Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Sök i kliniska prövningar för: Losmapimod tabletter

Totalt 6740 resultat

Fulcrum Therapeutics

Avslutad

Studie av relativ biotillgänglighet och mateffekt av Losmapimod 15 mg tabletter

Friska vuxna ämnen

Förenta staterna
Fulcrum Therapeutics

Avslutad

Losmapimod Säkerhet och effektivitet vid COVID-19 (LOSVID)

Covid-19

Förenta staterna, Mexiko, Brasilien, Peru
Fulcrum Therapeutics

Avslutad

Effekt och säkerhet av Losmapimod hos patienter med facioscapulohumeral muskeldystrofi (FSHD) (FSHD)

Facioscapulohumeral muskeldystrofi (FSHD)

Förenta staterna, Kanada, Frankrike, Spanien
GlaxoSmithKline

Avslutad

PK-studie av IV-formulering av GW856553

Kardiovaskulär sjukdom

Storbritannien
Fulcrum Therapeutics

Aktiv, inte rekryterande

Effekt och säkerhet av Losmapimod vid behandling av patienter med facioscapulohumeral muskeldystrofi (FSHD) (Reach)

Facioscapulohumeral muskeldystrofi (FSHD)

Förenta staterna, Spanien, Italien, Danmark, Kanada, Tyskland, Frankrike, Nederländerna, Storbritannien
GlaxoSmithKline

Avslutad

Fas I-studie av GW856553 (Losmapimod)

Akut koronarsyndrom

Australien
Fulcrum Therapeutics

Aktiv, inte rekryterande

Utvärdering av säkerhet, tolerabilitet och förändringar i biomarkörer och kliniska resultatbedömningar av Losmapimod för FSHD1 med tillägg (FSHD)

Facioscapulohumeral muskeldystrofi 1

Nederländerna
Fulcrum Therapeutics

Aktiv, inte rekryterande

Effekt och säkerhet av Losmapimod vid behandling av patienter med facioscapulohumeral muskeldystrofi (FSHD) med öppen etikett (OLE)

Facioscapulohumeral muskeldystrofi (FSHD)

Förenta staterna, Kanada, Frankrike, Spanien
GlaxoSmithKline

Avslutad

Randomiserad, dubbelblind, placebokontrollerad, parallellgrupps-, multicenter-, dosintervallstudie för att utvärdera effektiviteten och säkerheten av Losmapimod-tabletter administrerade två gånger dagligen jämfört med placebo i 24 veckor hos vuxna patienter med kronisk obstruktiv lungsjukdom (KOL) .

Lungsjukdom, kronisk obstruktiv

Förenta staterna, Argentina, Tyskland, Estland, Ukraina, Korea, Republiken av, Norge, Tjeckien
Cambridge University Hospitals NHS Foundation Trust
GlaxoSmithKline; University of Cambridge; Royal Brompton & Harefield NHS... och andra samarbetspartners

Avslutad

Losmapimod hos patienter med kronisk obstruktiv lungsjukdom stratifierad med fibrinogen. (EVOLUTION)

Kronisk obstruktiv lungsjukdom

Storbritannien
GlaxoSmithKline

Avslutad

En fas II, upprepad dos, bevis på mekanismstudie av Losmapimod för att minska proteinuri hos patienter med fokal segmentell glomeruloskleros (FSGS)

Glomeruloskleros, Focal Segmental

Förenta staterna, Kanada
Tasly Pharmaceutical Group Co., Ltd

Avslutad

Studie av Jitongning tablett för att behandla spondyloartrit

Spondyloartrit

Kina
GlaxoSmithKline
The TIMI Study Group

Avslutad

En klinisk fas 3-studie för att jämföra förekomsten av allvarliga kardiovaskulära händelser hos patienter med akut koronarsyndrom som behandlats med Losmapimod jämfört med placebo (LATITUDE-TIMI 60) (LATITUDE)

Akut koronarsyndrom

Förenta staterna, Australien, Frankrike, Spanien, Taiwan, Estland, Polen, Ryska Federationen, Belgien, Filippinerna, Sverige, Thailand, Tyskland, Israel, Bulgarien, Hong Kong, Nederländerna, Norge, Slovakien, Sydafrika, Korea, Republiken... och mer
Yiling Pharmaceutical Inc.

Avslutad

En endosstudie för att undersöka toleransen och farmakokinetiken för finamintabletter i Kina

Parkinsons sjukdom

Kina
GlaxoSmithKline

Avslutad

En studie för att utvärdera effekten av Losmapimod på hjärtöverledning jämfört med placebo och Moxifloxacin

Akut koronarsyndrom

Förenta staterna
Alexion

Rekrytering

En studie för att undersöka den farmakokinetiska profilen för ALXN2050-prototypformuleringar med modifierad frisättning och referenstabletter för omedelbar frisättning hos friska vuxna deltagare

Friska deltagare

Storbritannien
Harmony Biosciences, LLC

Aktiv, inte rekryterande

En fas 2-studie för att utvärdera säkerheten och effekten av pitolisant hos patienter med Prader-Willis syndrom, följt av en Open Label-förlängning

Prader-Willis syndrom

Förenta staterna
University Hospital, Clermont-Ferrand
Dr Gisèle PICKERING (MCU-PH)(Clinical Pharmacology center, Inserm 501); Dr Gilles DUCHEIX (Attaché)(Clinical Pharmacology center, Inserm 501)

Avslutad

Jämförande studie av biotillgängligheten av magnesium som administreras av två ChronoMag Smart Tablet® 50 mg kontra tre Mag2® tabletter 100 mg. (BioChronoMag)

Friska volontärer

Frankrike
Rigshospitalet, Denmark

Avslutad

Sambandet mellan hyponatremi och osteoporos hos patienter med epilepsi.

Hyponatremi | Metabolisk bensjukdom

Danmark
Paratek Pharmaceuticals Inc

Aktiv, inte rekryterande

Oral omadacyklin vs. placebo hos vuxna med NTM-lungsjukdom orsakad av Mycobacterium Abscessus Complex (MABc)

Mycobacterium Infections, Nontuberculous | Icke-tuberkulös mykobakteriell lungsjukdom | Mycobacterium Abscessus Infektion | Icke tuberkulös mykobakteriell lunginfektion

Förenta staterna
Daewoong Pharmaceutical Co. LTD.

Rekrytering

Klinisk prövning för att utvärdera säkerheten och effekten av DWN12088 hos patienter med IPF

Idiopatisk lungfibros

Förenta staterna, Korea, Republiken av
GlaxoSmithKline

Avslutad

Säkerhets- och effektstudie av Losmapimod (GW856553) i ofta förvärrande deltagare med kronisk obstruktiv lungsjukdom (KOL)

Lungsjukdom, kronisk obstruktiv

Argentina, Spanien, Chile, Tyskland, Korea, Republiken av, Bulgarien, Brasilien, Slovakien
Genentech, Inc.

Avslutad

Studie för att undersöka effekten av formulering och mat på farmakokinetiken för GDC-0810

Frisk volontär

Storbritannien
Sinew Pharma Inc.

Avslutad

Fas I farmakokinetisk studie av HUYPS-1 i friska frivilliga

Alkoholfri Steatohepatit

Taiwan
Bristol-Myers Squibb

Indragen

Utvärdera biotillgängligheten mellan 2 BMS-986141-formuleringar hos friska deltagare

Friska
Boehringer Ingelheim

Avslutad

Relativ biotillgänglighet, säkerhet och tolerabilitet för två tablettformuleringar av BIIL 284 BS

Friska
Bausch Health Americas, Inc.

Avslutad

Dosvarierande studie av Rifaximin Soluble Solid Dispersion (SSD) tabletter för att förebygga komplikationer av tidig dekompenserad levercirrhos

Levercirros

Förenta staterna, Ryska Federationen
Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.

Avslutad

En klinisk farmakologisk prövning av Brexpiprazol en gång i veckan (QW) formulering administrerad som enstaka och multipla orala doser

Schizofreni

Japan
GlaxoSmithKline

Avslutad

A Study to Evaluate the Effects of 3 Months Dosing With GW856553, as Assessed FDG-PET/CT Imaging

Åderförkalkning

Storbritannien
Damanhour University

Avslutad

Ivabradin hos patienter med kronisk hjärtsvikt

Hjärtsvikt

Egypten
Valenta Pharm JSC

Rekrytering

Säkerhet, tolerabilitet och farmakokinetik för 4-MUST, tabletter, 128 mg (Valenta Pharm JSC) under enstaka och multipel oral administrering hos friska frivilliga

Kolecystit

Ryska Federationen
Bayer

Avslutad

Studie av Finerenone för att undersöka en pediatrisk formulering hos friska manliga frivilliga

Farmakokinetik

Tyskland
Vaxart

Avslutad

Dosvarierande prövning av säkerhet och immunogenicitet hos ett oralt adenoviralt vektorbaserat RSV-vaccin (VXA-RSV-f)

Respiratory Syncytial Virus (RSV)

Förenta staterna
University of California, Los Angeles

Rekrytering

Metforminbehandling vid progressiv multipel skleros

Primär progressiv multipel skleros | Sekundär progressiv multipel skleros

Förenta staterna
Kowa Research Institute, Inc.

Avslutad

Jämför farmakokinetiken för K-877-tabletter med kontrollerad frisättning (CR) och tabletter med omedelbar frisättning (IR) hos friska vuxna.

Friska

Förenta staterna
Beijing Tiantan Hospital
NeuroDawn Pharmaceutical Co., Ltd.

Rekrytering

Effekt och säkerhet av sarecyklin hos patienter med akut ischemisk stroke efter reperfusionsterapi (ESPRIT)

Ischemisk stroke, akut

Kina
Estetra
ICON Clinical Research

Avslutad

Estetrol för behandling av måttliga till svåra vasomotoriska symtom hos postmenopausala kvinnor (E4Comfort)

Vasomotoriska symtom | Menopausala symtom

Förenta staterna, Kanada
AstraZeneca
Parexel

Avslutad

En studie för att bedöma mängden läkemedelsnivåer i blodet och säkerheten för AZD5718-beredningar hos friska frivilliga

Kranskärlssjukdom (CAD)

Storbritannien
Jiangsu HengRui Medicine Co., Ltd.

Aktiv, inte rekryterande

En relativ biotillgänglighetsstudie av olika processer av SHR2554-tabletter hos friska vuxna försökspersoner

Lymfom

Kina
CSPC ZhongQi Pharmaceutical Technology Co., Ltd.

Avslutad

DBPR108-tabletter hos patienter med typ 2-diabetes mellitus

Typ 2-diabetes mellitus

Kina
UCB Biopharma SRL

Indragen

En studie för att testa blodkoncentrationen av 4 Padsevonil produktvarianter och effekten av mat på Padsevonil

Epilepsi | Friska deltagare
Overseas Pharmaceuticals, Ltd.
GX pharma technology (beijing) Co., Ltd

Aktiv, inte rekryterande

En öppen etikett, balanserad, randomiserad, 3×3 Latin Square Design Jämförelse av Brivaracetam-tabletter med fördröjd frisättning och Brivaracetam-tabletter i den orala jämförande farmakokinetiska (PK)-studien i kinesiska friska vuxna försökspersoner under fastande förhållanden.

Partiellt anfall

Kina
Dong-A ST Co., Ltd.

Avslutad

En klinisk prövning för att jämföra farmakokinetiken för Imatinib Mesylate Tablet 400 mg (1 tablett) och Glivec filmdragerad tablett 100 mg (4 tabletter) (Fas I)

Kronisk myeloid leukemi | Gastrointestinal stromal tumör

Korea, Republiken av
EicOsis Human Health Inc.

Rekrytering

Säkerhet, tolerabilitet och farmakokinetik för flera doser av oral EC5026 hos friska försökspersoner

Friska ämnen

Nya Zeeland
Korea Health Industry Development Institute

Avslutad

Effekt av Jaeumgeonbi-Tang på kronisk subjektiv yrsel

Kronisk subjektiv yrsel

Korea, Republiken av
University of Oxford
Novo Nordisk A/S

Rekrytering

En studie av kardiovaskulära händelser iN Diabetes Plus (ASCEND PLUS)

Diabetes mellitus, typ 2

Storbritannien
EicOsis Human Health Inc.

Avslutad

Säkerhet, tolerabilitet, farmakokinetik och livsmedelseffekter av oral EC5026 hos friska försökspersoner

Friska vuxna

Förenta staterna
Birjand University of Medical Sciences

Avslutad

Crocus Sativus (saffran) och Berberis Vulgaris (berberisfrukt) vid metabolt syndrom

Hyperglykemi | Metaboliskt syndrom | Hyperkolesterolemi | Hypertriglyceridemi

Iran, Islamiska republiken
Harmony Biosciences, LLC

Aktiv, inte rekryterande

Säkerhet och effekt av pitolisant vid överdriven sömnighet under dagtid och andra icke-muskulära symtom hos patienter med myotonisk dystrofi typ 1

Myotonisk dystrofi 1 | Överdriven sömnighet på dagarna

Förenta staterna, Kanada
Syntrix Biosystems, Inc.
National Institute on Drug Abuse (NIDA); DF/Net Research

Avslutad

Omnitram säkerhet och effekt vid behandling av diabetesneuropati

Diabetiska neuropatier | Neuropatisk smärta | Smärta, kronisk

Förenta staterna

Sök i kliniska prövningar för: Losmapimod tabletter

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Estonia

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser