Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Sök i kliniska prövningar för: DRV kommersiell formulering/ DRV ny formulering/ rtv 100mg tab

Totalt 46 resultat

Tibotec Pharmaceuticals, Ireland

Avslutad

TMC114-TiDP3-C182 - En studie för att jämföra den orala biotillgängligheten för en 800 mg prototyptablettformulering av Darunivar (DRV) med den för den kommersiella tablettformuleringen på 400 mg i närvaro av lågdos ritonavir, under fasta och matade förhållanden

HIV-infektioner
Genfit
Naturalpha; SGS Aster S.A.S.

Avslutad

Jämförande biotillgänglighet - Könseffekt - Säkerhet och farmakokinetisk studie av GFT505 för enstaka och flera stigande doser

Hjärt-kärlsjukdomar | Metaboliska sjukdomar | Diabetes mellitus, typ 2 | Diabetes typ 2 | Dyslipidemi | Fet

Frankrike
Gilead Sciences

Avslutad

Studie för att utvärdera effektiviteten av GS-9131 funktionell monoterapi vid humant immunbristvirus (HIV)-1-infekterade vuxna som misslyckas med en behandling som innehåller nukleos(t)Ide omvänd transkriptashämmare med Nucleos(t)Ide omvänd transkriptashämmareresistent virus

HIV-1-infektion

Uganda, Zimbabwe
Gilead Sciences

Avslutad

Studie för att utvärdera säkerheten och effektiviteten av att byta från behandlingar som består av förstärkt Atazanavir eller Darunavir Plus antingen Emtricitabin/Tenofovir eller Abacavir/Lamivudin till Bictegravir/Emtricitabin/Tenofovir Alafenamid hos virologiskt dämpade vuxna HIV-1-infekterade

HIV-1-infektion

Spanien, Förenta staterna, Frankrike, Tyskland, Storbritannien, Italien, Kanada, Australien, Belgien, Puerto Rico, Dominikanska republiken
Ansun Biopharma, Inc.
National Institutes of Health (NIH)

Avslutad

Randomiserad, dubbelblind, placebokontrollerad fas II-studie för att undersöka effekterna av DAS181 hos friska vuxna försökspersoner med laboratoriebekräftad influensa

Influensa

Förenta staterna
Ansun Biopharma, Inc.
National Institutes of Health (NIH)

Avslutad

En säkerhetsprövning av DAS181 (Fludase®) hos vuxna patienter med välkontrollerad astma eller bronkiektasi (DAS181)

Bronkiektasis | Astma

Förenta staterna
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Avslutad

Klinisk studie för att utvärdera farmakokinetiken, säkerheten och tolerabiliteten för CKD-393 hos friska försökspersoner

Diabetes mellitus, typ 2

Korea, Republiken av
Boehringer Ingelheim

Avslutad

Study to Evaluate Pharmacokinetics of Dipyridamole in Three New Formulations of Asasantin ER in Healthy Female and Male Subjects

Friska
Boehringer Ingelheim

Avslutad

Study to Compare the Pharmacokinetics of Dipyridamole in Three Different Asasantin Extended Release (ER) Formulations in Healthy Male and Female Volunteers

Friska
Ansun Biopharma, Inc.

Avslutad

En fas II, randomiserad, dubbelblind, placebokontrollerad studie för att undersöka effekterna av DAS181 hos immunförsvagade patienter med parainfluensainfektion i nedre luftvägarna på tilläggssyre (DAS181-2-05)

Parainfluensa

Förenta staterna
Boehringer Ingelheim

Avslutad

Biotillgänglighet av Dipyridamol av Asasantin p.o. i tre experimentella formuleringar i förhållande till standardformuleringen i friska manliga försökspersoner

Friska
GlaxoSmithKline

Avslutad

För att bedöma immunogenicitet, reaktogenicitet och säkerhet för 2 formuleringar av GSK:s HRV-vaccin som 2-dosvaccination (spädbarn)

Infektioner, Rotavirus

Panama
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Avslutad

Klinisk studie för att undersöka de farmakokinetiska profilerna och säkerheten för CKD-333 hos friska frivilliga

Hypertoni | Dyslipidemier

Korea, Republiken av
Boehringer Ingelheim

Avslutad

Pharmacokinetics of Two Different Persantin® Sugar Coated Tablets in Healthy Male Volunteers

Friska
Boehringer Ingelheim

Avslutad

Bioekvivalens för den nya formuleringen av WAL 801 CL torr sirap jämfört med den konventionella formuleringen av WAL 801 CL torr sirap hos friska manliga frivilliga

Friska
Gilead Sciences

Har inte rekryterat ännu

En studie för att ge fortsatt tillgång till studier av droger till barn och ungdomar som har slutfört kliniska studier som involverar Gilead HIV-behandlingar

HIV-1-infektion
Takeda

Avslutad

En bioekvivalensstudie av TAK-536 pediatrisk formulering

Japanska friska vuxna män

Japan
Boehringer Ingelheim

Avslutad

Bioekvivalens för en ny asasantinformulering förlängd frisättning (ER) jämfört med den kommersiellt tillgängliga asasantinformuleringen (Aggrenox®; Extended Release) hos friska manliga och kvinnliga frivilliga

Friska
GlaxoSmithKline

Avslutad

Säkerhetsstudie av 2 formuleringar av GSK:s humana rotavirus (HRV) vaccin (444563), hos friska spädbarn från 6-12 veckors ålder

Infektioner, Rotavirus

Förenta staterna, Taiwan, Kanada, Hong Kong, Kalkon
Pfizer
Arvinas Estrogen Receptor, Inc.

Rekrytering

En studie för att lära sig hur olika tabletter av studiemedicinen Vepdegestrant tas upp i blodet hos friska vuxna

Friska

Förenta staterna
GlaxoSmithKline

Rekrytering

Immunogenicitet, reaktogenicitet och säkerhet för GlaxoSmithKline (GSK) Biologicals' Rotarix Porcine Circovirus (PCV)-fri vätska jämfört med Rotarix Liquid ges i 2-doser till friska kinesiska spädbarn från 6-16 veckors ålder

Gastroenterit

Kina
Gilead Sciences

Rekrytering

Studie som utvärderar farmakokinetik (PK), säkerhet och effekt av kobicistatförstärkt Atazanavir (ATV/co) eller kobicistatförstärkt Darunavir (DRV/co) och emtricitabin/tenofoviralafenamid (F/TAF) i HIV-1-infekterade, virologiskt dämpade barn Deltagare

HIV-infektioner | Förvärvat immunbristsyndrom (AIDS)

Förenta staterna, Thailand, Sydafrika, Argentina, Panama, Zimbabwe, Storbritannien, Uganda
Gilead Sciences

Avslutad

Effekten av Tenofovir Alafenamide kontra placebo tillagd till en misslyckad behandling följt av behandling med Elvitegravir/Cobicistat/Emtricitabine/Tenofovir Alafenamide Plus Atazanavir hos HIV-1 positiva, antiretrovirala behandlingserfarna vuxna

HIV-infektioner | Förvärvat immunbristsyndrom | HIV

Förenta staterna, Thailand, Uganda, Dominikanska republiken, Ryska Federationen
Sanofi

Avslutad

Jämförelse av en ny formulering av Insulin Glargine med Lantus hos patienter med typ 2-diabetes mellitus på Basal Plus Måltidsinsulin (EDITION I)

Typ 2-diabetes mellitus

Förenta staterna, Sydafrika, Kanada, Tjeckien, Estland, Finland, Frankrike, Tyskland, Ungern, Lettland, Mexiko, Nederländerna, Rumänien
Sanofi

Avslutad

Jämförelse av en ny formulering av Insulin Glargine med Lantus hos patienter med typ 2-diabetes på icke-insulin antidiabetisk terapi (EDITION III)

Typ 2-diabetes mellitus

Förenta staterna, Bulgarien, Kanada, Tjeckien, Danmark, Estland, Finland, Ungern, Japan, Lettland, Litauen, Nederländerna, Puerto Rico, Rumänien, Slovakien, Sverige
Ansun Biopharma, Inc.

Avslutad

An Open Label Study to Examine the Effects of DAS181 Administered by Dry Powder Inhaler (DPI) or Nebulized Formulation in Immunocompromised Subjects With Parainfluenza (PIV) Infection (PIV)

Parainfluensa

Förenta staterna
Amgen

Avslutad

Studie för att bedöma smärtan på injektionsstället i samband med en ny Etanercept-formulering hos vuxna med reumatoid artrit eller psoriasisartrit

Artrit, reumatoid; Artrit, psoriasis

Förenta staterna, Puerto Rico
Butantan Institute
Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Banco Nacional de... och andra samarbetspartners

Okänd

Fas II-studie för att utvärdera säkerhet och immunogenicitet hos ett dengue 1,2,3,4 (attenuerat) vaccin

Dengue

Brasilien
Takeda

Avslutad

En studie av Maribavir pediatrisk formulering hos friska vuxna deltagare

Friska volontärer

Förenta staterna
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...
Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... och andra samarbetspartners

Rekrytering

Farmakokinetiska egenskaper hos antiretrovirala och anti-tuberkulosläkemedel under graviditet och postpartum

HIV-infektioner | Tuberkulos

Förenta staterna, Malawi, Puerto Rico, Sydafrika, Thailand, Zimbabwe, Brasilien, Kenya, Uganda, Indien, Tanzania, Botswana
Tocagen Inc.

Indragen

En studie av Toca 511 och Toca FC hos patienter med återkommande höggradig icke-muskelinvasiv blåscancer (Toca 8)

Blåscancer
Boehringer Ingelheim

Avslutad

Relativ biotillgänglighet av Telmisartan och HCTZ i två experimentella formuleringar jämfört med standardformuleringarna Telmisartan och HCTZ hos friska kvinnliga och manliga försökspersoner

Friska
GlaxoSmithKline

Avslutad

Denna studie kommer att utvärdera immunogeniciteten, reaktogeniciteten och säkerheten hos de rutinmässiga spädbarnsvaccinerna Pediarix®, Hiberix® och Prevenar 13® när de administreras tillsammans med GlaxoSmithKline (GSK) Biologicals' flytande humant rotavirusvaccin (HRV) jämfört med GSK:s lyofila vaccinerade vaccin.

Rotavirusinfektion | Rotavirusvaccin

Förenta staterna
Allergan

Avslutad

Säkerhet och tolerabilitet för konstgjorda tårar hos patienter med torra ögon

Torra ögon syndrom

Förenta staterna
Services Institute of Medical Sciences, Pakistan

Avslutad

Letrozol vs klomifencitrat för induktion av ägglossning hos kvinnor med polycystiskt ovariesyndrom

Polycystiskt ovariesyndrom | Infertilitet

Pakistan
Allergan

Avslutad

Säkerhet och effekt av två konstgjorda tårar hos patienter med torra ögon

Torra ögon syndrom

Förenta staterna
Merck Sharp & Dohme LLC

Aktiv, inte rekryterande

Studie av Pembrolizumab (MK-3475) subkutan (SC) kontra Pembrolizumab intravenöst (IV) administrerat med platinadubbelkemoterapi hos deltagare med metastaserad skivepitelcancer eller icke-småcellig lungcancer (NSCLC) (MK-3475-A86)

Icke-småcellig lungcancer

Polen, Förenta staterna, Brasilien, Frankrike, Guatemala, Ungern, Japan, Korea, Republiken av, Peru, Rumänien, Ryska Federationen, Sydafrika, Spanien, Taiwan, Kalkon, Ukraina
Roswell Park Cancer Institute
National Cancer Institute (NCI); Novartis

Indragen

Dovitinib-laktat, gemcitabinhydroklorid och paklitaxelalbuminstabiliserad nanopartikelformulering vid behandling av patienter med avancerade solida tumörer eller pankreascancer

Ospecificerad fast tumör för vuxen, protokollspecifik | Kanalcellsadenokarcinom i bukspottkörteln | Återkommande pankreascancer | Steg III Bukspottkörtelcancer | Steg IV Bukspottkörtelcancer

Förenta staterna
Medical University of Vienna

Avslutad

Detektering av acetylsalicylsyra och omega-3-fettsyror i Schirmers testremsor med masspektrometri

Torra ögon

Österrike
M.D. Anderson Cancer Center
National Cancer Institute (NCI)

Avslutad

Nab-Paclitaxel, Capecitabin och strålbehandling efter induktionskemoterapi vid behandling av patienter med lokalt avancerad pankreascancer

Adenokarcinom i bukspottkörteln | Steg III pankreascancer AJCC v6 och v7 | Lokalt avancerat pankreasadenokarcinom | Borderline Resectable Pankreatic Adenocarcinoma | Steg II pankreascancer AJCC v6 och v7 | Steg IIA Pankreascancer AJCC v6 och v7 | Steg IIB Pankreascancer AJCC v6 och v7

Förenta staterna
OHSU Knight Cancer Institute
Oregon Health and Science University; Celgene Corporation

Avslutad

Nab-paklitaxel och gemcitabinhydroklorid följt av strålbehandling före operation vid behandling av patienter med bukspottkörtelcancer som kan avlägsnas genom kirurgi

Adenokarcinom i bukspottkörteln | Resecerbart pankreascancer

Förenta staterna
ETOP IBCSG Partners Foundation
National Cancer Institute (NCI); NCIC Clinical Trials Group; Cancer and Leukemia... och andra samarbetspartners

Aktiv, inte rekryterande

Undertryckande av äggstocksfunktion med antingen tamoxifen eller exemestan jämfört med tamoxifen enbart vid behandling av premenopausala kvinnor med hormonreagerande bröstcancer (SOFT)

Återkommande bröstkarcinom | Steg IIIA Bröstcancer | Steg IA Bröstcancer | Steg IB Bröstcancer | Steg IIA Bröstcancer | Steg IIB Bröstcancer | Östrogenreceptor positiv bröstcancer | Progesteronreceptorpositiv tumör

Förenta staterna, Kanada, Schweiz
Vanderbilt-Ingram Cancer Center
National Cancer Institute (NCI); Varian Medical Systems

Upphängd

Delad kurs Adaptiv strålbehandling med Pembrolizumab med/utan kemoterapi för behandling av lungcancer i steg IV

Icke-småcelligt lungkarcinom | Steg IV lungcancer AJCC v8 | Steg III lungcancer

Förenta staterna
Barbara Ann Karmanos Cancer Institute
National Cancer Institute (NCI)

Avslutad

Fladdermöss med i kombination med låg dos IL-1 och GM-CSF för avancerad bukspottkörtelcancer

Metastaserande bukspottkörteladenokarcinom | Återkommande pankreascancer | Steg III Bukspottkörtelcancer | Steg IV Bukspottkörtelcancer

Förenta staterna
M.D. Anderson Cancer Center
National Cancer Institute (NCI)

Aktiv, inte rekryterande

Nya och framväxande terapier för behandling av resektabel, borderline-resektabel eller lokalt avancerad pankreascancer, PIONEER-Panc-studie

Borderline Resectable Pankreatic Adenocarcinoma | Resekterbart bukspottkörtelduktal adenokarcinom | Lokalt avancerad pankreatisk duktal adenokarcinom

Förenta staterna
ECOG-ACRIN Cancer Research Group
National Cancer Institute (NCI)

Rekrytering

CompassHER2-pCR: Minskande kemoterapi för bröstcancerpatienter efter kemoterapi före operation och riktad terapi

Anatomisk steg II bröstcancer AJCC v8 | Anatomiskt stadium IIA Bröstcancer AJCC v8 | Anatomiskt stadium IIB Bröstcancer AJCC v8 | Anatomisk steg IIIA Bröstcancer AJCC v8 | Prognostisk steg II bröstcancer AJCC v8 | Prognostisk stadium IIA bröstcancer AJCC v8 | Prognostisk stadium IIB bröstcancer AJCC... och andra villkor

Förenta staterna, Puerto Rico

Sök i kliniska prövningar för: DRV kommersiell formulering/ DRV ny formulering/ rtv 100mg tab

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Bahrain

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser