Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Sök i kliniska prövningar för: TAK-418

Totalt 6734 resultat

Takeda

Avslutad

En studie för att utvärdera säkerhet, tolerabilitet och farmakokinetik för stigande oral enkeldos av TAK-418 hos friska deltagare

Friska deltagare

Förenta staterna
Millennium Pharmaceuticals, Inc.

Avslutad

En studie för att utvärdera säkerhet, tolerabilitet, farmakokinetik (PK) och farmakodynamik (PD) för enstaka och multipla orala doser av TAK-418 hos friska kvinnliga deltagare

Friska volontärer

Förenta staterna
Takeda

Avslutad

TAK-438 - Säkerhet, blodnivåer och effekter av upprepade doser (TAK-438_107)

Gastroesofageal refluxsjukdom (GERD) | Erosiv esofagit (EE)

Storbritannien
Takeda

Avslutad

En bioekvivalensstudie (BE) av TAK-438 Orally Disintegrating (OD) tablett

Japansk frisk vuxen man

Japan
Takeda

Avslutad

Säkerhet, tolerabilitet, farmakokinetik och farmakodynamik för TAK-438 hos friska manliga deltagare

Dossökningsstudie
Takeda
Takeda Development Center Americas, Inc.

Avslutad

En studie av TAK-018 för att förhindra återfall av Crohns sjukdom efter operation

Crohns sjukdom

Förenta staterna, Tyskland, Österrike, Frankrike, Storbritannien
Takeda

Avslutad

Långsiktig säkerhetsstudie av TAK-438 vid underhållsbehandling av läkt erosiv esofagit

Erosiv esofagit

Japan
Takeda

Avslutad

En farmakokinetisk studie av TAK-438 hos friska vuxna kinesiska deltagare

Friska deltagare

Kina
Takeda

Avslutad

Effekter av TAK-448 hos medelålders och äldre män med lågt testosteron

Lågt testosteron

Förenta staterna
Takeda

Avslutad

Säkerhet, tolerabilitet och farmakokinetik för TAK-438 hos friska manliga deltagare

Stigande endosstudie
Takeda

Avslutad

Effekten av TAK-438 jämfört med placebo vid behandling av icke-erosiv gastroesofageal refluxsjukdom

Icke-erosiv gastroesofageal refluxsjukdom

Japan
Avid Radiopharmaceuticals

Avslutad

En fas 0, öppen etikett, multicenter, utforskande och säkerhetsstudie av [F-18]T808 (T808)

Alzheimers sjukdom

Förenta staterna
Avid Radiopharmaceuticals

Avslutad

En fas 0, öppen etikett, multicenter utforskande och säkerhetsstudie av [F-18]T807

Alzheimers sjukdom | AD

Förenta staterna
Takeda

Avslutad

Särskild övervakning av droganvändning av Vonoprazan för "Underhållsbehandling av refluxesofagit: Långtidsanvändning"

Refluxesofagit

Japan
Takeda

Avslutad

Övervakning av droganvändning av Vonoprazan för "magsår, duodenalsår och refluxesofagit"

Magsår, duodenalsår och refluxesofagit

Japan
Takeda

Avslutad

En studie med [18F]MNI-1054 för att bestämma lysinspecifik demetylas 1A (LSD1) hjärnenzymbeläggning av TAK-418 efter oral administrering av engångsdos hos friska deltagare

Friska volontärer

Förenta staterna
Takeda

Avslutad

Fas 3-studie av TAK-438 10 mg vid behandling av icke-erosiv gastroesofageal refluxsjukdom (NERD)

Icke-erosiv gastroesofageal refluxsjukdom

Japan
Takeda

Avslutad

En randomiserad, dubbelblind, multicenterstudie för att utvärdera den syrahämmande och dosresponseffekten av TAK-438 (20 mg, 40 mg) hos patienter med protonpumpshämmare (PPI) - Resistent erosiv esofagit

Erosiv esofagit

Japan
Takeda

Avslutad

En fas 2a farmakodynamisk studie av TAK-448 hos deltagare med hypogonadotrop hypogonadism

Hypogonadotropisk hypogonadism

Storbritannien
Takeda

Avslutad

En oblindad studie av TAK-438 (20 mg) för förebyggande av återfall av mag- eller duodenalsår under långvarig icke-steroid antiinflammatorisk behandling (NSAID)

Magsår | Duodenalsår

Japan
Takeda
Richmond Pharmacology Limited

Avslutad

Säkerhet, tolerabilitet och farmakokinetik för TAK-438 i friska västerländska manliga försökspersoner, preliminär mateffektanalys och en etnisk jämförelse med japanska försökspersoner

Dossökningsstudie
Kaohsiung Medical University Chung-Ho Memorial...

Avslutad

Metastaserad kolorektal cancer behandlad med Regorafenib och FOLFIRI

Kolorektal cancer

Taiwan
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Avslutad

Klinisk studie för att utvärdera farmakokinetiken, säkerheten och toleransen för CKD-388(2) hos friska försökspersoner

Kronisk hepatit b

Korea, Republiken av
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Okänd

Klinisk studie för att utvärdera farmakokinetiken, säkerheten och toleransen för CKD-388 hos friska försökspersoner

Kronisk hepatit b

Korea, Republiken av
Siemens Molecular Imaging

Avslutad

Exploratory, Fas I, Open Label, Icke-randomiserad studie av [F18]CP-18 PET i normala och bröstcancerämnen

Bröstcancer

Förenta staterna
Takeda

Avslutad

Särskild övervakning av droganvändning av Vonoprazan för "Förebyggande av återfall av mag-/duodenalsår hos patienter som får icke-steroida antiinflammatoriska läkemedel: Långtidsanvändning"

En historia av mag- eller duodenalsår

Japan
Bausch Health Americas, Inc.
Dow Pharmaceutical Sciences

Avslutad

Säkerhet och effekt av IDP 118 vid behandling av plackpsoriasis

Plack Psoriasis

Förenta staterna
Takeda

Avslutad

Enkeldos Fas 1-studie av TAK-792

Friska manliga vuxna deltagare

Japan
Takeda

Indragen

En fas 1-studie, enkel- och multipeldosstudie av TAK-137

Frisk japansk vuxen man

Japan
Kaohsiung Medical University Chung-Ho Memorial...

Okänd

Regorafenib Plus FOLFIRI med irinotekandos eskalerad hos patienter med tidigare behandlad metastaserad kolorektalcancer

Metastaserande kolorektal cancer

Taiwan
Takeda

Avslutad

En studie av TAK-951 hos friska vuxna

Friska volontärer

Förenta staterna
Takeda

Avslutad

En studie av TAK-951 hos friska vuxna

Frisk volontär

Förenta staterna
Takeda

Avslutad

Säkerhet, tolerabilitet och farmakokinetik för multipla stigande doser av TAK-137 hos vuxna med uppmärksamhetsstörning/hyperaktivitetsstörning.

Attention-Deficit/Hyperactivity Disorder

Förenta staterna
Takeda

Avslutad

Studie av TAK-875 hos vuxna med typ 2-diabetes och kardiovaskulära sjukdomar eller riskfaktorer för kardiovaskulära sjukdomar

Kardiovaskulär sjukdom | Diabetes typ 2

Förenta staterna, Frankrike, Polen, Ukraina, Tyskland, Hong Kong, Taiwan, Argentina, Israel, Mexiko, Bulgarien, Malaysia, Rumänien, Kanada, Korea, Republiken av, Nya Zeeland, Peru, Estland, Filippinerna, Ryska Federationen, Tjeckien och mer
Takeda

Avslutad

A Unblinded Study of TAK-438 (20 mg) for Prevention of Recurrence of Gastric or Duodenal Ulcer During Long-Term Low-Dose Aspirin Therapy

Magsår | Duodenalsår

Japan
Millennium Pharmaceuticals, Inc.

Avslutad

En studie för att utvärdera säkerheten, farmakokinetiken (PK) och farmakodynamiken (PD) för TAK-079 i kombination med standardbakgrundsterapi hos deltagare med måttlig till svår systemisk lupus erythematosus (SLE)

Systemisk lupus erythematosus | Lupus erythematosus, systemisk

Förenta staterna
Takeda
Takeda Development Center Americas, Inc.

Avslutad

En studie av TAK-954 för att behandla gastrointestinal dysfunktion hos vuxna efter operation

Postoperativ gastrointestinal dysfunktion

Förenta staterna, Tyskland
Neurocrine Biosciences
Takeda

Avslutad

Fas 1 TAK-041 Första-i-mänsklig studie av säkerhet, tolerabilitet och farmakokinetik

Schizofreni | Friska volontärer

Förenta staterna
Neurocrine Biosciences
Takeda

Avslutad

TAK-653 Eskalerande enkel- och flerdosstudie hos friska deltagare

Depressiv sjukdom

Storbritannien
Millennium Pharmaceuticals, Inc.

Avslutad

En studie för att undersöka säkerhet, tolerabilitet, farmakokinetik (PK) och farmakodynamik (PD) hos TAK-954 hos friska vuxna deltagare

Friska volontärer

Förenta staterna
Takeda

Avslutad

Säkerhet, tolerabilitet och farmakokinetisk studie av flera stigande doser av TAK-063 hos deltagare med stabil schizofreni och friska deltagare

Schizofreni

Förenta staterna
Takeda

Avslutad

Studie för att utvärdera effektiviteten och säkerheten av daglig oral TAK-875 25 och 50 mg hos vuxna i Asien och Stillahavsområdet med typ 2-diabetes (GRAND-307)

Typ 2-diabetes mellitus

Taiwan, Kina, Korea, Republiken av, Nya Zeeland, Australien
Neurocrine Biosciences
Takeda

Avslutad

En TAK-831-1001, enstaka och multipla stigande dosstudie på friska deltagare

Schizofreni, cerebellär ataxi

Storbritannien
Takeda

Avslutad

TAK-020 Studie av relativ biotillgänglighet och mateffekt hos friska deltagare

Friska

Storbritannien
Takeda

Indragen

En studie för att utvärdera säkerheten, farmakokinetiken (PK) och effekten av TAK-671 för behandling av coronavirussjukdom (COVID) 2019 hos vuxna

Coronavirus-sjukdom
Neurocrine Biosciences
Takeda

Avslutad

En studie för att utvärdera den relativa biotillgängligheten (BA) och effekten av mat på TAK-831 tablettformuleringar hos friska deltagare

Friska volontärer

Förenta staterna
Millennium Pharmaceuticals, Inc.

Avslutad

En studie av en enstaka intravenös infusionsdos av TAK-925 hos deltagare med idiopatisk hypersomni

Idiopatisk hypersomni

Förenta staterna, Japan
Takeda

Indragen

En studie för att utvärdera säkerhet, tolerabilitet, farmakokinetik (PK) och farmakodynamik (PD) hos TAK-988 hos friska deltagare

Friska volontärer

Förenta staterna
Neurocrine Biosciences
Takeda

Avslutad

Effekt, tolerabilitet och farmakokinetik för multipla doser av oral TAK-831 hos vuxna med Friedreich-ataxi

Friedreich Ataxi

Förenta staterna
Takeda

Avslutad

Fas 1 TAK-906 studie med enstaka och flera stigande doser i japanska friska manliga deltagare

Japanska friska vuxna manliga deltagare

Japan

Sök i kliniska prövningar för: TAK-418

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Cameroon

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser