Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Sök i kliniska prövningar för: BMS-790052

Totalt 3284 resultat

Bristol-Myers Squibb

Avslutad

Pharmacokinetic and Safety Study of Daclatasvir in Patients With Renal Impairment

Hepatit C

Förenta staterna
Bristol-Myers Squibb

Avslutad

A Phase 3 Study to Evaluate Combination Therapy With Daclatasvir and Sofosbuvir in the Treatment of HIV and Hepatitis C Virus Coinfection.

Hepatit C

Förenta staterna
Bristol-Myers Squibb

Avslutad

Phase III Daclatasvir and Sofosbuvir for Genotype 3 Chronic HCV (ALLY 3)

Hepatit C

Förenta staterna, Puerto Rico
Bristol-Myers Squibb

Inte längre tillgänglig

Ett multicenterbehandlingsprotokoll för Daclatasvir (BMS-790052) i kombination med sofosbuvir för behandling av patienter efter levertransplantation med kronisk hepatit C

Kronisk hepatit C

Förenta staterna
Bristol-Myers Squibb

Avslutad

En antiviral kombinationsstudie med japansk hepatit C-infektion (HCV).

Hepatit C-infektion

Japan
Humanity and Health Research Centre
Beijing 302 Hospital

Avslutad

SOF Plus DCV vid behandling av kinesiska behandlingserfarna HCV-patienter

Kronisk hepatit C-infektion

Kina
Bristol-Myers Squibb

Avslutad

Läkemedel-läkemedelsinteraktionsstudie i friska ämnen

Hepatit C

Förenta staterna
Bristol-Myers Squibb

Indragen

Fas 2b-studie av BMS-986094 och Daclatasvir, med eller utan ribavirin för behandling av patienter med kronisk hepatit C

Hepatit C-virus

Förenta staterna
Bristol-Myers Squibb

Avslutad

Säkerhetsstudie av pegylerat interferon Lambda Plus enstaka eller 2 direkta antivirala medel med ribavirin (D-LITE)

Hepatit C

Frankrike, Tyskland, Italien, Japan, Förenta staterna, Australien, Puerto Rico, Spanien, Nya Zeeland
Bristol-Myers Squibb

Avslutad

Fas III Kina GT 1b Interferon (IFN) Intolerant Prev Exclude Dual

Hepatit C

Kina, Korea, Republiken av, Taiwan
Bristol-Myers Squibb

Avslutad

En fas 3-studie i kombination med BMS-790052 och BMS-650032 hos patienter med japanskt hepatit C-virus (HCV)

Hepatit C

Japan
Bristol-Myers Squibb

Avslutad

ENHET 2: En studie av en utredningsbehandlingsregim av DCV+ASV+BMS-791325 i en fast doskombination (DCV 3DAA (Direct Acting Antiviral) Regimen) med eller utan RBV i 12 veckor för behandling av kronisk hepatit C-virus( HCV)Genotyp 1-infektion hos personer med kompenserad cirros

Hepatit C

Förenta staterna, Australien, Kanada, Frankrike
Bristol-Myers Squibb

Inte längre tillgänglig

EU: A Multicenter Compassionate Use Program of Daclatasvir (BMS-790052) in Combination With Sofosbuvir With or Without Ribavirin for the Treatment of Subjects With Chronic Hepatitis C

Kronisk hepatit C

Nederländerna, Österrike, Tyskland, Storbritannien, Sverige
Bristol-Myers Squibb

Avslutad

Safety and Efficacy Study in Subjects With Chronic HCV and Underlying Hemophilia (MAGNITUDE)

Hepatit C-virus

Australien, Frankrike, Förenta staterna, Spanien, Italien, Nederländerna, Rumänien, Ryska Federationen
Bristol-Myers Squibb

Avslutad

Säkerhetsstudie av pegylerat interferon Lambda Plus enstaka eller 2 direkta antivirala medel med ribavirin (D-LITE)

Hepatit C

Förenta staterna
Bristol-Myers Squibb
Pharmasset

Avslutad

Study to Determine the Safety and Effectiveness of Antiviral Combination Therapy to Treat Hepatitis C Virus (HCV) in Patients Who Have Previously Not Received the Standard of Care

Kronisk hepatit C

Förenta staterna, Puerto Rico
Bristol-Myers Squibb

Avslutad

Effekt- och säkerhetsstudie av pegylerat interferon Lambda-1a med ribavirin och daclatasvir för att behandla naiva patienter med kronisk HCV genotyp 1, 2, 3 och 4 som samtidigt är infekterade med hiv (DIMENSION)

Kronisk hepatit C-infektion

Frankrike, Tyskland, Förenta staterna, Spanien, Kanada, Argentina, Mexiko, Belgien, Italien, Ryska Federationen, Storbritannien, Polen
Bristol-Myers Squibb
Janssen Research & Development, LLC

Avslutad

Studie av Daclatasvir (BMS-790052) och Simeprevir (TMC435) hos patienter med Genotyp 1 kronisk hepatit C-virus

Hepatit C-virus

Argentina, Frankrike, Förenta staterna, Spanien, Tyskland, Ungern
Janssen Research & Development, LLC

Avslutad

En studie av effekt, säkerhet och farmakokinetik av Simeprevir, Daclatasvir och Sofosbuvir hos deltagare med kronisk hepatit C-virus Genotyp 1- eller 4-infektion och dekompenserad leversjukdom

Hepatit C, kronisk

Förenta staterna
Bristol-Myers Squibb

Avslutad

Fas III Daclatasvir, Sofosbuvir och Ribavirin hos cirrotiska deltagare och deltagare efter levertransplantation (ALLY 1)

Hepatit C

Förenta staterna
Tarek I. Hassanein, M.D., FACP, FAG, AGAF

Avslutad

Studie för att utvärdera säkerheten och effekten av Daclatasvir/Sofosbuvir/Ribavirin i 16 versus 24 veckor för HCV genotyp 3 cirrhotics

Hepatit C | Cirros

Förenta staterna
Bristol-Myers Squibb

Avslutad

Effekt- och säkerhetsutvärdering av en regim bestående av Peginterferon Lambda-1a + Ribavirin + Daclatasvir (Lambda + RBV + DCV) i HCV Genotyp 1b behandlingsnaiva patienter eller tidigare återfall av Peginterferon Alfa + Ribavirin (Alfa + RBV) Therapy (STRUCTURE)

Hepatit C

Frankrike, Tyskland, Italien, Japan, Korea, Republiken av, Ryska Federationen, Taiwan, Storbritannien, Förenta staterna, Spanien, Israel, Argentina, Polen
Bristol-Myers Squibb

Avslutad

Säkerhet och effekt av Daclatasvir (BMS-790052) Plus Standard of Care (Pegylated-interferon Alpha-2b och Ribavirin) hos japanska patienter

Hepatit C-infektion

Japan
Bristol-Myers Squibb

Avslutad

Single-Dose Pharmacokinetics of BMS-790052 in Participants With Hepatic Impairment

Leverinsufficiens

Förenta staterna
Bristol-Myers Squibb

Avslutad

Studie som jämför Daclatasvir (BMS-790052) med Telaprevir kombinerat med Peginterferon Alfa-2a och Ribavirin hos patienter med kronisk hepatit C-virusinfektion (COMMAND-3)

Hepatit C

Australien, Frankrike, Tyskland, Italien, Storbritannien, Förenta staterna, Kanada, Polen, Österrike, Danmark, Israel, Spanien, Ryska Federationen, Schweiz, Argentina, Brasilien
Humanity and Health Research Centre
Beijing 302 Hospital

Avslutad

Sofosbuvir Containing Regimens for the Treatment of Chronic HCV GT3 Infected Patients

Kronisk hepatit C-infektion

Kina
Humanity and Health Research Centre
Beijing 302 Hospital

Avslutad

Sofosbuvir-innehållande regimer för behandling av kroniska HCV GT2-infekterade patienter

Kronisk hepatit C-infektion

Kina
Bristol-Myers Squibb

Avslutad

Att utvärdera sambandet mellan plasmaläkemedelsnivåer och receptorbindning i lungan med hjälp av PET (positronemissionstomografi) hos friska frivilliga

Immunologi

Förenta staterna
Humanity and Health Research Centre
Emory University; Beijing 302 Hospital

Avslutad

Trippel DAA-regimen vid behandling av icke-cirrhotiska HCV GT1b-patienter

Kronisk hepatit C-infektion

Kina
Bristol-Myers Squibb

Avslutad

Studie för att fastställa effektiviteten av antiviral kombinationsterapi för att behandla hepatit C-virus (HCV)-infekterade patienter som tidigare har misslyckats med standardvård

Kronisk hepatit C

Frankrike, Förenta staterna, Puerto Rico
China National Center for Cardiovascular Diseases
Peking University People's Hospital; Beijing Chao Yang Hospital; Hebei Medical...

Okänd

En ny klassificering och interventionsterapi för koronarartärektasi (NCIPCAE)

Kransartär ektasia

Kina
Celgene

Rekrytering

Studie för att utvärdera säkerheten och tolerabiliteten av CC-94676 hos deltagare med metastaserad kastrationsresistent prostatacancer

Prostatiska neoplasmer

Förenta staterna
Bristol-Myers Squibb

Avslutad

En studie av farmakokinetik, säkerhet och tolerabilitet av flera formuleringar av BMS-986231 hos friska deltagare

Hjärtsvikt

Förenta staterna
Bristol-Myers Squibb

Rekrytering

En studie för att utvärdera effektiviteten, säkerheten och tolerabiliteten av BMS-986278 hos deltagare med progressiv lungfibros

Progressiv lungfibros

Kina, Japan, Förenta staterna, Ungern, Kanada, Argentina, Australien, Österrike, Belgien, Brasilien, Chile, Colombia, Tjeckien, Danmark, Finland, Frankrike, Tyskland, Grekland, Indien, Irland, Italien, Korea, Republiken av, Mexiko, Ned... och mer
Bristol-Myers Squibb

Rekrytering

En studie för att utvärdera effektiviteten, säkerheten och tolerabiliteten av BMS-986278 hos deltagare med idiopatisk lungfibros

Idiopatisk lungfibros

Kina, Taiwan, Förenta staterna, Australien, Japan, Storbritannien, Korea, Republiken av, Israel, Kanada, Argentina, Österrike, Belgien, Brasilien, Chile, Colombia, Tjeckien, Danmark, Finland, Frankrike, Tyskland, Grekland, Ungern, In... och mer
Bristol-Myers Squibb

Avslutad

En studie för att utvärdera säkerhet, tolerabilitet, kinetik, biodistribution och repeterbarhet av 11C-BMS-986196 efter intravenös (IV) administrering hos friska deltagare och efter upprepad IV administrering hos deltagare med multipel skleros

Multipel skleros (MS)

Förenta staterna, Storbritannien
Bristol-Myers Squibb

Avslutad

Studera med friska japanska och icke-asiatiska deltagare med BMS-986231

Hjärtförsämring, akut

Förenta staterna
Bristol-Myers Squibb

Avslutad

Fas III Hallmark DUAL: ASV+DCV (Null/Delvis, Intolerant/Okvalificerad. Naiva) (Hallmark DUAL)

Hepatit C-virus

Frankrike, Tyskland, Korea, Republiken av, Spanien, Taiwan, Förenta staterna, Kanada, Australien, Ryska Federationen, Österrike, Israel, Italien, Nederländerna, Argentina, Polen, Storbritannien, Irland, Nya Zeeland
Bristol-Myers Squibb

Avslutad

Fas III kännetecken QUAD: ASV+DCV+Peg+Rib (null/partial) (Hallmark QUAD)

Hepatit C-virus

Förenta staterna, Tyskland, Italien, Korea, Republiken av, Sverige, Ryska Federationen, Kanada, Frankrike, Argentina, Schweiz, Danmark, Taiwan, Nederländerna, Spanien, Mexiko
Bristol-Myers Squibb

Avslutad

Study to Determine the Effectiveness and Safety of a Three Drug Antiviral Combination Therapy to Treat Hepatitis C Virus (HCV) Infected Patients Not Previously Treated With Currently Available Medications

Kronisk hepatit C

Frankrike, Förenta staterna, Puerto Rico
Bristol-Myers Squibb

Avslutad

Säkerhets- och effektstudie av pegylerat interferon Lambda med och utan daclatasvir, jämfört med pegylerat interferon Alfa, plus ribavirin hos patienter med hepatit C genotyp 2 och 3 (PRINCIPAL)

Hepatit C-virus (HCV)

Australien, Belgien, Frankrike, Italien, Japan, Korea, Republiken av, Mexiko, Ryska Federationen, Taiwan, Förenta staterna, Chile, Hong Kong, Argentina, Nederländerna, Storbritannien, Singapore, Nya Zeeland, Finland, Grekland
Dana-Farber Cancer Institute
Stand Up To Cancer

Aktiv, inte rekryterande

Studie av bromodomain (BRD) och extra-terminala domän (BET) hämmare BMS-986158 och BMS-986378 vid pediatrisk cancer

Lymfom | Fast tumör, barndom | Hjärntumör, pediatrisk

Förenta staterna, Kanada
Bristol-Myers Squibb

Avslutad

En studie för att utvärdera absorption, metabolism och utsöndring av [14C]BMS-986419 hos friska manliga deltagare

Friska volontärer

Förenta staterna
Bristol-Myers Squibb

Avslutad

Studie för att utvärdera säkerhet, tolerabilitet, läkemedelsnivåer och läkemedelseffekter av BMS-986331 hos friska deltagare

Friska deltagare

Förenta staterna
Bristol-Myers Squibb

Avslutad

Proof of Concept-studie för att utvärdera effektiviteten och säkerheten av BMS-931699 (Lulizumab) eller BMS-986142 vid primärt Sjögrens syndrom

Sjögrens syndrom

Australien, Förenta staterna, Italien, Mexiko, Colombia, Peru, Puerto Rico, Sydafrika, Chile, Polen, Ryska Federationen
National Cancer Institute (NCI)

Avslutad

BMS-214662 vid behandling av patienter med solida tumörer

Ospecificerad fast tumör för barn, protokollspecifik | Ospecificerad fast tumör för vuxen, protokollspecifik

Förenta staterna
Bristol-Myers Squibb

Rekrytering

En studie för att utvärdera läkemedelsnivåerna, fysiska och kemiska förändringar och avlägsnande av BMS-986196 hos friska manliga deltagare

Friska manliga volontärer

Förenta staterna
Bristol-Myers Squibb

Avslutad

En studie som mäter effektiviteten, säkerheten och toleransen hos BMS-986278 hos deltagare med lungfibros

Lungfibros

Kanada, Frankrike, Förenta staterna, Argentina, Australien, Belgien, Brasilien, Chile, Kina, Tyskland, Israel, Italien, Japan, Korea, Republiken av, Mexiko, Spanien, Taiwan, Storbritannien
Bristol-Myers Squibb

Avslutad

En studie för att bedöma säkerheten och läkemedelsnivåerna för BMS-986256 hos deltagare med aktiv lupus erythematosus i huden

Lupus erythematosus, kutan

Tyskland
Bristol-Myers Squibb

Avslutad

Säkerhet och effekt av en lysofosfatidsyrareceptorantagonist vid idiopatisk lungfibros

Idiopatisk lungfibros

Förenta staterna, Mexiko, Australien, Colombia, Chile, Peru

Sök i kliniska prövningar för: BMS-790052

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Tunisia

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser