Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Sök i kliniska prövningar för: XL147 (SAR245408)

Totalt 33 resultat

Sanofi

Avslutad

Utforskande studie av XL765 (SAR245409) eller XL147 (SAR245408) hos personer med återkommande glioblastom som är kandidater för kirurgisk resektion

Glioblastom | Astrocytom, grad IV

Förenta staterna
Sanofi

Avslutad

Studie av XL147 (SAR245408) vid avancerad eller återkommande endometriekarcinom

Endometriella neoplasmer | Endometriecancer

Förenta staterna, Belgien
Sanofi

Avslutad

Studie av säkerheten och farmakokinetiken för XL147 (SAR245408) hos vuxna med solida tumörer eller lymfom

Lymfom | Cancer

Förenta staterna, Spanien
Sanofi

Avslutad

Oral SAR245408 (XL147) och oral MSC1936369B hos patienter med lokalt avancerade eller metastaserande solida tumörer

Fasta tumörer

Förenta staterna
Sanofi

Avslutad

Open Label Behandlingsförlängningsstudie med SAR245408 eller SAR245409 som monoterapi eller som en kombinationsbehandling

Neoplasma Malignt

Spanien, Belgien, Förenta staterna, Frankrike
Sanofi

Avslutad

Studie av XL147 (SAR245408) eller XL765 (SAR245409) i kombination med letrozol hos patienter med bröstcancer

Bröstcancer

Förenta staterna, Frankrike, Spanien
Exelixis

Indragen

Säkerhetsstudie av XL647 och XL147 administrerade i kombination dagligen hos vuxna med solida tumörer

Cancer | Bröstcancer | Icke-småcellig lungcancer

Förenta staterna
Sanofi

Avslutad

Säkerhetsstudie av XL147 (SAR245408), i kombination med paklitaxel och karboplatin hos vuxna med solida tumörer

Cancer | Icke-småcellig lungcancer | Endometrial karcinom | Ovarialt karcinom

Förenta staterna
Sanofi

Avslutad

Säkerhet och farmakokinetik för SAR245408 Daily Oral hos patienter med solida tumörer

Neoplasma Malignt

Japan
Sanofi

Avslutad

En studie av säkerheten och farmakokinetiken för SAR245408-tabletter hos patienter med solida tumörer eller lymfom

Neoplasma Malignt

Belgien
Sanofi

Avslutad

En studie av undersökande SAR245409 hos patienter med vissa lymfom eller leukemi

Lymfom

Tyskland, Frankrike, Belgien, Nederländerna, Förenta staterna, Australien
Sanofi

Avslutad

En studie av säkerheten och farmakokinetiken för SAR245409-tabletter hos patienter med solida tumörer eller lymfom

Neoplasma Malignt

Förenta staterna
Sanofi

Avslutad

Studie av säkerheten och farmakokinetiken för XL765 (SAR245409) hos vuxna med solida tumörer

Cancer

Förenta staterna, Spanien
Sanofi
Merrimack Pharmaceuticals

Avslutad

En studie av undersökande SAR256212 i kombination med SAR245408 hos patienter med solida tumörcancer

Solida tumörcancer

Förenta staterna
Kadmon Corporation, LLC

Avslutad

Studie av tesevatinib monoterapi hos patienter med återkommande glioblastom

Glioblastom | Hjärntumör | Återkommande glioblastom

Förenta staterna
Sanofi

Avslutad

Studie som kombinerar SAR245409 med Rituximab eller Bendamustine Plus Rituximab hos patienter med indolent lymfom, mantelcellslymfom och kronisk lymfatisk leukemi

Mantelcellslymfom | Kronisk lymfatisk leukemi | Indolent non-Hodgkin lymfom

Förenta staterna
Kadmon, a Sanofi Company

Avslutad

En säkerhets-, farmakokinetisk- och dosökningsstudie av KD019 hos personer med autosomal dominant polycystisk njursjukdom

Polycystisk njure, autosomal dominant

Förenta staterna
EMD Serono
Sanofi

Avslutad

Försök med Pimasertib med SAR245409 eller placebo vid äggstockscancer

Äggstockscancer

Förenta staterna, Belgien, Kanada, Australien, Spanien, Frankrike, Polen
Kadmon Corporation, LLC

Avslutad

Fas 2-studie av studie av Tesevatinib hos personer med NSCLC och hjärn- eller leptomingeala metastaser

Icke-småcellig lungcancer | Hjärnmetastaser | Leptomeningeala metastaser

Förenta staterna
Sanofi

Avslutad

Safety Study of XL147 (SAR245408) in Combination With Erlotinib in Adults With Solid Tumors

Cancer | Icke-småcellig lungcancer

Förenta staterna
Kadmon Corporation, LLC

Avslutad

Studie av XL647 hos personer med NSCLC som har utvecklats efter att ha svarat på behandling med Gefitinib eller Erlotinib

Karcinom, icke-småcellig lunga

Förenta staterna
Kadmon Corporation, LLC

Avslutad

Studie av XL647 i ämnen med icke-småcellig lungcancer

Icke-småcellig lungcancer

Förenta staterna
Sanofi

Avslutad

Säkerhetsstudie av XL765 (SAR245409) i kombination med erlotinib hos vuxna med solida tumörer

Cancer | Icke-småcellig lungcancer

Förenta staterna
Kadmon Corporation, LLC

Avslutad

Studie av XL647 administrerat oralt dagligen till patienter med solida tumörer

Cancer

Förenta staterna
Sanofi

Avslutad

En studie av XL765 (SAR245409) i kombination med temozolomid med och utan strålning hos vuxna med maligna gliom

Glioblastoma Multiforme | Maligna gliom | Blandade gliom

Förenta staterna
Kadmon Corporation, LLC

Avslutad

En säkerhetsstudie, farmakokinetisk, enstaka stigande dosstudie av Tesevatinib hos pediatriska patienter med autosomal recessiv polycystisk njursjukdom (ARPKD)

Polycystisk njure, autosomal recessiv

Förenta staterna
Sanofi

Avslutad

Study of XL147 (SAR245408) in Combination With Trastuzumab or Paclitaxel and Trastuzumab in Subjects With Metastatic Breast Cancer Who Have Progressed on a Previous Trastuzumab-based Regimen

Bröstcancer | Bröstneoplasmer

Förenta staterna, Spanien
Kadmon Corporation, LLC

Avslutad

Säkerhet och farmakokinetik för XL647 administrerat oralt till patienter med solida tumörer

Cancer

Förenta staterna
Kadmon Corporation, LLC

Avslutad

Långtidsbehandling och uppföljning av försökspersoner som slutfört 24 månaders behandling med Tesevatinib på studie KD019-101

Autosomal dominant polycystisk njursjukdom (ADPKD)

Förenta staterna
Kadmon Corporation, LLC

Avslutad

KD019 Versus Erlotinib in Subjects With Stage IIIB/IV Non Small Cell Lung Cancer With Progression After First- or Second-Line Chemotherapy

Karcinom, icke-småcellig lunga

Förenta staterna
Kadmon, a Sanofi Company

Avslutad

Studie av Tesevatinibs effekt och säkerhet hos patienter med ADPKD

Autosomal dominant polycystisk njure | ADPKD

Förenta staterna
Kadmon Corporation, LLC

Avslutad

Studie av kombinationen av KD019 och Trastuzumab hos patienter med HER2-positiv metastaserad bröstcancer

HER-2 positiv bröstcancer | Metastaserande malign neoplasma till hjärnan

Förenta staterna
EMD Serono
Sanofi

Avslutad

Försök med MEK-hämmare och PI3K/mTOR-hämmare i försökspersoner med lokalt avancerade eller metastaserande fasta tumörer

Melanom | Bröstcancer | Kolorektal cancer | Icke småcellig lungcancer | Metastatisk fast tumör | Lokalt avancerad solid tumör

Förenta staterna, Italien, Spanien

Sök i kliniska prövningar för: XL147 (SAR245408)

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Chile

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser