Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Sök i kliniska prövningar för: E2007 (perampanel)

Totalt 168 resultat

Eisai Inc.

Avslutad

Dos-tolerabilitetstitreringsstudie för att utvärdera effektiviteten och säkerheten av Perampanel (E2007) hos patienter med postherpetisk neuralgi (PHN)

Neuralgi

Förenta staterna, Kanada
Eisai Inc.

Avslutad

Studie för att utvärdera effektiviteten och säkerheten av Perampanel som monoterapi eller första tilläggsterapi hos patienter med partiella anfall med eller utan sekundärt generaliserade anfall eller med primära generaliserade tonisk-kloniska anfall

Partiella anfall | Primära generaliserade tonisk-kloniska anfall | Sekundärt generaliserade anfall

Förenta staterna
Eisai Inc.

Avslutad

Utvärdering av effektiviteten och säkerheten av E2007 (Perampanel) ges som tilläggsterapi hos patienter med refraktära partiella anfall

Refraktära partiella anfall

Förenta staterna, Chile, Brasilien, Kanada, Mexiko, Argentina
Eisai Inc.

Avslutad

För att utvärdera effektiviteten och säkerheten av E2007 (Perampanel) ges som tilläggsterapi hos patienter med refraktära partiella anfall

Refraktära partiella anfall

Förenta staterna, Frankrike, Tyskland, Italien, Storbritannien, Belgien, Israel, Sydafrika, Finland, Ryska Federationen, Österrike, Nederländerna, Sverige, Indien
Eisai Inc.

Avslutad

Studie för att utvärdera biotillgängligheten av en enstaka 12 mg dos av Perampanel under tre intravenösa infusionsperioder i förhållande till en enstaka 12 mg Perampanel oral tablett hos friska försökspersoner

Friska deltagare

Förenta staterna
Eisai Inc.

Avslutad

Utvärdering av E2007 (Perampanel) hos patienter med smärtsam diabetesneuropati (PDN) eller postherpetisk neuralgi (PHN)

Neuralgi

Förenta staterna
Eisai Inc.

Avslutad

Långsiktig säkerhet, tolerabilitet och effekt hos Perampanel-behandlade patienter med Parkinsons sjukdom med motoriska fluktuationer

Parkinsons sjukdom
Eisai Inc.

Avslutad

En effekt- och säkerhetsstudie av adjunktiv perampanel vid primära generaliserade toniska kloniska anfall

Anfallsstörning Generaliserad tonisk klonisk
Eisai Inc.

Avslutad

Farmakokinetisk studie med en oral suspension av Perampanel som tilläggsterapi hos pediatriska patienter med epilepsi

Epilepsi

Förenta staterna, Lettland
Eisai Korea Inc.

Avslutad

Försök som utvärderar effektiviteten och säkerheten av Perampanel som lagts till monoterapi hos deltagare med partiella anfall med eller utan sekundär generalisering

Epilepsi

Korea, Republiken av
Eisai Co., Ltd.

Avslutad

Bioekvivalensstudie mellan en 4-mg dos av fina granuler av Perampanel och en 4-mg tablett av Perampanel i friska japanska försökspersoner

Friska deltagare

Japan
Eisai Co., Ltd.

Avslutad

Farmakokinetisk studie av Perampanel i kinesiska friska ämnen

Friska ämnen

Kina
Eisai Inc.

Avslutad

Studie av Perampanel som tilläggsbehandling för otillräckligt kontrollerade anfall associerade med Lennox-Gastaut syndrom

Lennox-Gastaut syndrom (LGS)

Korea, Republiken av, Förenta staterna, Australien, Belgien, Japan, Tjeckien, Indien
Eisai Co., Ltd.

Avslutad

En studie med en öppen förlängningsfas för att utvärdera effektiviteten och säkerheten av Perampanel (E2007) administrerad som en tilläggsterapi till patienter med refraktära partiella anfall

Partiellt debuterande anfall

Korea, Republiken av, Japan, Australien, Kina, Malaysia, Taiwan, Thailand
Eisai Pharmaceuticals India Pvt. Ltd

Avslutad

En studie för att utvärdera säkerhet och effekt av Perampanel hos indiska deltagare som en tilläggsbehandling vid partiella anfall med eller utan sekundära generaliserade anfall hos deltagare med epilepsi i åldern 12 år eller äldre

Epilepsi | Partiella anfall

Indien
Eisai Limited

Avslutad

En studie av Perampanel som tilläggsterapi hos vuxna och ungdomar med fokala anfall

Partiella anfall
Eisai Co., Ltd.

Avslutad

En öppen förlängningsstudie för att utvärdera säkerheten och tolerabiliteten av Perampanel (E2007) administrerad som en tilläggsterapi hos patienter med epilepsi

Epilepsi

Japan
Eisai Korea Inc.

Aktiv, inte rekryterande

En studie för att utvärdera effektiviteten och säkerheten av Perampanel monoterapi hos obehandlade deltagare med fokala anfall med eller utan fokala till bilaterala tonisk-kloniska anfall

Epilepsi

Korea, Republiken av
Eisai GmbH

Avslutad

En studie för att utvärdera effektiviteten av Perampanel som endast tilläggsbehandling hos deltagare med primära eller sekundärt generaliserade tonisk-kloniska anfall

Anfall

Tyskland
Eisai Inc.

Tillgängligt

Ett program för utökad åtkomst (EAP) för Perampanel

Lennox Gastauts syndrom | Primära generaliserade tonisk-kloniska eller partiella anfall

Belgien, Chile, Estland, Ungern, Lettland, Litauen, Polen, Spanien
Eisai Inc.

Avslutad

Utvärdering av effektivitet och säkerhet av E2007 (Perampanel) ges som tilläggsterapi hos patienter med refraktära partiella anfall

Refraktära partiella anfall

Hong Kong, Italien, Australien, Spanien, Portugal, Taiwan, Indien, Thailand, Ungern, Polen, Bulgarien, Serbien, Ryska Federationen, Korea, Republiken av, Ukraina, Rumänien, Lettland, Litauen, Tyskland, Estland, Tjeckien, Filippinerna, Malays...
Eisai Inc.

Avslutad

E2007 ges som tilläggsterapi hos patienter med refraktära partiella anfall

Epilepsi

Förenta staterna
Eisai Inc.

Rekrytering

En studie för att utvärdera effektivitet och säkerhet av Perampanel administrerat som en tilläggsterapi hos pediatriska deltagare med epilepsi i barndomen

Partiellt debuterande anfall | Pediatriskt epileptiskt syndrom

Förenta staterna, Spanien, Frankrike, Belgien, Tjeckien, Danmark, Tyskland
Eisai Inc.
Eisai Limited

Avslutad

En utvärdering av effektiviteten och säkerheten av E2007 hos patienter med smärtsam diabetesneuropati

Diabetisk neuropati

Förenta staterna
Eisai Inc.

Inte längre tillgänglig

Ett program för utökad åtkomst för Perampanel

Partiella anfall

Italien, Spanien, Belgien, Israel, Polen, Taiwan, Tjeckien, Finland, Thailand, Malaysia, Argentina, Chile, Kanada, Ungern, Australien, Litauen, Lettland, Estland, Nederländerna, Grekland, Hong Kong
Eisai Co., Ltd.

Avslutad

En studie av intravenös Perampanel hos japanska deltagare med epilepsi

Epilepsi | Anfall

Japan
Eisai Co., Ltd.

Avslutad

En studie för att utvärdera säkerheten och effekten av Fycompa® (Perampanel) som tilläggsterapi hos deltagare med epilepsi

Epilepsi | Partiellt debuterande anfall
Eisai Co., Ltd.

Avslutad

En långtidsförlängningsstudie av E2007 hos patienter med refraktära partiella anfall okontrollerade med andra antiepileptiska läkemedel (AED)

Refraktära partiella anfall

Japan
Eisai Co., Ltd.

Avslutad

Studie för verifiering av effektivitet och säkerhet för Perampanel monoterapi hos obehandlade deltagare med partiella anfall (inklusive sekundärt generaliserade anfall (FREEDOM-studie)

Partiella anfall

Japan, Korea, Republiken av
Dana-Farber Cancer Institute
National Cancer Institute (NCI); Eisai Inc.

Avslutad

Effekt av Perampanel på peritumoral hyperexcitabilitet i HGG

Anfall | Kirurgi | Gliom, elakartad

Förenta staterna
Eisai Inc.

Avslutad

A Study to Explore the Safety And Tolerability of Doses of E2007 Up to a Maximum of 8 mg In Patients With Parkinson's Disease Who Experience End-of-Dose Wearing Off Motor Fluctuations

Parkinsons sjukdom

Förenta staterna
Mayo Clinic
National Cancer Institute (NCI)

Avslutad

Perampanel för att minska anfallsfrekvensen hos patienter med höggradigt gliom och fokal epilepsi

Malignt gliom | WHO Grad 3 Gliom | Svårbehandlad epilepsi | Anfallsåkomma | WHO Grad 2 Gliom

Förenta staterna
Eisai Inc.

Avslutad

Effekt- och säkerhetsstudie av E2007 i migränprofylax

Migränprofylax

Förenta staterna
Kimford Jay Meador
Eisai Inc.

Rekrytering

Perampanel-titrering och kognitiva effekter

Epilepsi

Förenta staterna
Weill Medical College of Cornell University
Eisai Inc.

Avslutad

Effekter av Perampanel på neurofysiologiska testperimetrar

Friska

Förenta staterna
Eisai Co., Ltd.

Avslutad

Säkerhets- och farmakokinetikstudie av E2007 för att behandla partiella och generaliserade anfall hos personer med epilepsi

Epilepsi

Tyskland
National Taiwan University Hospital

Avslutad

Effekten av Fycompa (Perampanel) hos barn med epilepsi

Neurologisk störning

Taiwan
University Health Network, Toronto
Dystonia Study Group

Avslutad

Säkerhet och tolerabilitet för Perampanel vid cervikal dystoni (SAFE-PER-CD)

Cervikal dystoni

Förenta staterna, Kanada
Hospices Civils de Lyon

Avslutad

Retrospektiv utvärdering av Perampanel på en fransk neurologisk och epileptologisk avdelning (Hospices Civil de Lyon) (PERLYON)

Refraktär epilepsi

Frankrike
Eisai Inc.

Avslutad

4-årig öppen förlängningsfas av parallellgruppsstudien av E2007 på patienter med refraktära partiella anfall

Epilepsi

Belgien, Frankrike, Förenta staterna, Tjeckien, Estland, Lettland, Spanien, Storbritannien, Litauen, Tyskland, Australien, Finland, Nederländerna, Sverige
Eisai Inc.

Avslutad

Visa bioekvivalens mellan 3 x 2 mg tabletter Perampanel och en enstaka 6 mg tablett Perampanel hos friska försökspersoner

Friska

Förenta staterna
Eisai Co., Ltd.
Eisai Limited

Avslutad

Exploring the Safety And Tolerability of Doses of E2007 up to a Maximum of 12 mg In Patients With Refractory Partial Seizures

Epilepsi

Lettland
Eisai Inc.

Avslutad

Studie för att bedöma säkerheten, tolerabiliteten, farmakokinetiken för E2027 hos friska vuxna och äldre försökspersoner, och farmakodynamiken hos friska vuxna försökspersoner

Friska deltagare

Förenta staterna
PNA Center for Neurological Research
Eisai Inc.

Okänd

Fycompa hos patienter med småfiberneuropati (SFN)

Neuropati, småfiber

Förenta staterna
Eisai Limited

Avslutad

En studie för att undersöka dosering, effektivitet och säkerhet av Perampanel när det används som första tilläggsterapi hos deltagare >=12 år med partiella anfall med eller utan sekundär generalisering eller med primära generaliserade tonisk-kloniska anfall associerade med idiopatisk generaliserad epilepsi

Idiopatisk generaliserad epilepsi | Partiella anfall | Generaliserade tonisk-kloniska anfall

Frankrike, Spanien, Italien, Danmark, Tyskland, Portugal, Ryska Federationen
Eisai Inc.

Indragen

För att utvärdera effekten av Perampanel på objektiv och subjektiv sömn hos personer med sömnlöshet och partiella anfall

Epilepsi, partiell
Eisai Co., Ltd.

Avslutad

En farmakokinetisk studie med flera doser av Perampanel i friska koreanska försökspersoner

Friska

Korea, Republiken av
Eisai Inc.

Avslutad

En studie för att visa bioekvivalens mellan 6 x 2 mg tabletter Perampanel och en enstaka 12 mg tablett Perampanel hos friska försökspersoner

Partiellt insättande epilepsi

Storbritannien
Eisai Inc.

Avslutad

En tvådelad studie för att utvärdera säkerhet, tolerabilitet, farmakokinetik och farmakodynamik hos E2006 hos friska japanska och vita ämnen

Friska volontärer

Förenta staterna
Carilion Clinic

Rekrytering

Korrelation av serumnivå av Perampanel (PER) nivå till cerebrospinalvätska (CSF) nivåer av PER

Epilepsi | Anfall

Förenta staterna

Sök i kliniska prövningar för: E2007 (perampanel)

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Denmark

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser