Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Sök i kliniska prövningar för: Placebo (för REGN475/SAR164877)

Totalt 18890 resultat

Regeneron Pharmaceuticals

Avslutad

Enstaka injektion av REGN475/SAR164877 vid behandling av kotfraktursmärta

Ryggont

Förenta staterna
Regeneron Pharmaceuticals

Avslutad

Enstaka injektion av REGN475/SAR164877 vid behandling av kronisk pankreatitsmärta

Buksmärta övre

Förenta staterna
Regeneron Pharmaceuticals
Sanofi

Avslutad

En endosstudie av säkerheten och tolerabiliteten av REGN475(SAR164877) hos friska försökspersoner

Friska

Förenta staterna
Regeneron Pharmaceuticals

Avslutad

En studie för att undersöka säkerheten och tolerabiliteten för enstaka stigande doser av REGN2477

Friska volontärer

Belgien
Regeneron Pharmaceuticals

Avslutad

En studie för att undersöka säkerhet, tolerabilitet och effekter på onormal benbildning av REGN2477 hos patienter med fibrodysplasi Ossificans Progressiva (LUMINA-1)

Fibrodysplasia Ossificans Progressiva

Förenta staterna, Spanien, Kanada, Frankrike, Polen, Italien, Nederländerna, Storbritannien
Regeneron Pharmaceuticals

Indragen

Säkerhet och effekt av REGN2477+REGN1033 hos patienter med sporadisk inklusionskroppsmyosit

Sporadisk inklusionskroppsmyosit
Regeneron Pharmaceuticals

Avslutad

Effekten av Anti-Bet v 1 monoklonala antikroppar (givna subkutant) för att minska allergisk rinit och konjunktivitsymtom och hudtestreaktivitet vid exponering för björkallergen hos vuxna deltagare

Konjunktivit | Allergisk rinit

Kanada
Regeneron Pharmaceuticals

Avslutad

Studie för att bedöma effekten av anti-Bet v 1 monoklonala antikroppar hos vuxna för att minska symtom på säsongsbunden allergisk rinit

Konjunktivit | Allergisk rinit

Förenta staterna, Belgien, Kanada, Danmark, Tyskland
Regeneron Pharmaceuticals

Rekrytering

Undersökningen av säkerhet och effekt av Garetosmab kontra placebo administrerat intravenöst (IV) hos vuxna deltagare med Fibrodysplasia Ossificans Progressiva (FOP) (OPTIMA)

Fibrodysplasia Ossificans Progressiva

Japan, Förenta staterna, Korea, Republiken av, Spanien, Frankrike, Australien, Storbritannien, Kina, Polen, Malaysia, Italien, Finland, Hong Kong, Sydafrika, Chile, Brasilien, Nederländerna, Colombia
Regeneron Pharmaceuticals
Sanofi

Avslutad

En studie för att utvärdera säkerheten och effekten av subkutant administrerad REGN475(SAR164877) hos patienter med ischiassmärta

Ischias

Förenta staterna
Regeneron Pharmaceuticals
Teva Pharmaceutical Industries, Ltd.

Avslutad

Utvärdera effektiviteten och säkerheten av Fasinumab hos patienter med måttlig till svår kronisk ländryggssmärta och artros i höft eller knä (FACT CLBP 1)

Artros | Kronisk ländryggssmärta

Förenta staterna
Regeneron Pharmaceuticals

Avslutad

Studie av Fasinumab (REGN475) i friska japanska och kaukasiska ämnen

Friska volontärer

Förenta staterna
Regeneron Pharmaceuticals
Sanofi

Indragen

En studie av säkerheten och effekten av subkutant administrerad REGN475 hos patienter med knäartros

Artros
Regeneron Pharmaceuticals
Sanofi

Avslutad

En studie av säkerheten och effekten av REGN475(SAR164877) hos patienter med knäartros

Artros i knäet

Förenta staterna
Regeneron Pharmaceuticals
Teva Pharmaceutical Industries, Ltd.

Avslutad

Långtidsstudie av säkerhet och effekt av Fasinumab hos patienter med smärta på grund av artros (OA) i knä eller höft (FACT LTS & OA)

Artros i knä eller höft

Förenta staterna, Bulgarien, Chile, Colombia, Danmark, Estland, Tyskland, Hong Kong, Ungern, Italien, Litauen, Mexiko, Peru, Polen, Rumänien, Ryska Federationen, Sydafrika, Spanien, Sverige, Ukraina, Storbritannien
Regeneron Pharmaceuticals
Teva Pharmaceutical Industries, Ltd.

Avslutad

Studie för att utvärdera effekterna av Fasinumab på perifer nervfunktion hos patienter med smärta på grund av artros i höften eller knäet

Artros, knä | Artros, Höft

Förenta staterna, Polen, Storbritannien
Regeneron Pharmaceuticals

Avslutad

En studie för att fastställa effektiviteten och säkerheten av Fasinumab för behandling av vuxna med kronisk ländryggssmärta

Ländryggssmärta

Förenta staterna, Polen, Kanada, Ungern, Danmark, Estland, Tjeckien
Regeneron Pharmaceuticals
Department of Health and Human Services

Avslutad

Studie av säkerhet, tolerabilitet och farmakokinetik för REGN3470-3471-3479 hos friska vuxna volontärer

Friska volontärer

Förenta staterna
Regeneron Pharmaceuticals
Teva Pharmaceutical Industries, Ltd.

Avslutad

En studie för att fastställa säkerheten och effekten av Fasinumab jämfört med placebo och naproxen för behandling av vuxna med smärta från artros i knä eller höft (FACT OA1)

Artros, knä | Artros, Höft

Förenta staterna, Polen, Ungern, Spanien, Tyskland, Storbritannien, Danmark, Litauen, Rumänien, Ryska Federationen, Sydafrika, Ukraina
Regeneron Pharmaceuticals

Aktiv, inte rekryterande

En studie för att testa om Trevogrumab eller Trevogrumab med Garetosmab när det tas med Semaglutid är säkert och hur väl de fungerar hos vuxna patienter med fetma för viktminskning och fettminskning (COURAGE)

Fetma

Förenta staterna
Materia Medica Holding

Avslutad

Klinisk prövning av effektivitet och säkerhet av Anaferon för barn Flytande doseringsform vid behandling av akuta övre luftvägsinfektioner

Akuta övre luftvägsinfektioner

Ryska Federationen
Regeneron Pharmaceuticals
Teva Pharmaceutical Industries, Ltd.

Avslutad

Studie för att utvärdera artroplastikprover för artros i knä och höft

Artros, knä | Artros, Höft

Förenta staterna, Polen, Storbritannien
Vigonvita Life Sciences

Rekrytering

En studie för att utvärdera säkerheten, tolerabiliteten och farmakokinetiken för oral deuramidevirhydrobromid för suspension

Syncytialvirusinfektioner i luftvägarna

Kina
EnnovaBio Australia Pharmaceuticals Pty Ltd

Har inte rekryterat ännu

En första-i-mänsklig SAD/MAD-studie för att utvärdera säkerheten, tolerabiliteten och farmakokinetiken för ENC1018 hos friska vuxna försökspersoner

Friska
ZYUS Life Sciences Inc.
Novotech (Australia) Pty Limited; ZYUS Life Sciences Australia Pty Ltd

Avslutad

Trichomylin® säkerhet, tolerabilitet och farmakokinetik hos friska vuxna och först i utvärdering av smärtutvärdering av artros hos människor (HOPE)

Friska | Artros

Australien
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Rekrytering

En klinisk prövning för att utvärdera effektiviteten och säkerheten av CKD-391 och CKD-331 hos patienter med primär hyperkolesterolemi

Primär hyperkolesterolemi

Korea, Republiken av
Innovent Biologics (Suzhou) Co. Ltd.

Rekrytering

En studie för att undersöka säkerheten, tolerabiliteten och farmakokinetiken för IBI356 hos friska deltagare och hos patienter med atopisk dermatit

Friska deltagare | Patienter med atopisk dermatit

Kina
Spero Therapeutics
Simbec Research

Avslutad

En studie av säkerhet, tolerabilitet och farmakokinetik hos SPR720 hos friska frivilliga

Friska volontärer

Storbritannien
Regeneron Pharmaceuticals

Avslutad

Study of Safety, Tolerability, and Pharmacokinetics of REGN2477 Alone and in Combination With REGN1033 in Healthy Postmenopausal Women and Healthy Adult Men

Friska volontärer

Nya Zeeland
Hanmi Pharmaceutical Company Limited

Avslutad

Försök för att utvärdera effektiviteten och säkerheten för HCP1302

Hypertoni | Erektil dysfunktion
Eli Lilly and Company
OPKO Health, Inc.

Avslutad

En studie för att testa kombinationen av två olika typer av mediciner för behandling av diabetes

Diabetes mellitus, typ 2

Förenta staterna, Puerto Rico
Theravance Biopharma

Avslutad

SAD- och MAD-studie för att utvärdera säkerhet, tolerabilitet och farmakokinetik (PK) av TD-1473 hos friska ämnen

Friska

Förenta staterna
Regeneron Pharmaceuticals
Teva Pharmaceutical Industries, Ltd.

Avslutad

Studie för att fastställa säkerheten och effekten av Fasinumab jämfört med placebo och icke-steroida antiinflammatoriska läkemedel (NSAID) för behandling av vuxna med smärta från knä- eller höftledsartros (FACT OA2)

Artros, knä | Artros, Höft

Förenta staterna
Forendo Pharma Ltd
Richmond Pharmacology Limited

Avslutad

En studie för att undersöka säkerhet, tolerabilitet, livsmedelseffekt, farmakokinetik och farmakodynamik hos FOR-6219

Endometrios

Storbritannien
AstraZeneca

Avslutad

En studie av MEDI7352 i smärtsam artros i knäet

Kronisk smärta

Tyskland, Sverige, Storbritannien
Shanghai Junshi Bioscience Co., Ltd.

Rekrytering

En studie för att utvärdera Toripalimab ensamt eller i kombination med Tifcemalimab som konsolideringsterapi hos patienter med småcellig lungcancer i begränsat stadium (LS-SCLC)

Småcellig lungcancer i begränsad stadium (LS-SCLC)

Kina, Taiwan, Georgien, Förenta staterna
Taipei Veterans General Hospital, Taiwan

Okänd

Långt infraröd terapi på perifer artärsjukdom hos hemodialyspatienter

Perifer artärsjukdom

Taiwan
Jeremy Burton
Lawson Health Research Institute; St. Joseph's Health Care London; Deerland...

Har inte rekryterat ännu

Effekt av PreforPro® på urin- och vaginal hälsa

Bakteriella infektioner | Bakteriell vaginos | Vaginal infektion | Bakteriell vaginos | Vaginal | Mikrobiologi
Hoffmann-La Roche

Avslutad

En studie med RO4917523 hos patienter med fragilt X-syndrom

Fragilt X-syndrom

Förenta staterna
Agios Pharmaceuticals, Inc.

Avslutad

En studie för att utvärdera farmakokinetiken, säkerheten och toleransen hos Mitapivat (AG-348) hos friska vuxna deltagare

Friska volontärer

Förenta staterna
China Medical University Hospital

Avslutad

Utvärdera effektiviteten och säkerheten av Yi-Gan San hos barn och ungdomar med Tourettes sjukdom

Tic-störningar | Tourettes sjukdom

Taiwan
Shanghai University of Traditional Chinese Medicine
RenJi Hospital

Okänd

Säkerheten och effekten av Zishenqing hos patienter med aktiv systemisk lupus erythematosus

Systemisk lupus erythematosus

Kina
Zealand Pharma

Avslutad

Utvärdering av säkerhet, tolerabilitet och biotillgänglighet av Dasiglucagon efter subkutan (SC) jämfört med IV-administrering

Hypoglykemi

Tyskland
Vigonvita Life Sciences

Rekrytering

En studie av deuramidevirhydrobromid för suspension hos kinesiska spädbarn på sjukhus med RSV

Respiratorisk syncytial virusinfektion

Kina
Boehringer Ingelheim

Har inte rekryterat ännu

En studie på personer med övervikt eller fetma för att testa hur BI 1820237, BI 456906 eller en kombination av båda påverkar hjärnaktivitet

Fetma
Pfizer

Avslutad

Engångsdos lipopolysackarid (LPS) studie hos friska frivilliga

Kronisk obstruktiv lungsjukdom (KOL)

Storbritannien
AbbVie

Avslutad

Studie för att bedöma negativa händelser och hur intravenös (IV) ABBV-47D11 och IV ABBV-2B04 givet ensam och i kombination rör sig genom kroppen hos vuxna deltagare med Coronavirus-sjukdom 2019 (COVID-19)

CoronaVirus Disease-2019 (COVID-19)

Förenta staterna, Ungern, Israel, Nederländerna, Puerto Rico
Syneos Health
Shanghai Novamab Biopharmaceuticals Co. Ltd.

Avslutad

Första i människa-studie för att utvärdera säkerhet, tolerabilitet, immunogenicitet och farmakokinetik för LQ036

Astma

Australien
Evofem Inc.
Neothetics, Inc

Avslutad

Förlängningsstudie för att utvärdera säkerheten efter behandling och varaktigheten av den kliniska effekten av LIPO-202

Central buken utbuktning
Frontier Biotechnologies Inc.

Rekrytering

Utvärdera effektiviteten och säkerheten av FB2001 för inandning hos patienter med mild till måttlig covid-19

Mild till Måttlig COVID-19

Kina

Sök i kliniska prövningar för: Placebo (för REGN475/SAR164877)

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Venezuela

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser