Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Sök i kliniska prövningar för: JNJ-54861911 (Behandling A)

Totalt 554 resultat

Janssen Research & Development, LLC

Avslutad

En crossover-studie för att utvärdera den relativa orala biotillgängligheten och mateffekten efter administrering av engångsdos av JNJ-54861911 tablett hos friska äldre deltagare

Friska

Belgien
Janssen Research & Development, LLC

Avslutad

En studie för att utvärdera biotillgänglighet, mateffekt, säkerhet och tolerabilitet för en fast doseringsformulering av JNJ-54861911 hos friska äldre manliga deltagare

Friska

Belgien
Janssen Research & Development, LLC

Avslutad

En studie för att undersöka säkerheten, tolerabiliteten och farmakokinetiken för JNJ-54861911 hos friska frivilliga jämfört med placebo

Friska

Belgien
Janssen Pharmaceutical K.K.

Avslutad

En studie av säkerhet, tolerabilitet och farmakokinetik av JNJ-54861911 hos friska japanska manliga deltagare

Friska

Japan
Janssen Research & Development, LLC

Avslutad

En studie för att undersöka säkerhet, tolerabilitet, farmakokinetik och farmakodynamik hos JNJ-54861911 hos friska äldre deltagare

Friska

Belgien
Janssen Research & Development, LLC

Avslutad

En förlängningsstudie för att utvärdera den långsiktiga säkerheten och tolerabiliteten av JNJ-54861911 hos deltagare i spektrumet av tidiga Alzheimers sjukdom

Alzheimers sjukdom

Frankrike, Spanien, Nederländerna, Belgien, Tyskland, Sverige
Janssen Research & Development, LLC

Avslutad

En säkerhets- och tolerabilitetsstudie av JNJ-54861911 hos deltagare med tidig Alzheimers sjukdom

Alzheimers sjukdom

Frankrike, Spanien, Nederländerna, Belgien, Tyskland, Sverige
Janssen Research & Development, LLC

Avslutad

En studie för att utvärdera effekterna av JNJ-54861911 på amyloid betabehandling i cerebrospinalvätska och plasma hos patienter med prodromal Alzheimers sjukdom

Alzheimers sjukdom

Spanien, Nederländerna, Belgien, Sverige
Janssen Pharmaceutical K.K.

Avslutad

Studie som undersöker effekterna av JNJ-54861911 på amyloid-beta-bearbetning i cerebrospinalvätska (CSF) och plasma hos japanska deltagare asymptomatiska i riskzonen för Alzheimers demens

Alzheimers sjukdom

Japan
Janssen Research & Development, LLC

Avslutad

Karakterisering av T-cellssvar hos deltagare som tidigare behandlats med JNJ-54861911 (Atabecestat)

Alzheimers sjukdom

Frankrike, Belgien, Tyskland, Spanien, Sverige
Janssen Research & Development, LLC

Avslutad

En studie för att utvärdera effekterna av JNJ-54861911 på elektrokardiogramintervaller hos friska deltagare

Friska

Förenta staterna
Sandoz

Avslutad

För att demonstrera den relativa biotillgängligheten av Cefzil 500 mg Cefprozil tabletter under fastande förhållanden

Friska
Janssen Research & Development, LLC

Avslutad

En farmakokinetisk interaktionsstudie mellan JNJ-54861911 och transportersubstrat Rosuvastatin och Metformin hos friska deltagare

Friska

Tyskland
Janssen Research & Development, LLC

Avslutad

En studie för att utvärdera säkerheten och effekten av intravenös JNJ-64179375 kontra oral apixaban hos deltagare som genomgår elektiv total knäproteskirurgi (TEXT-TKR)

VTE-profylax med antikoagulering efter total knäprotesoperation

Belgien, Italien, Malaysia, Lettland, Spanien, Kalkon, Bulgarien, Förenta staterna, Litauen, Ryska Federationen, Ukraina, Japan, Argentina, Brasilien, Kanada, Polen
Boryung Pharmaceutical Co., Ltd

Avslutad

För att utvärdera immunogeniciteten och säkerheten hos inaktiverat hepatit A-vaccin (VITHA-A)

Hepatit A-vaccin

Korea, Republiken av
Boryung Pharmaceutical Co., Ltd

Avslutad

För att utvärdera immunogeniciteten och säkerheten hos inaktiverat hepatit A-vaccin (VITHA-C)

Hepatit A-vaccin

Korea, Republiken av
Janssen Research & Development, LLC

Avslutad

En studie för att bedöma farmakokinetiken och farmakodynamiken hos Canagliflozin hos friska kinesiska frivilliga

Friska

Kina
metaMe Health

Avslutad

Effekt och säkerhet av IBS Digital Behavioural Treatment (EASITx)

Irritabel tarmsyndrom

Förenta staterna
Actelion

Rekrytering

En studie som ger tillgång till behandling hos deltagare med pulmonell hypertoni som slutför en föräldrastudie och inte har något annat alternativ (PLATYPUS)

Hypertoni, lung

Korea, Republiken av, Taiwan, Polen, Bulgarien, Ukraina, Belgien, Sydafrika, Belarus, Ryska Federationen
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...

Avslutad

En studie för att utvärdera den relativa biotillgängligheten, födoeffekten och effekten av ketokonazol på hastigheten och omfattningen av absorption av fasta doseringsformuleringar av JNJ-40411813

Friska

Belgien
Austin Institute for Clinical Research
SkinCeuticals

Har inte rekryterat ännu

Försök som utvärderar både tolerabilitet och förbättring för tecken på ansiktsfotoåldring, missfärgning och textur hos vuxna kvinnor av alla hudtyper genom att kombinera en placebofuktighetskräm och icke-ablativ laser.

Fotoåldring

Förenta staterna
Do Hyun Park
HK inno.N Corporation

Rekrytering

Aggressiv hydrering med lakterad Ringers lösning kontra plasmalösning för att förebygga post ERCP (endoskopisk retrograd kolangiopankreatografi) pankreatit

Pankreassjukdom

Korea, Republiken av
Actelion

Rekrytering

En studie av Macitentan hos friska kinesiska vuxna manliga deltagare

Friska

Kina
Actelion

Rekrytering

En studie av Macitentan hos barn under 2 år

Arteriell hypertoni, pulmonell

Polen, Tyskland
Actelion

Avslutad

En studie av två Macitentan-formuleringar hos friska vuxna deltagare

Friska

Belgien
Janssen Research & Development, LLC

Avslutad

Bioekvivalensstudie av Abirateronacetatbelagda och obelagda tablettformuleringar hos friska manliga deltagare

Friska

Förenta staterna
Actelion

Avslutad

En klinisk studie för att undersöka den långsiktiga säkerheten för läkemedlet Macitentan hos patienter med pulmonell hypertoni som tidigare behandlats med Macitentan i kliniska studier. (UMBRELLA)

Pulmonell arteriell hypertoni | Kronisk tromboembolisk pulmonell hypertoni

Belgien, Frankrike, Polen, Ryska Federationen, Belarus, Kalkon, Ukraina
University of South Florida
University of Miami

Okänd

Behandling för ungdomar (åldrar 8 till 16 år) med misofoni (U-HEAR) (U-HEAR)

Misofoni

Förenta staterna
Janssen Research & Development, LLC

Avslutad

En studie för att bedöma effekterna av klaritromycin på farmakokinetiken för JNJ-54861911 hos friska manliga deltagare

Friska

Belgien
Janssen Research & Development, LLC

Avslutad

En studie för att utvärdera effektiviteten, säkerheten och tolerabiliteten av JNJ-42847922 hos deltagare med sömnlöshetsstörning

Sömnlöshetsstörningar

Belgien, Förenta staterna, Tyskland, Polen, Japan, Frankrike
Boryung Biopharma Co., Ltd.

Har inte rekryterat ännu

För att utvärdera immunogeniciteten och säkerheten hos inaktiverat hepatit A-vaccin hos friska barn i åldern 24 månader-15 år

Hepatit A | Hep A

Korea, Republiken av, Thailand
Actelion

Avslutad

En studie av kombination av Macitentan/Tadalafil med fasta doser (10 mg/20 mg) jämfört med referensfria kombinationer av Macitentan och Tadalafil hos friska vuxna deltagare

Friska

Förenta staterna
Janssen Research & Development, LLC

Avslutad

En studie för att bedöma effekten av JNJ-54861911 på farmakokinetiken för cocktailrepresentanter för substrat för cytokrom P450 (CYP) 3A4, CYP2B6, CYP2C9 och CYP1A2

Friska

Nederländerna
Janssen Pharmaceutical K.K.

Avslutad

En studie av Macitentan, i friska japanska manliga deltagare

Friska

Japan
Janssen Sciences Ireland UC

Avslutad

Studie för att utvärdera smakprofilen för olika JNJ-53718678 orala flytande formuleringar hos friska deltagare

Friska

Storbritannien
Actelion

Rekrytering

Resultatstudie som bedömer en dos på 75 milligram (mg) Macitentan hos patienter med pulmonell arteriell hypertoni (UNISUS)

Pulmonell arteriell hypertoni

Belgien, Förenta staterna, Italien, Kanada, Taiwan, Grekland, Kina, Korea, Republiken av, Tyskland, Israel, Österrike, Ryska Federationen, Australien, Thailand, Storbritannien, Brasilien, Malaysia, Spanien, Ukraina, Bulgarien, Co... och mer
AZ Delta
KU Leuven

Har inte rekryterat ännu

Botulinumtoxininjektion i UES för R-CPD (BOTUS R-CPD)

Retrograd cricopharyngeus dysfunktion
Chong Kun Dang Pharmaceutical
Severance Hospital

Har inte rekryterat ännu

Säkerhets- och farmakokinetisk/farmakodynamisk studie av CKD-841 i postmenopausala kvinnor, fas 1

Tidig pubertet

Korea, Republiken av
Medy-Tox

Okänd

Långvarig öppen behandling av måttliga till svåra glabellära linjer med CORETOX®

Glabellar Frown Lines

Korea, Republiken av
Pfizer

Avslutad

A Bioequivalence (BE) Study Comparing The Commericializable And Clinical Formulations Of PF-00299804

Friska volontärer

Belgien
Rennes University Hospital

Rekrytering

P-glypoprotein hämmande effekt på farmakokinetiken för två takrolimusformuleringar: förlängd och förlängd frisättning (DIPLOID)

Farmakokinetik

Frankrike
Boehringer Ingelheim

Avslutad

Farmakokinetik och säkerhet för BILR 355 hos friska manliga frivilliga

Friska
Pfizer

Avslutad

Study To Estimate The Time Course Of PF-04764793 In The Blood Following Dosing By Oral Inhalation From Dry Powder Inhalers

Friska

Singapore
Hospices Civils de Lyon

Avslutad

Rehabilitation For Acquired Visual Field Defects: Development Of A Bottom-Up Approach (VISIOTRAIN)

Acquired Visual Field Defects

Frankrike
Pfizer

Avslutad

Studie för att bedöma farmakokinetiken för 2 olika formuleringar av PF-04991532

Friska

Förenta staterna
Pfizer

Avslutad

A Study To Compare The Amount Of CP-690,550 That Is Absorbed Into The Blood Of Healthy Subjects Following Oral Administration Of Two Different Strength Tablets Of CP-690,550

Artrit, reumatoid

Singapore
Pfizer

Avslutad

En studie för att uppskatta tidsförloppet för PF-00241939 koncentration i blodet efter dosering genom oral inandning från torrpulverinhalatorer (B0871003)

Farmakokinetik

Singapore
AstraZeneca
Parexel

Avslutad

En studie för att bedöma läkemedelsabsorptionen i blodet efter administrering av 3 doser AZD5718

Kranskärlssjukdom

Storbritannien
Pfizer

Avslutad

A Study To Estimate The Time Course Of PF-00241939 Concentration In The Blood Following Dosing By Oral Inhalation From Dry Powder Inhalers. (B0871002)

Friska

Singapore
Novartis Pharmaceuticals

Avslutad

Undersök bioekvivalensen av alpelisib granulat och filmdragerad tablettformulering och livsmedelseffekten av alpelisib granulatformulering hos vuxna friska frivilliga

Friska volontärer

Storbritannien

Sök i kliniska prövningar för: JNJ-54861911 (Behandling A)

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Benin

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser