Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Sök i kliniska prövningar för: Brimonidintartrat 0,2 % oftalmisk lösning

Totalt 2597 resultat

Allergan

Avslutad

Säkerhets- och effektstudie av brimonidin/timolol fast kombination hos patienter med glaukom eller okulär hypertoni

Okulär hypertoni | Glaukom

Förenta staterna
Allergan

Avslutad

Säkerhets- och effektstudie av brimonidin hos patienter med glaukom eller okulär hypertoni

Okulär hypertoni | Glaukom

Förenta staterna
Galderma R&D

Avslutad

Systemisk biotillgänglighetsstudie av Col-118 administrerad lokalt som en 0,18 % ansiktsgel och brimonidin oftalmisk lösning 0,2 %

Erytematös rosacea

Förenta staterna
University Hospital of Patras

Avslutad

Brinzolamid/brimonidinkombination vs brimonidin 0,2 % för att förhindra IOP-ökning efter Nd-YAG laserkapsulotomi

Okulär hypertoni | Bakre kapselopacifiering

Grekland
Allergan

Avslutad

Studie för att utvärdera säkerheten för brimonidin/timolol fast kombination hos patienter med glaukom eller okulär hypertoni

Okulär hypertoni | Glaukom

Förenta staterna
Allergan

Avslutad

En säkerhets- och effektstudie av bimatoprost och brimonidin med fast kombination vid kronisk glaukom eller okulär hypertoni

Okulär hypertoni | Glaukom

Förenta staterna
Aerie Pharmaceuticals

Avslutad

Nattlig/daglig intraokulär trycksänkande effekt av Netarsudil oftalmisk lösning

Okulär hypertoni | Öppen vinkelglaukom

Förenta staterna
VivaVision Biotech, Inc

Avslutad

En fas 2 dubbelmaskerad studie av VVN539 i försökspersoner med förhöjt intraokulärt tryck

Glaukom, öppen vinkel

Förenta staterna
Alcon Research

Avslutad

24-timmars intraokulär tryckkontroll med SIMBRINZA ®

Glaukom
Alcon Research

Avslutad

SIMBRINZA® Suspension BID som ett komplement till prostaglandinanalog (PGA)

Okulär hypertoni | Öppenvinkelglaukom

Förenta staterna
Alcon Research

Avslutad

En utvärdering av effektiviteten och säkerheten av AL-46383A oftalmisk lösning för behandling av adenoviral konjunktivit

Adenoviral konjunktivit
Seinda Pharmaceutical Guangzhou Corporation

Avslutad

Studie av SY-201 oftalmisk lösning hos personer med torra ögonsjukdom

Torra ögonsjukdom

Förenta staterna
Aerie Pharmaceuticals

Avslutad

Studie av AR-13324 hos patienter med förhöjt intraokulärt tryck

Okulär hypertoni | Öppen vinkelglaukom

Förenta staterna
State University of New York College of Optometry
Novartis Pharmaceuticals

Avslutad

Lifitegrast 5 % för behandling av torra ögon hos vanliga mjuka kontaktlinsbärare

Torra ögon

Förenta staterna
Alcon Research

Avslutad

Brinzolamid/Brimonidin två gånger om dagen (BID) fast kombination (FC) vs Brinzolamid BID och Brimonidin BID hos patienter med öppenvinkelglaukom eller okulär hypertoni

Okulär hypertoni | Öppenvinkelglaukom
Alcon Research

Avslutad

Tre månaders effekt/säkerhetsstudie med en 3-månaders säkerhetsförlängning av brinzolamid 1 %/brimonidin 0,2 % jämfört med brinzolamid 1 % eller brimonidin 0,2 %

Okulär hypertoni | Öppenvinkelglaukom
Alcon Research

Avslutad

En komfortstudie av brinzolamid 1 % / brimonidin 0,2 % fast kombination, brinzolamid 1 % och brimonidin 0,2 %

Okulär hypertoni | Öppenvinkelglaukom
Alcon Research

Avslutad

Säkerhet och effekt av Brinzolamid/Brimonidin fixerad kombination

Okulär hypertoni | Öppenvinkelglaukom
Allergan

Avslutad

Studie av brimonidin och timolol oftalmologisk lösning med latanoprost jämfört med latanoprost hos glaukompatienter

Glaukom, vinkelstängning

Thailand
Alcon Research

Avslutad

Brinzolamid/Brimonidin två gånger om dagen (BID) fast kombination (FC) vs Brinzolamid BID Plus Brimonidin BID hos patienter med öppenvinkelglaukom eller okulär hypertoni

Okulär hypertoni | Öppenvinkelglaukom
Alcon Research

Avslutad

Effekt- och säkerhetsstudie av Brinzolamid 1 %/Brimonidin 0,2 % vs. Brinzolamid 1 % och Brimonidin 0,2 %

Okulär hypertoni | Öppenvinkelglaukom
Novartis Pharmaceuticals

Avslutad

Additiv effekt av Brinzolamid 1% två gånger dagligen/Brimonidin 0,2% Kombination som en tilläggsterapi till Travoprost hos patienter med normal spänningsglaukom

Glaukom

Korea, Republiken av
Allergan

Avslutad

Säkerhet och effekt av trippelkombinationsterapi hos patienter med primär öppenvinkelglaukom eller okulär hypertoni

Okulär hypertoni | Glaukom, öppen vinkel

Brasilien
Sun Pharma Advanced Research Company Limited

Avslutad

Utvärdering av säkerhet och effektivitet för PDP-716

Okulär hypertoni | Öppen vinkelglaukom

Förenta staterna
Allergan

Avslutad

Säkerhet och effekt av trippelkombinationsterapi hos patienter med primär öppenvinkelglaukom eller okulär hypertoni

Okulär hypertoni | Glaukom, öppen vinkel

Mexiko, Colombia
Fayoum University

Avslutad

Effekten av topisk brimonidin på den okulära hemodynamiken hos patienter med POAG som använder OCTA

Glaukom, primär öppen vinkel | Okulärt blodflöde | Optisk koherenstomografi Angiografi

Egypten
Allergan

Avslutad

Farmakokinetiken för Brimonidintartrats posteriora segmentleveranssystem hos patienter som genomgår Pars Plana Vitrektomi

Vitrektomi

Förenta staterna, Tjeckien
Allergan

Avslutad

En explorativ studie för att utvärdera säkerheten av brimonidin intravitrealt implantat hos patienter med retinitis Pigmentosa

Retinit Pigmentosa

Frankrike, Förenta staterna, Tyskland, Portugal
Alcon Research

Avslutad

Effekt av SIMBRINZA® Suspension som en tillagd terapi till TRAVATAN Z®

Okulär hypertoni | Öppen vinkelglaukom
Innovative Medical

Avslutad

Brimonidin Purite 0,15% kontra Dorzolamid 2% Används som tilläggsterapi till Latanoprost

Glaukom

Förenta staterna
Allergan

Avslutad

Säkerhet och effekt av brimonidin intravitrealt implantat hos patienter med geografisk atrofi på grund av åldersrelaterad makuladegeneration (AMD)

Makuladegeneration

Korea, Republiken av, Australien, Portugal, Tyskland, Förenta staterna, Filippinerna, Italien
Allergan

Avslutad

En säkerhets- och effektstudie av ALPHAGAN® P och LUMIGAN® hos patienter som tidigare behandlats med Latanoprost för glaukom och okulär hypertoni

Okulär hypertoni | Glaukom

Förenta staterna
Padagis LLC

Avslutad

Att jämföra effektiviteten och säkerheten hos Perrigos produkt med en FDA-godkänd produkt för behandling av glaukom eller okulär hypertoni i båda ögonen

Okulär hypertoni | Glaukom, öppen vinkel

Förenta staterna
NovaBay Pharmaceuticals, Inc.

Okänd

Effektstudie av Auriclosene Irrigation Solution på urinkateter

Blockering av urinkateter och encrustation

Förenta staterna
Bausch & Lomb Incorporated

Avslutad

"Effektivitet och säkerhet av Brimonidin Tartrat Konserveringsmedelsfri formulering hos vuxna med ögonrodnad"

Okulär rodnad

Förenta staterna
BCN Peptides

Avslutad

Försök för att bedöma effektiviteten av neuroprotektiva läkemedel som administreras lokalt för att förhindra eller stoppa diabetesretinopati (EUROCONDOR)

Diabetisk retinopati

Danmark, Frankrike, Tyskland, Italien, Portugal, Spanien, Storbritannien
Allergan

Avslutad

Jämföra säkerhet och effekt av Combigan® och Lumigan® med Lumigan® ensam vid glaukom eller okulär hypertoni patienter som behandlats med Xalatan®

Okulär hypertoni | Glaukom

Förenta staterna
General Hospital of Athens Elpis

Avslutad

Brinzolamid-brimonidin fixerad kombination för att förhindra förhöjd IOP efter intravitreala anti-VEGF-injektioner

Ögonsjukdomar | Intraokulärt tryck | Injektionskomplikation

Grekland
Allergan

Avslutad

Säkerhet och effekt av brimonidintartrat/timolol fixerad kombination hos patienter med glaukom eller okulär hypertoni

Okulär hypertoni | Glaukom

Kina
Genovate Biotechnology Co., Ltd.,
Allergan Medical

Okänd

Combigan oftalmologisk lösning (Brimonidin 0,2 % och Timolol 0,5 %) med latanoprost jämfört med latanoprost monoterapi

Glaukom

Taiwan
Medical University of Vienna

Avslutad

Effekt av Xalacom® (Latanoprost/Timolol) och Combigan® (Brimonidin/Timolol) fast kombination på intraokulärt tryck och okulärt blodflöde hos patienter med primär öppenvinkelglaukom eller okulär hypertoni

Ögonfysiologi | Näthinnan

Österrike
Altacor Ltd.

Avslutad

Antimikrobiell effekt av ALT005 Oftalmic Prep Solution hos friska frivilliga

Infektion sekundär till kirurgiskt ingrepp

Förenta staterna
University Hospital of Patras

Avslutad

Effekt av fixerad brinzolamid-brimonidinkombination på intraokulärt tryck efter fakoemulsifiering

Grå starr | Intraokulärt tryck

Grekland
Allergan

Avslutad

Säkerhet och effekt av Brimonidin Tartrat Posterior Segment Drug Delivery System för att förbättra visuell funktion

Rhegmatogenous Macula-off Retinal Detachment

Storbritannien, Korea, Republiken av, Israel, Indien, Förenta staterna, Filippinerna
Allergan

Avslutad

Säkerhet och effekter av brimonidin intravitrealt implantat hos patienter med glaukomatös optikusneuropati

Glaukom, öppen vinkel

Israel, Förenta staterna
Alcon Research

Avslutad

En fas III-studie av brimonidintartrat oftalmisk lösning, 0,15 % hos patienter med öppenvinkelglaukom eller okulär hypertoni

Okulär hypertoni | Öppenvinkelglaukom

Förenta staterna
Bausch & Lomb Incorporated

Avslutad

Utvärdering av säkerheten och farmakokinetiken för brimonidintartrat 0,025 %/ketotifenfumarat 0,035 % kombinationslösning för ögonen

Allergisk konjunktivit

Förenta staterna
Rigel Pharmaceuticals

Avslutad

Safety and Efficacy Study of R932348 Ophthalmic Solution in Chronic Ocular Graft Versus Host Disease Patients(DROPS-2) (DROPS-2)

Kronisk graft-versus-host-sjukdom

Förenta staterna
Bausch & Lomb Incorporated

Avslutad

Utvärdering av kombinationen brimonidintartrat/ketotifenfumarat för behandling av allergisk konjunktivit

Allergisk konjunktivit

Förenta staterna
Faes Farma, S.A.
ORA, Inc.

Avslutad

En studie som utvärderar Bilastine Ophthalmic Solution 0,6 % i Conjunctival Allergen Challenge (Ora-CAC®)-modellen.

Allergisk konjunktivit

Förenta staterna

Sök i kliniska prövningar för: Brimonidintartrat 0,2 % oftalmisk lösning

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Norway

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser