Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Sök i kliniska prövningar för: Zithromax® tabletter 600 mg

Totalt 5569 resultat

Teva Pharmaceuticals USA

Avslutad

Azitromycin 600 mg tabletter, fastande

Friska

Förenta staterna
Teva Pharmaceuticals USA

Avslutad

Azithromycin 600 mg tabletter, Fed

Friska

Förenta staterna
Mylan Pharmaceuticals Inc

Avslutad

Fed-studie av Azithromycin-tabletter 600 mg till Zithromax®-tabletter 600 mg

Friska

Förenta staterna
Mylan Pharmaceuticals Inc

Avslutad

Fastestudie av azitromycin-tabletter 600 mg till Zithromax®-tabletter 600 mg

Friska

Förenta staterna
CSPC ZhongQi Pharmaceutical Technology Co., Ltd.

Avslutad

Tolerabilitet och farmakokinetik för CSPCHA115-kapslar hos friska kinesiska frivilliga

Astma; Allergisk rinit

Kina
JMackem Co., Ltd
Seoul National University Hospital

Rekrytering

En studie för att undersöka säkerhet, tolerabilitet, farmakokinetik och farmakodynamik efter oral administrering av AJH-2947 hos friska koreanska och/eller kaukasiska vuxna manliga försökspersoner

Diabetiska neuropatier | Neuropatisk smärta | Postherpetisk neuralgi

Korea, Republiken av
Ilkos Therapeutic Inc.

Avslutad

Dos-respons relationsstudie av S42909 om bensårläkning

Venöst bensår

Spanien, Ungern, Kanada, Förenta staterna, Brasilien, Argentina, Österrike, Tjeckien, Italien, Polen, Slovakien
Global Alliance for TB Drug Development

Avslutad

En fas 1-studie för att utvärdera säkerhet, tolerabilitet och farmakokinetik för TBI-223 hos friska vuxna

Tuberkulos | Tuberkulos, lung

Förenta staterna
Gannex Pharma Co., Ltd.
Ascletis Pharmaceuticals Co., Ltd.

Rekrytering

Säkerhet, tolerabilitet, farmakokinetik och farmakodynamik för ASC61 hos patienter med avancerade solida tumörer

Avancerade solida tumörer

Förenta staterna
Sandoz

Avslutad

För att demonstrera den relativa biotillgängligheten av Azithromycin 600 mg tabletter under matningsförhållanden

Infektion
Guangdong Zhongsheng Pharmaceutical Co., Ltd.

Avslutad

Säkerhet, tolerabilitet och farmakokinetisk studie av ZSP1273 hos friska frivilliga.

Influensa

Kina
Bayer
Amgen

Avslutad

Studie för att bestämma säkerhet, maximal tolererad dos, farmakokinetik för Sorafenib (BAY43-9006)

Carcinom

Förenta staterna
NanOlogy, LLC
US Biotest, Inc.

Avslutad

Fas II-studie av intraperitoneal NanoPac® hos patienter med äggstockscancer

Ovarialt karcinom

Förenta staterna
Guangdong Raynovent Biotech Co., Ltd

Avslutad

Studie av ZSP1273 hos patienter med akut okomplicerad influensa A

Influensa A

Kina
Yungjin Pharm. Co., Ltd.

Avslutad

Säkerhet, tolerabilitet och farmakokinetisk studie av KL1333 hos friska manliga frivilliga

MELAS syndrom | Mitokondriella brister i andningskedjan

Korea, Republiken av
Pfizer

Indragen

En studie för att utvärdera säkerheten och effekten av PF-06826647 hos deltagare med måttlig till svår ulcerös kolit

Ulcerös kolit

Förenta staterna
Vedic Lifesciences Pvt. Ltd.

Har inte rekryterat ännu

En studie för att bedöma effektiviteten och säkerheten av ParActin® hos individer med övre luftvägsinfektioner

Övre luftvägsinfektioner

Indien
CVI Pharmaceuticals

Okänd

Säkerhet och effekt av CVI-LM001 hos patienter med hyperkolesterolemi

Hyperlipidemi

Kina
Overseas Pharmaceuticals, Ltd.
Virginia Contract Research Organization Co., Ltd.

Avslutad

För att utvärdera mateffekten och absorptionsprofilen för Ibuprofen-tabletter med kontrollerad frisättning 600 mg i jämförelse med referensstandarden ibuprofen-tabletter hos normala friska frivilliga

Smärtkontroll

Taiwan
NeuroBo Pharmaceuticals Inc.

Avslutad

Effekt och säkerhet av Gemcabene hos patienter med lågt HDL-C och antingen normala eller förhöjda triglycerider

Hyperkolesterolemi | Hypertriglyceridemi
Altavant Sciences GmbH

Avslutad

En studie av Rodatristat Ethyl hos patienter med pulmonell arteriell hypertoni (ELEVATE 2)

Pulmonell arteriell hypertoni

Förenta staterna, Spanien, Storbritannien, Tjeckien, Serbien, Kanada, Polen, Italien, Bosnien och Hercegovina, Österrike, Tyskland, Belgien, Bulgarien, Frankrike, Lettland, Moldavien, Republiken, Ukraina
PT. Kimia Farma (Persero) Tbk
PT Pharma Metric Labs

Avslutad

Farmakokinetiska egenskaper för 200 och 400 mg Acyclovir Tablett i Indonesien Frisk patient

Drog användning

Indonesien
Dr. Reddy's Laboratories Limited

Avslutad

En studie för att bedöma effektiviteten och säkerheten av PPC-06 (tepilamidfumarat)

Psoriasis

Förenta staterna
Egyptian Liver Hospital
Wadi El Nil Hospital

Avslutad

Randomiserad, öppen studie för att utvärdera säkerheten och effekten av Sofosbuvir Tablet Plus Ribavirin Tablett (Del A) kontra engångsdos (2 tabletter) av EHCV innehållande Sofosbuvir, Ribavirin och naturligt antihemolytikum (B) hos egyptiska vuxna med kroniska Genotyp 4 HCV-infektion

Hepatit C

Egypten
GlaxoSmithKline

Avslutad

En dosintervallstudie för att utvärdera säkerheten och effekten av GSK2586184 hos patienter med kronisk plackpsoriasis

Psoriasis

Tyskland, Storbritannien
Lexicon Pharmaceuticals

Avslutad

En studie för att fastställa säkerheten och effekten av LX3305 hos personer med aktiv reumatoid artrit

Reumatoid artrit

Förenta staterna
Zhejiang Hisun Pharmaceutical Co. Ltd.

Okänd

Försök med Ginsenoside Compound K (GCK) tablett hos patienter med reumatoid artrit

Tidig reumatoid artrit

Kina
Ascentage Pharma Group Inc.

Rekrytering

APG-2575 Single Agent eller i kombination med Ibrutinib eller Rituximab hos patienter med Waldenström Macroglobulinemia (MAPLE-1)

Waldenström Makroglobulinemi

Förenta staterna, Kina, Australien
GlaxoSmithKline

Avslutad

En adaptiv fas II-studie för att utvärdera effektiviteten, farmakodynamiken, säkerheten och tolerabiliteten av GSK2586184

Systemisk lupus erythematosus

Estland, Tyskland, Sydafrika, Peru, Sverige, Frankrike, Korea, Republiken av, Hong Kong, Spanien, Rumänien, Tjeckien, Argentina, Chile, Ungern, Grekland, Polen
Galapagos NV

Avslutad

Studie av flera stigande doser av GLPG0634 i friska japanska och kaukasiska personer

Friska

Storbritannien
Galapagos NV
PRA Health Sciences

Avslutad

Biotillgänglighetsstudie med GLPG1972

Artros

Nederländerna
Shire

Avslutad

En studie för att utvärdera farmakokinetiken, säkerheten och tolerabiliteten av en enstaka oral dos av maribavir administrerad till friska japanska deltagare jämfört med matchade, friska, icke-spansktalande, kaukasiska deltagare och för att bedöma dosproportionaliteten av 3 doser maribavir hos japanska deltagare

Friska volontärer

Förenta staterna
Innovation Pharmaceuticals, Inc.

Avslutad

Effekt och säkerhet av prurisol administrerat oralt för aktiv måttlig till svår kronisk plackpsoriasis

Kronisk stabil plackpsoriasis

Förenta staterna
Spinifex Pharmaceuticals Pty Ltd
Syneos Health

Indragen

Dos Ranging Trial för att fastställa säkerheten och effekten av EMA401 hos patienter med PHN

Neuralgi, postherpetisk
Kirby Institute

Rekrytering

Behandling av inlagda sjukhuspatienter för hepatit C (TOPIC): Terapeutisk intervention som förbättrar vårdkopplingen hos personer som injicerar droger (TOPIC)

Hepatit C | Levercirros | Leverinflammation

Australien
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Avslutad

Studie för att utvärdera läkemedelsinteraktionen mellan CKD-519 och Rosuvastatin hos friska manliga försökspersoner

Dyslipidemier

Korea, Republiken av
VM Oncology, LLC

Rekrytering

Selektiv TrkA-hämmare VMD-928 för att behandla TrkA-överuttrycksdrivna solida tumörer eller lymfom

Sarkom | Livmoderhalscancer | Bröstcancer | Adenoid cystiskt karcinom | Bukspottskörtelcancer | Äggstockscancer | Icke-småcellig lungcancer | Tymuskarcinom | Lungcancer | Mesoteliom | Blåscancer | Huvud- och halskarcinom | Eventuella fasta tumörer utvecklades efter en tidigare immunterapi

Förenta staterna, Puerto Rico
CymaBay Therapeutics, Inc.

Avslutad

Studie som undersöker säkerheten, tolerabiliteten och PK, PD, av CB-0406

Friska volontärer

Australien
Pfizer
Pfizer

Avslutad

Retrospektiv Real World Oxbryta®-datainsamling och analysstudie (RETRO)

Sicklecellanemi

Förenta staterna
AbbVie

Avslutad

En studie för att undersöka hur väl Ravagalimab (ABBV-323) fungerar och hur säkert det är hos deltagare med måttlig till svår ulcerös kolit som misslyckats med tidigare terapi

Ulcerös kolit (UC)

Förenta staterna, Kanada, Frankrike, Tyskland, Ungern, Italien, Korea, Republiken av, Nederländerna, Spanien, Storbritannien
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Avslutad

ING200336, farmakokinetisk och säkerhetsstudie hos gravida kvinnor med humant immunvirusinfektion

HIV-infektioner | Artralgi | Infektion, humant immunbristvirus

Spanien, Ryska Federationen
Future University in Egypt

Avslutad

Bioekvivalensstudie av ribavirin hos friska vuxna försökspersoner under mattillstånd

Friska ämnen

Egypten
Transposon Therapeutics, Inc.

Aktiv, inte rekryterande

En fas 2a-studie av TPN-101 hos patienter med progressiv supranukleär pares (PSP)

Progressiv supranukleär pares

Förenta staterna
Ixchelsis Limited

Avslutad

Relativ biotillgänglighetsstudie av IX-01 Caplet kontra vattenhaltig dispersion och mateffekt av Caplet hos friska män (IX-0106 RBA)

Friska

Förenta staterna
MacroGenics

Avslutad

En studie av MGD013 hos patienter med icke-operabla eller metastaserande neoplasmer

Livmoderhalscancer | Hematologiska neoplasmer | Äggstockscancer | Icke småcellig lungcancer | Avancerade solida tumörer | Skivepitelcancer i huvud och hals | Kolangiokarcinom | Småcellig lungcancer | TNBC - Trippelnegativ bröstcancer | HER2-positiva avancerade solida tumörer

Hong Kong, Förenta staterna, Thailand, Australien, Spanien, Bulgarien, Polen, Ukraina
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Avslutad

En studie för att bedöma tolerabilitet, säkerhet, farmakodynamik och farmakokinetik för stigande enstaka doser (inklusive livsmedelsinteraktion) och stigande multipla doser av ACT-453859 och multipla doser av setipiprant (ACT-129968)

Friska
Janssen Research & Development, LLC

Avslutad

En studie för att bedöma den relativa orala biotillgängligheten av JNJ-63623872 administrerad som orala konceptformuleringar jämfört med den nuvarande tablettformuleringen

Influensa A-virus

Belgien
AstraZeneca

Avslutad

En studie för att bedöma säkerhet och tolerabilitet av oral AZD3241 hos patienter med Parkinsons sjukdom

Parkinsons sjukdom

Förenta staterna
UCB Pharma

Avslutad

Studie som utvärderar farmakokinetiken och säkerheten för Epratuzumab vid japansk systemisk lupus erythematosus (SLE)

Systemisk lupus erythematosus

Japan
Jennifer Keiser
Public Health Laboratory Ivo de Carneri

Avslutad

Effekt och säkerhet av MOX/ALB vs IVM/ALB samtidig administrering

Hakmaskinfektioner | Helminthes; Angrepp, Tarm | Ascariasis | Trichuriasis

Tanzania

Sök i kliniska prövningar för: Zithromax® tabletter 600 mg

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Trinidad & Tobago

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser