Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Sök i kliniska prövningar för: Tapentadol IR (CG5503)

Totalt 395 resultat

Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...
Grünenthal GmbH

Avslutad

Studie om säkerheten och effektiviteten av att byta mellan två former av tapentadol hos patienter med kronisk ländryggssmärta

Ländryggssmärta
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...
Grünenthal GmbH

Avslutad

En studie för att jämföra frekvensen av förstoppningssymtom med Tapentadol-behandling med omedelbar frisättning (IR) kontra oxikodon-IR-behandling hos patienter med ledsjukdom i slutstadiet

Artrit | Ledsjukdomar | Artros
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...

Avslutad

En studie för att jämföra dosproportionaliteten av Tapentadol (CG5503) hos friska japanska och koreanska manliga frivilliga

Frisk volontär
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...
Grünenthal GmbH

Avslutad

En studie för att utvärdera effektiviteten och säkerheten av Tapentadol (CG5503) vid behandling av akut smärta efter höftledsoperation jämfört med oxikodon och placebo följt av en frivillig öppen förlängning för säkerhet

Artroplastik

Förenta staterna, Storbritannien, Belgien, Spanien, Kanada, Finland, Nya Zeeland, Sverige
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...

Avslutad

En studie för att jämföra bioekvivalensen av 50 mg Tapentadol (CG5503) dos administrerad som två 25 mg tabletter jämfört med en 50 mg tablett

Frisk volontär
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...
Grünenthal GmbH

Avslutad

En studie för att utvärdera effektiviteten och säkerheten av Tapentadol (CG5503) vid behandling av akut smärta från bunionektomi jämfört med placebo följt av en frivillig öppen etikettförlängning för säkerhet.

Artralgi | Bunion | Hallux Valgus | Smärtbedömning | Tapentadol
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...

Avslutad

En studie för att jämföra bioekvivalensen av 50 mg Tapentadol (CG5503) dos administrerad som två 50 mg tabletter jämfört med en 100 mg tablett

Frisk volontär
Janssen Research & Development, LLC

Avslutad

En studie av Tapentadol omedelbar frisättning vid behandling av patienter med akut smärta från bunionektomi

Hallux Valgus

Korea, Republiken av
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...
Grünenthal GmbH

Avslutad

En studie för att utvärdera långtidssäkerheten för flera doser av Tapentadol (CG5503) förlängd frisättning (PR) och oxikodon kontrollerad frisättning (CR) hos patienter med kronisk smärta

Smärta | Nedre ryggsmärta | Artros, knä | Artros, Höft

Förenta staterna, Kanada
Janssen-Cilag International NV
Grünenthal GmbH

Avslutad

En studie för att utvärdera effektiviteten och säkerheten av Tapentadol (CG5503) vid behandling av akut smärta från bunionektomi jämfört med placebo

Hallux Valgus

Taiwan
Ortho-McNeil Janssen Scientific Affairs, LLC
Grünenthal GmbH

Avslutad

Säkerhet och effekt av Tapentadol Omedelbar Frisättning (IR) och Oxykodon IR för behandling av akut postoperativ smärta efter elektiv artroskopisk (kirurgi med en tunn flexibel scope) axelkirurgi

Postoperativ smärta
Ortho-McNeil Janssen Scientific Affairs, LLC
Grünenthal GmbH

Avslutad

Tapentadol IR vs Oxycodone IR vs Placebo vid akut smärta från kotkompressionsfraktur associerad med osteoporos

Ryggont

Förenta staterna
Grünenthal GmbH
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development, L.L.C.

Avslutad

En studie för att utvärdera effektiviteten och säkerheten av Tapentadol (CG5503) vid behandling av akut smärta efter abdominal hysterektomi

Hysterektomi | Postoperativ

Ryska Federationen, Ungern, Lettland, Polen, Rumänien, Serbien, Slovakien, Slovenien, Ukraina
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...

Avslutad

Risk för köpbeteende för Tapentadol Omedelbar Frisättning (IR) jämfört med Oxykodon Omedelbar Frisättning (IR)

Upptäckt av drogmissbruk
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...
Grünenthal GmbH

Avslutad

En studie för att utvärdera effektiviteten och säkerheten av Tapentadol (CG5503) Extended Release (ER) hos patienter med måttlig till svår kronisk ländryggssmärta

Ländryggssmärta
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...
Grünenthal GmbH

Avslutad

En studie för att utvärdera effektiviteten och säkerheten av Tapentadol (CG5503) vid behandling av akut smärta från bunionektomi.

Smärta | Artralgi | Bunion | Hallux Valgus

Förenta staterna
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...
Grünenthal GmbH

Avslutad

En öppen förlängningsstudie med flexibel dosering av Tapentadol (CG5503) med förlängd frisättning (ER) för att behandla patienter med måttlig till svår kronisk smärta

Smärta | Artros | Ländryggssmärta

Förenta staterna, Australien, Kanada, Nya Zeeland
Grünenthal GmbH
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development, L.L.C.

Avslutad

Ett försök för att utvärdera CG5503 effektivitet och säkerhet vid akut smärta efter bunionektomi

Smärta | Postoperativ smärta | Akut smärta | Bunionektomi

Förenta staterna
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...
Grünenthal GmbH

Avslutad

A Study to Evaluate the Effectiveness and Safety of Multiple Doses of Tapentadol(CG5503) in Patients Awaiting Joint Replacement Surgery

Artros | Artralgi | Smärtbedömning
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...
Grünenthal GmbH

Avslutad

En säkerhets- och effektstudie för Tapentadol (CG5503) Extended Release för patienter med smärtsam diabetisk perifer neuropati

Diabetisk neuropati
Bioxodes S.A.

Avslutad

En studie för att utvärdera säkerhet, tolerabilitet, farmakokinetik och farmakodynamik hos Ir-CPI hos friska manliga försökspersoner

Friska

Belgien
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...
Grünenthal GmbH

Avslutad

En studie för att utvärdera 90-dagars säkerhet för Tapentadol(CG5503) Omedelbar Frisättning (IR) eller Oxykodon Omedelbar Frisättning hos patienter med kronisk smärta

Artros | Artralgi | Ländryggssmärta | Ischias | Smärtintensitetsbedömning
University Hospital Schleswig-Holstein

Avslutad

Utvärdering av den antihyperalgetiska effekten av Tapentadol i två mänskliga experimentella modeller

Smärta | Hyperalgesi | Allodyni

Tyskland
Grünenthal GmbH
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development, L.L.C.

Avslutad

Interaktionsstudie mellan läkemedel och läkemedel för att utvärdera effekten av omeprazol på CG5503 (Tapentadol)

Farmakokinetik

Belgien
Grünenthal GmbH

Avslutad

Farmakokinetisk karakterisering av två nya CG5503 tablettformuleringar hos friska frivilliga

Farmakokinetik

Tyskland
Bioxodes S.A.

Rekrytering

En studie för att utvärdera säkerheten, tolerabiliteten och effekterna av Ixodes Ricinus-Contact Phashämmare (Ir-CPI) hos vuxna patienter med spontan intracerebral blödning (BIRCH)

Intracerebral blödning

Belgien
Memorial Sloan Kettering Cancer Center
National Cancer Institute (NCI)

Avslutad

En analys av svaret från mänskligt tumör mikrovaskulärt endotel på joniserande strålning

Melanom | Småcellig lungcancer | Kolorektala neoplasmer | Ovariella neoplasmer | Liposarkom

Förenta staterna
Institut Pasteur de Lille
Luxomed

Avslutad

Intresse på medellång sikt av en infraröd zonterapi på överviktiga eller överviktiga personer i klass I (REFLEX-IR)

Bedöm effekten av en IR-zonterapi på överviktiga och överviktiga personer i klass I

Frankrike
Mayo Clinic
National Center for Research Resources (NCRR)

Avslutad

Jämförelse av effekterna av Tapentadol och Oxykodon på gastrointestinal och kolontransit hos människor (tap-oxy)

Effekter av 2 mu-opiater på gastrointestinal transit

Förenta staterna
Stallergenes Greer

Avslutad

Effekt och säkerhet av STG320 sublinguala tabletter av HDM-allergenextrakt hos vuxna och ungdomar med HDM-associerad AR

Rhinit, Allergisk, Perenn | Husdammskvalsterallergi

Frankrike, Förenta staterna
Landos Biopharma Inc.

Avslutad

Säkerhet, tolerabilitet och farmakokinetik för Oral NX-13 vid aktiv ulcerös kolit

Ulcerös kolit

Förenta staterna, Ukraina
F2G Biotech GmbH
Quotient Clinical

Avslutad

Utvärdering av tablett med omedelbar frisättning

Invasiv aspergillos

Storbritannien
Bristol-Myers Squibb

Avslutad

Flerdosstudie hos cancerpatienter: säkerhet och tolerabilitet för BMS-754807 i avancerade eller metastaserande solida tumörer

Neoplasmer | Fasta tumörer | Metastaser

Australien
University of Rochester
Stanford University

Rekrytering

Andning, avslappning, uppmärksamhetsträning och hälsa hos äldre vuxna (ANDAS)

Hälsosamt åldrande | Lätt kognitiv funktionsnedsättning

Förenta staterna
Cerevel Therapeutics, LLC

Rekrytering

En studie som utvärderar farmakokinetiken och den relativa biotillgängligheten av Emraclidine tabletter med omedelbar frisättning hos friska vuxna deltagare

Friska deltagare

Förenta staterna
The University of Texas Medical Branch, Galveston

Avslutad

Validering av ett nytt screeningtest för moderns insulinresistens

Insulinresistens, diabetes

Förenta staterna
MetroHealth Medical Center

Avslutad

SIC-IR Fakturering och dokumentation (SIC-IR)

Journaldokumentation | Debitering för kirurgiska och traumaintensiva vårdenheter

Förenta staterna
Pfizer

Avslutad

En delstudie för att utvärdera studiemedicinen (Etrasimod) med hjälp av bärbara sensorer hos friska deltagare

Friska deltagare

Belgien
Rutgers, The State University of New Jersey

Avslutad

Familjenärvaro på multidisciplinära patientvårdsrundor på intensivvårdsavdelningen

Kritisk sjukdom

Förenta staterna
National Institute of Neurological Disorders and...

Avslutad

Infraröd kamera för hjärnkartläggning under operation

Epilepsi | Neurologiska manifestationer

Förenta staterna
Grünenthal GmbH

Avslutad

Effekten av en oral administrering av flera doser av CG5503 PR på hjärtats elektriska aktivitet hos 48 friska män och kvinnor

Förlängt QTc-intervall | Farmakokinetik

Tyskland
LGD
ProRelix Services LLP

Rekrytering

Säkerhet och effekt av oralt administrerat NUV001 nutraceutical Supplement hos patienter med sicklecellssjukdom

Sicklecellanemi

Indien
Incyte Corporation

Aktiv, inte rekryterande

En studie för att utvärdera den relativa biotillgängligheten av Ruxolitinib Extended Release (XR) tabletter jämfört med Ruxolitinib Immediate Release (IR) tabletter administrerade oralt till friska deltagare.

Friska deltagare

Förenta staterna
Rutgers, The State University of New Jersey

Har inte rekryterat ännu

Utveckla och testa ett sjuksköterskeledd teknikförbättrat familjeengagemangsprogram

Kritisk sjukdom

Förenta staterna
Daewoong Pharmaceutical Co. LTD.

Avslutad

Studie för att utvärdera läkemedel-läkemedelsinteraktion av DWP16001 i kombination med metformin hos friska manliga vuxna (fas 1-studie)

Friska

Korea, Republiken av
Yuhan Corporation

Avslutad

Fas 1/2a-studie av YH12852 på friska försökspersoner och patienter med funktionell förstoppning

Funktionell förstoppning

Korea, Republiken av
Janssen Research & Development, LLC

Avslutad

Effekt av mat på en tablett med fast doskombination av kanagliflozin och metformin omedelbar frisättning hos friska frivilliga

Friska
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...
Grünenthal GmbH

Avslutad

Tapentadol (CG5503)

Smärta | Artros, knä
MapLight Therapeutics

Anmälan via inbjudan

ML-004 Open-Label Extension Study in Adults and Adolescents with Autism Spectrum Disorders (ASD)

Autismspektrumstörning

Förenta staterna, Australien
Memorial Sloan Kettering Cancer Center

Avslutad

Bildstyrd navigering för tillfällig interstitiell brachyterapi med hög dosfrekvens vid palliativ behandling av tidigare behandlade tumörer i ryggraden och bäckenet

Metastaserande eller återkommande lesioner i ryggraden | Metastaserande eller återkommande lesioner i bäckenet

Förenta staterna

Sök i kliniska prövningar för: Tapentadol IR (CG5503)

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Albania

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser