Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Sök i kliniska prövningar för: Lamotrigin tabletter 25 mg

Totalt 2383 resultat

GlaxoSmithKline

Avslutad

Dosrespons av 28 dagars dosering av GSK962040 hos manliga och kvinnliga patienter med diabetes typ I och II med gastropares

Gastropares

Förenta staterna, Australien, Belgien, Storbritannien, Kanada, Sverige
AstraZeneca

Avslutad

PET-studie hos patienter med Parkinsons sjukdom

Parkinsons sjukdom

Sverige
Mylan Pharmaceuticals Inc

Avslutad

Fastestudie av Lamotrigintabletter 25 mg till Lamictal® tabletter 25 mg

Friska

Förenta staterna
Mylan Pharmaceuticals Inc

Avslutad

Matstudie av Lamotrigintabletter 25 mg till Lamictal® tabletter 25 mg

Friska

Förenta staterna
Teva Pharmaceuticals USA

Avslutad

Lamotrigin 25 mg tuggtabletter, icke-fastande

Friska

Kanada
Teva Pharmaceuticals USA

Avslutad

Lamotrigin 25 mg tuggtabletter, fastande

Friska

Kanada
GlaxoSmithKline

Avslutad

Fas 2, farmakokinetikstudie av Eltrombopag hos japanska trombocytopeniska patienter med kronisk leversjukdom

Leversjukdomar

Japan
Future University in Egypt

Avslutad

Delvis replikerad bioekvivalensstudie av Quetiapin 25 mg hos friska frivilliga under fastande tillstånd

Bioekvivalens

Egypten
Teva Pharmaceuticals USA

Avslutad

Topiramat 25 mg tabletter under utfodrade förhållanden

Friska

Kanada
GlaxoSmithKline

Avslutad

En studie för att bedöma effekten av upprepade doser av GSK962040 på farmakokinetiken för L-DOPA hos patienter med Parkinsons sjukdom som uppvisar försenad magtömning

Gastropares

Tyskland, Australien, Sverige, Storbritannien
Chulalongkorn University

Rekrytering

Farmakokinetik, säkerhet och effekt av dolutegravir dispergerbara tabletter hos små barn som lever med HIV

Pediatrisk HIV-infektion

Thailand
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline; Janssen Pharmaceuticals

Avslutad

Relativ oral biotillgänglighetsstudie av olika fasta doskombinationer av dolutegravir och rilpivirin hos friska försökspersoner

Infektion, humant immunbristvirus

Förenta staterna
Zydus Lifesciences Limited

Rekrytering

Effekt, säkerhet, tolerabilitet, farmakokinetik och farmakodynamik av ZYIL1 hos patienter med amyotrofisk lateralskleros

Amyotrofisk lateral skleros

Indien
British University In Egypt

Avslutad

Omarigliptin & Trelagliptin i tolv friska egyptiska volontärer

Diabetes mellitus, typ 2

Egypten
Mayo Clinic

Avslutad

Farmakokinetisk studie som jämför topikalt, rektalt och oralt quetiapin

Delirium | Demens

Förenta staterna
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Avslutad

En studie för att utvärdera farmakokinetiken för ACT-541468 hos personer med lätt, måttlig och gravt nedsatt leverfunktion

Nedsatt leverfunktion

Schweiz
Fundacion Clinic per a la Recerca Biomédica

Aktiv, inte rekryterande

Säkerhet, tolerabilitet och effekt av en dosreduktionsstrategi baserad på Bictegravir/Emtricitabin/Tenofovir Alafenamid hos virologiskt dämpade HIV-infekterade vuxna (BETAF-RED)

HIV-infektioner

Spanien
Repros Therapeutics Inc.

Avslutad

Proellex® farmakokinetisk överbryggningsstudie II (PK)

Friska

Förenta staterna
GlaxoSmithKline

Avslutad

Tucaresol som tillägg till HAART (högaktiv antiretroviral terapi) hos kroniska HIV-1-infekterade vuxna

HIV-infektion

Italien
IPCA Laboratories Ltd.

Avslutad

Bioekvivalensstudie av Lamotrigintabletter 25 mg (2 x 25 mg tabletter) under mattillstånd

Fed

Indien
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Avslutad

En fas 1-studie för att undersöka bioekvivalens mellan 5 × 10 mg tabletter och 2 × 25 mg tabletter av daridorexant hos friska manliga och kvinnliga japanska deltagare

Friska

Förenta staterna
IPCA Laboratories Ltd.

Avslutad

Bioekvivalensstudie av Lamotrigintabletter 25 mg (2 x 25 mg tabletter) under fastande tillstånd

Fastande tillstånd

Indien
AstraZeneca

Avslutad

En biotillgänglighetsstudie med alternativa administreringsmetoder av Naloxegol-tabletter och lösning

Friska ämnen | Biotillgänglighet

Tyskland
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Avslutad

Biotillgänglighetsstudie av 10 milligram (mg) och 5 mg tabletter kontra konventionella tabletter av dolutegravir

HIV-infektioner

Förenta staterna
Insmed Incorporated

Avslutad

Bedömning av INS1007 hos deltagare med bronkiektasi av icke-cystisk fibros

Icke-cystisk fibros bronkiektas

Förenta staterna, Spanien, Korea, Republiken av, Australien, Danmark, Storbritannien, Italien, Belgien, Singapore, Bulgarien, Tyskland, Nederländerna, Nya Zeeland, Polen
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Avslutad

Studie för att bedöma effektiviteten och säkerheten av ACT-541468 (Daridorexant) hos vuxna och äldre personer med sömnlöshetsstörning

Insomnia Disorder

Förenta staterna, Tyskland, Australien, Kanada, Danmark, Italien, Polen, Serbien, Spanien, Schweiz
Novartis Pharmaceuticals

Avslutad

En studie för att bedöma säkerheten och effekten av Eltrombopag hos japanska personer med refraktär, måttlig eller svårare aplastisk anemi

Cytopeni

Japan
Novartis Pharmaceuticals

Avslutad

Studie för att bedöma säkerheten och effektiviteten av Eltrombopag hos personer med kinesisk refraktär eller återfallande svår aplastisk anemi (SAA).

Aplastisk anemi

Kina
Fulcrum Therapeutics

Avslutad

Studie av relativ biotillgänglighet och mateffekt av Losmapimod 15 mg tabletter

Friska vuxna ämnen

Förenta staterna
EMD Serono
Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Avslutad

Atacicept i förlängningsstudie för multipel skleros, fas II (ATAMS ext)

Återkommande multipel skleros

Sverige, Förenta staterna, Tjeckien, Ryska Federationen, Spanien, Storbritannien, Litauen, Ukraina, Nederländerna, Kanada, Tyskland, Frankrike, Schweiz, Australien, Belgien, Libanon, Nya Kaledonien
NYU Langone Health

Avslutad

En randomiserad placebokontrollerad säkerhets- och dossökningsstudie för användning av IL-6-hämmaren Clazakizumab hos patienter med livshotande covid-19-infektion

Covid-19

Förenta staterna
Janssen Research & Development, LLC

Avslutad

En effekt- och säkerhetsstudie av Atabecestat hos deltagare som är asymtomatiska i riskzonen för att utveckla Alzheimers demens (EARLY)

Asymptomatisk Amyloid-positiv

Förenta staterna, Kanada, Storbritannien, Belgien, Tyskland, Spanien, Japan, Australien, Nederländerna, Danmark, Mexiko, Finland, Sverige
Repros Therapeutics Inc.

Avslutad

Multicenterstudie som utvärderar säkerheten för Proellex® hos premenopausala kvinnor med myom i livmodern

Myom

Förenta staterna
Pfizer

Avslutad

En studie för att lära sig hur kroppen bearbetar spironolakton och hydroklortiazid filmdragerade tabletter som tillverkas på två platser: Viatris och Neolpharma

Friska deltagare

Förenta staterna
Xinnate AB
Region Skane

Avslutad

Säkerhet, tolerabilitet och farmakokinetik för stigande topiska doser av TCP-25 applicerade på epidermala sugblistersår

Blåsa | Epidermolysis Bullosa | Hudens sår | Åderbråck sår i nedre extremiteter

Sverige
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Rekrytering

Dosfinnande studie som bedömer effektiviteten, säkerheten och farmakokinetiken för Daridorexant hos försökspersoner i åldern 10 till < 18 år med sömnlöshetsstörning

Sömnlöshet

Spanien, Förenta staterna, Belgien, Tyskland, Bulgarien
Haisco Pharmaceutical Group Co., Ltd.

Avslutad

Flerdosstudie för att utvärdera säkerhet, tolerabilitet, farmakokinetik och farmakodynamik för HSK7653 i T2DM

Typ 2-diabetes mellitus

Kina
GlaxoSmithKline

Avslutad

Effekten av enstaka doser av motilinreceptoragonisten GSK962040 hos typ I-diabetespatienter med gastropares

Gastropares

Belgien, Sverige
Insmed Incorporated

Aktiv, inte rekryterande

En studie för att bedöma effektiviteten, säkerheten och toleransen av Brensocatib hos deltagare med bronkiektasi av icke-cystisk fibros (ASPEN)

Icke-cystisk fibros bronkiektas

Nya Zeeland, Förenta staterna, Argentina, Australien, Österrike, Belgien, Brasilien, Bulgarien, Kanada, Chile, Colombia, Danmark, Frankrike, Tyskland, Grekland, Ungern, Irland, Israel, Italien, Japan, Korea, Republiken av, Lettland, ... och mer
Eisai Inc.

Avslutad

En tvådelad studie för att utvärdera säkerhet, tolerabilitet, farmakokinetik och farmakodynamik hos E2006 hos friska japanska och vita ämnen

Friska volontärer

Förenta staterna
Eupraxia Pharmaceuticals Inc.
NBCD A/S

Avslutad

Studie för att utvärdera effektiviteten och säkerheten av EP-104IAR hos patienter med knäartros

Artros, knä

Polen, Tjeckien, Danmark
Alfasigma S.p.A.
Parexel

Avslutad

Effekt- och säkerhetsstudie av Rifaximin Vaginal Tabletter vid bakteriell vaginos (VARIANT)

BAKTERIELL VAGINOS

Förenta staterna
Ardelyx

Rekrytering

Studie för att bedöma säkerheten och effektiviteten av Tenapanor för behandling av IBS-C

Irritabel tarm med förstoppning (IBS-C)

Förenta staterna
Pfizer

Avslutad

Effekt- och säkerhetsstudie av Rimegepant för akut behandling av migrän hos japanska försökspersoner (endast Japan)

Migrän

Japan
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Avslutad

En studie av effekten av Daridorexant på nattlig kroppshållning, ljudnivån som krävs för att vakna och förmågan att komma ihåg ord som tidigare presenterats

Friska

Nederländerna
Pharmtechnology LLC
Ligand Research, LLC

Avslutad

Bioekvivalensstudie av två formuleringar av tabletter Ramipril/Hydroklortiazid 10 mg/25 mg hos friska frivilliga under fastande förhållanden

Bioekvivalens

Ryska Federationen
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Avslutad

Studie för att utvärdera den långsiktiga säkerheten och tolerabiliteten av ACT-541468 (Daridorexant) hos vuxna och äldre personer som lider av sömnsvårigheter

Insomnia Disorder

Förenta staterna, Tyskland, Kanada, Danmark, Polen, Spanien, Schweiz, Belgien, Bulgarien, Finland, Frankrike, Ungern, Korea, Republiken av, Sverige
GSNOR Therapeutics, Inc.

Okänd

En randomiserad, dubbelblind, placebokontrollerad, parallellgrupps-, multicenterstudie för att utvärdera effektiviteten och säkerheten av Cavosonstat administrerat två gånger dagligen jämfört med placebo i 24 veckor hos vuxna patienter med kronisk obstruktiv lungsjukdom (KOL)

Kronisk obstruktiv lungsjukdom (KOL)
Rhodes Pharmaceuticals, L.P.
Purdue Pharma LP

Avslutad

PRC-063 i Adolescent ADHD

ADHD

Förenta staterna, Kanada
GlaxoSmithKline

Avslutad

Dosminskning av valproat och dess kliniska utvärdering genom att introducera lamotrigin hos japanska kvinnor med epilepsi - enarms-, multicenter- och öppen studie

Epilepsi

Japan

Sök i kliniska prövningar för: Lamotrigin tabletter 25 mg

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Georgia

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser