Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Sök i kliniska prövningar för: Matchande fordonsplacebo för APP13007, 0,05 %

Totalt 244 resultat

Formosa Pharmaceuticals, Inc.

Avslutad

Effekt och säkerhet av APP13007 för behandling av inflammation och smärta efter kataraktkirurgi, inklusive en delstudie av hornhinneendotelceller

Ögoninflammation och smärta efter kataraktkirurgi

Förenta staterna
Formosa Pharmaceuticals, Inc.

Avslutad

Effekt och säkerhet av APP13007 för behandling av inflammation och smärta efter kataraktkirurgi

Ögoninflammation och smärta

Förenta staterna, Puerto Rico
Formosa Pharmaceuticals, Inc.

Avslutad

En studie för att utvärdera säkerhet, tolerabilitet och preliminär effektivitet av APP13007 för att behandla inflammation och smärta efter kataraktkirurgi

Ögoninflammation och smärta efter kataraktkirurgi

Förenta staterna
Eisai Limited

Avslutad

En 12-dagars randomiserad, blindad, fordons- och aktiv komparatorkontrollerad studie för att fastställa effektiviteten och säkerheten hos sex koncentrationer av aktuell E6201-gel hos patienter med Psoriasis Vulgaris

Psoriasis Vulgaris

Tyskland
Fougera Pharmaceuticals Inc.

Indragen

Studie som jämför produkt 0405 med en fordonskontroll vid behandling av mild till måttlig atopisk dermatit hos pediatriska patienter

Atopisk dermatit
Fougera Pharmaceuticals Inc.

Indragen

Studie som jämför produkt 0405 med en fordonskontroll vid behandling av mild till måttlig atopisk dermatit hos pediatriska patienter

Atopisk dermatit
Follicum AB
Bioskin GmbH

Avslutad

För att undersöka effekten av FOL-005 på hårväxt på hårbotten

Androgen alopeci

Tyskland
Follicum AB

Avslutad

Undersökning av FOL-005 om klinisk säkerhet och effekt på hårväxt

Alopeci | Hirsutism | Hypertrichosis

Tyskland
Aerie Pharmaceuticals

Avslutad

Studie av AR-13324 hos patienter med förhöjt intraokulärt tryck

Okulär hypertoni | Öppen vinkelglaukom

Förenta staterna
Cara Therapeutics, Inc.

Avslutad

Studie för att utvärdera effektiviteten och säkerheten av oralt difelikefalin som tilläggsterapi till en topikal kortikosteroid för måttlig till svår klåda hos personer med atopisk dermatit (KIND-1)

Klåda | Atopisk dermatit

Förenta staterna
BenevolentAI Bio

Avslutad

En första-i-mänsklig PoC-studie med BEN2293 hos patienter med mild till måttlig atopisk dermatit

Atopisk dermatit

Storbritannien
Syneos Health
Shanghai Novamab Biopharmaceuticals Co. Ltd.

Avslutad

Första i människa-studie för att utvärdera säkerhet, tolerabilitet, immunogenicitet och farmakokinetik för LQ036

Astma

Australien
CuraSen Therapeutics, Inc.

Avslutad

En studie av CST-2032 och CST-107 hos personer med lindrig kognitiv funktionsnedsättning eller lindrig demens på grund av Parkinsons eller Alzheimers sjukdom

Demens | Lätt kognitiv funktionsnedsättning

Förenta staterna, Nya Zeeland
Mitotech, SA
ORA, Inc.

Avslutad

Fordonskontrollerad studie av SkQ1 som behandling för torra ögon-syndrom (VISTA-2)

Torra ögon syndrom

Förenta staterna
Hoffmann-La Roche

Avslutad

En studie av säkerhet, tolerabilitet, farmakokinetik och farmakodynamik för RO7058584 efter 7 dagars instillation av ögondroppar hos patienter med primär öppenvinkelglaukom eller okulär hypertoni

Okulär hypertoni | Glaukom, Öppen vinkel

Förenta staterna
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Avslutad

TRANSQUILITY-studien: klinisk prövning för att bedöma effektiviteten och säkerheten hos personer med torra ögonsjukdomar

Torra ögon | Torra ögon syndrom

Förenta staterna
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Avslutad

En klinisk prövning för att utvärdera säkerheten och effekten av Rreproxalap hos vuxna med torra ögonsjukdomar

Torra ögon syndrom

Kanada
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Avslutad

DEN FÖRNYA prövningen: En multicenter, randomiserad, dubbelmaskad, parallellgruppsstyrd, fordonskontrollerad, adaptiv fas 3 klinisk prövning för att bedöma säkerheten och effektiviteten hos försökspersoner med torra ögonsjukdom

Torra ögon

Förenta staterna
Syneos Health

Rekrytering

Första i människa-studie av VB0004 hos friska försökspersoner och till patienter med lätt till måttlig hypertoni med låg kardiovaskulär risk

Hypertoni

Australien
Karyopharm Therapeutics Inc
Belgium and Luxembourg Gynaecological Oncology Group; North-Eastern German... och andra samarbetspartners

Aktiv, inte rekryterande

Underhåll med Selinexor/Placebo efter kombinationskemoterapi hos deltagare med endometriecancer [SIENDO] (ENGOT-EN5)

Endometriecancer

Förenta staterna, Kina, Israel, Spanien, Belgien, Tyskland, Grekland, Tjeckien, Italien, Kanada
Huabo Biopharm Co., Ltd.

Avslutad

En studie av HB0017 hos patienter med måttlig till svår plackpsoriasis

Plack Psoriasis

Kina
Reistone Biopharma Company Limited

Aktiv, inte rekryterande

Utvärdera effektiviteten och säkerheten av lokal SHR0302-salva hos patienter med mild till måttlig atopisk dermatit (MARBLE-23)

Atopisk dermatit

Kina
Novartis Pharmaceuticals

Aktiv, inte rekryterande

Effekt och säkerhet av Inclisiran som monoterapi hos kinesiska vuxna med låg eller måttlig ASCVD-risk och förhöjd lågdensitetslipoproteinkolesterol. (V-Mono China)

Primär hyperkolesterolemi eller blandad dyslipidemi

Kina
Qlaris Bio, Inc.

Har inte rekryterat ännu

Qlaris fas 2-studie på NTG-patienter

Glaukom | Normal spänningsglaukom (NTG) | Lågspänningsglaukom, bilateral | Lågspänningsglaukom, ospecificerat öga

Korea, Republiken av, Filippinerna
G & W Laboratories Inc.

Avslutad

Generisk tazarotenkräm, 0,05 % för behandling av plackpsoriasis

Plack Psoriasis

Förenta staterna
Karyopharm Therapeutics Inc
GOG Foundation; European Network of Gynaecological Oncological Trial Groups... och andra samarbetspartners

Rekrytering

Selinexor i underhållsterapi efter systemisk terapi för deltagare med p53 vildtyp, avancerad eller återkommande endometriekarcinom (XPORT-EC-042)

Endometriecancer

Förenta staterna, Belgien, Spanien, Israel, Australien, Italien, Georgien, Irland, Grekland, Slovakien, Kanada, Ungern, Tjeckien
Syneos Health

Avslutad

Första-i-mänsklig studie av SRT-015 i friska ämnen.

Alkoholfri Steatohepatit

Australien
Topokine Therapeutics, Inc.

Avslutad

Fas 2b/3-studie av XAF5-salva för Steatoblepharon (påsar med underögon)

Steatoblepharon

Förenta staterna
CSPC ZhongQi Pharmaceutical Technology Co., Ltd.

Okänd

Fas I-studie av direkt koagulationsfaktor Xa-hämmare SYHA136-tabletter hos friska kinesiska frivilliga

Venös trombos
Gmax Biopharm Australia Pty Ltd.

Avslutad

Bedömning av säkerhet, tolerabilitet och farmakokinetik för GMA106

Övervikt och fetma

Australien
Reata, a wholly owned subsidiary of Biogen
AbbVie

Avslutad

RTA 408 Lotion i friska volontärer

Friska

Förenta staterna
Boehringer Ingelheim

Rekrytering

En studie för att testa om Spesolimab hjälper människor med en hudsjukdom som kallas Nethertons syndrom

Nethertons syndrom

Belgien, Storbritannien, Australien, Tyskland, Kina, Malaysia, Japan, Frankrike, Förenta staterna, Israel, Bulgarien, Italien, Schweiz, Österrike, Nederländerna, Portugal
Merit E. Cudkowicz, MD
Seelos Therapeutics, Inc.

Avslutad

HEALEY ALS Platform Trial - Regim E SLS-005 - Trehalos

Amyotrofisk lateral skleros

Förenta staterna
LEO Pharma

Avslutad

Säkerhets- och dossökningsstudie av nya fordonsformuleringar som innehåller ingenolmebutat för att behandla aktinisk keratos på underarmen

Aktinisk keratos

Australien
CuraSen Therapeutics, Inc.

Indragen

En studie av CST-2032 i ämnen med kognitiv funktionsnedsättning

Mild kognitiv funktionsnedsättning (MCI) | Parkinsons sjukdom (PD)
Allergan

Avslutad

Säkerhets- och farmakodynamikstudie av AGN-207281 oftalmologiska lösningar jämfört med Timolol oftalmisk lösning eller placebo hos patienter med okulär hypertoni eller primär öppenvinkelglaukom

Okulär hypertoni | Glaukom, öppen vinkel

Förenta staterna
Ocuphire Pharma, Inc.

Avslutad

Säkerhet och effekt av Nyxol (0,75 % fentolamin oftalmisk lösning) för att vända farmakologiskt inducerad mydriasis

Mydriasis | Utvidgning

Förenta staterna
Ocuphire Pharma, Inc.

Avslutad

Säkerhet och effekt av Nyxol (0,75 % fentolamin oftalmisk lösning) hos patienter med synstörningar i svagt ljus

Dimljus Synstörningar

Förenta staterna
Astion Pharma A/S

Avslutad

Effekt och säkerhet av ASF-1096 Cream 0,5 % vid behandling av Discoid Lupus Erythematosus (DLE) lesioner

Discoid Lupus Erythematosus

Sverige
Fujian Cosunter Pharmaceutical Co. Ltd

Avslutad

Studie om tolerabilitet, farmakodynamik och farmakokinetik för GST-HG141-tabletter

Hepatit B

Kina
Chia Tai Tianqing Pharmaceutical Group Nanjing...

Rekrytering

En klinisk prövning av AP026 (TQA2226) för injektion i vuxna försökspersoner.

Diabetes mellitus, typ 2

Kina
Procter and Gamble

Avslutad

8-veckors studie av atopisk dermatit (AD) behandling

Atopisk dermatit Eksem

Förenta staterna
Allergan

Avslutad

Effekt och säkerhet av bimatoprost fördröjd frisättning (SR) hos patienter med öppenvinkelglaukom eller okulär hypertoni

Okulär hypertoni | Glaukom, öppen vinkel

Förenta staterna, Singapore, Italien, Storbritannien, Egypten, Korea, Republiken av, Argentina, Kanada, Colombia, Tjeckien, Tyskland, Malaysia, Nya Zeeland, Sydafrika, Kalkon
Santen Inc.
ActualEyes Inc.

Rekrytering

En multicenterstudie som utvärderar effektiviteten och säkerheten hos STN1010904 Oftalmisk suspension 0,03 % och 0,1 % jämfört med fordon hos patienter med Fuchs endotelial hornhinnedystrofi (FECD) (PHANTOM)

Fuchs endotelial hornhinnedystrofi

Förenta staterna
Bayer

Avslutad

En studie för att lära dig mer om säkerheten och blodnivån av BAY1747846 ges som injektion i venen vid ökande enstaka doser hos kinesiska friska manliga deltagare

Friska volontärer | Kontrastförbättring i magnetisk resonanstomografi

Kina
Shanghai Pharmaceuticals Holding Co., Ltd

Avslutad

Tolerabiliteten och farmakokinetiken för flera doser av SPH3127 hos friska kinesiska människor

Hypertoni

Kina
Insmed Incorporated

Avslutad

Säkerhets- och tolerabilitetsstudie av 2-dosnivåer av Arikayce™ hos patienter med bronkiektasis och kronisk infektion på grund av Pseudomonas Aeruginosa.

Bronkiektasis

Förenta staterna, Storbritannien, Bulgarien, Indien, Serbien, Ukraina, Grekland, Ungern, Polen
Taro Pharmaceuticals USA

Avslutad

För att utvärdera den terapeutiska ekvivalensen och säkerheten för TRETINOINKRÄM, 0,05 % och RLD vid behandling av akne vulgaris

Acne vulgaris

Förenta staterna
Sironax USA, Inc.

Avslutad

En pilotstudie för att utvärdera säkerhet och effektivitet av SIR1-365 hos patienter med svår covid-19

Coronavirus-infektion

Pakistan, Förenta staterna, Mexiko
Allergan

Avslutad

Effekt- och säkerhetsstudie av bimatoprost fördröjd frisättning (SR) hos deltagare med öppenvinkelglaukom eller okulär hypertoni

Okulär hypertoni | Glaukom, öppen vinkel

Förenta staterna, Hong Kong, Taiwan, Spanien, Israel, Australien, Österrike, Belgien, Brasilien, Danmark, Ungern, Peru, Filippinerna, Polen

Sök i kliniska prövningar för: Matchande fordonsplacebo för APP13007, 0,05 %

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Nigeria

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser