Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Sök i kliniska prövningar för: TS-142 5 mg

Totalt 2021 resultat

Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.

Avslutad

Långtidsstudie av TS-142 hos patienter med sömnlöshet

Patienter med sömnlöshet

Japan
Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.

Avslutad

Fas III-studie av TS-142 hos patienter med sömnlöshet

Patienter med sömnlöshet

Japan
Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.

Avslutad

En farmakokinetisk studie av TS-142 hos patienter med nedsatt leverfunktion

Patienter med lätt eller måttligt nedsatt leverfunktion

Japan
Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.

Avslutad

En fas I-studie av TS-142 hos friska deltagare (upprepade doser)

Frisk volontär

Japan
Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.

Avslutad

En fas I-studie av TS-142 hos friska deltagare (enkeldoser)

Frisk volontär

Japan
Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.

Avslutad

En mateffektstudie av TS-142 i friska ämnen

Effekten av mat

Japan
Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.

Avslutad

En klinisk farmakologisk studie av TS-142 hos patienter med obstruktiv sömnapné Hypopné.

Patienter med lätt obstruktiv sömnapné Hypopné

Japan
Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.

Avslutad

Massbalansstudie av TS-142 i friska vuxna försökspersoner.

Friska manliga ämnen

Japan
Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.

Avslutad

Tidig fas 2 klinisk studie av TS-142 hos patienter med sömnlöshet

Insomnia Disorder

Japan
Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.

Avslutad

En fas 2 dos-finnande studie av TS-172 i hyperfosfatemipatienter på hemodialys

Hyperfosfatemipatienter på hemodialys

Japan
Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.

Avslutad

Säkerhet, farmakokinetisk och farmakodynamisk studie av TS-142 hos friska försökspersoner

Frisk volontär

Japan
Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.

Avslutad

Sen fas II-studie av TS-142 hos patienter med sömnlöshet

Patienter med sömnlöshet

Japan
Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.

Avslutad

Klinisk farmakologisk studie av TS-143 i icke-dialys- och hemodialyspatienter med kronisk njursjukdom

Kronisk njursjukdom

Japan
Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.

Avslutad

Klinisk studie av TS-143 hos friska vuxna manliga försökspersoner (engångsdosadministration)

Friska deltagare

Japan
Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.

Avslutad

Klinisk studie av TS-143 hos friska vuxna manliga försökspersoner (administrering av flera doser)

Friska deltagare

Japan
Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.

Avslutad

En förlängningsstudie av TS-152 i patienter med reumatoid artrit

Reumatoid artrit

Japan
Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.

Avslutad

En fas I-studie av TS-172 i friska vuxna försökspersoner (enkla och flera doser)

Friska vuxna ämnen

Japan
Taisho Pharmaceutical R&D Inc.

Avslutad

En studie för att utvärdera säkerheten och effekten av TS-121 som en tilläggsbehandling för allvarlig depressiv sjukdom

Major depressiv sjukdom

Förenta staterna
Amgen

Avslutad

En randomiserad, dubbelblind, placebokontrollerad dosresponsstudie av AMG 162 (Denosumab) i japanska postmenopausala osteoporotiska patienter

Osteoporos
National Institute of Mental Health (NIMH)
Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.

Rekrytering

Antidepressiva effekter av TS-161 vid behandlingsresistent depression

Depression | Major depressiv sjukdom | Behandlingsresistent depression

Förenta staterna
Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.

Avslutad

En studie för att undersöka de resterande effekterna av TS-142 nästa dag hos friska äldre personer

Friska ämnen

Japan
Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.

Avslutad

En studie för att utvärdera nästa dag effekter av TS-142 på körprestanda hos friska ämnen

Friska ämnen

Japan
Nektar Therapeutics

Avslutad

En studie i cancerpatienter med nedsatt leverfunktion för att utvärdera farmakokinetiken och säkerheten för NKTR-102 (Etirinotecan Pegol)

Avancerade eller metastaserande fasta tumörer hos patienter med nedsatt leverfunktion

Förenta staterna
Yonsei University

Avslutad

Neoadjuvant kombinationskemoterapi av DCS (Cisplatin + Docetaxel + S-1) och DCF (Docetaxel + Cisplatin + 5-FU) hos patienter med lokalt avancerad gastriskt adenokarcinom

Magcancer

Korea, Republiken av
Pfizer

Avslutad

Flera orala doser av PH-797804 hos friska japanska vuxna försökspersoner

Friska

Förenta staterna
AstraZeneca
Quotient Sciences

Avslutad

Absolut biotillgänglighet och ADME-studie av [14C]AZD9977 hos friska manliga försökspersoner

Kardiovaskulär sjukdom

Storbritannien
Vanda Pharmaceuticals

Avslutad

VEC-162-studie i vuxna patienter med primär sömnlöshet

Primär sömnlöshet

Förenta staterna
Merck Sharp & Dohme LLC

Avslutad

MK0974 (Telcagepant) för migränprofylax hos patienter med episodisk migrän (0974-049)

Migrän
Taisho Pharmaceutical R&D Inc.

Avslutad

A Single Ascending and Repeated Dose Study to Evaluate the Safety, Tolerability, and Pharmacokinetics of TS-142 in Healthy Participants

Friska volontärer

Förenta staterna
GlaxoSmithKline

Avslutad

Bedömning av farmakokinetiken för GSK1278863 och metaboliter hos normala försökspersoner och patienter med nedsatt njurfunktion

Anemi

Förenta staterna
AstraZeneca
Quotient Sciences

Avslutad

Absolut biotillgänglighet och ADME-studie av Savolitinib hos friska manliga försökspersoner

Cancer

Storbritannien
Laboratorios Andromaco S.A.

Avslutad

Biotillgänglighet av Clotiazepam 5 mg med avseende på referensprodukt

Bioekvivalens

Chile
Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.

Avslutad

En studie för att utvärdera säkerheten och effekten av TS-091 hos patienter med narkolepsi

Narkolepsi

Japan, Korea, Republiken av
Shandong Suncadia Medicine Co., Ltd.

Har inte rekryterat ännu

En studie för att bedöma bioekvivalensen av kombination av fasta doser av HR20033 i förhållande till samtidig administrering av de enskilda komponenterna hos friska kinesiska försökspersoner

Typ II diabetes
Janssen Research & Development, LLC

Avslutad

En effekt- och säkerhetsstudie av Atabecestat hos deltagare som är asymtomatiska i riskzonen för att utveckla Alzheimers demens (EARLY)

Asymptomatisk Amyloid-positiv

Förenta staterna, Kanada, Storbritannien, Belgien, Tyskland, Spanien, Japan, Australien, Nederländerna, Danmark, Mexiko, Finland, Sverige
Estetra

Avslutad

Säkerhet, tolerabilitet och farmakokinetik för Estetrol (E4) efter enstaka och flera orala doser hos friska kvinnliga frivilliga

Klimakteriet | Preventivmedel

Bulgarien
Suzhou Kintor Pharmaceutical Inc,

Avslutad

Fas II-studie som utvärderar effektiviteten och säkerheten av KX-826 vid behandling av kinesisk manlig androgenetisk alopeci

Androgen alopeci (AGA)

Kina
Proteimax Biotechnology Israel LTD

Rekrytering

Effekt av konsumtion av Pep19 på livskvalitet

Livskvalité | Fetma | Sömnkvalitet

Förenta staterna
AstraZeneca
Quotient Sciences

Aktiv, inte rekryterande

En ADME-studie av [14C]AZD4604 och den absoluta biotillgängligheten av AZD4604

Astma

Storbritannien
GSNOR Therapeutics, Inc.

Okänd

En randomiserad, dubbelblind, placebokontrollerad, parallellgrupps-, multicenterstudie för att utvärdera effektiviteten och säkerheten av Cavosonstat administrerat två gånger dagligen jämfört med placebo i 24 veckor hos vuxna patienter med kronisk obstruktiv lungsjukdom (KOL)

Kronisk obstruktiv lungsjukdom (KOL)
Bayer
Merck Sharp & Dohme LLC

Har inte rekryterat ännu

En studie för att lära sig hur säker det är att starta Vericiguat med en dos på 5 milligram hos deltagare med kronisk hjärtsvikt med minskad utstötningsfraktion

Kronisk hjärtsvikt med reducerad utstötningsfraktion

Spanien, Italien, Förenta staterna, Sverige, Polen, Argentina, Ungern
Gannex Pharma Co., Ltd.

Avslutad

Studie för att utvärdera säkerheten och effekten av ASC42-tabletter hos patienter med primär gallit.

Primär biliär kolangit

Kina
Daiichi Sankyo, Inc.

Avslutad

Studie för att utvärdera effektiviteten, säkerheten och farmakokinetiken för ASB17061-kapslar hos vuxna patienter med atopisk dermatit

Atopisk dermatit

Förenta staterna
AstraZeneca

Avslutad

Studie för att undersöka den farmakodynamiska effekten av en engångsdos av AZD2516 hos friska manliga försökspersoner

Återflöde

Nederländerna, Belgien
Ferring Pharmaceuticals

Avslutad

26 veckors effekt- och säkerhetsprövning för patienter med kronisk idiopatisk förstoppning

Kronisk idiopatisk förstoppning

Israel, Belgien, Förenta staterna, Storbritannien, Tyskland, Polen, Brasilien, Kanada, Tjeckien, Sydafrika
Boryung Pharmaceutical Co., Ltd

Indragen

En studie för att jämföra farmakokinetiken och säkerheten/tolerabiliteten för BR-UPS (Ulipristalacetat) 5 mg tablett med Inisia (Ulipristalacetat) 5 mg tablett

Uterin myom

Korea, Republiken av
PHARMENTERPRISES LLC

Avslutad

Studie för att bedöma säkerhet, tolerabilitet och farmakokinetik för Treamid hos friska frivilliga

Metaboliskt syndrom
Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.

Avslutad

En QT/QTc-utvärderingsstudie av TS-142 i friska vuxna ämnen

Friska ämnen

Japan
University of Pennsylvania
National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI); National Institute of... och andra samarbetspartners

Aktiv, inte rekryterande

Bedömningen av prednison i remissionsförsök - Centers of Excellence Approach (TAPIR)

Granulomatos med polyangiit

Förenta staterna, Kanada
Novartis Pharmaceuticals

Avslutad

Säkerhet och effekt av KRP203 vid subakut kutan lupus erythematosus

Subakut kutan lupus erythematosus

Grekland, Tyskland, Italien

Sök i kliniska prövningar för: TS-142 5 mg

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Türkiye

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser