Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Sök i kliniska prövningar för: MP-376 (Levofloxacin lösning för inandning)

Totalt 59 resultat

Horizon Pharma USA, Inc.
Forest Laboratories

Avslutad

Försök med Aeroquin Versus Tobramycin Inhalation Solution (TIS) hos patienter med cystisk fibros (CF) (TIS)

Cystisk fibros

Förenta staterna, Irland, Storbritannien, Frankrike, Tyskland, Israel
Horizon Pharma USA, Inc.

Avslutad

"Säkerhet, tolerabilitet och farmakokinetik för MP-376 administrerat i 14 dagar till stabila pediatriska (CF) patienter"

Cystisk fibros

Förenta staterna
Horizon Pharma USA, Inc.
Forest Laboratories

Avslutad

MP-376 (Aeroquin™, Levofloxacin för inandning) hos patienter med cystisk fibros

Cystisk fibros

Förenta staterna, Australien, Israel, Nya Zeeland, Kanada
Horizon Pharma USA, Inc.

Avslutad

En fas 1b-studie för att utvärdera säkerheten och farmakologiska effekterna av MP-376 hos patienter med kronisk obstruktiv lungsjukdom (KOL)

Kronisk obstruktiv lungsjukdom

Förenta staterna
Horizon Pharma USA, Inc.

Avslutad

Säkerhet, farmakokinetisk och farmakodynamisk studie av MP-376 hos patienter med cystisk fibros

Cystisk fibros

Förenta staterna
Horizon Pharma USA, Inc.

Avslutad

Säkerhet, tolerabilitet och effekt av MP-376 ges i 28 dagar till patienter med cystisk fibros (CF)

Cystisk fibros (CF)

Tyskland, Förenta staterna, Nederländerna
Horizon Pharma USA, Inc.

Avslutad

A Phase 2 Study of MP-376 to Prevent Acute Exacerbations in Chronic Obstructive Pulmonary Disease (COPD) Patients

Kronisk obstruktiv lungsjukdom

Förenta staterna
Xinhua Hospital, Shanghai Jiao Tong University...

Okänd

Den förebyggande infektionsrollen för en veckas antibiotika före minimalinvasiv övre tractus litotomi

Komplikation av kirurgiskt ingrepp

Kina
Erik Allen Jensen
University of Florida

Aktiv, inte rekryterande

Inhalerad Tobramycin vid BPD

Bronkopulmonell dysplasi

Förenta staterna
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris

Avslutad

Effekten av 3 % hyperton saltlösning vid akut viral bronkiolit (GUERANDE)

Akut viral bronkiolit

Frankrike
Children's Hospital of Philadelphia

Avslutad

Hyperton saltlösning för akut bronkiolit

Saltlösning, hypertonisk | Bronkiolit, Viral

Förenta staterna
Apeptico Forschung und Entwicklung GmbH

Rekrytering

Säkerhet och preliminär effekt av sekventiellt multipla stigande doser av solnatid för att behandla lungpermeabilitetsödem hos patienter med måttlig till svår ARDS

ARDS

Österrike, Tyskland
Merck Sharp & Dohme LLC

Avslutad

En studie för att diagnostisera lungcancer genom sputumcytologi (01-312)

Lungcancer
Merck Sharp & Dohme LLC

Avslutad

Utvärdering av den diagnostiska nyttan av INS316 hos patienter med interstitiell lungsjukdom (01-701)

Interstitiell lungsjukdom
Theravance Biopharma
GlaxoSmithKline; Hammersmith Medicines Research

Avslutad

En fas 1-studie (Ph1), engångsdos (SD), GSK961081 Absorption, Distribution, Metabolism och Excretion (ADME)-studie i friska försökspersoner

Lungsjukdom, kronisk obstruktiv

Storbritannien
Boehringer Ingelheim

Avslutad

Säkerhet, tolerabilitet och farmakokinetik för BEA 2180 BR hos friska manliga frivilliga

Friska
Novartis Pharmaceuticals

Avslutad

Säkerhet för tobramycin inhalationspulver (TIP) kontra tobramycin lösning för inhalation hos patienter med cystisk fibros (EAGER)

Cystisk fibros

Förenta staterna, Tyskland, Storbritannien, Colombia, Spanien, Frankrike, Nederländerna, Israel, Kanada, Italien, Chile, Australien, Ungern, Mexiko
Novartis Pharmaceuticals

Avslutad

Indirekt jämförelse mellan tobramycinlösning för inandning och aztreonamlysin för inandning vid behandling av cystisk fibros

Cystisk fibros
Novartis

Avslutad

Effekt och säkerhet av 28 eller 56 dagars behandling för Pseudomonas Aeruginosa hos barn med cystisk fibros (ELITE)

Cystisk fibros
Gilead Sciences
Covance; ClinPhone, Inc.; Chiltern International Inc.

Avslutad

Aztreonam för inhalationslösning vs tobramycin inhalationslösning hos patienter med cystisk fibros och Pseudomonas Aeruginosa

Cystisk fibros

Belgien, Frankrike, Tyskland, Italien, Nederländerna, Spanien, Förenta staterna, Irland, Storbritannien, Portugal, Österrike, Danmark, Schweiz
AstraZeneca

Avslutad

To Assess the Safety, Tolerability and Pharmacokinetics of AZD5634 Following Inhaled and Intravenous (IV)Dose Administration

Cystisk fibros

Förenta staterna
Gilead Sciences

Avslutad

Aztreonam Lysine for Pseudomonas Infection Eradication Study (ALPINE)

Cystisk fibros

Förenta staterna, Frankrike, Spanien, Tyskland, Österrike, Belgien, Italien, Nederländerna, Polen
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Avslutad

En studie utförd i friska manliga försökspersoner för att undersöka säkerheten och tolerabiliteten för AC-76, dess öde i kroppen och dess effekt på kroppen

Friska ämnen

Förenta staterna
Bonnie Ramsey
National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)

Avslutad

OPTIMERANDE behandling för tidig Pseudomonas Aeruginosa-infektion vid cystisk fibros (OPTIMIZE)

Cystisk fibros

Förenta staterna
AstraZeneca
Quotient Sciences

Aktiv, inte rekryterande

En ADME-studie av [14C]AZD4604 och den absoluta biotillgängligheten av AZD4604

Astma

Storbritannien
BDD Pharma Ltd
AlgiPharma AS

Avslutad

En studie för att undersöka lungavlagring av radiomärkt oligoG

Cystisk fibros

Storbritannien
Insmed Incorporated

Avslutad

Studie för att utvärdera Arikayce™ hos CF-patienter med kroniska Pseudomonas Aeruginosa-infektioner

Pseudomonas Aeruginosa-infektion

Frankrike, Polen, Storbritannien, Tyskland, Spanien, Belgien, Bulgarien, Danmark, Grekland, Kanada, Nederländerna, Ungern, Italien, Irland, Sverige, Slovakien, Österrike, Serbien
Revance Therapeutics, Inc.

Avslutad

Effekt och säkerhet av DaxibotulinumtoxinA för injektion för behandling av spasticitet i den övre extremiteten hos vuxna (JUNIPER)

Spasticitet i övre extremiteterna

Förenta staterna
AstraZeneca

Avslutad

En studie för att bedöma biotillgängligheten och för att jämföra farmakokinetiken för AZD7594 inhalerad via monodosinhalator och multipeldosinhalatorer för torrt pulver (DPI) eller trycksatta inhalatorer med uppmätta doser (pMDI) hos friska manliga försökspersoner

Astma | Kronisk obstruktiv lungsjukdom (KOL)

Förenta staterna
Boehringer Ingelheim

Avslutad

Safety, Tolerability, Pharmacokinetics and Pharmacodynamics of Multiple Rising Inhalative Doses of BI 1744 CL in Fixed Dose Combination With Tiotropium Bromide in Healthy Male Volunteers

Friska
University of Zurich

Avslutad

Jämförelse av topisk anestesi och analgosering vid mikropulstransskleralt glaukombehandling (TAPMP3)

Glaukom

Schweiz
Sunovion

Avslutad

Kostnader och resultat av sjukhusvistelse/behandling med Levalbuterol och Albuterol vid patienter med astma eller kronisk obstruktiv lungsjukdom (KOL) (POLARIS)

Astma | KOL

Förenta staterna
Boehringer Ingelheim

Avslutad

Berodual® Respimat® lösning för inhalation hos patienter med kronisk obstruktiv luftvägssjukdom

Lungsjukdom, kronisk obstruktiv
Aerogen Pharma Limited

Avslutad

VentaProst kontra konventionellt administrerad aerosoliserad epoprostenol hos patienter som genomgår hjärtkirurgi med CPB

Pulmonell hypertoni

Förenta staterna
Boehringer Ingelheim

Avslutad

Berodual® Respimat® lösning för inhalation hos patienter med kronisk obstruktiv luftvägssjukdom

Lungsjukdom, kronisk obstruktiv
Boston Children's Hospital
Cystic Fibrosis Foundation

Avslutad

Amiloridlösning och tobramycinlösning för inhalation för utrotning av Burkholderia Dolosa hos patienter med cystisk fibros

Cystisk fibros

Förenta staterna
Seattle Children's Hospital
National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI); Cystic Fibrosis Foundation och andra samarbetspartners

Avslutad

Jämförelse av två behandlingsregimer för att minska PA-infektion hos barn med cystisk fibros (EPIC)

Lungsjukdom, kronisk obstruktiv | Cystisk fibros

Förenta staterna
iRegene Therapeutics Co., Ltd.

Rekrytering

Säkerheten, tolerabiliteten och effekten av NouvNeu001 för Parkinsons sjukdom

Parkinsons sjukdom

Kina
Boehringer Ingelheim

Avslutad

Observationsstudie av efterlevnad av LABA/LAMA vid kronisk obstruktiv lungsjukdom (KOL)

Lungsjukdom, kronisk obstruktiv

Tyskland
Kamada, Ltd.
Syneos Health

Rekrytering

Utvärdera effektivitet och säkerhet av "Kamada-AAT för inandning" hos patienter med AATD (InnovAATe)

Alfa 1-antitrypsinbrist

Storbritannien, Sverige, Irland, Nederländerna, Belgien, Finland
Matthew Borzage

Rekrytering

Individuella cerebrala hemodynamiska syresättningsförhållanden (ICHOR)

Anestesi | Anestesi; Reaktion

Förenta staterna
Boehringer Ingelheim

Avslutad

Via Respimat® Inhaled BI 1744 CL Jämfört med Moxifloxacin och Placebo hos friska manliga och kvinnliga frivilliga

Friska
Paion UK Ltd.
Aptiv Solutions

Avslutad

Remimazolam Fas II hjärtanestesistudie

Allmän anestesi

Tyskland
Weill Medical College of Cornell University

Avslutad

Fördelen med placebo och olika koncentrationer av triamcinolonacetonid vid nagelpsoriasis

Nagelsjukdomar | Nagelpsoriasis

Förenta staterna
AstraZeneca
Parexel

Avslutad

Formoterol Dos Ranging Study (ACHIEVE Duaklir USA Fas IIb)

Kronisk obstruktiv lungsjukdom - KOL

Förenta staterna
The Royal Bournemouth Hospital

Okänd

En encenterstudie av Entonox versus Midazolam Sedation i gastroskopi

Patienter som kräver diagnostisk gastroskopi med sedering

Storbritannien
Wuhan Union Hospital, China

Rekrytering

Effekt av sammansatt natriumklorat och aminofyllintabletter på kronisk obstruktiv lungsjukdom (KOL).

Akut exacerbation av kronisk obstruktiv lungsjukdom

Kina
UMC Utrecht
National University Hospital, Singapore; Berry Consultants; University of... och andra samarbetspartners

Rekrytering

Randomiserad, inbäddad, multifaktoriell adaptiv plattformsprövning för gemenskapsförvärvad lunginflammation (REMAP-CAP)

Samhällsförvärvad lunginflammation, influensa, covid-19

Storbritannien, Förenta staterna, Kanada, Australien, Nederländerna, Kroatien, Tyskland, Belgien, Nya Zeeland, Irland, Spanien, Japan, Ungern, Colombia, Indien, Nepal, Pakistan, Portugal, Rumänien, Saudiarabien
University of Sao Paulo General Hospital

Rekrytering

L-cellsaktivitet i tunntarmen som biliopankreatisk loop hos överviktiga patienter med DM2 inlämnad till RYGBP

Typ 2-diabetes mellitus hos fetma | Svår fetma

Brasilien
Postgraduate Institute of Medical Education and...

Avslutad

Försök med aggressiv hydrering kontra rektal indometacin för förebyggande av post-ERCP pankreatit (AHRI-PEP)

Akut pankreatit efter ERCP

Indien

3

Prenumerera