Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Sök i kliniska prövningar för: FF MDI (PT005)

Totalt 5625 resultat

Pearl Therapeutics, Inc.

Avslutad

Studie för att utvärdera enstaka inhalerade doser av PT001, PT003, PT005 och PT001 Plus PT005 hos friska försökspersoner

Friska volontärer

Australien
Pearl Therapeutics, Inc.

Avslutad

PT003 MDI Dosbekräftelsestudie

Kronisk obstruktiv lungsjukdom

Förenta staterna
Pearl Therapeutics, Inc.

Avslutad

En studie för att bedöma effekterna av PT001 och PT005 MDI på specifika bildbaserade parametrar hos personer med måttlig till svår KOL

KOL, kronisk obstruktiv lungsjukdom

Belgien
Pearl Therapeutics, Inc.

Avslutad

Studie för att bedöma effektiviteten och säkerheten för PT003, PT005 och PT001 hos personer med måttlig till mycket svår KOL

Kronisk obstruktiv lungsjukdom

Förenta staterna, Tyskland, Storbritannien, Kina, Taiwan, Korea, Republiken av, Japan, Tjeckien, Ungern, Polen, Ryska Federationen
Pearl Therapeutics, Inc.

Avslutad

Multicenterstudie för att bedöma effektiviteten och säkerheten för PT003, PT005 och PT001 hos personer med måttlig till mycket svår KOL (PINNACLE 2)

Kronisk obstruktiv lungsjukdom (KOL)

Förenta staterna
Pearl Therapeutics, Inc.

Avslutad

Extension Study to Evaluate the Safety and Efficacy of PT003, PT001, and PT005 in Subjects With Moderate to Very Severe COPD, With Spiriva® Handihaler® (PINNACLE 3)

Kronisk obstruktiv lungsjukdom (KOL)

Förenta staterna, Australien, Nya Zeeland
Pearl Therapeutics, Inc.

Avslutad

PT003 MDI Kardiovaskulär säkerhetsstudie

Kronisk obstruktiv lungsjukdom

Förenta staterna, Australien, Nya Zeeland
Pearl Therapeutics, Inc.

Avslutad

En studie för att bedöma effektiviteten och säkerheten av PT009 jämfört med PT005 på KOL-exacerbationer under en 52-veckorsperiod hos försökspersoner med måttlig till mycket svår KOL (Sophos)

Kronisk obstruktiv lungsjukdom

Förenta staterna, Österrike, Belgien, Kanada, Danmark, Tyskland, Italien, Spanien, Sverige, Storbritannien, Peru, Brasilien, Sydafrika, Argentina, Ryska Federationen, Mexiko, Puerto Rico, Chile, Norge
Pearl Therapeutics, Inc.

Avslutad

Studie för att bedöma säkerheten och effekten av PT010, PT003 och PT009 hos japanska personer med KOL jämfört med Symbicort® Turbuhaler®

KOL

Japan
Pearl Therapeutics, Inc.

Avslutad

Crossover-studie för att bedöma effektiviteten av PT003 med och utan en ventilförsedd hållkammare hos patienter med måttlig till svår KOL

KOL

Förenta staterna
Pearl Therapeutics, Inc.

Avslutad

Studie för att utvärdera behandlingseffekten av PT003 på kardiovaskulär hemodynamik hos patienter med måttlig till svår KOL

KOL

Förenta staterna
Pearl Therapeutics, Inc.

Avslutad

Studie för att utvärdera effektiviteten, säkerheten och farmakokinetiken för PT001, PT003 och PT005 efter kronisk dosering (7 dagar) hos patienter med måttlig till mycket svår kronisk obstruktiv lungsjukdom (KOL)

Kronisk obstruktiv lungsjukdom

Australien, Förenta staterna, Nya Zeeland
Pearl Therapeutics, Inc.

Avslutad

Glycopyrrolate/Formoterol Fumarate MDI Compared With Spiriva® as An Active Control in Patients With Moderate to Severe Chronic Obstructive Pulmonary Disease

Kronisk obstruktiv lungsjukdom

Förenta staterna
Pearl Therapeutics, Inc.

Avslutad

En randomiserad, dubbelblind, parallellgruppsstudie, 24-veckors, kronisk dosering, multicenterstudie för att bedöma effektiviteten och säkerheten för PT010, PT003 och PT009 jämfört med Symbicort® Turbuhaler® (Kronos) (KRONOS)

KOL

Förenta staterna, Kanada, Kina, Japan
Pearl Therapeutics, Inc.

Avslutad

En studie för att bedöma effekterna av PT003 och placebo MDI på specifika bildbaserade luftvägsvolymer och motstånd hos personer med måttlig till svår KOL

KOL

Belgien
AstraZeneca
Parexel

Har inte rekryterat ännu

Utvärdering av effektiviteten och säkerheten för PT027 jämfört med PT007 administrerat vid behov hos deltagare 12 till <18 år med astma (ACADIA)

Astma

Förenta staterna
Pearl Therapeutics, Inc.

Avslutad

Studie för att bedöma effektiviteten och säkerheten av Budesonid (PT008) hos vuxna patienter med mild till måttlig långvarig astma

Astma

Förenta staterna
Pearl Therapeutics, Inc.

Avslutad

Effekt- och säkerhetsstudie av PT009, PT008 och PT005 hos personer med måttlig till svår kronisk obstruktiv lungsjukdom (KOL) (PT009001)

Kronisk obstruktiv lungsjukdom

Förenta staterna
Gyroscope Therapeutics Limited
Novartis Pharmaceuticals

Aktiv, inte rekryterande

HORIZON: En fas II-studie för att utvärdera säkerheten och effekten av två doser av GT005

Torr åldersrelaterad makuladegeneration

Förenta staterna, Tyskland, Storbritannien, Frankrike, Spanien, Australien, Polen
GlaxoSmithKline
Hammersmith Medicines Research

Avslutad

GSK961081 Ensam och med flutikasonfuroat (FF), fas 1 (Ph1), endosregimen (SD), upprepad dosregim (RD), farmakokinetisk (PK) studie i friska frivilliga (HV)

Lungsjukdom, kronisk obstruktiv

Storbritannien
Gyroscope Therapeutics Limited
Novartis Pharmaceuticals

Aktiv, inte rekryterande

UTFORSKA: En fas II-studie för att utvärdera säkerheten och effekten av två doser av GT005 (EXPLORE)

Torr åldersrelaterad makuladegeneration

Förenta staterna, Tyskland, Storbritannien, Spanien, Polen, Australien, Frankrike, Nederländerna
Gyroscope Therapeutics Limited
Novartis Pharmaceuticals

Aktiv, inte rekryterande

FOKUS: Först i mänsklig studie för att utvärdera säkerheten och effekten av GT005 administrerat till patienter med torr AMD

Ögonsjukdomar | Makuladegeneration | Retinal degeneration | Geografisk atrofi | Torr åldersrelaterad makuladegeneration | Näthinnesjukdom | Makulaatrofi

Förenta staterna, Storbritannien
GlaxoSmithKline

Avslutad

En fyrvägsöverkorsningsstudie, enkeldos och upprepad dosstudie för att bestämma dosproportionaliteten och den absoluta biotillgängligheten av flutikasonfuroat inhalationspulver administrerat av Novel Dry Powder Inhaler (NDPI)

Astma

Nederländerna
Pearl Therapeutics, Inc.

Avslutad

PT001 MDI versus Spiriva® hos patienter med måttlig till svår KOL

Kronisk obstruktiv lungsjukdom

Förenta staterna
Fujifilm Pharmaceuticals U.S.A., Inc.

Avslutad

Studie av FF-10502-01 hos patienter med avancerade solida tumörer och lymfom

Fasta tumörer | Lymfom

Förenta staterna
GlaxoSmithKline

Avslutad

Utvärdera säkerheten, effekten och dosresponsen av GSK573719 i kombination med flutikasonfuroat hos personer med astma (ILA115938)

Astma

Argentina, Ryska Federationen, Förenta staterna, Chile, Thailand
Fujifilm Pharmaceuticals U.S.A., Inc.

Avslutad

Studie av FF-10101-01 hos patienter med återfall eller refraktär akut myeloisk leukemi

AML, vuxen

Förenta staterna
Pearl Therapeutics, Inc.

Indragen

Att bedöma effektiviteten och säkerheten av PT010 jämfört med PT009 hos personer med måttlig till mycket svår kronisk obstruktiv lungsjukdom

Kronisk obstruktiv lungsjukdom
Fujifilm Pharmaceuticals U.S.A., Inc.

Avslutad

Studie av FF-10501-01 hos patienter med återfall eller refraktär hematologiska maligniteter

AML | MDS | CMML

Förenta staterna
H. Lee Moffitt Cancer Center and Research Institute

Rekrytering

Högfermenterad matintervention bland lokalt avancerade rektalcancerpatienter (FEED-försöket)

Rektal cancer

Förenta staterna
Centre Hospitalier William Morey - Chalon sur Saône
Centre Hospitalier Universitaire Dijon

Rekrytering

Dynamisk helfälts optisk koherenstomografi för strukturell och mikrobiologisk karakterisering av central venkateterdeponerad biofilm hos kritiskt sjuka patienter (OCT-BIO-CVC)

Kritiskt sjuk | Central venkateterassocierad blodomloppsinfektion | Sjukvårdsassocierad infektion

Frankrike
GlaxoSmithKline

Rekrytering

En studie för att jämföra effektiviteten, säkerheten och tolerabiliteten av FF/UMEC/VI med FF/VI hos 12-17-åringar med astma

Astma

Förenta staterna
GlaxoSmithKline

Rekrytering

Effekt och säkerhet av flutikasonfuroat/umeclidinium/vilanterol (FF/UMEC/VI) hos kinesiska deltagare med otillräckligt kontrollerad astma

Astma

Kina
Gyroscope Therapeutics Limited
Novartis Pharmaceuticals

Anmälan via inbjudan

ORACLE: En långtidsuppföljningsstudie för att utvärdera säkerheten och hållbarheten hos GT005 i en gyroskopsponsrad förstudie (ORACLE)

Åldersrelaterad makuladegeneration (AMD)

Förenta staterna, Tyskland, Spanien, Frankrike, Australien, Storbritannien
University of Colorado, Denver
National Institute on Aging (NIA)

Aktiv, inte rekryterande

Video Telehealth in Alzheimers: NeuroPsychology (VITAL-NP) (VITAL-NP)

Misstänkt typisk Alzheimers sjukdom (AD) | Misstänkt atypisk Alzheimers sjukdom (AD)

Förenta staterna
GlaxoSmithKline

Avslutad

En relativ biotillgänglighetsstudie av flutikasonfuroat och levokabastin

Rhinit, Allergisk, Perenn och säsongsbetonad

Australien
GlaxoSmithKline

Avslutad

Farmakokinetisk profil av fyra formuleringar av flutikasonfuroat (FF) med hjälp av enhetsdos torrpulverinhalator (UD-DPI) jämfört med FF ELLIPTA®-presentation

Astma

Australien
GlaxoSmithKline

Avslutad

Effekt- och säkerhetsstudie av flutikasonfuroat (FF)/GW642444 inhalationspulver och de enskilda komponenterna hos personer med kronisk obstruktiv lungsjukdom (KOL)

Lungsjukdom, kronisk obstruktiv

Förenta staterna, Tyskland, Japan, Rumänien, Ryska Federationen, Ukraina, Argentina, Polen, Tjeckien
Pearl Therapeutics, Inc.

Avslutad

24-timmars lungfunktion hos personer med måttlig till mycket svår KOL efter behandling med PT003 och placebo MDI

KOL
GlaxoSmithKline
Parexel

Avslutad

För att undersöka farmakokinetiken och säkerheten för kombinationen av flutikasonfuroat (FF)/umeclidinium (UMEC) jämfört med FF- och UMEC-monoterapier hos vuxna friska frivilliga som använder en torrpulverinhalator (DPI)

Astma

Förenta staterna
Pearl Therapeutics, Inc.

Avslutad

Effekt och säkerhet för PT003, PT005 och PT001 hos patienter med måttlig till mycket svår kronisk obstruktiv lungsjukdom (KOL); (PINNACLE 1)

Kronisk obstruktiv lungsjukdom

Förenta staterna, Australien, Nya Zeeland
GlaxoSmithKline

Avslutad

Säkerhets- och effektstudie av flutikasonfuroat/vilanterol (FF/VI) fast doskombination (FDC) jämfört med enbart FF hos patienter med astma

Astma

Förenta staterna, Argentina, Japan, Polen, Kanada, Ryska Federationen, Spanien, Tyskland, Ungern, Sydafrika, Italien, Mexiko, Rumänien, Bulgarien, Kina, Litauen
GlaxoSmithKline

Avslutad

Randomiserad studie som jämför effekterna av kombinationen av inhalerad flutikasonfuroat (FF)/vilanterol (VI; GW642444M) och FF på en allergeninducerad astmatisk respons

Astma

Storbritannien, Tyskland, Nya Zeeland
GlaxoSmithKline

Avslutad

En 6-månaders studie för att utvärdera effektiviteten och säkerheten av flutikasonfuroat (FF)/GW642444 inhalationspulver hos personer med kronisk obstruktiv lungsjukdom (KOL)

Lungsjukdom, kronisk obstruktiv

Förenta staterna, Tyskland, Japan, Ryska Federationen, Chile, Polen, Mexiko, Estland, Korea, Republiken av, Filippinerna
Cochlear
Avania

Avslutad

CP1150 ljudprocessor Taluppfattning jämfört med nästa generations signalbehandlingsteknik

Hörselnedsättning, sensorineural

Australien
Fujifilm Pharmaceuticals U.S.A., Inc.

Rekrytering

En fas 1 dosökningsstudie av FF-10832 för behandling av solida tumörer

Avancerade solida tumörer

Förenta staterna
GlaxoSmithKline

Avslutad

En studie på astmatiska patienter för att avgöra om det finns någon skillnad i dosering med flutikasonfuroat/vilanterol inhalationspulver på morgonen eller kvällen på lungfunktion

Astma

Nya Zeeland
GlaxoSmithKline

Avslutad

En fas III parallellgruppsstudie, som jämför effektiviteten, säkerheten och tolerabiliteten av den fasta doskombinationen (FDC) av flutikasonfuroat+umeklidiniumbromid+vilanterol (FF/UMEC/VI) med FDC för FF/VI hos patienter med otillräckligt kontrollerad astma

Astma

Australien, Förenta staterna, Argentina, Kanada, Tyskland, Japan, Korea, Republiken av, Rumänien, Ryska Federationen, Spanien, Sydafrika, Nederländerna, Polen, Italien, Storbritannien
Pearl Therapeutics, Inc.

Avslutad

PT001 MDI versus Atrovent-studie i måttlig till svår kronisk obstruktiv lungsjukdom (KOL)

Kronisk obstruktiv lungsjukdom

Förenta staterna
Pearl Therapeutics, Inc.

Avslutad

24-timmars lungfunktion hos personer med måttlig till mycket svår KOL efter behandling med PT003, Open-Label Spiriva® Respimat® som en aktiv kontroll och placebo

KOL

Sök i kliniska prövningar för: FF MDI (PT005)

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Saint Lucia

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser