Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Sök i kliniska prövningar för: Safinamid metansulfonat matchande placebo

Totalt 1078 resultat

Zambon SpA

Avslutad

Safinamid för multipel systematrofi (MSA)

Multipel systematrofi

Italien, Spanien
Zambon SpA

Indragen

Safinamid för Levodopa-inducerad dyskinesi (PD-LID)

Parkinsons sjukdom | Dyskinesi, läkemedelsinducerad
Zambon SpA

Avslutad

Effekt av safinamid på Parkinsons sjukdomsrelaterad kronisk smärta

Idiopatisk Parkinsons sjukdom

Spanien, Österrike, Italien, Tyskland, Frankrike
Newron Pharmaceuticals SPA

Avslutad

Safinamid som tilläggsterapi hos patienter med tidig idiopatisk Parkinsons sjukdom som behandlas med en stabil dos av en enda dopaminagonist (12 månaders förlängning)

Parkinsons sjukdom
Newron Pharmaceuticals SPA

Avslutad

Safinamid som tilläggsterapi hos patienter med tidig idiopatisk Parkinsons sjukdom som behandlas med en stabil dos av en enda dopaminagonist

Idiopatisk Parkinsons sjukdom
Newron Pharmaceuticals SPA

Avslutad

Ett försök för att undersöka den potentiella nyttan av safinamid på kognitiv funktionsnedsättning i samband med Parkinsons sjukdom

Parkinsons sjukdom med kognitiva funktionsnedsättningar

Spanien, Förenta staterna
Zambon SpA

Avslutad

En studie för att utvärdera effektiviteten och säkerheten av safinamid, som tilläggsterapi, hos patienter med idiopatisk kinesisk Parkinsons sjukdom (PD) med motoriska fluktuationer som behandlas med stabila doser av levodopa

Parkinsons sjukdom

Kina
Newron Pharmaceuticals SPA

Avslutad

18-månadersstudie av långtidseffekt och säkerhet av safinamid som tilläggsterapi hos patienter med PD i mitten av det sent stadium

Parkinsons sjukdom
Newron Pharmaceuticals SPA

Avslutad

Safinamid i Levodopa-inducerad dyskinesi hos patienter med Parkinsons sjukdom (Safinamide-LID)

Parkinsons sjukdom

Österrike, Kanada, Frankrike, Tyskland, Sydafrika
Newron Pharmaceuticals SPA

Avslutad

Effekt och säkerhet av safinamid (50 och 100 mg/dag) kontra placebo, hos patienter med Parkinsons sjukdom i mitten av stadiet

Parkinsons sjukdom
Newron Pharmaceuticals SPA

Avslutad

MOTION, Safinamide in Early Idiopathic Parkinsons Disease (IPD), som tillägg till dopaminagonist (Extension of Trial 27918) (MOTION)

Idiopatisk Parkinsons sjukdom

Schweiz
Newron Pharmaceuticals SPA

Avslutad

Safinamid vid idiopatisk Parkinsons sjukdom (IPD) med motoriska fluktuationer, som tillägg till Levodopa (SETTLE)

Idiopatisk Parkinsons sjukdom

Korea, Republiken av, Israel, Thailand, Nya Zeeland, Spanien, Kanada, Förenta staterna, Schweiz, Nederländerna, Taiwan, Storbritannien, Belgien, Estland, Tyskland, Ungern, Indien, Australien, Österrike, Frankrike, Malaysia, Slova...
Novartis Pharmaceuticals

Avslutad

Studie av säkerhet, farmakokinetik och effekt av QCC374 hos PAH-patienter

Pulmonell arteriell hypertoni

Tyskland, Korea, Republiken av, Storbritannien, Förenta staterna
Eisai Limited

Avslutad

En placebokontrollerad, dubbelblind jämförande studie av E2080 hos patienter med Lennox-Gastaut syndrom (studie E2080-J081-304)

Lennox-Gastaut syndrom

Japan
Newron Pharmaceuticals SPA

Avslutad

En studie för att bedöma effekten av safinamid på levodopas farmakokinetik

Idiopatisk Parkinsons sjukdom

Italien
Biotie Therapies Inc.
Syneos Health

Avslutad

Utforskande studie för att utvärdera effekten av SYN111 (Rufinamid) hos patienter med generaliserat ångestsyndrom (GAD)

Generaliserat ångestsyndrom

Förenta staterna
Eisai Inc.

Avslutad

Rufinamid ges som tilläggsterapi hos deltagare med refraktära partiella anfall

Epilepsi

Förenta staterna
University of Texas Southwestern Medical Center
National Institute on Drug Abuse (NIDA)

Rekrytering

Naltrexon med förlängd frisättning och buprenorfin med förlängd månatlig frisättning mot kokainmissbruk (CURB-2) (CURB-2)

Kokainmissbruksstörning

Förenta staterna
Nowarta Biopharma Inc

Avslutad

En fas I/II dubbelblind säkerhets- och effektutvärdering av Nowarta110 hos patienter med plantar vårtor

Plantar vårtor

Förenta staterna
Janssen Research & Development, LLC

Avslutad

En studie för att utvärdera effekten av JNJ-63623872 på hjärtrepolarisationsintervall hos friska deltagare

Friska

Belgien
Syneos Health
Shanghai Novamab Biopharmaceuticals Co. Ltd.

Avslutad

Första i människa-studie för att utvärdera säkerhet, tolerabilitet, immunogenicitet och farmakokinetik för LQ036

Astma

Australien
Resverlogix Corp

Har inte rekryterat ännu

En tvådelad fas 2a-studie av RVX000222 hos patienter med njursjukdom i slutstadiet som behandlats med hemodialys

Njursvikt, kronisk
Huabo Biopharm Co., Ltd.

Avslutad

En studie av HB0017 hos patienter med måttlig till svår plackpsoriasis

Plack Psoriasis

Kina
GlaxoSmithKline

Rekrytering

Effekt och säkerhet av Depemokimab jämfört med Mepolizumab hos vuxna med återfallande eller refraktär eosinofil granulomatos med polyangiit (EGPA) (OCEAN)

Eosinofil granulomatosis med polyangiit

Kanada, Frankrike, Italien, Spanien, Belgien, Korea, Republiken av, Förenta staterna, Japan, Kina, Tjeckien, Ungern, Israel, Portugal, Polen, Nederländerna, Storbritannien, Österrike, Argentina, Australien, Brasilien, Tyskland, Sve...
CSPC ZhongQi Pharmaceutical Technology Co., Ltd.

Avslutad

DBPR108-tabletter hos patienter med typ 2-diabetes mellitus

Typ 2-diabetes mellitus

Kina
CSPC ZhongQi Pharmaceutical Technology Co., Ltd.

Avslutad

Tolerabilitet och farmakokinetik för CSPCHA115-kapslar hos friska kinesiska frivilliga

Astma; Allergisk rinit

Kina
Anji Pharma
Covance

Avslutad

A Proof of Concept-studie av Pradigastat hos patienter med funktionell förstoppning

Funktionell förstoppning

Kina, Förenta staterna
YSOPIA Bioscience

Avslutad

Xla1 Christensenella Minuta, fas I, randomiserat, delvis placebokontrollerat dubbelblindprotokoll, utvärdering av säkerhet, tolerabilitet och inverkan på tarmmikrobiotan hos friska frivilliga, överviktiga och feta vuxna (CAUSALITY)

Fetma | Metabolisk sjukdom

Förenta staterna
CSPC ZhongQi Pharmaceutical Technology Co., Ltd.

Okänd

Fas I-studie av direkt koagulationsfaktor Xa-hämmare SYHA136-tabletter hos friska kinesiska frivilliga

Venös trombos
Immune Design

Avslutad

En fas 3, randomiserad, dubbelblind, placebokontrollerad studie för försökspersoner med lokalt avancerad inoperabel eller metastatisk synovial sarkom (V943-003, IMDZ-04-1702)

Sarkom | Mjukvävnadssarkom | Cancer | Synovialt sarkom | Metastaserande sarkom

Förenta staterna, Kanada
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...

Avslutad

En- och flerdosstudie för att utforska säkerheten och farmakokinetiken för JNJ-39758979 hos friska manliga frivilliga av antingen kaukasisk eller japansk härkomst

Friska

Förenta staterna
Celldex Therapeutics

Rekrytering

En studie av Barzolvolimab hos patienter med Prurigo Nodularis

Prurigo Nodularis

Förenta staterna
Merit E. Cudkowicz, MD
Ra Pharmaceuticals

Avslutad

HEALEY ALS-plattformsförsök - Regim A Zilucoplan

Amyotrofisk lateral skleros

Förenta staterna
Merit E. Cudkowicz, MD
Biohaven Pharmaceuticals, Inc.

Avslutad

HEALEY ALS Platform Trial - Regim B Verdiperstat

Amyotrofisk lateral skleros

Förenta staterna
New Beta Innovation Limited

Avslutad

Första-i-människa, friska volontärstudie för att utvärdera säkerheten vid användning av YQ23

Friska volontärer

Storbritannien
Beech Tree Labs, Inc.
Norwich Clinical Research Associates Ltd.

Avslutad

Safety and Efficacy Study of a New Treatment for Symptoms of Urinary Incontinence

Urininkontinens

Förenta staterna
Intercept Pharmaceuticals

Har inte rekryterat ännu

Studie för att bedöma effektivitet, säkerhet, tolerabilitet, farmakokinetik (PK) och farmakodynamik (PD) för obetikolsyra (OCA) jämfört med placebo hos pediatriska deltagare med biliär atresi, posthepatoportoenterostomi

Biliär atresi
New Beta Innovation Limited

Avslutad

YQ23-studie på patienter med kritisk extremitetsischemi (YAN)

Kritisk extremitetsischemi

Hong Kong
SIMR (Australia) Biotech Pty Ltd.

Avslutad

En fas 1-studie för att utvärdera säkerheten, tolerabiliteten, farmakokinetiken och farmakodynamiken hos SR1375

Friska volontärer

Australien
Bayer

Avslutad

En studie för att lära dig mer om säkerheten och nivån av BAY 1747846 i kroppen ges som injektion i venen vid ökande enstaka doser hos japanska friska manliga deltagare

Friska volontärer | Kontrastförbättring i magnetisk resonanstomografi

Japan
Bayer

Avslutad

Upprepa doser av BAY 1817080 hos friska män & Proof of Concept hos patienter med kronisk hosta

Hosta

Storbritannien
Astellas Pharma Global Development, Inc.

Avslutad

En studie för att bedöma säkerhet, tolerabilitet, farmakokinetik och farmakodynamik hos ASP4345 hos patienter med schizofreni

Schizofreni

Förenta staterna
Kyowa Hakko Kirin Pharma, Inc.

Avslutad

En studie av enstaka och flera doser av KHK6640 hos patienter med prodromal eller mild till måttlig Alzheimers sjukdom

Alzheimers sjukdom

Belgien, Finland, Nederländerna, Serbien, Sverige
Merck Sharp & Dohme LLC

Avslutad

Studie som bedömer enstaka och flera doser av IDX21459 hos friska och HCV-infekterade försökspersoner

Kronisk hepatit C
Celldex Therapeutics

Rekrytering

En fas 2-studie av Barzolvolimab hos patienter med eosinofil esofagit (EvolvE)

Eosinofil esofagit

Förenta staterna, Spanien, Storbritannien, Kanada, Italien, Polen, Australien, Tyskland
Novartis Pharmaceuticals

Aktiv, inte rekryterande

Studie av säkerhet, tolerabilitet, farmakodynamik och farmakokinetik för NIO752 hos deltagare i tidig Alzheimers sjukdom

Alzheimers sjukdom | Lätt kognitiv funktionsnedsättning

Frankrike, Spanien, Sverige, Finland
Jiangsu HengRui Medicine Co., Ltd.

Indragen

En klinisk studie av Hetrombopag Olamin-tabletter hos vuxna som får 21-dagars cykler av kemoterapi för solida tumörer, som är försenade i minst 1 vecka från sin schemalagda cykel på grund av kemoterapi-inducerad trombocytopeni

Kemoterapi-inducerad trombocytopeni
Bayer

Avslutad

Studie om drogens säkerhet BAY1817080 vid olika doser och hur kroppen absorberar och eliminerar drogen hos japanska friska vuxna manliga deltagare

Överaktiv blåsa | Diabetisk neuropatisk smärta | Endometriosrelaterad smärta | Refraktär eller oförklarlig kronisk hosta

Japan
Regeneron Pharmaceuticals

Avslutad

En studie för att undersöka säkerhet, tolerabilitet och effekter på onormal benbildning av REGN2477 hos patienter med fibrodysplasi Ossificans Progressiva (LUMINA-1)

Fibrodysplasia Ossificans Progressiva

Förenta staterna, Spanien, Kanada, Frankrike, Polen, Italien, Nederländerna, Storbritannien
Regeneron Pharmaceuticals

Avslutad

En studie för att undersöka effektiviteten och säkerheten av REGN5069 hos patienter med smärta på grund av artros i knäet

Smärta | Artros i knäet

Förenta staterna, Georgien, Moldavien, Republiken, Polen, Ukraina

Sök i kliniska prövningar för: Safinamid metansulfonat matchande placebo

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Japan

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser