Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Sök i kliniska prövningar för: REGN1033 (SAR391786)

Totalt 30 resultat

Regeneron Pharmaceuticals
Sanofi

Avslutad

En studie för att bedöma säkerheten och tolerabiliteten för enstaka stigande doser av REGN1033(SAR391786)

Friska volontärer

Förenta staterna
Regeneron Pharmaceuticals
Sanofi

Avslutad

Studie av säkerheten och effekten av REGN1033 (SAR391786) hos patienter med sarkopeni

Sarkopeni

Förenta staterna, Spanien, Nederländerna, Frankrike
Regeneron Pharmaceuticals
Sanofi

Avslutad

Study to Assess the Safety and Bioeffect of REGN1033 (SAR391786)

Friska volontärer

Förenta staterna
Regeneron Pharmaceuticals
Sanofi

Avslutad

Studie för att bedöma säkerheten och tolerabiliteten för flera stigande doser av REGN1033 (SAR391786)

Friska volontärer

Förenta staterna
Regeneron Pharmaceuticals

Avslutad

Studie av blodkoncentrationerna av två formuleringar av REGN1033 hos friska försökspersoner

Friska

Förenta staterna
Regeneron Pharmaceuticals

Indragen

Säkerhet och effekt av REGN2477+REGN1033 hos patienter med sporadisk inklusionskroppsmyosit

Sporadisk inklusionskroppsmyosit
Regeneron Pharmaceuticals

Aktiv, inte rekryterande

REGN5093 hos patienter med MET-förändrad avancerad icke-småcellig lungcancer

NSCLC

Förenta staterna, Frankrike, Korea, Republiken av
Regeneron Pharmaceuticals

Rekrytering

En studie för att se hur säkra och tolererbara olika doser av REGN13335 är när de administreras intravenöst (IV) eller subkutant (SC) till friska vuxna deltagare

Friska volontärer

Nya Zeeland
Regeneron Pharmaceuticals

Avslutad

Studie för att utvärdera säkerhet, tolerabilitet, farmakokinetik och farmakodynamik hos REGN9933 hos vuxna friska frivilliga

Friska volontärer

Belgien
Regeneron Pharmaceuticals

Har inte rekryterat ännu

Ett försök för att lära dig hur väl REGN9933 och REGN7508 fungerar för att förebygga blodproppar och hur säkra de är hos vuxna som har en perifert insatt central kateter (PICC) (ROXI-CATH)

Venös tromboembolism
Regeneron Pharmaceuticals

Avslutad

En studie för att utvärdera säkerhet, tolerabilitet, farmakokinetik och farmakodynamik hos REGN9035 hos friska vuxna frivilliga och lätt hypertensiva deltagare

Friska volontärer

Tyskland, Belgien
Regeneron Pharmaceuticals

Avslutad

COVID-19-studie som utvärderar den virologiska effekten av REGN10933+REGN10987 i olika dosregimer hos vuxna öppenvårdspatienter med SARS-CoV-2-infektion

Covid-19

Förenta staterna
Regeneron Pharmaceuticals

Avslutad

Covid-19-studie av farmakokinetik, säkerhet, tolerabilitet och effekt av intravenösa anti-spike SARS-CoV-2 monoklonala antikroppar (Casirivimab+Imdevimab) för behandling av pediatriska patienter på sjukhus på grund av covid-19

Covid-19

Förenta staterna
Regeneron Pharmaceuticals

Avslutad

Covid-19-studie som utvärderar effektiviteten och säkerheten hos anti-spike SARS CoV-2 monoklonala antikroppar för förebyggande av SARS CoV-2 infektion asymtomatisk hos friska vuxna och ungdomar som är hushållskontakter med en individ med en positiv SARS-CoV-2 RT- PCR-analys

Friska deltagare

Förenta staterna, Moldavien, Republiken, Rumänien
Regeneron Pharmaceuticals

Avslutad

Covid-19 administrering av endos subkutana anti-spik SARS-CoV-2 monoklonala antikroppar Casirivimab och Imdevimab hos högrisk pediatriska deltagare under 12 år

Covid-19

Förenta staterna
Regeneron Pharmaceuticals

Avslutad

Studie som utvärderar säkerhet, tolerabilitet, farmakokinetik och immunogenicitet för upprepade subkutana doser av anti-spik (S) SARS-CoV-2 monoklonala antikroppar (REGN10933+REGN10987) hos vuxna frivilliga i samband med covid-19

Friska | Kronisk stabil sjukdom

Förenta staterna
Regeneron Pharmaceuticals

Avslutad

Säkerhet, tolerabilitet och effektivitet av anti-Spike (S) SARS-CoV-2 monoklonala antikroppar för sjukhusinlagda vuxna patienter med covid-19

Covid-19

Förenta staterna, Mexiko, Rumänien, Brasilien, Chile, Moldavien, Republiken
Regeneron Pharmaceuticals

Rekrytering

Studie av REGN5093-M114 (METxMET Antibody-Drug Conjugate) hos vuxna patienter med mesenkymal epitelial övergångsfaktor (MET) som överuttrycker avancerad cancer

Avancerad NSCLC

Förenta staterna
Regeneron Pharmaceuticals

Avslutad

COVID-19-studie för att bedöma immunogenicitet, säkerhet och tolerabilitet hos Moderna mRNA-1273-vaccin administrerat med Casirivimab+Imdevimab hos friska vuxna frivilliga

Friska | Kronisk stabil sjukdom

Förenta staterna
Regeneron Pharmaceuticals

Avslutad

En studie för att utvärdera effektivitet och säkerhet av Casirivimab+Imdevimab (monoklonala antikroppar) för förebyggande av covid-19 hos immunförsvagade ungdomar och vuxna

Immunförsvagad

Förenta staterna, Mexiko
Regeneron Pharmaceuticals

Avslutad

Study of Safety, Tolerability, and Pharmacokinetics of REGN2477 Alone and in Combination With REGN1033 in Healthy Postmenopausal Women and Healthy Adult Men

Friska volontärer

Nya Zeeland
Regeneron Pharmaceuticals

Aktiv, inte rekryterande

Ett försök för att lära dig hur väl REGN9933 fungerar för att förebygga blodproppar efter knäledsoperation hos vuxna deltagare

Venös tromboembolism

Polen, Lettland, Kanada, Belgien, Bulgarien, Ungern, Litauen
Regeneron Pharmaceuticals

Inte längre tillgänglig

Medkännande användning av REGN-COV2 för behandling av covid-19

Covid-19
Regeneron Pharmaceuticals

Avslutad

Säkerhet, tolerabilitet och effektivitet av anti-Spike (S) SARS-CoV-2 monoklonala antikroppar för behandling av ambulerande vuxna och pediatriska patienter med covid-19

Covid-19

Förenta staterna, Mexiko, Rumänien
Regeneron Pharmaceuticals

Avslutad

COVID-19-studie för att utvärdera säkerhet, tolerabilitet och effektivitet av REGN14256+Imdevimab för behandling av covid-19 vuxna och tonåringar utan riskfaktorer för progression till allvarlig sjukdom

SARS-CoV-2

Förenta staterna
Luye Pharma Group Ltd.
Shang Dong Boan Biotechnology Co., Ltd (Co-sponsor)

Okänd

En studie för att utvärdera LY01011 och Xgeva® hos friska vuxna

Friska vuxna
Regeneron Pharmaceuticals

Aktiv, inte rekryterande

En studie för att testa om Trevogrumab eller Trevogrumab med Garetosmab när det tas med Semaglutid är säkert och hur väl de fungerar hos vuxna patienter med fetma för viktminskning och fettminskning (COURAGE)

Fetma

Förenta staterna
Regeneron Pharmaceuticals

Avslutad

Study of REGN1193 in Patients With Type 2 Diabetes Mellitus

Diabetes mellitus, typ 2

Förenta staterna
Regeneron Pharmaceuticals

Avslutad

An Ascending Single-Dose Study of the Safety, Tolerability and Bioeffect of REGN1193

Friska volontärer

Förenta staterna
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...
Bristol-Myers Squibb; Eli Lilly and Company; AstraZeneca; AIDS Clinical Trials... och andra samarbetspartners

Avslutad

ACTIV-2: En studie för öppenvårdspatienter med covid-19

Covid19 | Coronavirus

Förenta staterna, Argentina, Brasilien, Guatemala, Mexiko, Filippinerna, Puerto Rico, Sydafrika, Kanada

Sök i kliniska prövningar för: REGN1033 (SAR391786)

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Switzerland

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser