Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Sök i kliniska prövningar för: Ruxolitinib 25 mg

Totalt 12223 resultat

ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline; Janssen Pharmaceuticals

Avslutad

Relativ oral biotillgänglighetsstudie av olika fasta doskombinationer av dolutegravir och rilpivirin hos friska försökspersoner

Infektion, humant immunbristvirus

Förenta staterna
Chinese PLA General Hospital

Avslutad

Lågdos Ruxolitinib i kombination med metylprednisolon

Stamcellstransplantationskomplikationer | aGVHD

Kina
Zydus Lifesciences Limited

Rekrytering

Effekt, säkerhet, tolerabilitet, farmakokinetik och farmakodynamik av ZYIL1 hos patienter med amyotrofisk lateralskleros

Amyotrofisk lateral skleros

Indien
Oncology Institute of Southern Switzerland

Indragen

Effekt av Ruxolitinib på tumörinfiltrerande myeloidceller

Prostatacancer

Schweiz
Institute of Hematology & Blood Diseases Hospital

Har inte rekryterat ännu

Ruxolitinib som GVHD-profylax hos AA-patienter

Det profylaktiska värdet av Ruxolitinib för aGVHD hos HSCT-mottagare av AA
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Avslutad

En studie för att utvärdera farmakokinetiken för ACT-541468 hos personer med lätt, måttlig och gravt nedsatt leverfunktion

Nedsatt leverfunktion

Schweiz
Repros Therapeutics Inc.

Avslutad

Proellex® farmakokinetisk överbryggningsstudie II (PK)

Friska

Förenta staterna
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Avslutad

En fas 1-studie för att undersöka bioekvivalens mellan 5 × 10 mg tabletter och 2 × 25 mg tabletter av daridorexant hos friska manliga och kvinnliga japanska deltagare

Friska

Förenta staterna
Future University in Egypt

Avslutad

Delvis replikerad bioekvivalensstudie av Quetiapin 25 mg hos friska frivilliga under fastande tillstånd

Bioekvivalens

Egypten
AstraZeneca

Avslutad

PET-studie hos patienter med Parkinsons sjukdom

Parkinsons sjukdom

Sverige
Novartis Pharmaceuticals

Avslutad

Studie för att bedöma säkerheten och effektiviteten av Eltrombopag hos personer med kinesisk refraktär eller återfallande svår aplastisk anemi (SAA).

Aplastisk anemi

Kina
Insmed Incorporated

Avslutad

Bedömning av INS1007 hos deltagare med bronkiektasi av icke-cystisk fibros

Icke-cystisk fibros bronkiektas

Förenta staterna, Spanien, Korea, Republiken av, Australien, Danmark, Storbritannien, Italien, Belgien, Singapore, Bulgarien, Tyskland, Nederländerna, Nya Zeeland, Polen
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Avslutad

Studie för att bedöma effektiviteten och säkerheten av ACT-541468 (Daridorexant) hos vuxna och äldre personer med sömnlöshetsstörning

Insomnia Disorder

Förenta staterna, Tyskland, Australien, Kanada, Danmark, Italien, Polen, Serbien, Spanien, Schweiz
Novartis Pharmaceuticals

Avslutad

En studie för att bedöma säkerheten och effekten av Eltrombopag hos japanska personer med refraktär, måttlig eller svårare aplastisk anemi

Cytopeni

Japan
NYU Langone Health

Avslutad

En randomiserad placebokontrollerad säkerhets- och dossökningsstudie för användning av IL-6-hämmaren Clazakizumab hos patienter med livshotande covid-19-infektion

Covid-19

Förenta staterna
Janssen Research & Development, LLC

Avslutad

En effekt- och säkerhetsstudie av Atabecestat hos deltagare som är asymtomatiska i riskzonen för att utveckla Alzheimers demens (EARLY)

Asymptomatisk Amyloid-positiv

Förenta staterna, Kanada, Storbritannien, Belgien, Tyskland, Spanien, Japan, Australien, Nederländerna, Danmark, Mexiko, Finland, Sverige
EMD Serono
Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Avslutad

Atacicept i förlängningsstudie för multipel skleros, fas II (ATAMS ext)

Återkommande multipel skleros

Sverige, Förenta staterna, Tjeckien, Ryska Federationen, Spanien, Storbritannien, Litauen, Ukraina, Nederländerna, Kanada, Tyskland, Frankrike, Schweiz, Australien, Belgien, Libanon, Nya Kaledonien
Repros Therapeutics Inc.

Avslutad

Multicenterstudie som utvärderar säkerheten för Proellex® hos premenopausala kvinnor med myom i livmodern

Myom

Förenta staterna
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Rekrytering

Dosfinnande studie som bedömer effektiviteten, säkerheten och farmakokinetiken för Daridorexant hos försökspersoner i åldern 10 till < 18 år med sömnlöshetsstörning

Sömnlöshet

Spanien, Förenta staterna, Belgien, Tyskland, Bulgarien
Haisco Pharmaceutical Group Co., Ltd.

Avslutad

Flerdosstudie för att utvärdera säkerhet, tolerabilitet, farmakokinetik och farmakodynamik för HSK7653 i T2DM

Typ 2-diabetes mellitus

Kina
GlaxoSmithKline

Avslutad

Effekten av enstaka doser av motilinreceptoragonisten GSK962040 hos typ I-diabetespatienter med gastropares

Gastropares

Belgien, Sverige
Xinnate AB
Region Skane

Avslutad

Säkerhet, tolerabilitet och farmakokinetik för stigande topiska doser av TCP-25 applicerade på epidermala sugblistersår

Blåsa | Epidermolysis Bullosa | Hudens sår | Åderbråck sår i nedre extremiteter

Sverige
Insmed Incorporated

Aktiv, inte rekryterande

En studie för att bedöma effektiviteten, säkerheten och toleransen av Brensocatib hos deltagare med bronkiektasi av icke-cystisk fibros (ASPEN)

Icke-cystisk fibros bronkiektas

Nya Zeeland, Förenta staterna, Argentina, Australien, Österrike, Belgien, Brasilien, Bulgarien, Kanada, Chile, Colombia, Danmark, Frankrike, Tyskland, Grekland, Ungern, Irland, Israel, Italien, Japan, Korea, Republiken av, Lettland, ... och mer
Ardelyx

Rekrytering

Studie för att bedöma säkerheten och effektiviteten av Tenapanor för behandling av IBS-C

Irritabel tarm med förstoppning (IBS-C)

Förenta staterna
Pfizer

Avslutad

Effekt- och säkerhetsstudie av Rimegepant för akut behandling av migrän hos japanska försökspersoner (endast Japan)

Migrän

Japan
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Avslutad

En studie av effekten av Daridorexant på nattlig kroppshållning, ljudnivån som krävs för att vakna och förmågan att komma ihåg ord som tidigare presenterats

Friska

Nederländerna
Eisai Inc.

Avslutad

En tvådelad studie för att utvärdera säkerhet, tolerabilitet, farmakokinetik och farmakodynamik hos E2006 hos friska japanska och vita ämnen

Friska volontärer

Förenta staterna
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Avslutad

Studie för att utvärdera den långsiktiga säkerheten och tolerabiliteten av ACT-541468 (Daridorexant) hos vuxna och äldre personer som lider av sömnsvårigheter

Insomnia Disorder

Förenta staterna, Tyskland, Kanada, Danmark, Polen, Spanien, Schweiz, Belgien, Bulgarien, Finland, Frankrike, Ungern, Korea, Republiken av, Sverige
GSNOR Therapeutics, Inc.

Okänd

En randomiserad, dubbelblind, placebokontrollerad, parallellgrupps-, multicenterstudie för att utvärdera effektiviteten och säkerheten av Cavosonstat administrerat två gånger dagligen jämfört med placebo i 24 veckor hos vuxna patienter med kronisk obstruktiv lungsjukdom (KOL)

Kronisk obstruktiv lungsjukdom (KOL)
Eupraxia Pharmaceuticals Inc.
NBCD A/S

Avslutad

Studie för att utvärdera effektiviteten och säkerheten av EP-104IAR hos patienter med knäartros

Artros, knä

Polen, Tjeckien, Danmark
Rhodes Pharmaceuticals, L.P.
Purdue Pharma LP

Avslutad

PRC-063 i Adolescent ADHD

ADHD

Förenta staterna, Kanada
Sichuan Haisco Pharmaceutical Group Co., Ltd

Avslutad

HSK7653 Behandling hos patienter med typ 2-diabetes som inte kontrolleras med kost och träning

Diabetes mellitus, typ 2

Kina
Rhodes Pharmaceuticals, L.P.
Purdue Pharma, Canada

Avslutad

Effekten och säkerheten av PRC-063 hos vuxna ADHD-patienter

ADHD

Förenta staterna, Kanada
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.
Janssen Biotech, Inc.

Avslutad

En forskningsstudie för att visa effekten av aprocitentan vid behandling av svårt att kontrollera (resistent) högt blodtryck (hypertoni) och ta reda på mer om dess säkerhet (PRECISION)

Resistent hypertoni

Spanien, Israel, Tjeckien, Förenta staterna, Kanada, Kina, Ungern, Nederländerna, Polen, Storbritannien, Tyskland, Australien, Belgien, Finland, Frankrike, Grekland, Italien, Litauen, Ryska Federationen, Ukraina
Instituto Nacional de Cardiologia Ignacio Chavez

Har inte rekryterat ännu

Empagliflozin för No-reflow Phenomenon i PCI för STEMI (EMPA-PCI)

STEMI | No-Reflow-fenomen
Takeda

Avslutad

En fas 3, randomiserad, dubbelblind, parallellgrupps, jämförande studie och en fas 3, multicenter, öppen, långtidsstudie av SYR-472 (25 mg) hos patienter med typ 2-diabetes mellitus komplicerad av svår njursjukdom Funktionsnedsättning eller njursjukdom i slutstadiet

Typ 2-diabetes mellitus

Japan
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.
Janssen Biotech, Inc.

Indragen

En forskningsstudie för att visa att Aprocitentan är effektivt och säkert att behandla patienter med okontrollerat blodtryck och kronisk njursjukdom. (INSPIRE-CKD)

Hypertoni | Njurinsufficiens, kronisk
Cinclus Pharma Holding AB

Aktiv, inte rekryterande

Undersök Linaprazan Glurate/Linaprazan hos friska försökspersoner

GERD

Slovenien
Repros Therapeutics Inc.

Avslutad

En förlängningsstudie som utvärderar säkerhet och effekt av Proellex® hos kvinnor som tidigare har genomfört ZPU 003 Ext

Myom

Förenta staterna
GlaxoSmithKline

Avslutad

Dosrespons av 28 dagars dosering av GSK962040 hos manliga och kvinnliga patienter med diabetes typ I och II med gastropares

Gastropares

Förenta staterna, Australien, Belgien, Storbritannien, Kanada, Sverige
Janssen Pharmaceutical K.K.

Avslutad

En studie av säkerhet, tolerabilitet och farmakokinetik av JNJ-54861911 hos friska japanska manliga deltagare

Friska

Japan
Janssen Research & Development, LLC

Avslutad

En förlängningsstudie för att utvärdera den långsiktiga säkerheten och tolerabiliteten av JNJ-54861911 hos deltagare i spektrumet av tidiga Alzheimers sjukdom

Alzheimers sjukdom

Frankrike, Spanien, Nederländerna, Belgien, Tyskland, Sverige
Cytokinetics

Avslutad

Säkerhet, farmakokinetik och effekt av Omecamtiv Mecarbil hos japanska patienter med hjärtsvikt med reducerad utstötningsfraktion

Hjärtsvikt Med Minskad Ejection Fraktion

Japan
Janssen Research & Development, LLC

Avslutad

En studie för att undersöka säkerheten, tolerabiliteten och farmakokinetiken hos JNJ-39439335 hos friska japanska och kaukasiska vuxna manliga deltagare

Friska

Förenta staterna
EMD Serono Research & Development Institute, Inc.
Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Avslutad

Effekt och säkerhet av Atacicept vid IgA nefropati

IgA nefropati

Förenta staterna, Japan, Storbritannien
University of Edinburgh
Kidney Cancer UK

Avslutad

Heme Arginate i transplantationsstudie (HOT2)

Avstötning av njurtransplantation | Njurtransplantationssvikt

Storbritannien
Teva Pharmaceuticals USA

Avslutad

Topiramat 25 mg kapslar under fasta

Friska

Kanada
Pfizer

Avslutad

En studie för att observera säkerhet och blodkoncentrationer av PF-06412562 under och efter oral administrering av flera doser av PF-06412562 hos friska vuxna frivilliga

Friska

Förenta staterna
Pfizer

Avslutad

En studie för att observera säkerhet och koncentrationer av PF-05297909 och proteiner i både blod och cerebrospinalvätska efter en enstaka dos av PF-05297909 hos friska vuxna

Friska

Förenta staterna
Emerald Health Pharmaceuticals

Upphängd

Utvärdering av säkerhet, tolerabilitet och preliminär effekt av EHP-101 vid återfallande former av multipel skleros

Återfallande former av multipel skleros

Förenta staterna, Australien

Sök i kliniska prövningar för: Ruxolitinib 25 mg

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Australia

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser