Sök i kliniska prövningar för: BVD-523

Totalt 2770 resultat

BioMed Valley Discoveries, Inc

Avslutad

Fas I dosupptrappning, säkerhet, farmakokinetisk och farmakodynamisk studie av BVD-523 hos patienter med avancerade maligniteter

Avancerade solida tumörer

Förenta staterna
BioMed Valley Discoveries, Inc

Avslutad

Fas 1/2-studie av ERK1/2-hämmaren BVD-523 hos patienter med akut myelogen leukemi eller myelodysplastiska syndrom

Myelodysplastiskt syndrom | Akut myelogen leukemi

Förenta staterna
Dana-Farber Cancer Institute
BioMed Valley Discoveries, Inc

Aktiv, inte rekryterande

En fas II-studie av BVD-523 vid metastaserande uveal melanom

Uveal melanom

Förenta staterna
xCures
Cancer Commons

Tillgängligt

Utökad tillgång till Ulixertinib (BVD-523) hos patienter med avancerad MAPK Pathway-altered maligniteter

Melanom | Huvud- och halscancer | Glioblastom | Hepatocellulärt karcinom | Magcancer | Kolorektal cancer | Bukspottskörtelcancer | Matstrupscancer | Tunntarmscancer | Äggstockscancer | Icke småcellig lungcancer | Kolangiokarcinom | Blåscancer | Sköldkörtelcancer | ERK-mutation | MAPK genmutation | KRAS Aktiverande mutation | BRAF... och andra villkor

Förenta staterna
BioMed Valley Discoveries, Inc

Avslutad

Absorption, metabolism och utsöndring (AME) av engångsdos radiomärkt BVD-523 hos frivilliga

Friska
BioMed Valley Discoveries, Inc

Avslutad

Studie av Ulixertinib för patienter med avancerade maligniteter med MEK eller atypiska BRAF-förändringar

Avancerad solid tumör | MAP2K1 genmutation | BRAF genmutation | MEK-mutation | BRAF-genförändring | MEK Ändring | MAP2K1 Genförändring | MAP2K2 genmutation | MAP2K2 genförändring

Förenta staterna
National Cancer Institute (NCI)

Aktiv, inte rekryterande

Ulixertinib vid behandling av patienter med avancerade solida tumörer, non-Hodgkin-lymfom eller histiocytiska störningar med MAPK Pathway-mutationer (A Pediatric MATCH Treatment Trial)

Avancerad malignt fast neoplasma | Eldfast malignt fast neoplasma | Återkommande Ewing Sarkom | Återkommande hepatoblastom | Återkommande histiocytisk och dendritisk cellneoplasma | Återkommande Langerhans cell Histiocytos | Återkommande maligna könscellstumörer | Återkommande malignt fast neoplasma | Återkommande... och andra villkor

Förenta staterna, Puerto Rico
M.D. Anderson Cancer Center
Eli Lilly and Company; BioMed Valley Discoveries, Inc

Rekrytering

Öppen fas 1b-studie av Ulixertinib och Cetuximab eller Ulixertinib i kombination med Cetuximab och Encorafenib hos patienter med inoperabel eller metastaserad kolorektal cancer som tidigare har fått EGFR- eller BRAF-inriktad terapi

Metastaserande kolorektal cancer

Förenta staterna
Hutchison Medipharma Limited

Avslutad

En studie av säkerhet, tolerabilitet och farmakokinetik för HMPL-523

Reumatoid artrit (RA)

Australien
UNC Lineberger Comprehensive Cancer Center
Pfizer; BioMed Valley Discoveries, Inc

Rekrytering

Ulixertinib/Palbociclib hos patienter med avancerade pankreastumörer och andra fasta tumörer

Melanom | Bukspottskörtelcancer | Tumör, fast

Förenta staterna
Hutchison Medipharma Limited

Okänd

En studie av Hutchison MediPharma Limited(HMPL)-523 hos patienter med återfall eller refraktär mogna B-cellsneoplasmer

Mogna B-cellsneoplasmer

Kina
University of Nottingham
University Hospitals of Derby and Burton NHS Foundation Trust

Avslutad

En studie av överensstämmelse mellan syremättnad mätt med två sonder hos spädbarn på neonatalenheten (Ag-OS)

Neonatal sjukdom

Storbritannien
Hutchmed

Aktiv, inte rekryterande

Mänsklig massbalans av [14C]HMPL-523 hos friska vuxna manliga kinesiska försökspersoner

Imumun Trombocytopeni (ITP) Human Mass Balance

Kina
BioMed Valley Discoveries, Inc

Rekrytering

Försök med Ulixertinib i kombination med hydroxiklorokin hos patienter med avancerad gastrointestinala (GI) maligniteter

Mag-tarmcancer | Tumör, fast

Förenta staterna
University of Utah
BioMed Valley Discoveries, Inc

Avslutad

Ulixertinib (BVD-523) och hydroxiklorokin hos patienter med avancerade MAPK-muterade gastrointestinala adenokarcinom (UTAH)

Gastrointestinala neoplasmer

Förenta staterna
Hutchmed

Rekrytering

Säkerheten, tolerabiliteten, farmakokinetiken och den preliminära effekten av HMPL-523 hos vuxna patienter med immun trombocytopeni (ITP)

Patologiska processer | Immunsystemets sjukdomar | Autoimmuna sjukdomar | Hematologiska sjukdomar | Blödning | Hemorragiska störningar | Trombotiska mikroangiopatier | Purpura | Purpura, trombocytopenisk | Hudmanifestationer | Trombocytopeni | Purpura, Trombocytopenisk, Idiopatisk | Immun trombocytopeni | Blodkoagula... och andra villkor

Förenta staterna, Spanien, Tyskland, Australien, Norge
Wyeth is now a wholly owned subsidiary of Pfizer

Avslutad

Studie som utvärderar säkerhet, tolerabilitet, farmakokinetik och farmakodynamik för multipla stigande doser i friska

Artros | Friska ämnen

Förenta staterna
Wyeth is now a wholly owned subsidiary of Pfizer

Avslutad

En studie av säkerhet, tolerabilitet och farmakokinetik för AGG-523 hos friska japanska män

Friska

Japan
Hutchison Medipharma Limited
Iqvia Pty Ltd

Okänd

En studie av HMPL-523 i återfallande eller refraktära hematologiska maligniteter

Hematologiska maligniteter

Australien
Hutchison Medipharma Limited

Okänd

Säkerhet, tolerabilitet, farmakokinetik och preliminär effekt av HMPL-523 hos patienter med immuntrombocytopeni

Immun trombocytopeni (ITP)

Kina
Hutchmed

Aktiv, inte rekryterande

En öppen dosupptrappningsstudie för att utvärdera säkerheten och farmakokinetiken för HMPL-523 hos patienter med lymfom

Non Hodgkin lymfom

Spanien, Förenta staterna, Danmark, Frankrike, Finland, Italien, Polen
Wyeth is now a wholly owned subsidiary of Pfizer

Avslutad

Studie som utvärderar AGG-523 hos personer med artros

Artros

Förenta staterna
MediQuest Therapeutics

Avslutad

MQX-503 vs nitroglycerinsalva: en farmakokinetisk jämförelse hos normala försökspersoner

Friska

Förenta staterna
Wyeth is now a wholly owned subsidiary of Pfizer

Avslutad

Studie som utvärderar AGG-523 hos personer med svår artros som kräver total knäplastik

Artros

Förenta staterna
Hutchison Medipharma Limited

Aktiv, inte rekryterande

Fas III-studie på HMPL-523 för behandling av ITP

Primär immun trombocytopeni (ITP)

Kina
Spectrum Pharmaceuticals, Inc

Indragen

En studie för att bedöma säkerheten och preliminär effektivitet av PT-523 hos patienter med avancerad icke-småcellig lungcancer (NSCLC)

Icke-småcelligt lungkarcinom

Förenta staterna, Ryska Federationen
Spectrum Pharmaceuticals, Inc
National Cancer Institute (NCI)

Avslutad

Safety Study of PT-523 in Cancer Patients to Treat Solid Tumors Including a Preliminary Assessment of Effectiveness

Neoplasmer

Förenta staterna
Spectrum Pharmaceuticals, Inc

Indragen

En studie för att utvärdera PT-523 hos patienter med refraktär leukemi

Leukemi

Förenta staterna
Fondazione Italiana Linfomi ONLUS
Centro di Riferimento per l'Epidemiologia e la Prev. Oncologica Piemonte

Avslutad

En multicenterstudie av MBVD hos äldre och/eller kardiopatiska patienter som drabbats av Hodgkins lymfom (HL) (HD0803)

Hodgkins lymfom

Italien
Hutchison Medipharma Limited

Avslutad

En klinisk studie för att utvärdera farmakokinetiken och bioekvivalensen för HMPL-523-tabletter producerade av två olika tillverkare

Friskt ämne

Kina
AstraZeneca

Rekrytering

En 12-veckors studie för att bedöma effektiviteten och säkerheten av Budesonid och Formoterol Fumarate Dos Inhalator i förhållande till Budesonid Dos Inhalator hos deltagare med otillräckligt kontrollerad astma (LITHOS) (LITHOS)

Astma

Förenta staterna, Kanada, Sydafrika, Korea, Republiken av, Filippinerna, Tjeckien, Malaysia, Tyskland
Hutchison Medipharma Limited

Aktiv, inte rekryterande

HMPL-523 (Sovleplenib) vid behandling av varm antikropp autoimmun hemolytisk anemi (wAIHA)

Varm antikropp autoimmun hemolytisk anemi

Kina
Global Alliance for TB Drug Development

Avslutad

Studie för att utvärdera säkerhet, tolerabilitet och PK-profilen för TBI-223 hos friska ämnen

Tuberkulos | Tuberkulos, lung

Förenta staterna
Atea Pharmaceuticals, Inc.

Avslutad

Studie av AT-527 i friska ämnen under fasta eller med en måltid

Friska volontärstudier

Kanada
BeBetter Med Inc

Avslutad

Studie av oralt administrerad BEBT-503 hos friska försökspersoner

Friska ämnen

Australien
YourChoice Therapeutics, Inc.

Rekrytering

Först i mänsklig studie som utvärderade enstaka stigande orala doser av YCT-529 hos friska män

Manlig preventivmedel

Storbritannien
E-nitiate Biopharmaceuticals (Hangzhou) Co., Ltd.

Har inte rekryterat ännu

En studie av QY201 tablett hos personer med måttlig till svår atopisk dermatit

Atopisk dermatit
Concert Pharmaceuticals

Avslutad

Effekt- och tolerabilitetsstudie av två dosregimer av CTP-543 hos vuxna med alopecia areata

Alopecia Areata

Förenta staterna
Concert Pharmaceuticals

Avslutad

Studie för att utvärdera säkerheten och effekten av CTP-543 hos vuxna med måttlig till svår alopecia areata

Alopecia Areata

Förenta staterna
Institute for Neurodegenerative Disorders

Avslutad

Hjärnavbildningsstudie i ämnen med Alzheimers sjukdom i jämförelse med friska ämnen

Alzheimers sjukdom

Förenta staterna
Molecular Insight Pharmaceuticals, Inc.

Avslutad

Studie för att utvärdera säkerhet, farmakokinetik, vävnadsdistribution, metabolism och dosimetri för två prostatacanceravbildningsmedel

Prostatacancer

Förenta staterna
Dong-A ST Co., Ltd.

Avslutad

Farmakokinetik och säkerhetsprofiler för DA-5213 10 mg hos friska försökspersoner

Friska

Korea, Republiken av
Concert Pharmaceuticals

Avslutad

Effekt- och tolerabilitetsstudie av två doseringsregimer av CTP-543 hos vuxna med alopecia areata

Alopecia Areata

Förenta staterna, Kanada
Concert Pharmaceuticals

Avslutad

Studie för att utvärdera säkerhet, tolerabilitet, farmakokinetik och farmakodynamik för CTP-543 hos friska försökspersoner

Friska

Australien
Kainos Medicine Inc.

Avslutad

Enstaka stigande dos (SAD)/Multiple Ascending Dos (MAD) Säkerhet/farmakokinetisk (PK) studie av KM-023

Humant immunbristvirus

Korea, Republiken av
Global Alliance for TB Drug Development

Avslutad

En fas 1-studie för att utvärdera säkerhet, tolerabilitet och farmakokinetik för TBI-223 hos friska vuxna

Tuberkulos | Tuberkulos, lung

Förenta staterna
Bausch Health Americas, Inc.

Avslutad

En fas 3, fordonskontrollerad effektivitets- och säkerhetsstudie av IDP-123 Lotion vid behandling av Acne Vulgaris (301)

Acne vulgaris

Förenta staterna, Kanada
Bausch Health Americas, Inc.

Avslutad

A Phase 3, Vehicle-controlled Efficacy and Safety Study of IDP-123 Lotion in the Treatment of Acne Vulgaris (302)

Acne vulgaris

Förenta staterna, Kanada
Suzhou Kintor Pharmaceutical Inc,
Suzhou Koshine Biomedica, Inc.

Aktiv, inte rekryterande

Fas III-studie av KX-826 med vuxna manliga patienter med AGA

Androgen alopeci

Kina
Shandong Provincial Hospital

Okänd

Klinisk tillämpning av polyetylenglykolliposom doxorubicin (PLD) vid primärt lymfom

Lymfom, icke-Hodgkin; Hodgkins sjukdom

Kina

Sök i kliniska prövningar för: BVD-523

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in India

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser