Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Sök i kliniska prövningar för: JNJ-39758979 (10 mg)

Totalt 1668 resultat

Janssen Research & Development, LLC

Indragen

En Dos Range Finding-studie av JNJ-39758979 hos patienter med aktiv reumatoid artrit som för närvarande behandlas med metotrexat

Aktiv reumatoid artrit; Reumatism
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...

Indragen

Studie av JNJ-39758979 hos symtomatiska vuxna patienter med okontrollerad astma

Astma
Janssen Pharmaceutical K.K.

Avslutad

En studie av JNJ-39758979 hos vuxna japanska patienter med måttlig atopisk dermatit

Dermatit, atopisk

Japan
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...

Avslutad

En- och flerdosstudie för att utforska säkerheten och farmakokinetiken för JNJ-39758979 hos friska manliga frivilliga av antingen kaukasisk eller japansk härkomst

Friska

Förenta staterna
Janssen Research & Development, LLC

Avslutad

En förlängningsstudie för att utvärdera den långsiktiga säkerheten och tolerabiliteten av JNJ-54861911 hos deltagare i spektrumet av tidiga Alzheimers sjukdom

Alzheimers sjukdom

Frankrike, Spanien, Nederländerna, Belgien, Tyskland, Sverige
Janssen Research & Development, LLC

Avslutad

En studie för att undersöka säkerheten, tolerabiliteten och farmakokinetiken hos JNJ-39439335 hos friska japanska och kaukasiska vuxna manliga deltagare

Friska

Förenta staterna
Janssen Pharmaceutical K.K.

Avslutad

Studie som undersöker effekterna av JNJ-54861911 på amyloid-beta-bearbetning i cerebrospinalvätska (CSF) och plasma hos japanska deltagare asymptomatiska i riskzonen för Alzheimers demens

Alzheimers sjukdom

Japan
Janssen Research & Development, LLC

Avslutad

En studie för att utvärdera effekterna av JNJ-54861911 på amyloid betabehandling i cerebrospinalvätska och plasma hos patienter med prodromal Alzheimers sjukdom

Alzheimers sjukdom

Spanien, Nederländerna, Belgien, Sverige
Janssen Research & Development, LLC

Avslutad

En studie för att undersöka säkerhet, tolerabilitet, farmakokinetik och farmakodynamik hos JNJ-54861911 hos friska äldre deltagare

Friska

Belgien
Janssen-Cilag International NV

Avslutad

En studie för att undersöka säkerhet, tolerabilitet, farmakokinetik och farmakodynamik hos JNJ-42847922 hos friska deltagare

Friska

Tyskland
Janssen Research & Development, LLC

Avslutad

En studie för att bedöma effekterna av ålder och kön på farmakokinetiken av JNJ-42847922 hos friska vuxna

Friska

Förenta staterna
Janssen Research & Development, LLC

Avslutad

En säkerhets- och tolerabilitetsstudie av JNJ-54861911 hos deltagare med tidig Alzheimers sjukdom

Alzheimers sjukdom

Frankrike, Spanien, Nederländerna, Belgien, Tyskland, Sverige
Janssen Research & Development, LLC

Avslutad

Farmakokinetisk studie av JNJ-42756493 hos friska deltagare

Friska

Belgien
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...

Avslutad

En dosvarierande studie av säkerheten och effektiviteten av JNJ-42160443 som tilläggsbehandling hos patienter med ländryggssmärta

Ländryggssmärta | Ländryggssmärta, återkommande

Förenta staterna, Belgien, Kanada, Nederländerna
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...

Avslutad

En studie för att undersöka effekten av JNJ-39758979 på histamininducerad klåda hos friska manliga frivilliga

Histamininducerad klåda

Storbritannien
Janssen Research & Development, LLC

Avslutad

En studie för att undersöka säkerheten, tolerabiliteten och farmakokinetiken för JNJ-54861911 hos friska frivilliga jämfört med placebo

Friska

Belgien
Janssen Pharmaceutical K.K.

Avslutad

En studie av säkerhet, tolerabilitet och farmakokinetik av JNJ-54861911 hos friska japanska manliga deltagare

Friska

Japan
Janssen Research & Development, LLC

Avslutad

En studie för att undersöka säkerheten, tolerabiliteten och farmakodynamiken hos JNJ-54175446 hos deltagare med allvarlig depressiv sjukdom

Depressiv sjukdom, major

Tyskland, Nederländerna
Janssen Research & Development, LLC

Avslutad

En studie för att bedöma den relativa orala biotillgängligheten av JNJ-63623872 administrerad som orala konceptformuleringar jämfört med den nuvarande tablettformuleringen

Influensa A-virus

Belgien
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...

Avslutad

En studie för att utvärdera säkerhet, tolerabilitet, farmakokinetik och farmakodynamik för JNJ-40411813 hos äldre manliga och kvinnliga patienter

Friska

Belgien
Janssen-Cilag International NV

Avslutad

En studie för att undersöka säkerheten, tolerabiliteten och farmakokinetiken hos JNJ-55308942 hos friska manliga och kvinnliga deltagare

Friska

Belgien
Janssen R&D Ireland

Avslutad

En studie av säkerhet, tolerabilitet, farmakokinetik och antiviral aktivitet av JNJ-47910382 vid olika doser och dosregimer i asiatisk genotyp-1, kroniska, HCV-infekterade patienter

Kronisk hepatit C-infektion

Taiwan
Janssen Research & Development, LLC

Avslutad

En studie för att utvärdera säkerheten och effekten av intravenös JNJ-64179375 kontra oral apixaban hos deltagare som genomgår elektiv total knäproteskirurgi (TEXT-TKR)

VTE-profylax med antikoagulering efter total knäprotesoperation

Belgien, Italien, Malaysia, Lettland, Spanien, Kalkon, Bulgarien, Förenta staterna, Litauen, Ryska Federationen, Ukraina, Japan, Argentina, Brasilien, Kanada, Polen
Janssen Research & Development, LLC
Bristol-Myers Squibb

Avslutad

En studie av JNJ-70033093 (BMS-986177) kontra subkutant enoxaparin hos deltagare som genomgår elektiv total knäproteskirurgi (AXIOMATIC-TKR)

Artroplastik, Ersättning, Knä

Israel, Belgien, Italien, Förenta staterna, Spanien, Ungern, Portugal, Ryska Federationen, Japan, Kalkon, Ukraina, Grekland, Polen, Argentina, Brasilien, Bulgarien, Kanada, Sydafrika
Actelion

Avslutad

En studie av kombination av Macitentan/Tadalafil med fasta doser (10 mg/20 mg) jämfört med referensfria kombinationer av Macitentan och Tadalafil hos friska vuxna deltagare

Friska

Förenta staterna
Janssen Research & Development, LLC

Avslutad

En tvådelad spädbarnsstudie för tidig diagnos av respiratoriskt syncytialvirus (RSV) och utvärdering av JNJ-53718678 vid akut RSV-sjukdom i luftvägarna

Respiratoriska syncytialvirus

Taiwan, Belgien, Storbritannien, Argentina, Panama
Janssen Vaccines & Prevention B.V.

Avslutad

En studie för att utvärdera säkerheten, reaktogeniciteten och immunogeniciteten hos Ad26.ZIKV.001 hos friska vuxna volontärer

Friska

Förenta staterna
Janssen Research & Development, LLC

Avslutad

Effekt av ketokonazol på farmakokinetiken för JNJ-38518168 hos friska frivilliga

Friska

Förenta staterna
Janssen Sciences Ireland UC

Avslutad

Effekter av JNJ-53718678 hos vuxna och tonåringar som hade en hematopoetisk stamcellstransplantation och som är infekterade med respiratoriskt syncytialvirus (RSV) (FREESIA)

Syncytialvirusinfektioner i luftvägarna

Förenta staterna, Belgien, Taiwan, Israel, Japan, Argentina, Malaysia, Korea, Republiken av, Nederländerna, Spanien, Australien, Italien, Brasilien, Frankrike, Storbritannien, Sverige, Bulgarien
Janssen Research & Development, LLC

Avslutad

En studie av säkerheten och farmakokinetiken för JNJ-38518168 hos japanska och kaukasiska manliga deltagare och effekten av JNJ-38518168 på blodnivåerna av midazolam

Frisk manlig volontär

Förenta staterna
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...

Avslutad

En studie för att utvärdera 3 olika doser av JNJ-31001074 vid behandling av vuxna med Attention-Deficit/Hyperactivity Disorder (ADHD)

Attention Deficit Hyperactivity Disorder

Förenta staterna
Janssen Pharmaceutical K.K.

Avslutad

En studie av JNJ 10229570-AAA för att utvärdera säkerhet och tolerabilitet hos japanska deltagare med Acne Vulgaris

Acne vulgaris

Japan
Janssen Vaccines & Prevention B.V.

Avslutad

En studie för att utvärdera säkerheten, tolerabiliteten och immunogeniciteten hos en undersökande RSV-vaccinkandidat (Ad26.RSV.preF) hos vuxna 18 till 50 år och RSV-seropositiva småbarn 12 till 24 månaders ålder

Luftvägsinfektioner | Respiratoriska syncytialvirus

Storbritannien, Finland, Förenta staterna
Kresge Eye Institute

Upphängd

Fluoresceinangiografi med en hel dos kontra en halv dos av intravenöst fluorescein

Fluoresceinangiografi

Förenta staterna
Janssen Research & Development, LLC

Avslutad

En Dos Range Finding-studie av JNJ-38518168 hos patienter med aktiv reumatoid artrit trots behandling med metotrexat

Reumatoid artrit

Polen, Ukraina, Taiwan, Förenta staterna, Colombia, Mexiko, Japan, Korea, Republiken av, Ryska Federationen, Argentina, Chile, Thailand, Ungern, Rumänien, Tjeckien, Lettland
Merck Sharp & Dohme LLC

Avslutad

Studie för att utvärdera farmakokinetiken och mateffekten av MK-0941 hos vuxna med typ 2-diabetes (MK-0941-009)

Typ 2-diabetes mellitus
Janssen Research & Development, LLC

Avslutad

En studie för att bedöma effekten av Seltorexant jämfört med placebo på andning under sömn hos vuxna deltagare med obstruktiv sömnapné

Sömnapné, obstruktiv

Förenta staterna
Pfizer

Avslutad

Flera orala doser av PH-797804 hos friska japanska vuxna försökspersoner

Friska

Förenta staterna
Janssen Research & Development, LLC

Avslutad

En studie för att utvärdera effektiviteten, säkerheten och tolerabiliteten av JNJ-42847922 hos deltagare med sömnlöshetsstörning

Sömnlöshetsstörningar

Belgien, Förenta staterna, Tyskland, Polen, Japan, Frankrike
Janssen Research & Development, LLC

Avslutad

En studie för att utvärdera säkerhet och effekt av Toreforant (JNJ-38518168) hos deltagare med måttlig till svår plack-typ psoriasis

Psoriasis

Förenta staterna, Polen
Janssen-Cilag International NV

Avslutad

En enstaka stigande dosstudie för att undersöka säkerheten, tolerabiliteten och farmakokinetiken för JNJ-42165279 hos friska manliga deltagare

Friska volontärer | Farmakokinetik

Belgien
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Avslutad

En fas 1-studie för att undersöka bioekvivalens mellan 5 × 10 mg tabletter och 2 × 25 mg tabletter av daridorexant hos friska manliga och kvinnliga japanska deltagare

Friska

Förenta staterna
Organon and Co

Avslutad

En klinisk prövning för att utvärdera den långsiktiga säkerheten och toleransen av MK-0653C hos japanska deltagare med hyperkolesterolemi (MK-0653C-384)

Hyperkolesterolemi | Heterozygot familjär hyperkolesterolemi
Ferring Pharmaceuticals

Avslutad

Förlängning av säkerhet och tolerabilitet för patienter med kronisk idiopatisk förstoppning

Kronisk idiopatisk förstoppning

Förenta staterna, Belgien, Kanada, Tjeckien, Ungern, Polen, Slovakien, Sydafrika, Sverige, Storbritannien
SK Plasma Co., Ltd.

Avslutad

En klinisk studie för att utvärdera effektiviteten och säkerheten av LIV-GAMMA SN Inj.10 % vid primär immun trombocytopeni (ITP)

Immun trombocytopeni

Korea, Republiken av
Vedic Lifesciences Pvt. Ltd.

Har inte rekryterat ännu

En studie för att bedöma effektiviteten och säkerheten av ParActin® hos individer med övre luftvägsinfektioner

Övre luftvägsinfektioner

Indien
Janssen Research & Development, LLC

Indragen

En studie för att undersöka farmakokinetiken, säkerheten och tolerabiliteten av Odalasvir och AL-335 ensamt och i kombination med Simeprevir hos deltagare med måttligt nedsatt leverfunktion

Nedsatt leverfunktion
Janssen Research & Development, LLC

Avslutad

En studie av rilematovir hos spädbarn och barn och därefter hos nyfödda på sjukhus med akut luftvägsinfektion på grund av respiratoriskt syncytialvirus (RSV) (DAISY)

Luftvägsinfektioner

Belgien, Tjeckien, Taiwan, Japan, Ungern, Thailand, Förenta staterna, Tyskland, Korea, Republiken av, Kalkon, Kina, Spanien, Brasilien, Bulgarien, Malaysia, Estland, Argentina, Polen, Israel, Italien, Lettland, Mexiko, Panama, Slovakien, Sverig... och mer
Merck Sharp & Dohme LLC

Avslutad

En tvådelad studie av effekterna av MK-1029 i allergen-utmanade astmatiker (MK-1029-003)

Astma
Insmed Incorporated

Avslutad

Bedömning av INS1007 hos deltagare med bronkiektasi av icke-cystisk fibros

Icke-cystisk fibros bronkiektas

Förenta staterna, Spanien, Korea, Republiken av, Australien, Danmark, Storbritannien, Italien, Belgien, Singapore, Bulgarien, Tyskland, Nederländerna, Nya Zeeland, Polen

Sök i kliniska prövningar för: JNJ-39758979 (10 mg)

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Kosovo

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser