Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Sök i kliniska prövningar för: PF-04217329 - Fordon

Totalt 2931 resultat

Pfizer

Avslutad

Säkerhet och effekt av PF-04217329 hos patienter med glaukom eller förhöjt ögontryck.

Okulär hypertoni | Primär öppenvinkelglaukom

Förenta staterna
Pfizer

Avslutad

En fas 2-studie av 24-timmars intraokulärt trycksänkning och systemisk exponering av PF-04217329

Okulär hypertoni | Glaukom, öppen vinkel

Förenta staterna
Pfizer

Avslutad

En studie för att fastställa säkerhet, tolerabilitet, hudirritationspotential och PK efter lokal applicering av PF-07038124 hos friska deltagare

Atopisk dermatit

Förenta staterna
Pfizer

Avslutad

En studie för att lära sig om säkerheten, effekten och tolerabiliteten av PF-07038124 salva hos deltagare med mild till måttlig atopisk dermatit eller mild till svår plackpsoriasis

Plack Psoriasis | Atopisk dermatit

Förenta staterna, Kanada, Storbritannien, Japan
Pfizer

Avslutad

Studie för att utvärdera säkerheten, lokal och systemisk tolerabilitet och farmakokinetik för topisk administrering med flera doser av PF-07038124 hos friska japanska deltagare

Friska

Japan
Pfizer

Avslutad

Studie för att bedöma effektivitet, säkerhet, tolerabilitet och farmakokinetik för PF-07038124 salva hos deltagare med atopisk dermatit eller plackpsoriasis (EMPORIA)

Plack Psoriasis | Atopisk dermatit

Förenta staterna, Australien, Kanada, Polen
Bausch & Lomb Incorporated

Avslutad

En fas 2, dossökningsstudie av PF-03187207 hos patienter med primär öppenvinkelglaukom eller okulär hypertoni.

Primär glaukom med öppen vinkel | Okulär hypertoni

Japan
Bausch & Lomb Incorporated
NicOx Inc.

Avslutad

Dosfinnande studie som jämför säkerheten och effekten av latanoprost med en ny behandling för glaukom

Primär glaukom med öppen vinkel | Okulär hypertoni | Pigmentär glaukom | Pseudoexfoliativ glaukom

Förenta staterna
Pfizer

Avslutad

För att beräkna farmakokinetiken (koncentrationen av föreningen i och utsöndringshastigheten från blodet) efter en mycket låg dos av föreningen som inte kommer att ha någon farmakologisk aktivitet

Friska

Storbritannien
Mylan Inc.
Vyne Therapeutics Inc.; DPT Laboratories, Ltd.

Avslutad

En fordonskontrollerad studie med dosintervall för att fastställa säkerheten och effekten av permetrinskum, 5 % och permetrinskum, 4 % för behandling av skabb

Skabb

Förenta staterna, Dominikanska republiken, Honduras, Puerto Rico
Pfizer

Avslutad

En läkemedelsinteraktionsstudie mellan PF-06882961 och PF-06865571 på friska vuxna deltagare och överviktiga vuxna eller vuxna med fetma som annars är friska

Frisk volontär

Förenta staterna
University of Florida

Avslutad

Potatisfiber och mag-tarmfunktion: Fas 3

Gastrointestinala symtom | Avföringsfrekvens | Gastrointestinal transittid

Förenta staterna
Pfizer

Avslutad

En studie för att undersöka säkerhet, farmakokinetik och farmakodynamiska för Pf 06412562 hos patienter med schizofreni

Schizofreni

Förenta staterna
Pfizer

Avslutad

En studie för att förstå effekten av tablettformulering och mat på PF-06821497 hos friska vuxna deltagare.

Friska

Förenta staterna
Pfizer

Avslutad

En första-i-mänsklig studie av flera doser av topiskt administrerade PF-07295324 och PF-07259955

Friska

Förenta staterna
Pfizer

Avslutad

Studie för att utvärdera säkerhet, tolerabilitet och farmakokinetik för PF-06473871 hos normala friska vuxna

Friska

Belgien
Pfizer

Avslutad

En studie för att observera säkerhet och blodkoncentrationer av PF-06412562 under och efter oral administrering av flera doser av PF-06412562 hos friska vuxna frivilliga

Friska

Förenta staterna
Pfizer

Avslutad

En studie för att observera säkerhet och koncentrationer av PF-05297909 och proteiner i både blod och cerebrospinalvätska efter en enstaka dos av PF-05297909 hos friska vuxna

Friska

Förenta staterna
Pfizer

Rekrytering

En studie för att lära sig om två studieläkemedel (PF-07275315 och PF-07264660) hos personer som har måttlig till svår atopisk dermatit

Atopisk dermatit

Förenta staterna, Kanada
Pfizer

Indragen

En studie för att undersöka säkerheten och effekten av PF-00610355 hos måttligt astmatiska patienter (A7881006)

Luftvägssjukdomar | Bronkialsjukdomar | Lungsjukdomar, obstruktiv | Astma, bronkial
Pfizer

Avslutad

En studie för att förstå hur studiemedicinen (PF-07081532) bearbetas och elimineras hos friska män.

Friska deltagare

Nederländerna
Pfizer

Avslutad

Metaboliska interventioner för att lösa icke-alkoholisk Steatohepatit (NASH) med fibros (MIRNA) (MIRNA)

Alkoholfri fettleversjukdom | Alkoholfri Steatohepatit med leverfibros

Hong Kong, Förenta staterna, Taiwan, Puerto Rico, Kina, Kanada, Korea, Republiken av, Bulgarien, Japan, Indien, Polen, Slovakien
Pfizer

Rekrytering

En studie för att lära dig mer om studiemedicinen kallad PF-07868489 hos friska vuxna människor och hos personer med pulmonell arteriell hypertoni

Pulmonell arteriell hypertoni

Förenta staterna
Pfizer

Avslutad

En studie i friska vuxna manliga deltagare för att bedöma absorption, distribution, metabolism och utsöndring (ADME) av radiomärkt PF-06865571.

Friska deltagare

Förenta staterna
Pfizer

Avslutad

En studie för att observera säkerhet och blodkoncentrationer av PF-04995274 under och efter administrering av flera doser av PF-04995274 hos friska vuxna och friska äldre frivilliga.

Friska

Förenta staterna
Pfizer

Avslutad

En studie för att observera säkerhet och blodkoncentrationer av PF-06649751 under och efter oral administrering av flera doser av PF-06649751 hos friska vuxna västerländska och japanska frivilliga

Friska

Förenta staterna
Pfizer

Avslutad

En studie för att bedöma säkerheten för PF-06342674 hos vuxna med typ 1-diabetes

Diabetes mellitus, typ 1

Förenta staterna
Pfizer

Indragen

En studie för att titta på säkerhet och blodkoncentrationer efter flera doser av PF-03382792 hos friska äldre individer

Friska
Pfizer

Avslutad

STUDIE AV PF-07321332 I FRISKA DELTAGARE

Friska deltagare

Förenta staterna, Belgien
Pfizer

Avslutad

Studie av PF-06817024 hos friska försökspersoner, hos patienter med kronisk rhinosinusit med näspolyper och hos patienter med atopisk dermatit

Friska | Kronisk rhinosinusit med näspolyper | Atopisk dermatit

Förenta staterna
Pfizer

Avslutad

En studie för att utvärdera säkerhet och effekt av PF-06826647 för måttlig till svår plackpsoriasis

Psoriasis

Kanada, Förenta staterna, Japan, Polen
Pfizer

Avslutad

En studie för att utvärdera D1-receptorbeläggning (RO) efter engångsdos av PF-06412562 hos friska manliga frivilliga (PET)

Friska

Sverige
Pfizer

Aktiv, inte rekryterande

Studie av PF-06940434 hos patienter med avancerade eller metastaserande solida tumörer.

Njurcellscancer | Magcancer | Bukspottskörtelcancer | Matstrupscancer | Äggstockscancer | Skivepitelcancer i huvud och nacke | Gallgångscancer | Endometriecancer | Urothelial cancer | Lung skivepitelcancer | Melanom cancer

Förenta staterna, Taiwan, Korea, Republiken av, Australien, Slovakien
Invicro

Avslutad

D1 Receptor Occupancy (RO) efter en engångsdos av PF-06412562

Friska manliga volontärer

Förenta staterna
Pfizer

Aktiv, inte rekryterande

En studie för att förstå vad kroppen gör med studiemedicinen som heter PF-07220060 när den tas av friska vuxna

Friska deltagare

Nederländerna
Pfizer

Indragen

Biotillgängligheten hos en spraytorkad dispersion fast dosformulering av PF-06260414 i förhållande till en suspensionsformulering

Friska

Förenta staterna
Pfizer

Avslutad

En fas 1-studie för att utvärdera eskalerande doser av en vaccinbaserad immunterapiregim för prostatacancer (PrCa VBIR)

Prostatiska neoplasmer

Förenta staterna
Pfizer

Avslutad

PF-06651600 för behandling av alopecia areata (ALLEGRO-2b/3)

Alopecia Areata

Kina, Förenta staterna, Spanien, Korea, Republiken av, Taiwan, Kanada, Australien, Tyskland, Tjeckien, Polen, Ungern, Japan, Storbritannien, Argentina, Chile, Colombia, Mexiko, Ryska Federationen
Pfizer

Avslutad

Studie för att karakterisera absorption, distribution, metabolism och utsöndring av 14C PF-06651600 och för att utvärdera den absoluta orala biotillgängligheten och den absorberade fraktionen av PF-06651600. (B7981011)

Friska volontärer

Nederländerna
Pfizer

Avslutad

En studie för att förstå effekten av måltider med låg fetthalt och hög fetthalt på medicinen PF-07284890 hos friska vuxna

Friska deltagare

Förenta staterna
Pfizer

Avslutad

Studie av farmakodynamik och säkerhet för DGAT2i och ACCi som administreras samtidigt hos deltagare med sponsordefinierad förmodad icke-alkoholisk Steatohepatit

Alkoholfri fettleversjukdom | Alkoholfri Steatohepatit

Förenta staterna, Kanada
BioMendics, LLC

Avslutad

Säkerhet och effekt av topisk TolaSure som riktar in sig på aggregerat mutant keratin vid allvarlig epidermolys Bullosa Simplex (TAMES)

Epidermolys Bullosa Simplex

Förenta staterna
Pfizer

Avslutad

Studie för att jämföra effekterna av upprepade doser av ett nytt undersökningsläkemedel och placebo på aptiten vid avancerad cancer och anorexi

Anorexi | Bröstcancer | Trötthet | Kolorektal cancer | Bukspottskörtelcancer | Äggstockscancer | Prostatacancer | Kakexi | Icke-småcellig lungcancer | Aptitlöshet

Förenta staterna, Kanada
Pfizer

Indragen

Fördelning av en enstaka IV-dos av [124I]-Pf 06687234 och Pf 06687234 bedömd med PET-CT-avbildning vid måttlig till svår ulcerös kolit och Crohns sjukdom

Inflammatorisk tarmsjukdom

Förenta staterna
Pfizer

Avslutad

En fas 1-studie för att utvärdera säkerheten, tolerabiliteten, farmakokinetiken och farmakodynamiken hos Pf-05230907 hos friska frivilliga

Friska

Belgien
Pfizer

Avslutad

A Study To Examine Safety, Pharmacokinetics, And Pharmacodynamic Of Pf 06412562 In Healthy Males

Friska

Förenta staterna
Pfizer

Avslutad

Utvärdering av hudirritationspotential med PF-06700841 krämformulering med användning av negativ kontroll hos vuxna friska japanska deltagare

Friska

Japan
Pfizer

Avslutad

Studie i friska vuxna som utvärderar PF-07202954

Leverfibros | Icke-alkoholisk fettleversjukdom

Förenta staterna
Pfizer

Avslutad

Klinisk studie för att utvärdera farmakokinetiken och säkerheten för PF-06700841 efter enstaka och flera orala doser som formuleringar med modifierad frisättning

Friska deltagare

Förenta staterna
Pfizer

Avslutad

En studie för att utvärdera säkerheten och tolerabiliteten för PF-06342674 (RN168) hos patienter med multipel skleros (MS)

Multipel skleros

Förenta staterna

Sök i kliniska prövningar för: PF-04217329 - Fordon

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Norway

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser