kardiovaskulär säkerhet och exacerbationer hos måttliga till mycket svåra KOL-patienter. (ASCENT COPD)

Kronisk obstruktiv lungsjukdom | KOL | Måttlig till mycket svår KOL

Förenta staterna, Kanada
AstraZeneca

Avslutad

Effekt, säkerhet och tolerabilitet av aklidiniumbromid vid behandling av måttlig till svår kronisk obstruktiv lungsjukdom (KOL) (LAS-MD-38) (LAS-MD-38)

Kronisk obstruktiv lungsjukdom

Förenta staterna, Kanada

Sök i kliniska prövningar för: Aclidiniumbromid 400 μg bid

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Guinea

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser