Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Sök i kliniska prövningar för: NNC0142-0002

Totalt 1051 resultat

Janssen Research & Development, LLC

Avslutad

Effekten av NNC0142-0002 hos patienter med reumatoid artrit (RA)

Inflammation | Reumatoid artrit

Tyskland, Ryska Federationen, Ukraina
Novo Nordisk A/S

Avslutad

Första-i-man-försök med NNC114-0005 i friska försökspersoner och försökspersoner med reumatoid artrit

Inflammation | Friska | Reumatoid artrit

Tyskland
Novo Nordisk A/S

Avslutad

Säkerhet och tolerabilitet för NNC0114-0006 vid ökande dosnivåer hos personer med reumatoid artrit

Inflammation | Reumatoid artrit

Ryska Federationen, Tyskland
Novo Nordisk A/S

Avslutad

En undersökning av säkerhet och tolerabilitet hos NNC0114-0006 hos patienter med systemisk lupus erythematosus (SLE)

Inflammation | Systemisk lupus erythematosus

Serbien, Ungern, Polen, Förenta staterna
Techfields Pharma Co. Ltd

Indragen

En studie för att utvärdera effektiviteten och säkerheten av X0002 spray hos personer med artros i ländryggen

Smärta, rygg | Artros i ländryggen
Novo Nordisk A/S

Rekrytering

En studie för att titta på säkerhet och tolerabilitet för NNC0582-0001, hur det transporteras i hela kroppen och hur det fungerar hos friska vuxna

Friska volontärer

Österrike
Novo Nordisk A/S

Avslutad

En randomiserad, dubbelblind, placebokontrollerad, parallellgruppsförsök för att bedöma klinisk effekt av NNC0114-0006 i försökspersoner med aktiv reumatoid artrit

Inflammation | Reumatoid artrit

Spanien, Ungern, Serbien, Bulgarien, Polen, Ryska Federationen, Lettland
Gillette Children's Specialty Healthcare
Lite Run Inc.

Avslutad

Postoperativ Lite Run-studie

Cerebral pares | Neurologisk störning | Ryggmärgsbråck | Kromosomavvikelse

Förenta staterna
Novo Nordisk A/S

Avslutad

Ett försök med NNC0109-0012, ett anti-IL-20 biologiskt läkemedel, hos patienter med aktiv reumatoid artrit som inte svarar tillräckligt på anti-TNFa biologiska läkemedel

Inflammation | Reumatoid artrit

Förenta staterna, Mexiko, Frankrike, Italien, Spanien, Argentina, Belgien, Brasilien, Tjeckien, Tyskland, Ungern, Polen, Storbritannien
Novo Nordisk A/S

Avslutad

En randomiserad, dubbelblind, placebokontrollerad, parallellgruppsstudie för att bedöma klinisk effekt och säkerhet av NNC0114-0006 i försökspersoner med aktiv Crohns sjukdom

Inflammation | Crohns sjukdom

Förenta staterna, Spanien, Bulgarien, Tjeckien, Polen, Slovakien
Janssen Research & Development, LLC

Avslutad

Säkerhet och effekt av NNC 0142-0000-0002 hos patienter med måttligt till allvarligt aktiv Crohns sjukdom

Inflammation | Crohns sjukdom

Belgien, Frankrike, Israel, Ungern, Ryska Federationen, Polen, Kanada, Förenta staterna
Novo Nordisk A/S

Avslutad

Första humana dosförsök av NNC0195-0092 (Somapacitan) i friska försökspersoner

Friska | Tillväxthormonstörning | Tillväxthormonbrist hos barn | Tillväxthormonbrist hos vuxna

Tyskland
Novo Nordisk A/S

Avslutad

Ett försök som undersöker säkerhet, tolerabilitet, tillgänglighet och distribution i kroppen av långverkande tillväxthormon en gång i veckan (Somapacitan) jämfört med Norditropin NordiFlex® en gång dagligen hos vuxna med brist på tillväxthormon

Tillväxthormonstörning | Tillväxthormonbrist hos vuxna

Danmark, Sverige
Novo Nordisk A/S

Avslutad

Ett försök som undersöker säkerhet, tolerabilitet, farmakokinetik och farmakodynamik för en enstaka dos av långverkande tillväxthormon (Somapacitan) jämfört med daglig dosering av Norditropin® SimpleXx® hos barn med brist på tillväxthormon

Tillväxthormonstörning | Tillväxthormonbrist hos barn

Frankrike, Israel, Österrike, Spanien, Schweiz, Nordmakedonien, Norge, Slovenien, Belgien, Sverige
Novo Nordisk A/S

Avslutad

Försök för att jämföra effektiviteten och säkerheten av NNC0195-0092 (Somapacitan) med placebo och Norditropin® FlexPro® (Somatropin) hos vuxna med brist på tillväxthormon. (REAL 1)

Tillväxthormonstörning | Tillväxthormonbrist hos vuxna

Förenta staterna, Polen, Indien, Japan, Ryska Federationen, Storbritannien, Tyskland, Sverige, Israel, Malaysia, Kalkon, Sydafrika, Australien, Lettland, Litauen, Rumänien, Brasilien, Norge, Ukraina
Novo Nordisk A/S

Avslutad

Efficacy and Safety of NNC-0156-0000-0009 During Surgical Procedures in Subjects With Haemophilia B (paradigm™ 3)

Medfödd blödningsstörning | Hemofili B

Förenta staterna, Nederländerna, Österrike, Spanien, Tyskland, Makedonien, fd jugoslaviska republiken, Taiwan, Storbritannien, Italien, Malaysia, Thailand, Frankrike, Grekland, Kalkon, Japan, Sydafrika, Rumänien
Novo Nordisk A/S

Avslutad

Säkerhet och effektivitet för NNC-0156-0000-0009 hos patienter med hemofili B (paradigm™ 2)

Medfödd blödningsstörning | Hemofili B

Förenta staterna, Nederländerna, Tyskland, Makedonien, fd jugoslaviska republiken, Storbritannien, Italien, Malaysia, Ungern, Thailand, Frankrike, Ryska Federationen, Kalkon, Japan, Sydafrika, Kanada
Novo Nordisk A/S

Avslutad

Säkerhet, effekt och farmakokinetik för NNC-0156-0000-0009 hos tidigare behandlade barn med hemofili B. (paradigm™5)

Medfödd blödningsstörning | Hemofili B

Förenta staterna, Kanada, Storbritannien, Frankrike, Malaysia, Brasilien, Kroatien, Tyskland, Italien, Japan, Taiwan
Novo Nordisk A/S

Avslutad

Säkerhet och effekt av NNC-0156-0000-0009 efter långvarig exponering hos patienter med hemofili B: en förlängning av försöken NN7999-3747 och NN7999-3773 (paradigm™ 4)

Medfödd blödningsstörning | Hemofili B

Förenta staterna, Nederländerna, Österrike, Spanien, Tyskland, Makedonien, fd jugoslaviska republiken, Taiwan, Storbritannien, Italien, Malaysia, Thailand, Frankrike, Grekland, Ryska Federationen, Kalkon, Japan, Sydafrika, ...
Novo Nordisk A/S

Rekrytering

Undersöker effektivitet och säkerhet av NNC0195-0092 (Somapacitan) behandling en gång i veckan jämfört med daglig tillväxthormonbehandling (Norditropin® FlexPro®) vid tillväxthormonbehandlingsnaiva prepubertala barn med tillväxthormonbrist

Tillväxthormonstörning | Tillväxthormonbrist hos barn

Förenta staterna, Indien, Japan, Israel, Österrike, Belgien, Brasilien, Frankrike, Slovenien, Sverige, Kalkon, Tyskland, Ukraina
Novo Nordisk A/S

Avslutad

Ett försök med NNC0109-0012, ett anti-IL-20 biologiskt läkemedel, hos patienter med aktiv reumatoid artrit som inte svarar tillräckligt på metotrexat

Inflammation | Reumatoid artrit

Förenta staterna, Mexiko, Ryska Federationen, Frankrike, Italien, Spanien, Argentina, Belgien, Brasilien, Tjeckien, Tyskland, Polen, Ukraina, Ungern
Novo Nordisk A/S

Aktiv, inte rekryterande

Forskningsstudie om huruvida en kombination av 2 läkemedel (NNC0194 0499 och Semaglutid) fungerar på personer med alkoholfri Steatohepatit (NASH)

Alkoholfri Steatohepatit

Spanien, Danmark, Taiwan, Korea, Republiken av, Australien, Kanada, Indien, Singapore, Förenta staterna, Kalkon, Polen, Italien, Belgien, Puerto Rico, Storbritannien, Malaysia, Tyskland, Portugal, Bulgarien, Tjeckien, Frankrike, Gr... och mer
Janssen Research & Development, LLC

Avslutad

First-in-man Trial of NNC0142-0002 in Patients With Rheumatoid Arthritis

Inflammation | Reumatoid artrit

Tyskland
Novo Nordisk A/S

Avslutad

En studie som undersöker distributionen och metabolismen av tre 14C-märkta radioaktiva studieföreningar

Diabetes typ 2 | Friska volontärer

Nederländerna
Novo Nordisk A/S

Avslutad

Första forskningsstudien av den möjliga nya medicinen NNC0113-2023 hos friska män.

Diabetes mellitus, typ 2

Förenta staterna
Novo Nordisk A/S

Avslutad

En forskningsstudie som undersöker NNC0247-0829 för viktkontroll hos personer med övervikt eller fetma

Fetma | Övervikt

Förenta staterna
Novo Nordisk A/S

Indragen

En studie som undersöker verkningsmekanismen för NNC0109-0012 (Anti-IL-20 mAb) genom synoviala biopsier hos personer med reumatoid artrit och ett otillräckligt svar på metotrexat

Inflammation | Reumatoid artrit
Novo Nordisk A/S

Avslutad

En forskningsstudie för att titta på hur insulin 287 och semaglutid fungerar i kroppen hos personer med typ 2-diabetes när de tas ensamma eller tillsammans

Diabetes mellitus, typ 2

Tyskland
Novo Nordisk A/S

Avslutad

En klinisk prövning av principbevis på vuxna patienter med nydiagnostiserad typ 1-diabetes mellitus som undersöker effekten av NNC0114-0006 och Liraglutid på bevarandet av beta-cellsfunktion

Diabetes | Diabetes mellitus, typ 1

Förenta staterna, Israel, Italien, Polen, Ryska Federationen, Storbritannien, Kanada, Danmark, Sverige, Österrike, Belgien, Spanien, Irland, Norge, Serbien, Finland, Portugal, Ukraina
Novo Nordisk A/S

Avslutad

En forskningsstudie som tittar på hur medicinen NNC0194-0499 beter sig hos japanska och icke-asiatiska män

Alkoholfri Steatohepatit

Japan
Novo Nordisk A/S

Avslutad

En forskningsstudie av hur NNC0174-0833 beter sig hos japanska och kaukasiska frivilliga som är normalviktiga, överviktiga eller med fetma

Fetma | Övervikt

Förenta staterna
Novo Nordisk A/S

Avslutad

En forskningsstudie av hur NNC0174-0833 taget med semaglutid fungerar hos människor som är överviktiga eller feta

Fetma | Övervikt

Förenta staterna
Novo Nordisk A/S

Avslutad

En forskningsstudie av NNC0165-1562 och Semaglutid hos människor som är överviktiga eller feta

Övervikt eller fetma | Metabolism och näringsstörningar

Förenta staterna
Novo Nordisk A/S

Avslutad

En forskningsstudie av NNC0165-1875 ensam eller tillsammans med Semaglutid hos personer som är överviktiga eller feta

Fetma och övervikt

Förenta staterna
Novo Nordisk A/S

Avslutad

En forskningsstudie som undersöker blodnivåer av NNC0174-0833 hos personer med normal och nedsatt njurfunktion

Fetma | Övervikt

Förenta staterna
Novo Nordisk A/S

Avslutad

En forskningsstudie av en ny medicin NNC0113-6856 hos friska män

Diabetes typ 2 | Friska volontärer

Tyskland
Novo Nordisk A/S

Avslutad

Undersökning av säkerhet, tolerabilitet, farmakokinetik och farmakodynamik för multipel dosering av NNC0174-0833 hos patienter med fetma eller övervikt

Fetma | Metabolism och nutritionsstörning

Förenta staterna
Novo Nordisk A/S

Avslutad

Undersökning om säkerhet, tolerabilitet och farmakokinetik för multipla doser av NNC0113-0987 i en oral formulering hos friska försökspersoner

Friska | Diabetes

Tyskland
Novo Nordisk A/S

Avslutad

Ett multicenter, öppet märkt försök med flera doser som undersöker säkerhet, farmakokinetik och farmakodynamik för NNC 0172-2021 administrerat subkutant till friska manliga försökspersoner och patienter med hemofili (explorer™2)

Friska | Medfödd blödningsstörning | Blödarsjuka A

Österrike, Spanien, Storbritannien, Frankrike, Tyskland
Novo Nordisk A/S

Avslutad

En forskningsstudie som jämför blodnivåer av läkemedel NNC0194-0499 och Semaglutid administrerat som en kombinationsformulering kontra två separata formuleringar

Alkoholfri Steatohepatit

Kanada
Novo Nordisk A/S

Avslutad

En forskningsstudie som undersöker blod- och urinnivåer av medicinen NNC0194-0499 i kroppen och hur väl det tolereras hos deltagare med nedsatt njurfunktion och normal njurfunktion

Icke-alkoholisk Steatohepatit (NASH)

Tyskland
Novo Nordisk A/S

Avslutad

En forskningsstudie av hur NNC0174-0833 beter sig hos kinesiska frivilliga som är normalviktiga, överviktiga eller med fetma

Övervikt och fetma

Kina
Guangzhou Henovcom Bioscience Co. Ltd.

Avslutad

En studie av HNC042 i friska ämnen för att utvärdera säkerhet, tolerabilitet och farmakokinetik.

Friska

Förenta staterna
Novo Nordisk A/S

Rekrytering

Undersökning av säkerhet, tolerabilitet och farmakokinetik för flera doser av NNC0113-6856 hos friska deltagare, inklusive en undergrupp av friska japanska deltagare

Friska deltagare

Tyskland
Novo Nordisk A/S

Avslutad

En forskningsstudie som tittar på en ny studiemedicin (NNC0194-0499) för viktkontroll hos personer med övervikt eller fetma

Fetma | Metabolism och nutritionsstörning

Förenta staterna
Novo Nordisk A/S

Avslutad

Första mänskliga dosförsök som undersöker säkerhet, tolerabilitet och farmakokinetik för NNC0194-0499 hos manliga försökspersoner med övervikt eller fetma

Fetma | Metabolism och nutritionsstörning

Förenta staterna
Prescient Therapeutics, Ltd.
VioQuest Pharmaceuticals

Avslutad

Fas I-studie av triciribinfosfatmonohydrat (TCN-PM, VD-0002) hos vuxna patienter med metastaserande cancer

Cancer

Förenta staterna
Prescient Therapeutics, Ltd.
VioQuest Pharmaceuticals

Avslutad

Triciribine fosfatmonohydrat (TCN-PM, VD-0002) hos vuxna patienter med avancerade hematologiska maligniteter

Leukemi | Hematologiska maligniteter

Förenta staterna
NVP Healthcare

Avslutad

Farmakokinetiska egenskaper och säkerhet efter administrering av NVP-2002

Friska

Korea, Republiken av
Novo Nordisk A/S

Avslutad

En forskningsstudie som tittar på hur en enstaka dos av medicinen NNC0194-0499 beter sig hos kinesiska män

Alkoholfri fettleversjukdom

Kina

Sök i kliniska prövningar för: NNC0142-0002

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in South Africa

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser