Sök i kliniska prövningar för: RO7234292 (RG6042)

Totalt 26 resultat

Hoffmann-La Roche

Avslutad

En studie för att undersöka farmakokinetiken och farmakodynamiken för RO7234292 (RG6042) i CSF och plasma, samt säkerhet och tolerabilitet efter intratekal administrering hos patienter med Huntingtons sjukdom

Huntingtons sjukdom

Storbritannien, Nederländerna
Hoffmann-La Roche

Avslutad

En öppen förlängningsstudie för att utvärdera långsiktig säkerhet och tolerabilitet för RO7234292 (RG6042) i deltagare med Huntingtons sjukdom som deltagit i tidigare Roche och Genentech sponsrade studier

Huntingtons sjukdom

Förenta staterna, Kanada, Nederländerna, Tyskland, Spanien, Storbritannien, Österrike, Italien
Hoffmann-La Roche

Avslutad

En studie för att utvärdera säkerheten, tolerabiliteten, farmakokinetiken och farmakodynamiken hos RO7234292 (ISIS 443139) hos patienter med Huntingtons sjukdom som deltagit i tidigare undersökningar av RO7234292 (ISIS 443139)

Huntingtons sjukdom

Tyskland, Kanada, Storbritannien
Hoffmann-La Roche

Avslutad

En studie för att utvärdera effektiviteten och säkerheten av intratekalt administrerad RO7234292 (RG6042) hos deltagare med uppenbar Huntingtons sjukdom

Huntingtons sjukdom

Förenta staterna, Storbritannien, Australien, Kanada, Japan, Polen, Nederländerna, Tyskland, Ryska Federationen, Frankrike, Spanien, Argentina, Nya Zeeland, Österrike, Danmark, Italien, Schweiz, Chile
Genzyme, a Sanofi Company

Avslutad

En studie av RG-012 i ämnen med Alports syndrom

Alports syndrom

Förenta staterna
Genentech, Inc.

Avslutad

En studie som utvärderar säkerheten, toleransen och effektiviteten av Galegenimab (FHTR2163) hos deltagare med geografisk atrofi sekundär till åldersrelaterad makuladegeneration (AMD) (GALLEGO)

Geografisk atrofi | Makuladegeneration, åldersrelaterad

Förenta staterna
Hoffmann-La Roche

Aktiv, inte rekryterande

En studie för att utvärdera effektiviteten, säkerheten, farmakokinetiken och farmakodynamiken hos subkutant Emicizumab hos deltagare från födseln till 12 månaders ålder med hemofili A utan inhibitorer (HAVEN 7)

Svår hemofili A

Kanada, Förenta staterna, Storbritannien, Belgien, Australien, Österrike, Brasilien, Frankrike, Tyskland, Israel, Italien, Sydafrika, Spanien, Kalkon
Genentech, Inc.

Avslutad

Studie av Emicizumab profylax hos deltagare med hemofili A med eller utan inhibitorer som genomgår mindre kirurgiska ingrepp

Blödarsjuka A

Förenta staterna
RinuaGene Biotechnology Co., Ltd.

Har inte rekryterat ännu

En studie i ämnen med humant papillomvirus 16 eller 18 associerad cervikal intraepitelial neoplasi grad 2 eller 3

Cervikal intraepitelial neoplasi grad 2/3 | Humant papillomvirus associerad intraepitelial neoplasi | Humant papillomvirus typ 16-infektion | Humant papillomvirus typ 18-infektion
Hoffmann-La Roche

Aktiv, inte rekryterande

En studie för att utvärdera övergripande hälsa, fysisk aktivitet och ledresultat hos deltagare med svår eller måttlig hemofili A utan faktor VIII-hämmare på Emicizumab profylax (Beyond ABR)

Svår hemofili A | Måttlig hemofili A

Brasilien, Tyskland, Italien, Spanien, Förenta staterna, Kalkon, Storbritannien, Tunisien, Kanada, Ungern, Marocko, Serbien
Hoffmann-La Roche
Chugai Pharmaceutical

Avslutad

En studie av Emicizumab administrerat subkutant (SC) hos pediatriska deltagare med hemofili A och faktor VIII (FVIII)-hämmare (HAVEN 2)

Blödarsjuka A

Förenta staterna, Frankrike, Tyskland, Italien, Sydafrika, Spanien, Kalkon, Japan, Storbritannien, Costa Rica
Hoffmann-La Roche

Aktiv, inte rekryterande

Effekt, säkerhet och farmakokinetisk studie av profylaktisk emicizumab kontra ingen profylax vid hemofili A-deltagare (HAVEN 5)

Blödarsjuka A

Kina, Thailand, Hong Kong, Malaysia
Hoffmann-La Roche

Aktiv, inte rekryterande

En studie för att utvärdera säkerheten, effekten, farmakokinetiken och farmakodynamiken hos Emicizumab hos deltagare med mild eller måttlig hemofili A utan FVIII-hämmare (HAVEN 6)

Blödarsjuka A | Mild ärftlig faktor VIII-bristsjukdom utan hämmare | Måttlig ärftlig faktor VIII-bristsjukdom utan inhibitor

Förenta staterna, Nederländerna, Belgien, Frankrike, Tyskland, Sydafrika, Spanien, Kanada, Storbritannien, Polen
Transgene

Avslutad

Studie av intrahepatisk arteriell infusion av TG6002 i kombination med 5-FC hos patienter med metastaserad kolorektal cancer

Kolorektala neoplasmer

Frankrike, Storbritannien
Transgene

Avslutad

Studie av TG6002 (VV TK-RR-FCU1) i kombination med 5-FC hos patienter med avancerade gastrointestinala tumörer.

Kolorektal neoplasma | Neoplasma i matsmältningssystemet

Frankrike, Spanien, Belgien
University of Leicester
Genentech, Inc.; Biomedical Research Centre- Respiratory (Glenfield Hospital...

Avslutad

Anti-ST2 (MSTT1041A) vid KOL (COPD-ST2OP) (COPD-ST2OP)

KOL-exacerbation

Storbritannien
Hoffmann-La Roche
Chugai Pharmaceutical

Avslutad

En studie för att utvärdera effektiviteten, säkerheten och farmakokinetiken för profylaktisk emicizumab kontra ingen profylax vid hemofili A-deltagare med inhibitorer (HAVEN 1)

Blödarsjuka A

Korea, Republiken av, Förenta staterna, Frankrike, Tyskland, Italien, Sydafrika, Spanien, Japan, Storbritannien, Polen, Taiwan, Australien, Costa Rica, Nya Zeeland
M.D. Anderson Cancer Center
Genentech, Inc.; Kite, A Gilead Company

Har inte rekryterat ännu

En fas 2-studie av Axicabtagene Ciloleucel och Glofitamab som andra linjens terapi för recidiverande eller refraktära patienter med stort B-cellslymfom

B-cellslymfom

Förenta staterna
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
Transgene

Okänd

Säkerhet och effekt av ONCOlytic VIRus beväpnad för lokal kemoterapi, TG6002/5-FC, hos patienter med återkommande glioblastom (ONCOVIRAC)

Glioblastom | Hjärncancer

Frankrike
Genentech, Inc.
Biomedical Advanced Research and Development Authority

Avslutad

En studie för att utvärdera säkerheten och effekten av MSTT1041A (Astegolimab) eller UTTR1147A hos patienter med svår covid-19-lunginflammation (COVASTIL)

COVID-19 lunginflammation

Förenta staterna, Spanien, Brasilien, Mexiko
Mayo Clinic
National Cancer Institute (NCI)

Rekrytering

NeoACTIVATE: Neoadjuvant terapi för patienter med högriskstadium III melanom

Kliniskt stadium III kutant melanom AJCC v8 | Patologiskt stadium IIIB kutant melanom AJCC v8 | Patologiskt stadium IIIC kutant melanom AJCC v8 | Patologiskt stadium IIID kutant melanom AJCC v8 | Patologiskt stadium III kutant melanom AJCC v8 | Patologiskt stadium IIIA kutant melanom AJCC v8

Förenta staterna
National Cancer Institute (NCI)

Har inte rekryterat ännu

Testar kombinationen av anticancerläkemedel Tiragolumab och Atezolizumab för att förbättra resultaten för patienter med återkommande glioblastom

Återkommande glioblastom, IDH-vildtyp
OHSU Knight Cancer Institute
Oregon Health and Science University; Oryzon Genomics S.A.

Har inte rekryterat ännu

Iadademstat i kombination med azacitidin och Venetoclax vid behandling av nydiagnostiserad akut myeloid leukemi

Akut myeloid leukemi | Myelodysplastiskt syndrom/akut myeloid leukemi

Förenta staterna
Genentech, Inc.

Avslutad

En studie som utvärderar riktade terapier hos deltagare som har avancerade solida tumörer med genomiska förändringar eller proteinuttrycksmönster som förutsäger respons (MyTACTIC)

Avancerad ooperbar eller metastaserande fast malignitet

Förenta staterna
National Cancer Institute (NCI)

Rekrytering

Tiragolumab och Atezolizumab för behandling av återfallande eller refraktära SMARCB1- eller SMARCA4-defekta tumörer

Malign fast neoplasma | Rhabdoid tumör | Eldfast malignt fast neoplasma | Återkommande malignt fast neoplasma | Återkommande rhabdoidtumör | Refraktär Rhabdoid tumör | Epiteloid sarkom | Njurmärgkarcinom | Atypisk teratoid/rhabdoid tumör | Dåligt differentierat chordoma | Återkommande atypisk teratoid/rhabdoidtumör och andra villkor

Förenta staterna, Australien, Kanada
National Cancer Institute (NCI)

Har inte rekryterat ännu

Testa kombinationen av ett läkemedel mot cancer, Iadademstat, med andra läkemedel mot cancer (Atezolizumab eller Durvalumab) för att förbättra resultaten för småcellig lungcancer

Steg IV lungcancer AJCC v8 | Lung-småcelligt karcinom i omfattande stadium

Sök i kliniska prövningar för: RO7234292 (RG6042)

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Ireland

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser