Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Kliniska prövningar sponsrade av BioCis Pharma Ltd

Totalt 1259 resultat

BioCis Pharma Ltd

Avslutad

Undersökning av effekten av 2,5 % och 5 % cis-urokansyra hos patienter med måttlig eller svår atopisk dermatit

Atopisk dermatit

Finland
BioCis Pharma Ltd
Turku University Hospital; FinnMedi Oy; Tampere University Hospital

Avslutad

Cis-urokansyra (Cis-UCA) hos patienter med primär eller återkommande icke-muskelinvasiv blåscancer

Icke-muskelinvasiv blåscancer

Finland
BioMAS Ltd

Okänd

Säkerhet och effektivitet Dubbelblind fordonskontrollerad studie av 15 % AS101 gel för att behandla yttre genitala vårtor

Externa genitala vårtor

Israel
BioMAS Ltd

Avslutad

Tillämpning av AS101 för behandling av trombocytopeni hos patienter med solida tumörer

Kemoterapiinducerad trombocytopeni

Israel
BioMAS Ltd

Indragen

Topical Application of AS101 for the Treatment of Psoriasis

Mild till måttlig psoriasis

Israel
BioMAS Ltd

Upphängd

Säkerhets- och effektstudie av AS101 för behandling av äldre patienter med akut myeloid leukemi (AML) och myelodysplastiskt syndrom (MDS)

Akut myeloid leukemi | Myelodysplastiskt syndrom

Israel
BioMAS Ltd

Avslutad

Topical Application of AS101 for the Treatment of Atopic Dermatitis

Atopisk dermatit

Israel
BioMAS Ltd

Avslutad

Säkerhets- och effektivitetsstudie för att testa aktuell AS101 för yttre genitala vårtor

Condyloma Acuminata | Vårta; Externa könsorgan

Israel
Biohit Healthcare Ltd

Okänd

Gastropanel för gastrisk atrofi och cancerriskbedömning

Neoplasmer i magen | Gastrit, atrofisk

Storbritannien
Biocon Biologics UK Ltd

Har inte rekryterat ännu

Effekt och säkerhet för den föreslagna biosimilära PERT-IJS kontra EU-Perjeta® tillsammans med Trastuzumab och kemoterapi (Carboplatin och Docetaxel) som neoadjuvant behandling hos kemoterapinaiva patienter med tidigt eller lokalt avancerad HR-negativ och HER2-positiv bröstcancer

HR-negativ HER2 positiv tidig bröstcancer eller lokalt avancerade bröstcancerpatienter
Biocon Biologics UK Ltd

Aktiv, inte rekryterande

Jämför effektivitet och säkerhet för Bmab 1200 och Stelara hos patienter med måttlig till svår kronisk plackpsoriasis (STELLAR-2)

Måttlig till svår kronisk plackpsoriasis

Förenta staterna
AJU Pharm Co., Ltd.
OM Pharma SA

Rekrytering

Effekten och säkerheten för OM-89 hos patienter med återkommande kronisk prostatit/kroniskt bäckensmärtasyndrom

Kronisk prostatit med kronisk bäckensmärta syndrom | Kronisk prostatit | Kroniskt bäckensmärta syndrom

Korea, Republiken av
Biocon Biologics UK Ltd

Aktiv, inte rekryterande

Jämförelse av effekt, farmakodynamik, säkerhet och immunogenicitet mellan Bmab 1000 och Prolia® hos postmenopausala kvinnor med osteoporos (DEVOTE)

Postmenopausala kvinnor med osteoporos

Storbritannien
Samsung Bioepis Co., Ltd.

Rekrytering

En studie för att jämföra farmakokinetiken, effektiviteten, säkerheten och immunogeniciteten för Pembrolizumab (SB27, Keytruda från EU och Keytruda från USA) hos personer med NSCLC i steg II-IIIA efter fullständig resektion och adjuvant platinabaserad kemoterapi

Icke-småcellig lungcancer Stadium IIIA | Icke-småcellig lungcancer stadium II

Korea, Republiken av, Polen, Spanien
Biocity Biopharmaceutics Co., Ltd.

Har inte rekryterat ännu

BC3402 i kombination med Durvalumab hos patienter med avancerad hepatocellulärt karcinom

Hepatocellulärt karcinom

Kina
Biocity Biopharmaceutics Co., Ltd.

Rekrytering

Studie av BC3402 i kombination med azacitidin hos patienter med MDS och CMML

Myelodysplastiska syndrom | Kronisk myelomonocytisk leukemi

Kina
Biocity Biopharmaceutics Co., Ltd.

Rekrytering

Studie av BC3195 monoterapi hos patienter med avancerade solida tumörer (BC3195)

Lokalt avancerade eller metastaserande solida tumörer

Kina
Biocity Biopharmaceutics Co., Ltd.

Rekrytering

SC0245 och irinotekan vid behandling av patienter med återfall i omfattande småcellig lungcancer (ES-SCLC)

Småcellig lungcancer

Kina
Samsung Bioepis Co., Ltd.

Avslutad

Farmakokinetik, farmakodynamik, säkerhet, tolerabilitet och immunogenicitetsstudie av SB16 hos friska manliga försökspersoner

Friska

Frankrike, Förenta staterna
Samsung Bioepis Co., Ltd.

Avslutad

Farmakokinetik, säkerhet, tolerabilitet och immunogenicitetsstudie av SB4 hos friska manliga försökspersoner

Friska

Tyskland
Samsung Bioepis Co., Ltd.

Avslutad

Farmakokinetik, säkerhet, tolerabilitet och immunogenicitetsstudie av SB8 hos friska manliga försökspersoner

Friska

Belgien
Samsung Bioepis Co., Ltd.

Avslutad

En studie som jämför SB8 och Avastin® hos patienter med avancerad icke-småcellig lungcancer

Lungcancer | Icke-småcellig lungcancer

Korea, Republiken av, Tyskland, Ungern, Taiwan, Thailand, Georgien, Serbien, Polen, Rumänien, Ukraina, Spanien, Belarus, Ryska Federationen
Samsung Bioepis Co., Ltd.

Avslutad

Farmakokinetik, säkerhet, tolerabilitet och immunogenicitetsstudie av SB5 hos friska försökspersoner

Friska

Tyskland
Samsung Bioepis Co., Ltd.

Avslutad

En studie för att jämföra effekten av SB3 och Herceptin® hos kvinnor med HER2 positiv bröstcancer

HER2 Positiv tidig eller lokalt avancerad bröstcancer

Tjeckien
Samsung Bioepis Co., Ltd.

Avslutad

En studie som jämför SB4 med Enbrel® hos personer med måttlig till svår reumatoid artrit trots metotrexatterapi

Reumatoid artrit

Polen, Storbritannien
Samsung Bioepis Co., Ltd.

Avslutad

En studie som jämförde SB5 med Humira® hos personer med måttlig till svår reumatoid artrit trots metotrexatterapi

Reumatoid artrit

Litauen, Polen
Samsung Bioepis Co., Ltd.

Rekrytering

En studie för att jämföra effektivitet, säkerhet, farmakokinetik och immunogenicitet mellan SB27 och Keytruda hos försökspersoner med metastaserad icke-småcellig lungcancer

Icke-småcellig lungcancer Steg IV

Georgien, Indien, Rumänien, Spanien
Biocity Biopharmaceutics Co., Ltd.

Rekrytering

En studie för att utvärdera effektiviteten och säkerheten av SC0062 vid behandling av kronisk njursjukdom

Diabetes njursjukdom | IgA nefropati

Kina
Samsung Bioepis Co., Ltd.

Avslutad

En studie för att jämföra SB12 (föreslagen Eculizumab Biosimilar) med Soliris hos personer med paroxysmal nattlig hemoglobinuri

Paroxysmal nattlig hemoglobinuri

Korea, Republiken av, Taiwan, Malaysia, Thailand, Rumänien, Indien, Mexiko, Ukraina
Samsung Bioepis Co., Ltd.

Avslutad

En långtidsuppföljningsstudie för hjärtsäkerhet hos patienter med HER2 (+) bröstcancer som har genomfört SB3-G31-BC

Bröstneoplasmer

Ukraina, Rumänien, Ryska Federationen, Frankrike, Bulgarien, Tjeckien, Polen
Samsung Bioepis Co., Ltd.

Avslutad

En studie för att jämföra SB17 (föreslagen Ustekinumab Biosimilar) med Stelara® hos patienter med måttlig till svår plackpsoriasis

Psoriasis | Måttlig till svår plackpsoriasis

Tjeckien, Estland, Ungern, Korea, Republiken av, Lettland, Litauen, Polen, Ukraina
Samsung Bioepis Co., Ltd.

Avslutad

En studie för att jämföra SB17 (föreslagen Ustekinumab Biosimilar) med Stelara från Europeiska unionen (EU) och Stelara från USA (USA) för friska personer

Friska

Frankrike
Samsung Bioepis Co., Ltd.

Avslutad

En studie för att jämföra SB11 (Proposed Ranibizumab Biosimilar) med Lucentis hos patienter med neovaskulär åldersrelaterad makuladegeneration (AMD)

Åldersrelaterad makuladegeneration

Korea, Republiken av, Förenta staterna, Indien, Tyskland, Ungern, Storbritannien, Tjeckien, Polen, Ryska Federationen
Samsung Bioepis Co., Ltd.

Avslutad

En multicenter klinisk studie för att utvärdera användbarheten och säkerheten för den förfyllda pennan och den förfyllda sprutan med SB5 hos patienter med reumatoid artrit

Reumatoid artrit

Polen
Samsung Bioepis Co., Ltd.

Avslutad

Farmakokinetik, säkerhet och tolerabilitetsstudie av pennan och PFS för SB5 hos friska försökspersoner

Friska

Belgien, Nya Zeeland
Samsung Bioepis Co., Ltd.

Avslutad

En multicenter klinisk studie för att utvärdera användbarheten och säkerheten för autoinjektorn och den förfyllda sprutan med SB4 hos patienter med reumatoid artrit

Reumatoid artrit

Polen
Samsung Bioepis Co., Ltd.

Avslutad

En studie som jämförde SB2 med Remicade® hos personer med måttlig till svår reumatoid artrit trots metotrexatterapi

Reumatoid artrit

Bulgarien, Litauen
N4 Pharma UK Ltd.
BDD Pharma Ltd

Avslutad

Farmakoscintigrafisk studie för att utvärdera två sildenafilprodukter

Erektil dysfunktion

Storbritannien
Biocon Biologics Inc.
MEDA Pharma GmbH & Co. KG; Mylan Inc.; IQVIA Pvt. Ltd

Avslutad

Hulio utbytbarhet mot Humira®, jämför farmakokinetik, effektivitet, säkerhet och immunogenicitet

Måttlig kronisk plackpsoriasis | Svår kronisk plackpsoriasis

Bulgarien, Tjeckien, Estland, Polen
Biocon Biologics UK Ltd
Biotrial

Avslutad

Jämförelse av farmakokinetik, farmakodynamik, säkerhet och tolerabilitet för Bmab 1000 och Prolia® hos normala friska manliga frivilliga: DENARIUS: DENosumab farmakokinetisk ekvivalensförsök hos friska frivilliga (DENARIUS)

Friska volontärer

Förenta staterna
Biocity Biopharmaceutics Co., Ltd.

Har inte rekryterat ännu

SC0191 Plus Kemoterapi vid avancerad äggstockscancer med avancerad äggstockscancer

Avancerad äggstockscancer | Serös äggstockscancer
Biocity Biopharmaceutics Co., Ltd.

Rekrytering

En fas I-studie av BC3402 som enstaka medel hos patienter med MDS och CMML

Hematologisk malignitet

Kina
Samsung Bioepis Co., Ltd.

Avslutad

En studie för att jämföra SB15 (föreslagen Aflibercept Biosimilar) med Eylea hos patienter med neovaskulär åldersrelaterad makuladegeneration (AMD)

Neovaskulär åldersrelaterad makuladegeneration

Tjeckien, Estland, Ungern, Korea, Republiken av, Lettland, Polen, Förenta staterna, Kroatien, Japan, Ryska Federationen
Samsung Bioepis Co., Ltd.

Avslutad

En studie för att utvärdera användbarheten av SB11 PFS hos personer med våt AMD eller makulaödem sekundärt till RVO

Makulaödem | Retinal venocklusion | Neovaskulär åldersrelaterad makuladegeneration

Polen
Samsung Bioepis Co., Ltd.

Avslutad

En studie för att jämföra SB16 (föreslagen Denosumab Biosimilar) med Prolia® hos postmenopausala kvinnor med osteoporos

Postmenopausal osteoporos

Polen
Samsung Bioepis Co., Ltd.

Avslutad

Farmakokinetik, säkerhet, tolerabilitet och immunogenicitet för två formuleringar av SB5 hos friska manliga försökspersoner

Friska

Tyskland
Samsung Bioepis Co., Ltd.

Avslutad

En fas I-studie av SB26 i friska frivilliga

Friska volontärer

Förenta staterna
Samsung Bioepis Co., Ltd.

Avslutad

Farmakokinetisk, säkerhet, tolerabilitet, immunogenicitet och farmakodynamisk studie av SB12 hos friska försökspersoner

Friska

Tyskland
Samsung Bioepis Co., Ltd.

Avslutad

Farmakokinetik, säkerhet, tolerabilitet och immunogenicitetsstudie av SB2 hos friska försökspersoner

Friska

Tyskland
Samsung Bioepis Co., Ltd.

Avslutad

Pharmacokinetics, Safety, and Tolerability Study of the Autoinjector and Pre-filled Syringe of SB4 in Healthy Male Subjects

Friska

Nederländerna

Kliniska prövningar sponsrade av BioCis Pharma Ltd

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Congo

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser