Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Sök i kliniska prövningar för: DE-109 440 μg

Totalt 12235 resultat

Rennes University Hospital

Avslutad

Fludrokortison hos friska frivilliga (AFLUCO4) (AFLUCO4)

Friska volontärer

Frankrike
PegBio Co., Ltd.
Covance

Avslutad

Dossökning av PB-119 administrerat subkutant en gång i veckan kontra placebo hos patienter med typ 2-diabetes

Typ 2-diabetes mellitus (T2DM)

Förenta staterna
Santen Inc.

Avslutad

En fas IIIb, multinationell, multicenter, öppen förlängningsstudie som bedömer den långsiktiga säkerheten för PRN intravitreala injektioner av DE-109 hos personer med icke-infektiös uveit i det bakre ögatsegmentet som har deltagit i SAKURAs utvecklingsprogram (SPRING)

Icke-infektiös uveit i det bakre delen av ögat

Förenta staterna, Frankrike, Kalkon, Italien, Österrike, Indien
GlaxoSmithKline

Avslutad

Säkerhets- och immunogenicitetsstudie av en boosterdos av undersökningsvaccinet CV0501 mRNA COVID-19 hos vuxna som är minst 18 år gamla

Covid-19 | SARS-CoV-2

Australien, Förenta staterna, Filippinerna
Santen Inc.

Avslutad

Studie bedömer dubbelmaskad uveitbehandling (SAKURA)

Uveit; Posterior, Disorder

Förenta staterna, Frankrike, Italien, Polen, Storbritannien, Tyskland, Spanien, Österrike, Colombia, Israel, Indien, Kalkon, Japan, Peru, Argentina, Brasilien, Chile
AstraZeneca

Avslutad

Säkerhets- och tolerabilitetsstudie av MEDI0382 i japanska preobese eller fetma patienter med typ 2-diabetes

Diabetes typ 2

Japan
Chang Gung Memorial Hospital
National Science Council, Taiwan

Avslutad

Dosbestämningsförsök för Indigo Naturalis-extrakt i oljesalva

Psoriasis Vulgaris

Taiwan
AstraZeneca

Avslutad

AMPLIFY - D6571C00001 Duaklir USA Fas III-studie

Kronisk obstruktiv lungsjukdom

Förenta staterna, Tyskland, Polen, Israel, Bulgarien, Tjeckien, Ungern, Spanien, Ukraina, Storbritannien
Baylor College of Medicine
George Washington University; Children's National Research Institute

Avslutad

Säkerhet och immunogenicitet för ett humant hakmaskkandidatvaccin med olika doser av ett nytt adjuvans

Hakmaskinfektion | Hakmasksjuka

Förenta staterna
Trinomab Biotech Co., Ltd.
TIGERMED AUSTRALIA PTY LIMITED

Avslutad

Säkerhet, tolerabilitet, farmakokinetik och farmakodynamik för TNM002 hos friska vuxna

Friska vuxna ämnen

Australien
Daiichi Sankyo, Inc.

Avslutad

SUN11031 vid kakexi associerad med kronisk obstruktiv lungsjukdom (KOL)

Kakexi

Förenta staterna, Argentina, Chile, Guatemala, Honduras, Rumänien
AstraZeneca

Avslutad

En studie för att bedöma biotillgängligheten och för att jämföra farmakokinetiken för AZD7594 inhalerad via monodosinhalator och multipeldosinhalatorer för torrt pulver (DPI) eller trycksatta inhalatorer med uppmätta doser (pMDI) hos friska manliga försökspersoner

Astma | Kronisk obstruktiv lungsjukdom (KOL)

Förenta staterna
Novartis Pharmaceuticals

Avslutad

Effekt, säkerhet, tolerabilitet och farmakokinetik för indakaterolsalter hos patienter med astma

Astma

Italien, Tyskland, Frankrike
RANI Therapeutics

Avslutad

Studie som utvärderar PK för PTH administrerat oralt via RaniPill™-kapsel

Friska volontärer

Australien
AstraZeneca

Avslutad

Effekt och säkerhet av aklidiniumbromid vid två dosnivåer kontra placebo administrerat till patienter med kronisk obstruktiv lungsjukdom (KOL)

Kronisk obstruktiv lungsjukdom (KOL)

Tyskland, Tjeckien, Frankrike, Ungern, Italien, Peru, Polen, Ryska Federationen, Sydafrika, Spanien, Ukraina
CureVac

Aktiv, inte rekryterande

Säkerhet och tolerabilitet av CVGBM hos vuxna med nyligen diagnostiserat MGMT-ometylerat glioblastom eller astrocytom

Glioblastom

Belgien, Tyskland, Nederländerna
Transposon Therapeutics, Inc.

Aktiv, inte rekryterande

En fas 2a-studie av TPN-101 hos patienter med progressiv supranukleär pares (PSP)

Progressiv supranukleär pares

Förenta staterna
Sanofi

Avslutad

Fas I randomiserad, placebokontrollerad, dubbelblind, dosintervallstudie, säkerhet, tolerabilitet och immunogenicitet

Clostridium Difficile-infektion | Clostridium Difficile Diarré
Ardea Biosciences, Inc.

Avslutad

Biotillgänglighet av Lesinurad och Intravenös [14C]Lesinurad

Friska

Förenta staterna
Imcyse SA

Aktiv, inte rekryterande

IMCY-0098 Bevis på åtgärd vid typ 1-diabetes (IMPACT-studie) (IMPACT)

Diabetes mellitus, typ 1

Storbritannien, Förenta staterna, Australien, Litauen, Belgien, Italien, Slovenien, Sverige
AstraZeneca

Avslutad

En öppen fas I-studie för att utvärdera farmakokinetiken, säkerheten och tolerabiliteten för aklidiniumbromid hos friska kinesiska deltagare

Friska volontärer

Kina
Baylor College of Medicine

Avslutad

Säkerhet och immunogenicitet hos ett humant hakmaskkandidatvaccin med eller utan ytterligare adjuvans hos vuxna brasilianska

Hakmaskinfektion | Hakmasksjuka

Brasilien
AstraZeneca

Avslutad

Effekt och säkerhet för tre doser av aklidiniumbromid jämfört med placebo och en aktiv komparator hos patienter med kronisk obstruktiv lungsjukdom (KOL).

Kronisk obstruktiv lungsjukdom (KOL)

Belgien, Tyskland
GlaxoSmithKline

Avslutad

En studie av säkerheten och immunsvaret av 2 doser av ett nytt Shigella-vaccin i kenyanska vuxna

Shigella Sonnei-infektion

Kenya
Humanis Saglık Anonim Sirketi

Avslutad

För att undersöka läkemedelsinteraktion och relativ biotillgänglighet mellan FDC AzelastineHCL/Beclomethason Dipropionate Nasal Spray och Beclomethason Dipropionate Nasal Spray i testfordonet och RinoClenil® Nasal Spray

Säsongsbunden allergisk rinit

Jordanien
OBI Pharma, Inc

Rekrytering

Att utvärdera OBI-833/OBI-821 i kombination med första linjens Erlotinib hos patienter med EGFR-muterad, Globo H-positiv, lokalt avancerad eller metastaserad icke-småcellig lungcancer (EGFR)

Icke-småcellig lungcancer

Taiwan
Tris Pharma, Inc.
Forest Laboratories

Avslutad

Utvärdering av effekterna av flera doser av cebranopadol på hjärtats elektriska aktivitet hos friska personer

Förlängt QTc-intervall | Farmakokinetik

Förenta staterna
Daewoong Pharmaceutical Co. LTD.

Avslutad

Effekt och säkerhet av 400 μg Aclidiniumbromid två gånger dagligen jämfört med placebo vid administrering till patienter med måttlig till svår kronisk obstruktiv lungsjukdom (KOL)

KOL

Korea, Republiken av
Santen Inc.

Avslutad

LUMINA Fas III-studie som utvärderar effektiviteten och säkerheten av intravitreala injektioner av 440 ug DE-109 Sirolimus för behandling av aktiv, icke-infektiös uveit i det bakre segmentet av ögat

Icke-infektiös uveit

Förenta staterna, Indien, Italien, Argentina
Santen Inc.

Avslutad

Studie som utvärderar säkerhet och effekt av DE-101 oftalmisk suspension hos patienter med torra ögon

Torra ögon

Förenta staterna
Assiut University

Avslutad

Serum serotonin och klåda efter intratekalt morfin vid kejsarsnitt

Klåda
Santen Inc.

Avslutad

En studie som utvärderar säkerheten och effekten av DE-101 oftalmisk suspension hos patienter med torra ögon

Torra ögonsjukdom

Förenta staterna
Kumamoto University

Avslutad

Underhållsbehandling med D-vitamin för sekundär hyperparatyreos (2HPT)

Sekundär hyperparatyreos

Japan
Santen Pharmaceutical Co., Ltd.

Avslutad

Säkerhets- och effektivitetsstudie av DE-104 oftalmisk lösning för behandling av öppenvinkelglaukom eller okulär hypertoni

Okulär hypertoni | Öppenvinkelglaukom

Japan
EVIVE Biotechnology
Sun Yat-sen University; Fudan University

Avslutad

En farmakokinetik/dynamik Ib-studie av F-627 hos kvinnor med bröstcancer som får myelotoxisk kemoterapi

Neutropeni

Kina
OBI Pharma, Inc

Avslutad

Försök med aktiv immunterapi med Globo H-KLH (OPT-822) hos patienter med metastaserad bröstcancer

Metastaserad bröstcancer

Förenta staterna, Taiwan, Korea, Republiken av, Kina, Indien
EsoCap AG
FGK Clinical Research GmbH; FGK Representative Service B.V.

Avslutad

En studie för att undersöka effektiviteten och tolerabiliteten av ESO-101 hos patienter med eosinofil esofagit

Eosinofil esofagit

Spanien, Schweiz, Nederländerna, Tyskland, Polen
Anhui Palo Alto Pharmaceuticals, Inc.

Rekrytering

Säkerhets- och effektstudie av PA9159 nässpray för behandling av säsongsbunden allergisk rinit

Allergisk rinit

Kina
Santen Pharmaceutical Co., Ltd.

Avslutad

För att undersöka säkerheten och effektiviteten hos DE-104 oftalmisk lösning för behandling av öppenvinkelglaukom eller okulär hypertoni

Okulär hypertoni | Öppenvinkelglaukom

Japan
Debiopharm International SA

Avslutad

En studie för att utvärdera absorption, metabolism och utsöndring och absolut biotillgänglighet av Xevinapant hos friska manliga deltagare

Friska volontärer

Storbritannien
GlaxoSmithKline

Avslutad

En studie för att undersöka effekten av att andas in en enstaka dos GW642444M hos astmatiska patienter

Lungsjukdom, kronisk obstruktiv

Storbritannien
AstraZeneca

Avslutad

Tvådelad säkerhet, tolerabilitet, farmakodynamisk och kinetisk studie av inhalerad AZD8871 hos astmatiska och KOL-personer

Astma (del 1) | KOL (del 2)

Storbritannien
AstraZeneca
Parexel

Avslutad

Formoterol Dos Ranging Study (ACHIEVE Duaklir USA Fas IIb)

Kronisk obstruktiv lungsjukdom - KOL

Förenta staterna
Pearl Therapeutics, Inc.

Avslutad

Studie för att bedöma effektivitet och säkerhet för PT009 jämfört med PT005, PT008 och Symbicort® Turbuhaler® på lungfunktion under 24 veckor hos försökspersoner med måttlig till mycket svår KOL (telos)

Kronisk obstruktiv lungsjukdom

Förenta staterna, Kanada, Tyskland, Ungern, Korea, Republiken av, Polen, Ryska Federationen, Tjeckien
Santen Inc.

Avslutad

Säkerhets- och effektivitetsstudie av DE-104 oftalmisk lösning för behandling av öppenvinklad glaukom eller okulär hypertoni

Okulär hypertoni | Öppenvinkelglaukom

Förenta staterna
Kirby Institute

Rekrytering

Behandling av inlagda sjukhuspatienter för hepatit C (TOPIC): Terapeutisk intervention som förbättrar vårdkopplingen hos personer som injicerar droger (TOPIC)

Hepatit C | Levercirros | Leverinflammation

Australien
PhotonMD, Inc

Avslutad

Modulerad ljusterapi hos deltagare med mönster av håravfall

Androgen alopeci

Australien
AstraZeneca

Avslutad

En studie i astmatiska barn (6 till (CHASE 2)

Astma

Förenta staterna, Sydafrika, Ungern, Bulgarien, Tjeckien, Polen
Orion Corporation, Orion Pharma

Avslutad

Farmakokinetisk pilotstudie på Budesonid/Formoterol Device-dosed torrpulverinhalatorer (Reco-Pilot)

Astma

Finland
Linkoeping University
Diamyd Medical AB

Avslutad

Utvärdering av en boosteradministrering av GAD-alun (Diamyd®) hos individer med typ 1-diabetes

Diabetes mellitus, typ 1

Sverige

Sök i kliniska prövningar för: DE-109 440 μg

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Norway

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser