Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Sök i kliniska prövningar för: nonacog beta pegol

Totalt 37620 resultat

Novo Nordisk A/S

Avslutad

Säkerhet och effekt av Nonacog Beta Pegol (N9-GP) hos tidigare obehandlade patienter med hemofili B (paradigm™6)

Medfödd blödningsstörning | Hemofili B

Spanien, Storbritannien, Australien, Taiwan, Frankrike, Malaysia, Förenta staterna, Österrike, Kanada, Israel, Japan, Thailand, Algeriet, Argentina
Novo Nordisk A/S

Aktiv, inte rekryterande

En forskningsstudie som undersöker Nonacog Beta Pegol (N9-GP) för behandling och förebyggande av blödningar hos kineser med hemofili B (Paradigm9)

Hemofili B

Kina
Novo Nordisk A/S

Anmälan via inbjudan

Datainsamling av biverkningar från externa register på Nonacog Beta Pegol

Hemofili B

Nederländerna, Storbritannien
Novo Nordisk A/S

Anmälan via inbjudan

En studie efter män med hemofili B om profylax med refixi/REBINYN

Hemofili B

Kanada, Storbritannien, Tjeckien, Tyskland, Grekland, Österrike, Belgien, Kroatien, Danmark, Finland, Norge, Portugal
Novo Nordisk A/S

Avslutad

Säkerhet för 40K pegylerad rekombinant faktor IX hos icke-blödande patienter med hemofili B

Medfödd blödningsstörning | Hemofili B

Förenta staterna, Sverige, Spanien, Tyskland, Storbritannien, Danmark, Frankrike, Japan
Novo Nordisk A/S

Avslutad

Säkerhet och effektivitet för NNC-0156-0000-0009 hos patienter med hemofili B (paradigm™ 2)

Medfödd blödningsstörning | Hemofili B

Förenta staterna, Nederländerna, Tyskland, Makedonien, fd jugoslaviska republiken, Storbritannien, Italien, Malaysia, Ungern, Thailand, Frankrike, Ryska Federationen, Kalkon, Japan, Sydafrika, Kanada
Novo Nordisk A/S

Avslutad

Säkerhet, effekt och farmakokinetik för NNC-0156-0000-0009 hos tidigare behandlade barn med hemofili B. (paradigm™5)

Medfödd blödningsstörning | Hemofili B

Förenta staterna, Kanada, Storbritannien, Frankrike, Malaysia, Brasilien, Kroatien, Tyskland, Italien, Japan, Taiwan
Novo Nordisk A/S

Avslutad

Säkerhet och effekt av NNC-0156-0000-0009 efter långvarig exponering hos patienter med hemofili B: en förlängning av försöken NN7999-3747 och NN7999-3773 (paradigm™ 4)

Medfödd blödningsstörning | Hemofili B

Förenta staterna, Nederländerna, Österrike, Spanien, Tyskland, Makedonien, fd jugoslaviska republiken, Taiwan, Storbritannien, Italien, Malaysia, Thailand, Frankrike, Grekland, Ryska Federationen, Kalkon, Japan, Sydafrika, ...
Pfizer

Avslutad

Studie för att jämföra on-demand-behandling med en profylaxbehandling av BeneFIX hos patienter med måttligt svår till svår hemofili B

Hemofili B

Kanada, Singapore, Kalkon, Kroatien, Korea, Republiken av, Mexiko, Polen, Bulgarien, Malaysia
Pfizer

Avslutad

BeneFIX droganvändningsresultatundersökning [All-Case Surveillance]

Hemofili B

Japan
Pfizer

Avslutad

Nonacog Alfa profylax och behandling av blödningsepisoder hos tidigare behandlade patienter med hemofili B

Hemofili B

Indien
Novo Nordisk A/S

Avslutad

Efficacy and Safety of NNC-0156-0000-0009 During Surgical Procedures in Subjects With Haemophilia B (paradigm™ 3)

Medfödd blödningsstörning | Hemofili B

Förenta staterna, Nederländerna, Österrike, Spanien, Tyskland, Makedonien, fd jugoslaviska republiken, Taiwan, Storbritannien, Italien, Malaysia, Thailand, Frankrike, Grekland, Kalkon, Japan, Sydafrika, Rumänien
Medexus Pharma, Inc.

Avslutad

Studie av rekombinant faktor IX-produkt, IB1001, hos patienter med hemofili B

Hemofili B

Förenta staterna, Frankrike, Storbritannien, Indien, Israel, Italien, Polen
Allergan

Avslutad

En studie för att utvärdera Abicipar Pegol för säkerhet och behandlingseffekt hos deltagare med neovaskulär åldersrelaterad makuladegeneration (AMD)

Makuladegeneration

Förenta staterna
UCB Pharma

Indragen

Evaluate Efficacy of Certolizumab in Crohn's Patients With Draining Fistulas

Crohns sjukdom
UCB Biopharma SRL

Anmälan via inbjudan

En studie för att utvärdera säkerheten och tolerabiliteten av Dapirolizumab Pegol hos studiedeltagare med systemisk lupus erythematosus

Systemisk lupus erythematosus

Förenta staterna, Argentina, Belgien, Bulgarien, Kanada, Chile, Tjeckien, Tyskland, Grekland, Ungern, Mexiko, Polen, Rumänien, Serbien, Spanien, Taiwan, Colombia, Italien, Korea, Republiken av, Peru, Filippinerna
Allergan

Avslutad

Säkerhet och farmakokinetik för Abicipar Pegol intravitreala injektioner hos patienter med neovaskulär AMD

Makuladegeneration

Förenta staterna
TME Pharma AG
German Federal Ministry of Education and Research

Avslutad

NOX-A12 Först i människa (FIH)-studie

Autolog stamcellstransplantation

Tyskland
Jiangsu Hansoh Pharmaceutical Co., Ltd.

Okänd

Säkerhet och farmakokinetik för Pegolsihematid för behandling av anemipatienter med myelodysplastiska syndrom

Myelodysplastiska syndrom | Anemi

Kina
Biogen

Avslutad

En studie för att utvärdera säkerhet, tolerabilitet, farmakokinetik och farmakodynamik för BIIB133 (Dapirolizumab Pegol) hos friska japanska och kaukasiska deltagare

Friska volontärer

Förenta staterna
Aymes International Limited

Avslutad

Tolerans och acceptabel utvärdering av MONACO

Undernäring

Storbritannien
UCB Pharma

Avslutad

Bedömning av användningen av Certolizumab Pegol hos vuxna patienter med reumatoid artrit på antikroppssvaret när de får influensavirus och pneumokockvaccin

Reumatoid artrit

Förenta staterna
Novo Nordisk A/S

Anmälan via inbjudan

Övervakning efter marknadsföring (övervakning av användningsresultat) med Esperoct®

Blödarsjuka A

Japan
Novo Nordisk A/S

Avslutad

En multicenter, jämförande, dubbelblind, randomiserad cross-over-studie som undersöker endosfarmakokinetik och säkerhet för Turoctocog Alfa Pegol från den pivotala processen och Turoctocog Alfa Pegol från den kommersiella processen hos patienter med svår hemofili A (pathfinder™7)

Medfödd blödningsstörning | Blödarsjuka A

Förenta staterna, Nederländerna, Spanien, Tyskland, Frankrike, Danmark
Atlanta Gastroenterology Associates
UCB Pharma

Okänd

Optimera Cimzia hos Crohns patienter

Crohns sjukdom

Förenta staterna
UCB Pharma SA

Avslutad

En uppföljande säkerhetsstudie i försökspersoner med Crohns sjukdom som tidigare har tagits bort från den dubbelblinda studien CDP870-031 [NCT00152490] eller CDP870-032 [NCT00152425] på grund av en förvärring av Crohns sjukdom (PRECiSE 4)

Crohns sjukdom

Förenta staterna, Australien, Österrike, Belarus, Belgien, Bulgarien, Kanada, Tjeckien, Danmark, Estland, Tyskland, Ungern, Israel, Italien, Nya Zeeland, Norge, Polen, Ryska Federationen, Serbien, Singapore, Slovenien, Sydafrika, Spa... och mer
UCB Pharma

Indragen

En studie som utvärderar säkerheten för kronisk terapi med Certolizumab Pegol vid Crohns sjukdom

Crohns sjukdom
Dana-Farber Cancer Institute

Rekrytering

Urologisk lymfadenektomi i AMIGO

Urologisk cancer | Lymfkörtelmetastas

Förenta staterna
UCB Pharma

Avslutad

Magnetisk resonansbild verifierad tidig respons på Certolizumab Pegol hos personer med aktiv reumatoid artrit (RA) (MARVELOUS)

Reumatoid artrit

Danmark, Nederländerna, Polen, Sverige
UCB Pharma

Avslutad

Jämförelsestudie av bioekvivalens: förfylld spruta (referens) kontra autoinjektionsanordning (test)

Friska

Frankrike
Nathan Wei, MD, FACP, FACR:
University of California, San Diego

Avslutad

Reumatoid artrit Behandling och biopsistudie som utvärderar Certolizumab Pegol (Cimzia)

Reumatoid artrit

Förenta staterna
Bayer

Avslutad

Studie för att jämföra hur kroppen distribuerar och utsöndrar drogerna Jivi (BAY 94-9027) och Adynovi hos patienter med svår hemofili A (blödningsrubbning till följd av brist på blodkoagulationsfaktor VIII)

Blödarsjuka A

Bulgarien
UCB Pharma

Avslutad

Uppföljning av välkomststudie C87042 [NCT00308581] Undersökning av Certolizumab Pegol (CDP870) hos personer med Crohns sjukdom (Welcome2)

Crohns sjukdom

Förenta staterna, Frankrike, Italien, Storbritannien, Belgien, Tyskland, Spanien, Schweiz, Kanada, Nederländerna, Österrike, Sverige
UCB Pharma

Avslutad

Certolizumab Pegol för behandling av patienter med aktiv reumatoid artrit (REALISTIC)

Reumatoid artrit

Förenta staterna, Frankrike, Italien, Tyskland, Spanien, Kanada, Nederländerna
University of Washington
University of Pennsylvania; UCB Pharma

Avslutad

Studie av Cimzia för behandling av ulcerös kolit (UC CIMZIA)

Ulcerös kolit

Förenta staterna
UCB Pharma

Avslutad

En studie för att testa effekten av CDP870 vid behandling av Crohns sjukdom under 26 veckor, där CDP870 jämförs med ett dummy-läkemedel (placebo)

Crohns sjukdom
UCB Pharma

Avslutad

Studie för att testa effekten av CDP870 vid behandling av Crohns sjukdom under 26 veckor, jämför CDP870 med en dummy-läkemedel (Placebo), efter 3 doser av aktivt läkemedel (CDP870).

Crohns sjukdom
UCB Pharma

Avslutad

Undersöker den långsiktiga säkerheten, effekten och kortikosteroidsparande effekten av Certolizumab Pegol vid Crohns sjukdom (COSPAR II)

Crohns sjukdom

Förenta staterna, Tyskland, Kanada
UCB Pharma

Avslutad

En placebokontrollerad studie för att bedöma effektivitet och säkerhet av Certolizumab Pegol vid behandling av reumatoid artrit

Reumatoid artrit

Förenta staterna, Kanada, Belgien, Argentina, Israel, Bulgarien, Chile, Ryska Federationen, Australien, Tjeckien, Lettland, Ukraina, Kroatien
IVERIC bio, Inc.

Aktiv, inte rekryterande

Zimura jämfört med sham hos patienter med autosomal recessiv Stargardt-sjukdom (STGD1)

Stargardts sjukdom 1

Italien, Förenta staterna, Israel, Storbritannien, Tyskland, Spanien, Ungern, Frankrike
Novo Nordisk A/S

Anmälan via inbjudan

Datainsamling av biverkningar från EUHASS-registret på Turoctocog Alfa Pegol

Blödarsjuka A

Danmark
Novo Nordisk A/S

Avslutad

Säkerhet, tolerabilitet och farmakokinetikstudie av Turoctocog Alfa Pegol injicerad under huden hos patienter med hemofili A (alleviate 1)

Medfödd blödningsstörning | Blödarsjuka A

Förenta staterna, Österrike, Serbien, Tyskland, Japan, Frankrike
UCB Pharma

Avslutad

Utvidgningsstudie för att utvärdera långsiktig säkerhet hos barn och ungdomar med Crohns sjukdom som får Certolizumab Pegol

Crohns sjukdom

Förenta staterna, Australien, Kanada
ICStudy, LLC
UCB Pharma

Avslutad

Pilotstudie som utvärderar effektiviteten av Certolizumab Pegol för interstitiell cystit

Cystit, interstitiell

Förenta staterna
UCB Japan Co. Ltd.

Avslutad

Underhållsstudie av Certolizumab Pegol (CZP) vid Crohns sjukdom

Crohns sjukdom

Japan
UCB Biopharma SRL

Avslutad

En studie för att bedöma hur väl Certolizumab Pegol fungerar hos patienter med måttlig till svår plackpsoriasis som en del av rutinmässig klinisk praxis (CIMREAL)

Plack Psoriasis

Belgien, Kanada, Tjeckien, Frankrike, Tyskland, Grekland, Italien, Spanien, Storbritannien
Shafran Gastroenterology Center
UCB Pharma

Avslutad

Bedömning av tunntarmsläkning hos patienter med Crohns sjukdom som behandlats med Cimzia med hjälp av trådlös kapselendoskopi

Crohns sjukdom

Förenta staterna
UCB Biopharma SRL

Avslutad

En studie för att utvärdera farmakokinetiken för Certolizumab Pegol hos vuxna med aktiv reumatoid artrit

Reumatoid artrit

Förenta staterna
Novo Nordisk A/S

Avslutad

Effekt och säkerhet av Turoctocog Alfa Pegol (N8-GP) för profylax och behandling av blödningsepisoder hos tidigare behandlade kinesiska patienter med hemofili A (pathfinder10) (Pathfinder10)

Blödarsjuka A

Kina
UCB Biopharma SRL

Rekrytering

En studie för att utvärdera effektiviteten, säkerheten och läkemedelskoncentrationen av Certolizumab Pegol (CZP) hos deltagare i barn och ungdomar med måttlig till svår kronisk plackpsoriasis (PSO) (CIMcare)

Måttlig kronisk plackpsoriasis | Svår kronisk plackpsoriasis | Blandad Guttat/Plack Psoriasis

Förenta staterna, Kanada, Puerto Rico

3

Prenumerera