Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Sök i kliniska prövningar för: PB127 för injicerbar suspension

Totalt 618 resultat

Point Biomedical

Avslutad

Safety and Efficacy Study of PB127 Ultrasound Contrast Agent in Patients With Suspected Coronary Artery Disease 007

Kranskärlssjukdom

Förenta staterna
Point Biomedical

Avslutad

Säkerhets- och effektstudie av PB127 ultraljudskontrastmedel hos patienter med misstänkt kranskärlssjukdom

Kranskärlssjukdom

Förenta staterna
Point Biomedical

Avslutad

Evaluation and Optimization of PB127 Myocardial Perfusion Echocardiography on Ultrasound Systems

Kranskärlssjukdom | Friska

Förenta staterna
Point Biomedical

Avslutad

Familiarization and Safety Study of PB127 Ultrasound Contrast Agent

Kranskärlssjukdom

Förenta staterna
Point Biomedical

Avslutad

Safety and Efficacy Study of PB127 Ultrasound Contrast Agent for Diagnosis of Coronary Artery Disease (POINT II)

Kranskärlssjukdom

Förenta staterna
Point Biomedical

Avslutad

Dose Finding Study of PB127 Ultrasound Contrast Agent in Healthy Volunteers and Patients With Coronary Artery Disease

Kranskärlssjukdom | Friska

Förenta staterna
Lantheus Medical Imaging

Avslutad

DMP115 hos patienter med en ejektionsfraktion på mellan 25%-40% för att utvärdera användningen av kontrastekokardiografi för att bedöma hjärtfunktionen

Ventrikulär ejektionsfraktion

Förenta staterna
NantBioScience, Inc.

Indragen

QUILT-3.014: Ett försök med ABI-011 administrerat varje vecka till patienter med avancerade solida tumörer eller lymfom

Neoplastisk sjukdom

Förenta staterna
Chia Tai Tianqing Pharmaceutical Group Co., Ltd.

Rekrytering

En klinisk fas II-prövning av TQC3721 Suspension för inandning

Kronisk obstruktiv lungsjukdom (KOL)

Kina
Chia Tai Tianqing Pharmaceutical Group Co., Ltd.

Rekrytering

En klinisk prövning av TQC3721 Suspension för inandning

Kronisk obstruktiv lungsjukdom

Kina
Vigonvita Life Sciences

Har inte rekryterat ännu

En studie för att utvärdera säkerheten, tolerabiliteten och farmakokinetiken för oral deuramidevirhydrobromid för suspension

Syncytialvirusinfektioner i luftvägarna

Kina
Zafgen, Inc.

Avslutad

En studie av effekt, säkerhet och farmakokinetik av Beloranib hos överviktiga personer med Prader-Willis syndrom

Fetma | Prader-Willis syndrom | Övervikt

Förenta staterna
Vigonvita Life Sciences

Avslutad

En studie för att utvärdera biotillgängligheten, livsmedelseffekten och farmakokinetiken för Deurmidevir Hydrobromide for Suspension

Friska ämnen

Kina
Zafgen, Inc.

Avslutad

Dubbelblind, placebokontrollerad, fas 3-studie av ZGN-440 (Beloranib) hos överviktiga patienter med Prader-Willis syndrom (bestPWS)

Fetma | Prader-Willis syndrom

Förenta staterna
Sunnybrook Health Sciences Centre

Avslutad

Ny MRT-guidad ultraljudsstimulerad mikrobubblstrålningsbehandling för patienter med bröstvägg och lokalt avancerad bröstcancer (USmBRT-B)

Bröstcancer

Kanada
Vanderbilt University Medical Center

Aktiv, inte rekryterande

Transittidsinsamling av flera organ med hjälp av kontrastultraljud

Friska

Förenta staterna
Sorrento Therapeutics, Inc.

Avslutad

Bioekvivalensstudie av IG-001 kontra Nab-paklitaxel vid metastaserad eller lokalt återkommande bröstcancer (TRIBECA)

Metastaserad bröstcancer | Lokalt återkommande bröstcancer

Förenta staterna, Georgien, Moldavien, Republiken, Rumänien, Serbien, Singapore, Ukraina
Vifor Pharma, Inc.

Avslutad

Farmakodynamisk och säkerhet för patiromer hos barn och ungdomar (2- (EMERALD)

Hyperkalemi

Förenta staterna, Bulgarien, Kanada, Georgien, Tyskland, Polen, Ukraina
ReveraGen BioPharma, Inc.

Indragen

Proof of Concept Trial av Vamorolone vid pediatrisk ulcerös kolit

Pediatrisk ulcerös kolit
Relypsa, Inc.

Avslutad

En öppen studie med flera doser för att utvärdera farmakologi, säkerhet och tolerabilitet hos patiromer hos deltagare i hemodialys

Hyperkalemi

Förenta staterna
Relypsa, Inc.

Avslutad

Patiromer med eller utan mat för behandling av hyperkalemi (TOURMALINE)

Hyperkalemi

Förenta staterna
Taiwan Liposome Company

Avslutad

Fas I/II Dosökningsstudie för att utvärdera säkerhet, farmakokinetik och effekt av TLC590 för postkirurgisk smärtbehandling

Ljumskbråck

Förenta staterna
Relypsa, Inc.

Avslutad

En tvådelad, enkelblind, fas 3-studie som utvärderar effektiviteten och säkerheten hos patiromer för behandling av hyperkalemi (OPAL) (OPAL)

Kronisk njursjukdom (CKD) | Hyperkalemi (HK)

Förenta staterna, Kroatien, Tjeckien, Danmark, Georgien, Ungern, Italien, Serbien, Slovenien, Ukraina
Vigonvita Life Sciences

Rekrytering

En studie av deuramidevirhydrobromid för suspension hos kinesiska spädbarn på sjukhus med RSV

Respiratorisk syncytial virusinfektion

Kina
Steno Diabetes Center Copenhagen
Zealand University Hospital; AstraZeneca

Okänd

Effekten av natriumzirkoniumcyklosilikat på albuminuri hos patienter med typ 2-diabetes och hyperkalemi (ZIRCUS)

Typ 2-diabetes mellitus med njurkomplikationer

Danmark
Vifor Fresenius Medical Care Renal Pharma
Tigermed Consulting Co., Ltd

Rekrytering

Försök som utvärderar effektiviteten och säkerheten av patiromer i kinesiska ämnen (Patiromer JADE)

Njurinsufficiens, kronisk | Hyperkalemi

Kina
US Oncology Research
University of Southern California; Celgene Corporation

Avslutad

Vidaza för att återställa hormon Thx prostata

Prostatacancer

Förenta staterna
Pfizer

Rekrytering

En studie för att lära sig om ett modifierat RNA-vaccin mot bältros hos friska vuxna

Bältros | Mänsklig | Herpes zoster infektion

Förenta staterna
Merck Sharp & Dohme LLC

Rekrytering

Effekt, säkerhet och farmakokinetik för Vericiguat hos pediatriska deltagare med hjärtsvikt på grund av vänsterkammarsystolisk dysfunktion (MK-1242-036)

Hjärtsvikt | Systolisk dysfunktion i vänster kammare

Korea, Republiken av, Förenta staterna, Frankrike, Finland, Portugal, Sverige, Danmark, Spanien, Kalkon, Ungern, Nederländerna, Irland, Malaysia, Colombia, Tyskland, Singapore, Thailand, Italien, Nya Zeeland, Belgien, Brasilien, Ka... och mer
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Avslutad

En endosupptrappningsstudie för att undersöka säkerhet, tolerabilitet och farmakokinetik för intramuskulär och subkutan långverkande GSK1265744 hos friska försökspersoner

Infektioner, humant immunbristvirus och Herpesviridae
Teva Pharmaceuticals USA

Avslutad

Cefdinir för oral suspension 250 mg/5 ml, fastande

Friska

Förenta staterna
Medicines for Malaria Venture
AbbVie

Avslutad

Biotillgänglighet och effekt av mat på DSM265-granulat hos friska vuxna försökspersoner

Friska volontärer | Biotillgänglighet

Förenta staterna
Teva Pharmaceuticals USA

Avslutad

Cefdinir för oral suspension 250 mg/5 ml, icke-fastande

Friska

Förenta staterna
ImmunityBio, Inc.

Avslutad

QUILT-3.028: Studie av haNK™ för infusion hos försökspersoner med metastaserande eller lokalt avancerade solida tumörer

Fast tumör

Förenta staterna
BIND Therapeutics

Avslutad

En studie av BIND-014 (Docetaxel Nanopartiklar för Injicerbar Suspension) som andra linjens terapi för patienter med KRAS-positiv eller skivepitelcellig icke-småcellig lungcancer

Skivepitelcancer Icke-småcellig lungcancer | KRAS-positiva patienter med icke-småcellig lungcancer

Förenta staterna, Ryska Federationen
BIND Therapeutics

Avslutad

En studie av BIND-014 hos patienter med uroteliala karcinom, kolangiokarcinom, livmoderhalscancer och skivepitelcancer i huvud och nacke (iNSITE2)

Livmoderhalscancer | Skivepitelcancer i huvud och hals | Kolangiokarcinom | Uroteliala karcinom

Ryska Federationen, Förenta staterna
Teva Pharmaceuticals USA

Avslutad

Cefprozil för oral suspension 250 mg/5 ml, icke-fastande

Friska

Förenta staterna
GlaxoSmithKline

Avslutad

Amoxicillin Bioekvivalensstudie Brasilien - Snabb

Infektioner, bakteriell

Brasilien
Sandoz

Avslutad

Jämförande biotillgänglighetsstudie av azitromycin 200 mg/5 ml suspension efter en 600 mg dos under matningsförhållanden

Infektioner
Teva Pharmaceuticals USA

Avslutad

Cefprozil för oral suspension 250 mg/5 ml, fastande

Friska

Förenta staterna
Eagle Pharmaceuticals, Inc.

Avslutad

Effekt- och säkerhetsstudie av Ryanodex som adjuvansbehandling hos patienter med psykostimulerande läkemedelsinducerad toxicitet (PDIT)

Läkemedelstoxicitet Psykotropa medel Psykostimulerande medel

Förenta staterna
Taiwan Liposome Company

Avslutad

En studie för att utvärdera säkerhet, PK, effektivitet av TLC590 för postkirurgisk smärtbehandling efter bunionektomi

Hallux Valgus

Förenta staterna
The Affiliated Hospital of Qingdao University

Avslutad

Studie om human bioekvivalens av oseltamivirfosfat för oral suspension

Friska ämnen

Kina
University of Colorado, Denver

Rekrytering

Pankreas ultraljudsundersökning vid typ 1-diabetes

Typ 1 diabetes | Bukspottkörteln inflammerad | Insulit

Förenta staterna
Oakwood Laboratories, LLC

Avslutad

Säkerhets- och effektivitetsstudie av leuprolidacetat för injicerbar suspension 22,5 MG vid behandling av prostatacancer

Prostatacancer

Förenta staterna
NYU Langone Health

Avslutad

Effekterna av kalla vätskor på sväljningsmekanismen hos för tidigt födda barn

Dysfagi

Förenta staterna
Nemours Children's Clinic
Thomas Jefferson University

Rekrytering

Kontrastförstärkt tredimensionell ekokardiografisk kvantifiering av höger ventrikulära volymer vid reparerad medfödd hjärtsjukdom

Tetralogi av Fallot | Lunginsufficiens

Förenta staterna
Veeda Oncology
Celgene Corporation

Avslutad

En fas II-studie av Abraxane™ som ges varje vecka som ett enskilt medel vid första linjens behandling av metastaserad bröstcancer

Metastaserad bröstcancer

Förenta staterna
ViiV Healthcare
Janssen Research and Development

Avslutad

En delstudie av Cabotegravir (CAB) och Rilpivirin (RPV) i humana immunbristvirus (HIV)-infekterade deltagare

Humant immunbristvirus typ 1 (HIV-1)

Tyskland, Spanien, Förenta staterna, Italien, Kanada, Argentina, Sverige
AstraZeneca

Avslutad

En studie för att bedöma säkerheten, tolerabiliteten, farmakokinetiken och farmakodynamiken för AZD5718 efter administrering av enstaka och flera stigande doser till friska manliga försökspersoner

Kardiovaskulär sjukdom | Friska manliga ämnen

Storbritannien

Sök i kliniska prövningar för: PB127 för injicerbar suspension

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Moldova

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser