Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Sök i kliniska prövningar för: Fordon av KPI-121 0,25 % oftalmisk fjädring

Totalt 557 resultat

Kala Pharmaceuticals, Inc.

Avslutad

Säkerhet och effekt av KPI-121 hos patienter med postkirurgisk inflammation (Hawaii-1)

Ögoninfektioner, irritationer och inflammationer

Förenta staterna
Kala Pharmaceuticals, Inc.

Avslutad

Säkerhet och effekt av KPI-121 hos patienter med torra ögonsjukdom (Kauai)

Torra ögon syndrom | Keratokonjunktivit Sicca

Förenta staterna
Kala Pharmaceuticals, Inc.

Avslutad

Säkerhet och effekt av KPI-121 jämfört med placebo hos patienter med torra ögonsjukdom (STRIDE 2)

Torra ögon syndrom | Keratokonjunktivit Sicca

Förenta staterna
Kala Pharmaceuticals, Inc.

Avslutad

Säkerhet och effekt av KPI-121 hos patienter med torra ögonsjukdom (STRIDE 1)

Torra ögon syndrom | Keratokonjunktivit Sicca

Förenta staterna
Kala Pharmaceuticals, Inc.

Avslutad

Säkerhet och effektivitet av KPI-121 i ämnen med DED (STRIDE 3)

Kerato konjunktivit Sicca

Förenta staterna
Kala Pharmaceuticals, Inc.

Avslutad

Utforskande studie av KPI-121 effekt på intra- eller subretinal vätska på grund av retinal venocklusion/diabetiskt makulaödem (Molokini)

Diabetiskt makulaödem | Retinal venocklusion

Förenta staterna
Kala Pharmaceuticals, Inc.

Avslutad

Säkerhet och effekt av KPI-121 hos personer med inflammatorisk Meibomian Gland-sjukdom (Maui)

Blefarit

Förenta staterna
Kala Pharmaceuticals, Inc.

Avslutad

Säkerhet och effekt av KPI-121 hos patienter med postkirurgisk inflammation och smärta

Okulär inflammation och smärta efter kirurgi

Förenta staterna
Santen Inc.

Avslutad

En studie som utvärderar säkerheten och effekten av DE-101 oftalmisk suspension hos patienter med torra ögon

Torra ögonsjukdom

Förenta staterna
Bausch & Lomb Incorporated

Avslutad

Loteprednol Etabonate Oftalmisk salva vs. vehikel vid behandling av inflammation efter kataraktkirurgi

Ögoninflammation

Förenta staterna
Santen Inc.

Avslutad

Studie som utvärderar säkerhet och effekt av DE-101 oftalmisk suspension hos patienter med torra ögon

Torra ögon

Förenta staterna
Reata, a wholly owned subsidiary of Biogen
AbbVie

Avslutad

RTA 408 Oftalmisk suspension för förebyggande av förlust av endotelceller i hornhinnan efter kataraktkirurgi - GUARD

Ögoninflammation | Okulär smärta | Corneal endotelcellsförlust | Kataraktkirurgi

Förenta staterna
Reata, a wholly owned subsidiary of Biogen
AbbVie

Avslutad

RTA 408 Oftalmisk suspension för behandling av ögoninflammation och smärta efter ögonkirurgi

Inflammation och smärta efter ögonkirurgi

Förenta staterna
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Avslutad

TRANSQUILITY-studien: klinisk prövning för att bedöma effektiviteten och säkerheten hos personer med torra ögonsjukdomar

Torra ögon | Torra ögon syndrom

Förenta staterna
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Avslutad

En metodutveckling, miljömässig klinisk prövning av Reproxalap hos personer med säsongsbunden allergisk konjunktivit

Allergisk konjunktivit

Förenta staterna
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Avslutad

ALLEVIATE-prövning - en fas 3-studie på försökspersoner med allergisk konjunktivit

Allergisk konjunktivit

Förenta staterna
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Avslutad

En metodutveckling klinisk prövning av Reproxalap hos personer med säsongsbunden allergisk konjunktivit med användning av miljöexponeringskammaren

Konjunktivit, Allergisk

Kanada
Alcon Research

Indragen

Säkerhet och effekt av AL-15469A 0,5 % / AL-6515 0,3 % oftalmisk suspension för behandling av bakteriell konjunktivit

Bakteriell konjunktivit
Santen Inc.
ActualEyes Inc.

Rekrytering

En multicenterstudie som utvärderar effektiviteten och säkerheten hos STN1010904 Oftalmisk suspension 0,03 % och 0,1 % jämfört med fordon hos patienter med Fuchs endotelial hornhinnedystrofi (FECD) (PHANTOM)

Fuchs endotelial hornhinnedystrofi

Förenta staterna
Arcutis Biotherapeutics, Inc.

Avslutad

Säkerhet, farmakokinetik och effekt av ARQ-151 kräm hos vuxna med mild till måttlig kronisk plackpsoriasis

Psoriasis

Kanada, Förenta staterna
Arcutis Biotherapeutics, Inc.

Avslutad

Säkerhet och effekt av ARQ-151 kräm hos ungdomar och vuxna med atopisk dermatit

Atopisk dermatit

Förenta staterna, Kanada
Alcon Research

Avslutad

6-veckors Proof-of-Concept-studie av travoprost/brinzolamid oftalmisk suspension hos personer med öppenvinkelglaukom eller okulär hypertoni

Okulär hypertoni | Glaukom
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Avslutad

DEN FÖRNYA prövningen: En multicenter, randomiserad, dubbelmaskad, parallellgruppsstyrd, fordonskontrollerad, adaptiv fas 3 klinisk prövning för att bedöma säkerheten och effektiviteten hos försökspersoner med torra ögonsjukdom

Torra ögon

Förenta staterna
Bausch & Lomb Incorporated

Avslutad

Studie för att bedöma säkerheten och effekten av BOL-303242-X oftalmisk suspension vid torra ögon-syndrom

Torra ögon syndrom

Förenta staterna
Aurinia Pharmaceuticals Inc.

Avslutad

Dosintervallstudie för att bedöma effektiviteten och säkerheten av Voclosporin Oftalmisk lösning hos patienter med torra ögonsyndrom (AUDREY)

Keratokonjunktivit Sicca | Torra ögon syndrom

Förenta staterna
Bausch & Lomb Incorporated

Avslutad

Loteprednol Etabonate Opthalmic Suspension för behandling av torra ögon

Torra ögon

Förenta staterna
Alcon Research

Avslutad

Säkerhet och effekt av Brinzolamid/Brimonidin fixerad kombination

Okulär hypertoni | Öppenvinkelglaukom
Tarsus Pharmaceuticals, Inc.

Avslutad

Säkerhet och effekt av TP-03 för behandling av demodex blefarit (Saturn-1)

Blefarit

Förenta staterna
Qlaris Bio, Inc.

Har inte rekryterat ännu

Qlaris fas 2-studie på NTG-patienter

Glaukom | Normal spänningsglaukom (NTG) | Lågspänningsglaukom, bilateral | Lågspänningsglaukom, ospecificerat öga

Korea, Republiken av, Filippinerna
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Avslutad

TRANSQUILITY 2-studien: en klinisk fas 3-studie för att bedöma effektiviteten och säkerheten hos personer med torra ögonsjukdomar

Torra ögon

Förenta staterna
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Avslutad

INVIGORATE-prövningen: En klinisk prövning för att bedöma effektiviteten och säkerheten hos personer med säsongsbunden allergisk konjunktivit.

Allergisk konjunktivit

Kanada
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Avslutad

En klinisk prövning för att bedöma patienter med torra ögonsjukdomar.

Torra ögon

Förenta staterna
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Avslutad

En klinisk prövning för att utvärdera säkerheten och effekten av Rreproxalap hos vuxna med torra ögonsjukdomar

Torra ögon syndrom

Kanada
Tarsus Pharmaceuticals, Inc.

Rekrytering

Effekten av XDEMVY® på Demodex blefarit hos bärare av mjuka kontaktlinser (Ariel)

Demodex blefarit

Förenta staterna
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Avslutad

INVIGORATE 2-prövningen: En klinisk prövning för att bedöma effektiviteten och säkerheten hos personer med säsongsbunden allergisk konjunktivit

Allergisk konjunktivit

Kanada
Qlaris Bio, Inc.

Rekrytering

Qlaris fas 2-studie av QLS-111 i kombination med en PGA hos OAG- och/eller OHT-patienter

Glaukom | Öppenvinkelglaukom (OAG) | Okulär hypertoni (OHT)

Förenta staterna
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Avslutad

En multicenter, randomiserad, dubbelmaskerad, parallellgrupp, fordonskontrollerad, klinisk studie för att bedöma säkerheten och effekten av Reproxalap oftalmisk lösning hos patienter med torra ögonsjukdomar

Torra ögon syndrom

Förenta staterna
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Avslutad

SOLACE-studie - En fas 3-studie på försökspersoner med icke-infektiös anterior uveit.

Icke-infektiös främre uveit

Förenta staterna
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Avslutad

En multicenter, randomiserad, dubbelmaskerad, parallellgrupp, fordonskontrollerad, klinisk prövning av Reproxalap för att bedöma säkerheten och effekten hos patienter med torra ögonsjukdomar

Torra ögon

Förenta staterna
Alcon Research

Avslutad

Bekräftande studie Nepafenac 0,3 %

Grå starr

Förenta staterna
Allergan

Avslutad

Säkerhet och effekt av AGN 210669 oftalmisk lösning hos patienter med okulär hypertoni eller primär glaukom med öppen vinkel

Okulär hypertoni | Glaukom

Förenta staterna
Alcon Research

Avslutad

Säkerhet och intraokulärt tryck (IOP) - sänkande effekt av AL-39256 hos patienter med öppenvinkelglaukom eller okulär hypertoni

Okulär hypertoni | Öppenvinkelglaukom
Azura Ophthalmics
ORA, Inc.

Har inte rekryterat ännu

En randomiserad studie för att utvärdera AZR-MD-001 hos patienter med onormal funktion av meibomska körteln och torra ögonsjukdomar (DED)

Torra ögonsjukdom

Förenta staterna
Qlaris Bio, Inc.

Rekrytering

Qlaris fas 2-studie av QLS-111 hos POAG- och/eller OHT-patienter

Primär öppenvinkelglaukom i båda ögonen | Primär öppenvinkelglaukom (POAG) | Primär öppenvinkelglaukom, ospecificerat öga | Okulär hypertoni (OHT)

Förenta staterna
Actavis Inc.

Avslutad

Bioekvivalensstudie med klinisk effektmått som jämför brinzolamid 1 % oftalmisk suspension med Azopt® 1 % oftalmisk suspension vid behandling av kronisk öppenvinkelglaukom eller okulär hypertoni i båda ögonen

Glaukom

Förenta staterna
Alcon Research

Avslutad

Brinzolamid/Brimonidin två gånger om dagen (BID) fast kombination (FC) vs Brinzolamid BID Plus Brimonidin BID hos patienter med öppenvinkelglaukom eller okulär hypertoni

Okulär hypertoni | Öppenvinkelglaukom
Santen Inc.

Avslutad

En fas IIb säkerhets- och effektivitetsstudie av DE-126 oftalmisk lösning vid primär öppenvinkelglaukom eller okulär hypertoni - Ängelstudie

Öppenvinkelglaukom, okulär hypertoni

Förenta staterna, Japan
Price Vision Group
Kala Pharmaceuticals, Inc.

Avslutad

Loteprednol Etabonate 0,25 % för att förhindra avstötning av hornhinnetransplantation

Hornhinnan ödem | Endoteldystrofi i hornhinnan

Förenta staterna
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Avslutad

En säkerhets- och aktivitetsstudie av NS2 hos personer med allergisk konjunktivit

Allergisk konjunktivit | Säsongsbetonade allergier

Kanada
Stealth BioTherapeutics Inc.

Avslutad

En studie som undersöker säkerheten, tolerabiliteten och effektiviteten av Elamipretid topisk oftalmisk lösning för behandling av Lebers ärftliga optikusneuropati

Lebers ärftliga optikusneuropati

Förenta staterna

Sök i kliniska prövningar för: Fordon av KPI-121 0,25 % oftalmisk fjädring

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Ukraine

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser