Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Sök i kliniska prövningar för: darunavir (DRV, TMC114)

Totalt 1729 resultat

Janssen Research & Development, LLC

Avslutad

En studie av Darunavir i närvaro av kobicistat när det administreras som en fast doskombination jämfört med samtidig administrering av de separata tillgängliga formuleringarna av Darunavir och Cobicistat under Fed-förhållanden hos friska deltagare

Friska

Belgien
Janssen-Cilag International NV

Avslutad

Behandlingsförenkling med Darunavir/Ritonavir 800/100 mg en gång om dagen kontra en trippelkombinationsterapi med Darunavir/Ritonavir (MONET)

HIV-infektioner | Humant immunbristvirus | Förvärvat immunbristsyndromvirus | AIDS-virus

Storbritannien, Belgien, Tyskland, Spanien, Portugal, Israel, Danmark, Ryska Federationen, Österrike, Ungern, Schweiz
Tibotec Pharmaceuticals, Ireland

Avslutad

En studie för att jämföra effektiviteten och säkerheten för Darunavir/Ritonavir (DRV/Rtv) 800mg/100mg en gång dagligen kontra DRV/Rtv 600mg/100mg två gånger dagligen hos tidig behandlingserfarna HIV-1-infekterade patienter (ODIN) (ODIN)

Humant immunbristvirus - typ 1

Förenta staterna, Frankrike, Storbritannien, Tyskland, Taiwan, Spanien, Argentina, Chile, Malaysia, Panama, Rumänien, Sydafrika, Thailand, Brasilien, Puerto Rico, Österrike, Ungern, Australien, Guatemala
Janssen Research & Development, LLC

Avslutad

En studie för att bedöma acceptansen av Darunavir/Cobicistat (DRV/COBI) tablett med fast doskombination (FDC) i humant immunbristvirus (HIV)-1-infekterade barn

Humant immunbristvirus (HIV)

Förenta staterna, Spanien, Sydafrika
Tibotec Pharmaceuticals, Ireland

Avslutad

TMC114-C213: En randomiserad, kontrollerad, delvis blindad fas II-studie för att undersöka dos-respons av TMC114/RTV hos 3-klasserfarna HIV-1-infekterade patienter, följt av en öppen period på den rekommenderade dosen av TMC114/RTV .

HIV
Janssen Pharmaceutical K.K.

Avslutad

En studie för att utvärdera farmakokinetiken (PK) för Darunavir (DRV) och Cobicistat (COBI) efter en enda oral administrering av Darunavir/Cobicistat fast doskombination hos friska japanska vuxna deltagare

Friska

Japan
Gilead Sciences
Janssen Research & Development, LLC

Avslutad

Säkerhet och effekt av Cobicistat-boostat Darunavir hos HIV-infekterade vuxna

HIV-infektioner | Förvärvat immunbristsyndrom

Förenta staterna, Puerto Rico
Janssen Research & Development, LLC

Avslutad

En studie av Darunavir i närvaro av kobicistat när det administreras som en kombination av fasta doser under matningsförhållanden

Friska

Belgien
Tibotec Pharmaceuticals, Ireland

Avslutad

TMC114-C227: En studie för att utvärdera effektiviteten och säkerheten av TMC114 (Darunavir) med en låg dos ritonavir som monoterapi (inga andra anti-hiv-läkemedel kommer att ges) hos patienter som aldrig har behandlats med antiretrovirala medel (anti-hiv-läkemedel) ) Tidigare

HIV-infektioner
Tibotec Pharmaceuticals, Ireland

Avslutad

TMC114-C209: En studie av säkerheten för TMC114 med lågdos ritonavir (RTV) och andra antiretrovirala medel hos erfarna HIV-1-infekterade patienter med begränsade eller inga behandlingsalternativ

HIV-infektioner
Tibotec Pharmaceuticals, Ireland

Avslutad

En öppen prövning av TMC114/RTV i HIV-1-infekterade, behandlingserfarna försökspersoner.

HIV-infektion

Förenta staterna, Australien, Frankrike, Storbritannien, Tyskland, Spanien, Belgien, Portugal, Kanada, Argentina, Brasilien, Österrike, Ungern
Tibotec Pharmaceuticals, Ireland

Avslutad

TMC114-C201: A Study to Determine the Antiviral Activity of TMC114 in Patients With Multiple Protease Inhibitor (PI) Resistant Human Immunodeficiency Virus (HIV) Strains

HIV-infektioner
Tibotec Pharmaceuticals, Ireland

Avslutad

TMC114-C202: En studie av säkerhet, effekt och tolerabilitet av TMC114 och lågdos ritonavir hos HIV-1-infekterade patienter

HIV-infektioner

Förenta staterna, Argentina
Tibotec Pharmaceuticals, Ireland

Avslutad

Innovation-TiFP4-C101: En studie för att utvärdera farmakokinetiken för TMC114 och TMC41629 efter en enstaka oral dos av 2 samformuleringar med kontrollerad frisättning jämfört med en samformulering med omedelbar frisättning av TMC114/TMC41629

HIV-I
Tibotec Pharmaceuticals, Ireland

Avslutad

TMC114-C214: Försök med TMC114 administrerat med lågdos ritonavir (RTV) i HIV-1-infekterade behandlingserfarna patienter

HIV-infektion

Förenta staterna, Australien, Frankrike, Storbritannien, Belgien, Tyskland, Spanien, Argentina, Chile, Mexiko, Portugal, Malaysia, Panama, Sydafrika, Kanada, Nederländerna, Brasilien, Puerto Rico, Österrike, Ryska Federationen, T... och mer
St Stephens Aids Trust

Avslutad

NNRTI/PI-toxicitet Byt till Darunavir-studie

HIV

Storbritannien
St Stephens Aids Trust

Avslutad

Atazanavir/Ritonavir och Darunavir/Ritonavir PK svansstudie

HIV-infektioner | HIV

Storbritannien
Tibotec Pharmaceuticals, Ireland

Avslutad

En studie för att utvärdera den långsiktiga säkerheten och tolerabiliteten av TMC114/Rtv hos HIV-1-infekterade deltagare efter att ha rullat över från andra TMC114-försök

HIV

Storbritannien, Tyskland, Danmark, Belgien, Österrike, Polen, Australien, Ryska Federationen
ASST Fatebenefratelli Sacco
Elisa Colella, M.D.; Valentina Di Cristo, M.D.; Massimo Galli, M.D.

Avslutad

DRV/r + RPV QD: Effektivitet och toxicitetsminskning

Humant immunbristvirus

Italien
Tibotec Pharmaceuticals, Ireland

Avslutad

TMC114-TiDP3-C176 - En studie hos friska frivilliga som undersöker bioekvivalensen mellan två kommersiellt tillgängliga 400 mg tabletter till en ny 800 mg tablett Darunavir (DRV) i närvaro av lågdos ritonavir under matning och fastande förhållanden

Friska

Tyskland
Fundación FLS de Lucha Contra el Sida, las Enfermedades...
ViiV Healthcare

Avslutad

EFFEKTIVITET OCH SÄKERHET HOS EN FÖRENKLINGSSTRATEGI BASERAD PÅ DOLUTEGRAVIR OCH DARUNAVIR/COBICISTAT VS OPTIMERAD BEHANDLING HOS SUPPRESSERADE HIV-1-INFECTERADE PATIENTER SOM BÄRAR ARKIVERAD MULTIDRUG-RESISTANSMUTATION

HIV-1-infektion

Spanien
Willem Daniel Francois Venter
Medical Research Council, South Africa

Avslutad

Utvärdering av lågdos Darunavir i en bytesstudie (DRV)

HIV-infektioner

Sydafrika
Tibotec Pharmaceuticals, Ireland

Avslutad

En fas 2-studie för att utvärdera farmakokinetik, säkerhet och effekt av TMC114/Ritonavir (Rtv) vid humant immunbristvirus (HIV)-1-infekterade barn och ungdomar

HIV-infektioner | HIV-1

Förenta staterna, Frankrike, Spanien, Kanada, Sydafrika, Argentina, Brasilien, Rumänien
Stanford University
University of Colorado, Denver; Janssen Scientific Affairs, LLC

Indragen

Darunavir/Cobicistat och Dolutegravir för att upprätthålla virologisk suppression och minska NRTI-associerad toxicitet (TMC114HIV2030)

HIV/AIDS

Förenta staterna
Janssen-Cilag Ltd.

Avslutad

Tidig tillgång till lågdos ritonavir (TMC114/r) och andra antiretrovirala medel (ARV) för behandlingsnaiva eller tidig behandling hos HIV-1-patienter

HIV-1

Taiwan
Janssen Research & Development, LLC

Avslutad

En studie hos friska deltagare för att bedöma effekten av darunavir, emtricitabin och tenofoviralafenamid i närvaro av kobicistat som en kombination av fasta doser (darunavir/cobicistat/emtricitabin/tenofoviralafenamid) jämfört med samtidig administrering av de separata medlen

Friska

Nederländerna
Janssen Pharmaceutica N.V., Belgium

Avslutad

En studie hos friska deltagare för att bedöma effekten av darunavir, emtricitabin och tenofoviralafenamid i närvaro av kobicistat när det administreras som en fast doskombination (darunavir/cobicistat/emtricitabin/tenofoviralafenamid) jämfört med de separata samtidigt administrerade medlen.

Friska

Nederländerna
Gilead Sciences

Avslutad

Fas 3 öppen studie för att utvärdera byte från optimerade stabila antiretrovirala regimer som innehåller Darunavir till Elvitegravir/Cobicistat/Emtricitabin/Tenofovir Alafenamid (E/C/F/TAF) Fast doskombination (FDC) Plus Darunavir (DRV-behandlad HIV-behandlad) 1 Positiva vuxna

HIV-infektioner | Förvärvat immunbristsyndrom | HIV-1

Förenta staterna, Kanada
Janssen Sciences Ireland UC

Avslutad

En studie för att utvärdera effektivitet och säkerhet av Darunavir/Cobicistat/Emtricitabin/Tenofovir Alafenamide (D/C/F/TAF) fast doskombination (FDC) kontra en behandling som består av Darunavir/Cobicistat FDC med Emtricitabin/Tenofovir-fumarat-disopment naiva HIV Typ 1-infekterade försökspersoner

Immunbristvirus typ 1, människa

Förenta staterna, Frankrike, Polen, Storbritannien, Belgien, Tyskland, Spanien, Kanada, Ryska Federationen, Puerto Rico
Tibotec, Inc
Tibotec Therapeutics, a Division of Ortho Biotech Products, L.P., USA

Avslutad

En studie för att utvärdera den farmakokinetiska profilen (hur kroppen absorberar, distribuerar, metaboliserar och eliminerar ett läkemedel) av TMC125 Plus Tenofovir/Emtricitabin en gång dagligen med eller utan Darunavir/r en gång dagligen hos antiretrovirala (ARV) naiva HIV-1-patienter (patienter har Aldrig fått ARV-behandling).

HIV-1-infektion
Tibotec, Inc
Tibotec Therapeutics, a Division of Ortho Biotech Products, L.P., USA

Avslutad

Enfuvirtid/nuvarande proteashämmare Byt till PREZISTA (Darunavir)/Ritonavir + TMC125 hos HIV-patienter med Enfuvirtid-biverkningar.

HIV

Förenta staterna
Janssen-Cilag S.p.A.

Avslutad

En studie för att jämföra brachialisartärreaktivitet och kardiovaskulär risk för en behandlingsförenkling med Darunavir/Ritonavir (DRV/r) 800/100 mg kontra en trippelkombinationsterapi som innehåller DRV/r hos HIV-1-infekterade patienter (MONARCH)

Humant immunbristvirus 1
Makerere University
University of Pittsburgh; University of Nebraska; University of Liverpool

Okänd

Darunavir och rilpivirin interaktioner med etonogestrel preventivmedelsimplantat (DRIVE-1)

HIV | Preventivmedel

Uganda
ViiV Healthcare

Avslutad

Läkemedelsinteraktion (DDI) Studie av GSK3640254 med darunavir/ritonavir (DRV/RTV) och etravirin (ETR)

HIV-infektioner

Förenta staterna
Janssen Scientific Affairs, LLC

Avslutad

Studie för att utvärdera den relativa biotillgängligheten av kombinationstablett med fast dos Darunavir/Cobicistat/Emtricitabin/Tenofovir Alafenamid (D/C/F/TAF) som en hel tablett, som en delad tablett och som krossad tablett hos friska vuxna deltagare

Friska

Förenta staterna
Tibotec Pharmaceuticals, Ireland
Tibotec Pharmaceutical Limited

Avslutad

En studie för att utvärdera antiviral aktivitet av Darunavir + Ritonavir hos HIV-1-infekterade ungdomar (DIONE)

HIV-1-infektion

Frankrike, Förenta staterna, Spanien, Ukraina, Storbritannien, Irland
Galderma R&D

Avslutad

Bedöm estetisk förbättring med QM1114-DP hos försökspersoner med måttliga till svåra laterala kantallinjer och glabellära linjer

Glabellar Frown Lines | Canthal Lines

Förenta staterna
Meridigen Biotech Co., Ltd.

Aktiv, inte rekryterande

Mesenkymala stamceller för behandling av kronisk obstruktiv lungsjukdom

Kronisk obstruktiv lungsjukdom Måttlig

Taiwan
University of Pennsylvania
Kite, A Gilead Company

Rekrytering

TmCD19-IL18 i CD19+ cancer

Non Hodgkin lymfom

Förenta staterna
Meridigen Biotech Co., Ltd.

Rekrytering

Mesenkymala stamceller för behandling av akut ischemisk stroke

Akut ischemisk stroke

Taiwan
National Institutes of Health Clinical Center (CC)

Avslutad

Effekten av rifapentin och isoniazid en gång i veckan på stabila farmakokinetik för dolutegravir och darunavir förstärkt med kobicistat hos friska frivilliga

HIV-infekterad befolkning med latent tuberkulos

Förenta staterna
Tibotec Pharmaceuticals, Ireland

Avslutad

TMC114-TiDP3-C182 - En studie för att jämföra den orala biotillgängligheten för en 800 mg prototyptablettformulering av Darunivar (DRV) med den för den kommersiella tablettformuleringen på 400 mg i närvaro av lågdos ritonavir, under fasta och matade förhållanden

HIV-infektioner
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Avslutad

DDI-studie av BMS-663068 med etravirin (ETR) och/eller darunavir (DVR) + ritonavir (RTV)

Infektion, humant immunbristvirus
Meridigen Biotech Co., Ltd.

Rekrytering

Mesenkymala stamceller för behandling av frailty syndrom

Frailty syndrom

Taiwan
Fundacion SEIMC-GESIDA
Janssen-Cilag, S.A.

Avslutad

En klinisk prövning för att utvärdera reversibiliteten av Abacavir/Lamivudine/Dolutegravir CNS-relaterad neurotoxicitet efter byte till Tenofovir/Alafenamid/Emtricitabin/Darunavir/Cobicistat (TAF/FTC/DRV/c) (DETOX)

HIV-infektioner

Spanien
Meridigen Biotech Co., Ltd.

Har inte rekryterat ännu

Mesenkymala stamceller för behandling av akut andnödsyndrom (ARDS)

Akut respiratoriskt distress-syndrom

Taiwan
UCB Biopharma SRL

Har inte rekryterat ännu

En studie för att bedöma bioekvivalensen mellan Brivaracetam tablett och torr sirap hos friska japanska manliga studiedeltagare

Friska studiedeltagare
Community Research Initiative of New England

Avslutad

Efficacy Study of Substitution of Darunavir/Ritonavir (DRV/r) for Dual-boosted Protease Inhibitors (DVD)

HIV-infektioner

Förenta staterna
Fundación Pública Andaluza para la Investigación...
Merck Sharp & Dohme LLC

Okänd

Raltegravir ett tusen tvåhundra vs Darunavir-cb hos immunsupprimerade patienter: ROTDIP-studie (ROTDIP)

HIV-infektioner
Gilead Sciences

Avslutad

Studie för att utvärdera säkerheten och effektiviteten av att byta från behandlingar som består av förstärkt Atazanavir eller Darunavir Plus antingen Emtricitabin/Tenofovir eller Abacavir/Lamivudin till Bictegravir/Emtricitabin/Tenofovir Alafenamid hos virologiskt dämpade vuxna HIV-1-infekterade

HIV-1-infektion

Spanien, Förenta staterna, Frankrike, Tyskland, Storbritannien, Italien, Kanada, Australien, Belgien, Puerto Rico, Dominikanska republiken

Sök i kliniska prövningar för: darunavir (DRV, TMC114)

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Switzerland

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser