Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Kliniska prövningar sponsrade av Archimedes Development Ltd

Totalt 229 resultat

Archimedes Development Ltd

Avslutad

Långsiktig säkerhetsstudie av Nasalfent (fentanylcitrat nässpray) för behandling av genombrottssmärta i cancer

Cancer, smärta
Archimedes Development Ltd

Avslutad

Effekt- och säkerhetsstudie av Nasalfent för behandling av genombrottssmärta i cancer hos patienter som tar regelbundna opioider

Cancer, smärta

Storbritannien
Archimedes Development Ltd

Okänd

Patientnöjdhet och livskvalitetseffekt - PecFent® (Qualipec)

Genombrott cancersmärta

Frankrike
Archimedes Development Ltd

Okänd

Patientnöjdhet och livskvalitetseffekt - PecFent® (Qualipec)

Genombrott cancersmärta

Spanien
Archimedes Development Ltd

Avslutad

Effekt- och säkerhetsstudie av Nasalfent (fentanylcitrat nässpray) för behandling av genombrottssmärta i cancer hos patienter som tar regelbundna opioider

Cancer smärta

Förenta staterna
Calliditas Therapeutics AB
Archimedes Development Ltd

Avslutad

Oral behandling med PL-56 hos patienter med IgA nefropati - en utforskande studie

IGA nefropati

Sverige
Futura Medical Developments Ltd.

Avslutad

Utvärdering av MED2005 & Nitrostats biotillgänglighet (FM58)

Erektil dysfunktion

Storbritannien
Futura Medical Developments Ltd.

Avslutad

Klinisk undersökning med MED3000 Gel eller Tadalafil tabletter vid behandling av erektil dysfunktion

Erektil dysfunktion

Förenta staterna, Bulgarien, Georgien, Polen
Futura Medical Developments Ltd.

Avslutad

Klinisk prövning med topiskt applicerat glyceryltrinitrat (GTN) för behandling av erektil dysfunktion

Erektil dysfunktion

Lettland, Bulgarien, Tjeckien, Georgien, Ungern, Polen, Ryska Federationen, Slovakien, Ukraina
Kyowa Kirin Pharmaceutical Development Ltd

Aktiv, inte rekryterande

Studie för att bedöma säkerhet, tolerabilitet, farmakokinetik och effekt av Burosumab hos patienter yngre än 1 år

X-länkad hypofosfatemi (XLH)

Sverige, Spanien, Storbritannien, Italien, Österrike, Frankrike
Kyowa Kirin Pharmaceutical Development Ltd

Avslutad

Fas I farmakokinetik och säkerhetsstudie av Naloxegol hos pediatriska OIC-patienter

Förstoppning, tecken och symtom, matsmältningssystemet

Storbritannien, Danmark, Norge, Israel, Spanien
Kyowa Kirin Pharmaceutical Development Ltd

Rekrytering

Real World Observational Study of Poteligeo hos vuxna patienter med MF och SS (PROSPER) (PROSPER)

Mycosis Fungoides och Sézarys syndrom

Spanien, Storbritannien, Nederländerna, Förenta staterna, Italien
Kyowa Kirin Pharmaceutical Development Ltd

Rekrytering

A Study to Describe the Lived Experience of XLH for Adolescents at End of Skeletal Growth

X-länkad hypofosfatemi

Frankrike, Nederländerna, Storbritannien
Kyowa Kirin Pharmaceutical Development Ltd

Avslutad

Naloxegol Hälsoresultat efter godkännande säkerhetsstudie

Opioidinducerad förstoppning

Nederländerna, Storbritannien
Kyowa Kirin Pharmaceutical Development Ltd

Avslutad

En brittisk multicenter, hälsorelaterad livskvalitetsstudie för barn och ungdomar med XLH

X-länkad hypofosfatemi

Storbritannien
Kyowa Kirin Pharmaceutical Development Ltd

Avslutad

Studie av Anti-FGF23-antikroppen, Burosumab, hos vuxna med XLH

X-länkad hypofosfatemi

Storbritannien, Frankrike, Irland, Italien
Kyowa Kirin Pharmaceutical Development Ltd

Aktiv, inte rekryterande

Register för patienter med X-länkad hypofosfatemi (XLH Registry)

X-länkad hypofosfatemi

Spanien, Italien, Storbritannien, Frankrike, Belgien, Danmark, Tyskland, Ungern, Portugal, Norge, Schweiz, Israel, Nederländerna, Tjeckien, Bulgarien, Sverige, Slovenien, Irland, Lettland, Slovakien
Kyowa Kirin Pharmaceutical Development Ltd

Avslutad

Naloxegol droganvändning PASS

Opioidinducerad förstoppning

Storbritannien, Norge, Sverige, Tyskland
Kyowa Kirin Pharmaceutical Development Ltd

Indragen

Säkerhet och farmakokinetik för Sancuso och IV Granisetron hos patienter i åldern 2 till 5 år

Kemoterapi inducerad illamående och kräkningar
Kyowa Kirin Pharmaceutical Development Ltd

Indragen

Farmakokinetik och säkerhet för Sancuso och IV Granisetron i pediatrik i åldern 6 till 12 år

Kemoterapi inducerad illamående och kräkningar
Kyowa Kirin Pharmaceutical Development Ltd

Avslutad

Säkerhet och farmakokinetik för Sancuso och IV Granisetron hos patienter i åldern 13 till 17 år

Kemoterapi inducerad illamående och kräkningar

Förenta staterna
Galmed Research and Development, Ltd.

Upphängd

En klinisk studie för att utvärdera effektiviteten och säkerheten av Aramchol hos patienter med NASH (ARMOR) (ARMOR)

Nonalkoholisk Steatohepatit (NASH)

Förenta staterna
Galmed Research and Development, Ltd.

Anmälan via inbjudan

Open-label studie för att utvärdera säkerhet, tolerabilitet och farmakokinetik hos Aramchol hos patienter med nedsatt leverfunktion

Nedsatt leverfunktion

Förenta staterna
Futura Medical Developments Ltd.
Parexel

Avslutad

Bedöm effektiviteten och säkerheten hos frivilliga av DCF100, TIB200 och SPR300 kontra placebo och kontroll(er) i en UV-smärtmodell

Smärta

Storbritannien
Ningbo Newbay Technology Development Co., Ltd

Rekrytering

En studie av NB003 hos patienter med avancerade maligniteter

Avancerad solid tumör

Förenta staterna, Kina, Korea, Republiken av, Spanien, Frankrike, Storbritannien
Anda Biopharmaceutical Development (Shenzhen) Co...

Rekrytering

Klinisk prövning på personligt neoantigenvaccin för bukspottkörteltumör

Bukspottkörteltumör

Kina
NeoTX Therapeutics Ltd.
Translational Drug Development

Avslutad

Naptumomab Estafenatox (NAP) i kombination med docetaxel efter obinutuzumab förbehandling hos patienter med checkpoint-hämmare förbehandlad avancerad eller metastaserad NSCLC (NT-NAP-102-1)

Icke-småcellig lungcancer

Förenta staterna
Ningbo Newbay Technology Development Co., Ltd

Rekrytering

En studie av NB004 hos patienter med avancerade solida tumörer

Avancerad solid tumör

Förenta staterna
Sinovac Research and Development Co., Ltd.

Har inte rekryterat ännu

En fas 1b klinisk prövning av 13-valenta pneumokockpolysackaridkonjugatvaccin

Pneumokockinfektionssjukdom

Kina
Sinovac Research and Development Co., Ltd.

Avslutad

Säkerhets- och immunogenicitetsstudie av inaktiverat vaccin för förebyggande av covid-19

Covid-19

Kina
Sinovac Research and Development Co., Ltd.

Avslutad

Säkerheten för ett inaktiverat SARS-CoV-2-vaccin för att förebygga covid-19 hos vuxna

Covid-19

Kina
Sinovac Research and Development Co., Ltd.

Aktiv, inte rekryterande

Effektiviteten av inaktiverat covid-19-vaccin av den första boosterdosen

Covid-19

Brasilien
Sinovac Research and Development Co., Ltd.

Avslutad

Effektiviteten av covid-19-vaccin för förebyggande av covid-19 i Dominikanska republiken

Covid-19

Dominikanska republiken
Sinovac Research and Development Co., Ltd.

Upphängd

Immunogenicitet och säkerhetsstudie av den 3:e boosterdosen med användning av hög eller medeldos av inaktiverat (CoronaVac®) vaccin hos friska vuxna i Turkiet

Covid-19

Kalkon
Sinovac Research and Development Co., Ltd.

Avslutad

Säkerhets- och immunogenicitetsstudie av vacciner mot levande försvagad påssjuka hos friska spädbarn

Påssjuka

Kina
Sinovac Research and Development Co., Ltd.

Avslutad

Studie om kombinerad vaccination med SARS-CoV-2 inaktiverat vaccin och kvadrivalent influensavaccin

Covid-19 | Influensa

Kina
Sinovac Research and Development Co., Ltd.

Aktiv, inte rekryterande

Lot-to-lot-konsistens av ett inaktiverat SARS-CoV-2-vaccin mellan olika workshops i friska barn i åldrarna 3-17 år

Covid-19

Kina
Sinovac Research and Development Co., Ltd.

Avslutad

Effekt, immunogenicitet och säkerhet för covid-19-vaccin, inaktiverat hos barn och ungdomar

Covid-19

Filippinerna, Malaysia, Chile, Sydafrika
Sinovac Research and Development Co., Ltd.

Avslutad

Säkerhet och immunogenicitet för covid-19-vaccin, inaktiverat i frisk befolkning i åldrarna 3 till 11 år

Covid-19

Kina
Sinovac Research and Development Co., Ltd.

Avslutad

Immunogenicitet hos ett inaktiverat COVID-19-vaccin

Covid-19

Kina
Sinovac Research and Development Co., Ltd.

Indragen

Effekt, immunogenicitet och säkerhet för covid-19-vaccin, inaktiverad boosterdos hos vuxna 18 år och äldre

Covid-19
Sinovac Research and Development Co., Ltd.

Avslutad

Säkerhets- och immunogenicitetsstudie av inaktiverat vaccin för profylax av SARS CoV-2-infektion (COVID-19)

Covid-19

Kina
Sinovac Research and Development Co., Ltd.

Avslutad

Studie av den kommersiella skalan SARS-CoV-2-vaccin mot pilotskalan bland vuxna och överbryggande studie av immunogeniciteten hos äldre mot det hos vuxna

Covid19

Kina
Overseas Pharmaceuticals, Ltd.
Beijing Capton Pharmaceutical Technology Development Co., LTD

Har inte rekryterat ännu

En öppen etikett, balanserad, randomiserad, tvåbehandlings-, tvåperiods-, tvåsekvens-, tvåvägsöverkorsning, oral jämförande farmakokinetik（PK）Studie av Lacosamid-tabletter med förlängd frisättning, vuxna, mänskliga försökspersoner under fastande förhållanden.

Epilepsi

Kina
Sinovac Research and Development Co., Ltd.

Rekrytering

Immunogenicitet och säkerhet för boostervaccinering av covid-19-vaccin (Vero-cell), inaktiverat (Omicron-variant) hos friska personer i åldern 18 år och äldre

Covid-19

Kina
Sinovac Research and Development Co., Ltd.

Rekrytering

Klinisk prövning av inaktiverat SARS-CoV-2-vaccin för förebyggande av covid-19 hos friska vuxna

Covid-19

Kina
Sinovac Research and Development Co., Ltd.

Avslutad

Immunogenicitet och säkerhet för covid-19-vaccin, inaktiverad samadministration med EV71-vaccin (Vero-cell)

Covid-19

Kina
Sinovac Research and Development Co., Ltd.

Indragen

Immunogenicitet och säkerhetsstudie av den 3:e boosterdosen med användning av den höga eller medelhöga dosen av inaktiverat vaccin hos friska vuxna i Hong Kong

Covid-19

Kina
Sinovac Research and Development Co., Ltd.

Upphängd

Säkerhets- och immunogenicitetsstudie av boostervaccination med covid-19-vaccin (verocell), inaktiverad från olika tillverkare för att förebygga covid-19

Covid-19

Kina
Sinovac Research and Development Co., Ltd.

Avslutad

Immunogenicitet och säkerhet för ett inaktiverat COVID-19-vaccin

Covid-19

Kina

3

Prenumerera