Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Sök i kliniska prövningar för: TAK-648

Totalt 5813 resultat

Takeda

Avslutad

Fas 1, TAK-648, studie med enstaka doser

Friska volontärer
Takeda

Avslutad

En studie för att bedöma den relativa biotillgängligheten och för att bedöma effekten av mat på biotillgängligheten hos en TAK-648 tablett hos friska deltagare

Friska volontärer

Förenta staterna
Takeda

Avslutad

Effekter av TAK-448 hos medelålders och äldre män med lågt testosteron

Lågt testosteron

Förenta staterna
Takeda

Avslutad

TAK-648 Multipel-stigande dosstudie i friska japanska deltagare och icke-japanska deltagare med typ 2-diabetes mellitus

Typ 2-diabetes mellitus

Förenta staterna
Takeda

Avslutad

En fas 2a farmakodynamisk studie av TAK-448 hos deltagare med hypogonadotrop hypogonadism

Hypogonadotropisk hypogonadism

Storbritannien
Kaohsiung Medical University Chung-Ho Memorial...

Avslutad

Metastaserad kolorektal cancer behandlad med Regorafenib och FOLFIRI

Kolorektal cancer

Taiwan
University of Alabama at Birmingham
National Cancer Institute (NCI)

Indragen

Vaccinterapi vid behandling av patienter med metastaserande eller återkommande cancer

Bröstcancer | Magcancer | Äggstockscancer | Lungcancer | Ospecificerad fast tumör för vuxen, protokollspecifik
Takeda

Avslutad

Enkeldos Fas 1-studie av TAK-792

Friska manliga vuxna deltagare

Japan
Takeda

Indragen

En fas 1-studie, enkel- och multipeldosstudie av TAK-137

Frisk japansk vuxen man

Japan
Grifols Therapeutics LLC

Avslutad

Immunglobulin intravenöst (IGIV) för kronisk inflammatorisk demyeliniserande polyneuropati (CIDP) (ICE)

Polyradikuloneuropati, kronisk inflammatorisk demyeliniserande

Förenta staterna, Israel, Tyskland, Tjeckien, Mexiko, Argentina, Kanada, Italien, Polen, Serbien
Kaohsiung Medical University Chung-Ho Memorial...

Okänd

Regorafenib Plus FOLFIRI med irinotekandos eskalerad hos patienter med tidigare behandlad metastaserad kolorektalcancer

Metastaserande kolorektal cancer

Taiwan
Takeda

Avslutad

En studie av TAK-951 hos friska vuxna

Friska volontärer

Förenta staterna
Takeda

Avslutad

En studie av TAK-951 hos friska vuxna

Frisk volontär

Förenta staterna
Takeda

Avslutad

Säkerhet, tolerabilitet och farmakokinetik för multipla stigande doser av TAK-137 hos vuxna med uppmärksamhetsstörning/hyperaktivitetsstörning.

Attention-Deficit/Hyperactivity Disorder

Förenta staterna
Takeda

Avslutad

Studie av TAK-875 hos vuxna med typ 2-diabetes och kardiovaskulära sjukdomar eller riskfaktorer för kardiovaskulära sjukdomar

Kardiovaskulär sjukdom | Diabetes typ 2

Förenta staterna, Frankrike, Polen, Ukraina, Tyskland, Hong Kong, Taiwan, Argentina, Israel, Mexiko, Bulgarien, Malaysia, Rumänien, Kanada, Korea, Republiken av, Nya Zeeland, Peru, Estland, Filippinerna, Ryska Federationen, Tjeckien och mer
Grifols Therapeutics LLC

Avslutad

Användning av immunglobulin intravenöst (mänskligt) för att behandla åldersrelaterad makuladegeneration

Makuladegeneration

Tyskland
Neurocrine Biosciences
Takeda

Avslutad

En TAK-831-1001, enstaka och multipla stigande dosstudie på friska deltagare

Schizofreni, cerebellär ataxi

Storbritannien
Millennium Pharmaceuticals, Inc.

Avslutad

En studie för att utvärdera säkerheten, farmakokinetiken (PK) och farmakodynamiken (PD) för TAK-079 i kombination med standardbakgrundsterapi hos deltagare med måttlig till svår systemisk lupus erythematosus (SLE)

Systemisk lupus erythematosus | Lupus erythematosus, systemisk

Förenta staterna
Takeda
Takeda Development Center Americas, Inc.

Avslutad

En studie av TAK-954 för att behandla gastrointestinal dysfunktion hos vuxna efter operation

Postoperativ gastrointestinal dysfunktion

Förenta staterna, Tyskland
Neurocrine Biosciences
Takeda

Avslutad

Fas 1 TAK-041 Första-i-mänsklig studie av säkerhet, tolerabilitet och farmakokinetik

Schizofreni | Friska volontärer

Förenta staterna
Neurocrine Biosciences
Takeda

Avslutad

TAK-653 Eskalerande enkel- och flerdosstudie hos friska deltagare

Depressiv sjukdom

Storbritannien
Millennium Pharmaceuticals, Inc.

Avslutad

En studie för att undersöka säkerhet, tolerabilitet, farmakokinetik (PK) och farmakodynamik (PD) hos TAK-954 hos friska vuxna deltagare

Friska volontärer

Förenta staterna
Takeda

Avslutad

Säkerhet, tolerabilitet och farmakokinetisk studie av flera stigande doser av TAK-063 hos deltagare med stabil schizofreni och friska deltagare

Schizofreni

Förenta staterna
Takeda

Avslutad

Studie för att utvärdera effektiviteten och säkerheten av daglig oral TAK-875 25 och 50 mg hos vuxna i Asien och Stillahavsområdet med typ 2-diabetes (GRAND-307)

Typ 2-diabetes mellitus

Taiwan, Kina, Korea, Republiken av, Nya Zeeland, Australien
Takeda

Avslutad

TAK-438 - Säkerhet, blodnivåer och effekter av upprepade doser (TAK-438_107)

Gastroesofageal refluxsjukdom (GERD) | Erosiv esofagit (EE)

Storbritannien
Takeda

Indragen

En studie för att utvärdera säkerheten, farmakokinetiken (PK) och effekten av TAK-671 för behandling av coronavirussjukdom (COVID) 2019 hos vuxna

Coronavirus-sjukdom
Takeda

Avslutad

TAK-020 Studie av relativ biotillgänglighet och mateffekt hos friska deltagare

Friska

Storbritannien
Millennium Pharmaceuticals, Inc.

Avslutad

En studie av en enstaka intravenös infusionsdos av TAK-925 hos deltagare med idiopatisk hypersomni

Idiopatisk hypersomni

Förenta staterna, Japan
Takeda

Indragen

En studie för att utvärdera säkerhet, tolerabilitet, farmakokinetik (PK) och farmakodynamik (PD) hos TAK-988 hos friska deltagare

Friska volontärer

Förenta staterna
Neurocrine Biosciences
Takeda

Avslutad

Effekt, tolerabilitet och farmakokinetik för multipla doser av oral TAK-831 hos vuxna med Friedreich-ataxi

Friedreich Ataxi

Förenta staterna
Takeda

Avslutad

Fas 1 TAK-906 studie med enstaka och flera stigande doser i japanska friska manliga deltagare

Japanska friska vuxna manliga deltagare

Japan
Takeda

Avslutad

En studie för att utvärdera säkerhet, tolerabilitet, farmakokinetik och farmakodynamik hos TAK-994 hos friska deltagare

Friska deltagare

Förenta staterna
Takeda

Avslutad

En bioekvivalensstudie (BE) av TAK-438 Orally Disintegrating (OD) tablett

Japansk frisk vuxen man

Japan
Takeda

Avslutad

En studie för att utvärdera säkerhet, tolerabilitet och farmakokinetik för stigande oral enkeldos av TAK-418 hos friska deltagare

Friska deltagare

Förenta staterna
Takeda

Avslutad

Säkerhet, tolerabilitet, farmakokinetik och farmakodynamik för TAK-438 hos friska manliga deltagare

Dossökningsstudie
Takeda
Takeda Development Center Americas, Inc.

Avslutad

En studie av TAK-018 för att förhindra återfall av Crohns sjukdom efter operation

Crohns sjukdom

Förenta staterna, Tyskland, Österrike, Frankrike, Storbritannien
Neurocrine Biosciences
Takeda

Avslutad

En studie för att utvärdera den relativa biotillgängligheten (BA) och effekten av mat på TAK-831 tablettformuleringar hos friska deltagare

Friska volontärer

Förenta staterna
Millennium Pharmaceuticals, Inc.

Avslutad

En studie för att utvärdera säkerhet, tolerabilitet, farmakokinetik (PK) och farmakodynamik (PD) för enstaka och multipla orala doser av TAK-418 hos friska kvinnliga deltagare

Friska volontärer

Förenta staterna
Takeda

Avslutad

En studie av TAK-105 hos friska vuxna

Friska volontärer

Förenta staterna
Takeda

Avslutad

En studie av TAK-079 hos personer med generaliserad myasthenia gravis

Myasthenia Gravis

Förenta staterna, Spanien, Kanada, Serbien, Italien, Polen
Grifols Therapeutics LLC

Avslutad

En prövning av farmakokinetiken, säkerheten och tolerabiliteten för subkutan Gamunex® vid primär immunbrist

Immunologiskt bristsyndrom

Förenta staterna, Kanada
Takeda

Avslutad

Studie för att utvärdera absorption, metabolism och utsöndring av TAK-994 hos 6 friska manliga vuxna

Friska volontärer

Förenta staterna
Neurocrine Biosciences
Takeda

Avslutad

En studie för att bedöma absolut biotillgänglighet (ABA) av TAK-831 och för att karakterisera massbalans, farmakokinetik (PK), metabolism och utsöndring av [14C]TAK-831 hos friska manliga deltagare

Friska volontärer

Förenta staterna
National Cancer Institute (NCI)

Har inte rekryterat ännu

TAK-243 vid behandling av patienter med återfallande eller refraktär akut myeloisk leukemi eller refraktär myelodysplastiskt syndrom eller kronisk myelomonocytisk leukemi

Myelodysplastiskt syndrom | Återkommande akut myeloid leukemi | Refraktär Akut Myeloid Leukemi | Refraktär kronisk myelomonocytisk leukemi | Refraktärt högrisk myelodysplastiskt syndrom
Neurocrine Biosciences
Takeda

Avslutad

En studie för att utvärdera säkerhet, tolerabilitet och farmakokinetik för att eskalera flera doser av TAK-831 hos friska deltagare

Friska

Förenta staterna
Grifols Therapeutics LLC

Avslutad

Immunglobulin intravenöst (IGIV) för att behandla återfallande, remitterande multipel skleros (PRIVIG)

Multipel skleros, skov-remitterande

Kanada, Israel, Förenta staterna, Österrike, Tjeckien, Tyskland, Grekland, Ungern, Polen, Slovakien, Sverige, Storbritannien
Millennium Pharmaceuticals, Inc.

Avslutad

Studie på män med prostatacancer för att bedöma säkerheten, farmakokinetiken och testosteronsänkande effekten av TAK-448

Prostatiska neoplasmer | Prostatacancer

Frankrike
Millennium Pharmaceuticals, Inc.

Avslutad

En studie av TAK-164 hos deltagare med avancerad gastrointestinal (GI) cancer som uttrycker Guanylyl Cyclase C (GCC)

Gastrointestinala neoplasmer; Neoplasmer i matstrupen, magen, bukspottkörteln, tjocktarmen; Maligna tumörer i matsmältningsorgan; Avancerade gastrointestinala maligniteter

Förenta staterna
Takeda

Avslutad

TAK-114 Fas 1-studie med en- och flerdosdoser

Klinisk farmakologi

Japan
Samsung Bioepis Co., Ltd.

Avslutad

En fas I-studie av SB26 i friska frivilliga

Friska volontärer

Förenta staterna

Sök i kliniska prövningar för: TAK-648

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Estonia

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser