Sök i kliniska prövningar för: Debio 1143

Totalt 197 resultat

Merck Healthcare KGaA, Darmstadt, Germany, an affiliate...
Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Avslutad

PK-studie av Xevinapant (Debio 1143) hos friska östasiatiska deltagare

Friska

Storbritannien
Debiopharm International SA

Avslutad

Doseskaleringsstudie av säkerhet och tolerabilitet för AT-406 hos patienter med avancerade solida tumörer och lymfom

Lymfom | Cancer | Fasta tumörer | Malignitet

Förenta staterna
Debiopharm International SA

Avslutad

En dosfinnande studie av den andra mitokondriella aktivatorn av kaspaser (SMAC) Mimetic Debio 1143 när den ges i kombination med Avelumab till deltagare med avancerade solida maligniteter och deltagare med avancerad eller metastaserad icke-småcellig lungcancer (NSCLC) efter platinabaserad lungcancer Terapi

Neoplasmer | Karcinom, icke-småcellig lunga

Kanada, Polen, Rumänien
Debiopharm International SA

Avslutad

Debio 1143 i kombination med karboplatin och paklitaxel hos patienter med avancerade solida maligniteter

Fasta tumörer

Frankrike
EMD Serono Research & Development Institute, Inc.
Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Rekrytering

Fas III Xevinapant (Debio 1143) och strålbehandling vid resekerade LA SCCHN, högriskdeltagare som inte är kvalificerade för cisplatin (röntgensyn)

Huvud- och halscancer

Förenta staterna, Kina, Belgien, Taiwan, Korea, Republiken av, Japan, Israel, Brasilien, Grekland, Mexiko, Storbritannien, Argentina, Österrike, Tjeckien, Frankrike, Georgien, Tyskland, Indien, Italien, Rumänien, Spanien, Schweiz, Ne... och mer
EMD Serono Research & Development Institute, Inc.
Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Rekrytering

Fas 1b Säkerhetsstudie av Xevinapant, Weekly Cisplatin och RT hos deltagare med icke-resekerad LA SCCHN (HyperlynX)

Huvud- och halscancer

Taiwan, Förenta staterna, Korea, Republiken av, Spanien, Belgien
Debiopharm International SA

Avslutad

Debio 1143-201 Fas I/II-studie för dossökning och effekt

Skivepitelcancer i huvud och nacke

Frankrike, Schweiz
EMD Serono Research & Development Institute, Inc.
Merck KGaA, Darmstadt, Germany; GORTEC (Head and Neck Oncology and Radiotherapy...

Aktiv, inte rekryterande

En studie av Xevinapant (Debio 1143) i kombination med platinabaserad kemoterapi och standardfraktioneringsintensitetsmodulerad strålbehandling hos deltagare med lokalt avancerad skivepitelcancer i huvud och nacke, lämplig för definitiv kemoradioterapi (TrilynX)

Skivepitelcancer i huvud och nacke

Förenta staterna, Spanien, Korea, Republiken av, Taiwan, Kina, Argentina, Frankrike, Japan, Israel, Storbritannien, Belgien, Tyskland, Portugal, Grekland, Italien, Georgien, Australien, Tjeckien, Brasilien, Kanada, Österrike, Ryska... och mer
Debiopharm International SA

Avslutad

Studie för att bedöma säkerhet och effektivitet av den andra mitokondriellt härledda aktivatorn av kaspaser (SMAC) Mimetic Debio 1143 (SMARTPLUS-106)

Fast tumör

Förenta staterna, Spanien, Frankrike
Debiopharm International SA
Caris Life Sciences; Optimal Research (Just In Time sites)

Avslutad

Korgförsök i solida tumörer som innehåller en fusion av FGFR1, FGFR2 eller FGFR3- (FUZE Clinical Trial)

Fast tumör

Förenta staterna, Spanien, Österrike, Tjeckien, Danmark, Ryska Federationen, Storbritannien, Grekland, Norge, Korea, Republiken av, Frankrike, Taiwan, Nederländerna, Bulgarien, Finland, Ukraina, Australien, Brasilien, Kroatien, Filippinern... och mer
Debiopharm International SA

Avslutad

Studie av Debio 0932 hos patienter med avancerade solida tumörer eller lymfom

Neoplasmer | Lymfom | Cancer | Fasta tumörer

Frankrike
Debiopharm International SA

Rekrytering

En studie för att utvärdera säkerhet och preliminär antitumöraktivitet av Debio 0123 som monoterapi hos vuxna deltagare med avancerade solida tumörer

Avancerade solida tumörer

Spanien, Förenta staterna, Schweiz
ECOG-ACRIN Cancer Research Group
National Cancer Institute (NCI)

Har inte rekryterat ännu

Testar tillägget av ett undersökningsläkemedel, Xevinapant, till vanlig strålbehandling plus cisplatin/karboplatin för patienter med huvud- och halscancer

Skivepitelcancer i huvud och nacke | Orofaryngeal skivepitelcancer | Steg III kutan skivepitelcancer i huvud och hals AJCC v8 | Steg III Hypofarynxkarcinom AJCC v8 | Steg III Larynxcancer AJCC v8 | Steg III Läpp- och munhålscancer AJCC v8 | Steg III Orofaryngeal (p16-negativ) karcinom AJCC v8 | Steg... och andra villkor
Debiopharm International SA

Avslutad

Studie av Debio 1450 för bakteriella hudinfektioner

Bakteriella infektioner

Förenta staterna
Debiopharm International SA

Avslutad

En multipeldosstudie av Debio 1450 [intravenös (IV) och oral] hos friska frivilliga

Bakteriella infektioner

Förenta staterna
Debiopharm International SA

Avslutad

Långtidsuppföljningsstudie för att bedöma hållbarheten hos ihållande virologisk respons hos Alisporivir-behandlade hepatit C-patienter

Hepatit C

Rumänien, Italien, Belgien, Tyskland, Ungern, Taiwan, Spanien, Australien, Hong Kong, Thailand, Frankrike, Förenta staterna, Storbritannien, Kalkon, Argentina, Ryska Federationen, Indien, Korea, Republiken av, Vietnam, Polen, Mexiko och mer
Debiopharm International SA

Avslutad

Massbalansåtervinning och metabolisk profil för 14C Debio 1450 efter enstaka orala och intravenösa doser hos friska manliga försökspersoner

Friska

Storbritannien
Debiopharm International SA

Avslutad

En endosstudie av Debio 1450 i friska försökspersoner

Bakteriella infektioner

Förenta staterna
University of Southampton
Blue California

Aktiv, inte rekryterande

Taxifolin/Ergothioneine och immunbiomarkörer hos friska frivilliga (TaxEr) (TaxEr)

Inflammation | Åldrande | Influensa | Antioxidativ stress | Kall

Storbritannien
Debiopharm International SA

Rekrytering

En studie för att bedöma effektiviteten, säkerheten och farmakokinetiken hos Debio 4326 hos pediatriska deltagare som får gonadotropinfrisättande hormonagonistterapi för central tidig pubertet (LIBELULA)

Central Brådmogen Pubertet

Förenta staterna
Debiopharm International SA

Rekrytering

Studie av oral Debio 0123 i kombination med karboplatin hos deltagare med avancerade solida tumörer

Avancerade solida tumörer

Nederländerna, Spanien
Daiichi Sankyo Co., Ltd.

Avslutad

Studie av DS-1123a i avancerade solida tumörer

Avancerade solida maligna tumörer

Japan
ProQR Therapeutics

Aktiv, inte rekryterande

En studie för att utvärdera säkerheten och tolerabiliteten av QR-1123 hos personer med autosomal dominant retinitis Pigmentosa på grund av P23H-mutationen i RHO-genen (AURORA)

Ögonsjukdomar | Retinit | Ögonsjukdomar, ärftliga | Retinal dystrofier | Synstörningar | Näthinnesjukdom | Autosomal Dominant Retinitis Pigmentosa | Visionstunnel

Förenta staterna
Bright Cell, Inc.

Har inte rekryterat ännu

Säkerhet och effektivitet för YB-1113 vid behandling av POI

POI
Clear Scientific, Inc.
National Institute on Drug Abuse (NIDA)

Rekrytering

En klinisk studie för att utvärdera säkerheten för CS-1103 hos friska deltagare

Substansmissbruk | Metamfetaminmissbruk | Metamfetaminförgiftning

Förenta staterna
Alkermes, Inc.

Avslutad

Fas 1 ALKS 1140 i friska vuxna

Sjukdomar i centrala nervsystemet

Australien
Debiopharm International SA

Rekrytering

En studie av Debio 0123 i kombination med temozolomid hos vuxna deltagare med återkommande eller progressivt glioblastom och av Debio 0123 i kombination med temozolomid och strålbehandling hos vuxna deltagare med nydiagnostiserat glioblastom

Astrocytom, grad III | Glioblastom IDH (Isocitrate Dehydrogenase) Vildtyp

Spanien, Förenta staterna, Schweiz
Debiopharm International SA

Avslutad

Studie för att utvärdera effektiviteten och tolerabiliteten av Debio 1562 i kombination med rituximab hos deltagare med återfall och/eller refraktär DLBCL och andra former av NHL

Diffust stort B-cellslymfom | B-cells non-Hodgkins lymfom

Förenta staterna, Tjeckien, Belgien, Ungern, Ukraina, Bulgarien, Italien, Polen, Schweiz
ORIC Pharmaceuticals

Avslutad

Effekt av mat på farmakokinetiken för ORIC-114

Mateffekt hos friska deltagare

Australien
Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.

Avslutad

Klinisk farmakologisk studie av TS-143 i icke-dialys- och hemodialyspatienter med kronisk njursjukdom

Kronisk njursjukdom

Japan
argenx

Avslutad

En studie för att jämföra PK, PD och säkerhet och tolerabilitet hos en SC med en IV-formulering av ARGX-113 hos friska manliga försökspersoner

Biotillgänglighetsstudie

Nederländerna
Fusion Pharma LLC
Data Matrix Solutions; OCT Rus, LLC; Skolkovo Innovation Center

Okänd

Studie för att utvärdera tolerabilitet, säkerhet, farmakokinetik och preliminär effekt av PF-114 för oral administrering hos vuxna med Ph+ kronisk myeloid leukemi, som är resistent mot 2:a generationens Bcr-Abl-hämmare eller har T315I-mutation i BCR-ABL-genen

Leukemi, Myelogen, Kronisk, BCR-ABL positiv | Kronisk myeloid leukemi

Ryska Federationen
MEI Pharma, Inc.
Quotient Clinical

Avslutad

Bedömning av säkerhet, tolerabilitet, farmakokinetik och farmakodynamik för olika formuleringar och doser av PWT-143

Maligniteter

Storbritannien
Takeda

Avslutad

TAK-114 Fas 1-studie med en- och flerdosdoser

Klinisk farmakologi

Japan
argenx
Quintiles, Inc.

Avslutad

En studie för att utvärdera säkerheten, effekten och farmakokinetiken för ARGX-113 hos patienter med myasthenia gravis som har generaliserad muskelsvaghet

Myasthenia Gravis

Italien, Förenta staterna, Belgien, Kanada, Nederländerna, Polen, Spanien, Sverige
Washington University School of Medicine
National Cancer Institute (NCI); The Foundation for Barnes-Jewish Hospital och andra samarbetspartners

Avslutad

Immunologiska effekter av CDX-301 och CDX-1140 hos patienter med resektabel pankreascancer

Bukspottskörtelcancer | Bukspottkörtelcancer | Cancer i bukspottkörteln

Förenta staterna
Placon Therapeutics

Okänd

En studie för att fastställa säkerheten för BTP-114 för behandling hos patienter med avancerade solida tumörer med BRCA-mutationer

Bröstneoplasmer | Prostatiska neoplasmer | Pankreatiska neoplasmer | Ovariella neoplasmer

Förenta staterna
argenx
Quintiles, Inc.

Avslutad

En studie för att utvärdera säkerheten, effekten och farmakokinetiken hos ARGX-113 hos patienter med ITP

Primär immun trombocytopeni

Österrike, Belgien, Frankrike, Tyskland, Spanien, Tjeckien, Ungern, Polen, Ukraina, Storbritannien
argenx

Aktiv, inte rekryterande

En långtidsstudie för att bedöma säkerheten och effekten av Efgartigimod hos vuxna patienter med primär immun trombocytopeni (ITP). (ADVANCE+)

Primär immun trombocytopeni

Förenta staterna, Österrike, Belgien, Bulgarien, Tjeckien, Frankrike, Georgien, Tyskland, Ungern, Italien, Japan, Nederländerna, Polen, Ryska Federationen, Spanien, Kalkon, Storbritannien, Ukraina
Escalier Biosciences B.V.
Innovaderm Research Inc.

Avslutad

En studie för att utvärdera säkerheten, farmakokinetiken och effektiviteten av aktuell ESR-114 hos patienter med plackpsoriasis

Psoriasisplack

Förenta staterna, Kanada
Boehringer Ingelheim

Avslutad

Säkerhet, tolerabilitet och farmakokinetik för att öka upprepade doser av BIIF 1149 BS hos friska manliga frivilliga

Friska
Avobis Bio, LLC
Alimentiv Inc.

Rekrytering

Seedade celler på matrisplugg som behandlar Crohns perianala fistlar (STOMP-II)

Crohns sjukdom | Perianal fistel

Förenta staterna
argenx

Indragen

En studie för att utvärdera effektiviteten och säkerheten av Efgartigimod hos vuxna patienter med primär immun trombocytopeni (ITP) (ADVANCE2)

Primär immun trombocytopeni (ITP)
Lipocine Inc.

Avslutad

En studie för att bedöma effektiviteten, säkerheten och tolerabiliteten av oral LPCN 1148 hos manliga patienter med levercirros och sarkopeni

Levercirros | Sarkopeni

Förenta staterna
Lipocine Inc.

Aktiv, inte rekryterande

En studie av säkerheten och tolerabiliteten för LPCN 1144 hos försökspersoner som slutförde LPCN 1144-18-002-prövningen

NASH - Nonalcoholic Steatohepatit

Förenta staterna
argenx

Avslutad

En säkerhets- och tolerabilitetsstudie av ARGX-113 hos patienter med myasthenia gravis som har generaliserad muskelsvaghet. (ADAPT+)

Generaliserad myasthenia gravis

Förenta staterna, Belgien, Kanada, Tjeckien, Danmark, Frankrike, Georgien, Tyskland, Ungern, Italien, Japan, Nederländerna, Polen, Ryska Federationen, Serbien
Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.

Avslutad

Klinisk studie av TS-143 hos friska vuxna manliga försökspersoner (engångsdosadministration)

Friska deltagare

Japan
Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.

Avslutad

Klinisk studie av TS-143 hos friska vuxna manliga försökspersoner (administrering av flera doser)

Friska deltagare

Japan
argenx

Godkänd för marknadsföring

Efgartigimod utökad åtkomst för generaliserad myasthenia gravis

Generaliserad myasthenia gravis

Förenta staterna
argenx

Avslutad

IV Dose Study to Assess the Safety, Tolerability, PK, PD and Immunogenicity of ARGX-113 in Healthy Volunteers

Friska volontärer

Sök i kliniska prövningar för: Debio 1143

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Panama

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser