Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Kliniska prövningar sponsrade av BioLineRx, Ltd

Totalt 16863 resultat

BioLineRx, Ltd.

Avslutad

Fas IIA öppen etikettstudie för att utvärdera effektivitet och säkerhet av BL-8040 följt av (hATG), cyklosporin och methyprednisolon hos vuxna patienter med aplastisk anemi eller hypoplastiskt myelodysplastiskt syndrom

Aplastisk anemi | Hypoplastiskt myelodysplastiskt syndrom

Förenta staterna
BioLineRx, Ltd.

Avslutad

Studie av säkerhet och systemisk exponering av BL-7010 hos välkontrollerade celiakipatienter.

Celiaki

Finland
BioLineRx, Ltd.

Avslutad

Effekt, farmakodynamik, säkerhet och tolerabilitet av oral BL-7040 hos patienter med måttligt aktiv ulcerös kolit

Ulcerös kolit

Israel
BioLineRx, Ltd.

Avslutad

Effekt, säkerhet och tolerabilitet av ribavirin monoterapi följt av kombinerad behandling med ribavirin och hydroxiklorokin hos patienter infekterade med hepatit C

Hepatit C

Frankrike
BioLineRx, Ltd.

Avslutad

A Study Intended to Evaluate Safety, Tolerability and Pharmacokinetics (PK) Parameters of BL-1021

Friska | Volontärer

Israel
BioLineRx, Ltd.
Celerion

Avslutad

Studie för att undersöka effekten av BL-8040 (Motixafortide) på QTc-intervallet hos friska försökspersoner

Friska ämnen

Förenta staterna
BioLineRx, Ltd.

Aktiv, inte rekryterande

En fas III, säkerhet, tolerabilitet och effektivitet av kombinationsbehandling av BL-8040 och G-GSF jämfört med placebo och G-CSF för mobilisering av hematopoietiska stamceller för autolog transplantation hos patienter med MM (GENESIS)

Multipelt myelom

Förenta staterna, Spanien, Ungern, Tyskland, Italien
BioLineRx, Ltd.

Avslutad

Fas IIa-studie som utvärderar säkerhet och effekt av BL-8040 hos patienter med återfall/refraktär AML

Akut myeloid leukemi

Förenta staterna, Israel
BioLineRx, Ltd.

Avslutad

En fas I-studie som utvärderar säkerhet, tolerabilitet, PK och PD för BL-8040 för stamcellsmobilisering hos friska frivilliga

Mobilisering av hematopoetiska stamceller (HSC) till perifert blod (PB)

Israel
BioLineRx, Ltd.

Avslutad

Fas IIb-III-studie av BL-1020 liten molekyl för schizofreni (CLARITY)

Schizofreni | Kognitiv effekt på schizofrena patienter

Indien, Moldavien, Republiken, Rumänien
BioLineRx, Ltd.

Avslutad

En sex veckor lång, randomiserad, dubbelblind, placebokontrollerad, parallell grupp, multicenter, fas II-studie

Schizofreni

Förenta staterna
BioLineRx, Ltd.

Avslutad

Förlängningsstudie för att utvärdera den långsiktiga säkerheten, tolerabiliteten och effektiviteten hos låga och höga doser av Bl-1020

Schizofreni

Förenta staterna
BioLineRx, Ltd.

Avslutad

Säkerhet och tolerabilitet för BL-1020 hos patienter som är inlagda på sjukhus med kronisk schizofreni eller schizo-affektiv sjukdom

Schizofreni | Schizoaffektiv sjukdom

Israel, Rumänien
BioLineRx, Ltd.

Avslutad

En positronemissionstomografi (PET)-studie för att bedöma graden av dopamin-2 (D2)-receptorbeläggning i den mänskliga hjärnan efter enstaka doser av BL-1020 eller perfenazin hos friska manliga försökspersoner som använder [11C]Raclopride som PET-spårare

Friska

Sverige
BioLineRx, Ltd.

Avslutad

En studie av säkerheten och effekten av kombinationsterapi med morfin, fenylefrin och sorbitol hos människor

Akut smärta

Israel
BioLineRx, Ltd.
Genentech, Inc.

Avslutad

En fas Ib/II, multicenter, enkelarms, öppen studie, för att utvärdera säkerheten, tolerabiliteten och effekten av kombinationen BL-8040 och Atezolizumab för underhållsbehandling hos patienter med akut myeloisk leukemi som är 60 år eller äldre - BATTLE Studie

Akut myeloid leukemi

Israel, Spanien, Förenta staterna, Tjeckien, Polen, Slovakien
BioLineRx, Ltd.
Sheba Medical Center

Okänd

Säkerhet och genomförbarhet för det injicerbara BL-1040-implantatet

Kardiovaskulär sjukdom

Tyskland
Hoffmann-La Roche
BioLineRx, Ltd.; Halozyme Therapeutics

Aktiv, inte rekryterande

En studie av multipla immunterapibaserade behandlingskombinationer hos patienter med lokalt avancerad inoperabel eller metastaserad gastrisk eller gastroesofageal junctioncancer (G/GEJ) eller matstrupscancer (morpheus-gastrisk och matstrupscancer)

Gastric Adenocarcinoma eller Gastroesofageal Junction Adenocarcinoma eller Esophageal Carcinom

Förenta staterna, Storbritannien, Australien, Korea, Republiken av, Taiwan, Israel, Spanien
Washington University School of Medicine
BioLineRx, Ltd.

Avslutad

Säkerhet och effekt av BL-8040 för mobilisering av donatorhematopoetiska stamceller och allogen transplantation hos patienter med avancerade hematologiska maligniteter

Multipelt myelom | Hodgkins sjukdom | Non-Hodgkins lymfom | Akut lymfoblastisk leukemi | Non-Hodgkin lymfom | Myelodysplastiskt syndrom | Akut myelogen leukemi | Kronisk myelogen leukemi | Myeloproliferativ neoplasma | Hodgkins sjukdom | Hodgkins sjukdom

Förenta staterna
BioLineRx, Ltd.
Merck Sharp & Dohme LLC

Avslutad

Studie som utvärderar säkerhet och effekt av kombination av BL-8040 och Pembrolizumab hos patienter med metastaserad pankreascancer (COMBAT/KEYNOTE-202) (COMBAT)

Metastaserande bukspottkörteladenokarcinom

Förenta staterna, Israel, Korea, Republiken av, Spanien
Washington University School of Medicine
Biogen; BioLineRx, Ltd.

Rekrytering

Motixafortide och Natalizumab för att mobilisera CD34+ hematopoetiska stamceller för genterapi vid sicklecellssjukdom (SCD)

Sicklecellanemi

Förenta staterna
Dr. Petra Tschanter
BioLineRx, Ltd.

Okänd

BL-8040 Tillägg till konsolideringsterapi hos AML-patienter (BLAST)

Akut myeloid leukemi

Tyskland
Gulam Manji
Regeneron Pharmaceuticals; BioLine Rx

Rekrytering

Chemo4METPANC kombinationskemokinhämmare, immunterapi och kemoterapi vid pankreasadenokarcinom

Adenocarcinom | Bukspottskörtelcancer | Adenokarcinom i bukspottkörteln

Förenta staterna
Mirka Ltd
Clinius Ltd

Avslutad

En förmarknadsstudie för att utvärdera prestandan och säkerheten hos en hudförberedande anordning för borttagning av torr skorpig hud

Keratosis, Actinic | Hyperkeratotisk kallus | Aktinisk skada | Solkeratos/solbränna | Hyperkeratos | Hyperkeratotisk; Lesion | Hyperkeratotisk aktinisk keratos

Finland
Salus Ltd.
TheraVitae Ltd.

Avslutad

Autologa angiogena cellprekursorer (ACP) för behandling av perifer artärsjukdom

Kritisk extremitetsischemi

Ungern
Janssen-Cilag Farmaceutica Ltda.
Janssen Korea, Ltd., Korea

Inte längre tillgänglig

Ett utökat åtkomstprogram för decitabin hos patienter med myelodysplastiskt syndrom (MDS)

Myelodysplastiska syndrom

Hong Kong, Brasilien, Thailand
Paion UK Ltd.
Chiltern International Ltd.; HFL Ltd.

Avslutad

En effekt- och säkerhetsstudie för att jämföra morfin 6-glukuronid (M6G) och morfin hos patienter som lider av postoperativ smärta i minst 24 timmar

Postoperativ smärta

Frankrike, Tyskland, Nederländerna, Polen, Storbritannien, Tjeckien
Calcivis Ltd
Medsource UK Ltd.

Avslutad

Karies lesionsaktivitet hos ortodontiska patienter - Calcivis System

Karies

Storbritannien
Cardiovalve Ltd.
Meditrial Europe Ltd.

Rekrytering

Cardiovalve Transfemoral System - FIM-studie

Mitral uppstötningar

Litauen
Vensica Therapeutics Ltd.
Blueclinical, Ltd.

Avslutad

Klinisk prövning för bedömning av säkerhet, användbarhet och effektivitet av Vixe-kombinationen för OAB hos kvinnliga försökspersoner (XAVIER)

Överaktiv blåsa

Portugal
Nanomedic Technologies Ltd.

Avslutad

Utvärdering av SpinCare™-systemet vid behandling av brännskador med partiell tjocklek (SPINCARE2)

Brännskada i partiell tjocklek

Israel
Nanomedic Technologies Ltd.

Avslutad

Utvärdering av SPINNER-anordningen för applicering av sårförband: Behandling av delade hudtransplantatdonatorställen (SPINNER01)

Hudens sår

Israel
Danisco
4Pharma Ltd.; Medfiles Ltd.

Avslutad

Nästa generations probiotika (NGP) för metabol hälsa

Mikrobiell kolonisering
Calcivis Ltd
Medsource UK Ltd.

Avslutad

Safety and Performance Evaluation of the Calcivis System

Karies

Storbritannien
Targia Pharmaceuticals Ltd.
SoluBest Ltd.

Okänd

Jämförande biotillgänglighetsstudie av Omexa Sumatriptan vs. Imitrex® hos friska frivilliga

Migrän
Xention Ltd
Ario Pharma Ltd

Avslutad

En studie för att bedöma effektiviteten av XEN-D0501 för att minska hostfrekvensen hos patienter med KOL

Kronisk obstruktiv lungsjukdom

Storbritannien
TyrNovo Ltd.

Aktiv, inte rekryterande

En studie för att utvärdera NT219 ensam och i kombination med ERBITUX® (Cetuximab) hos vuxna med avancerade solida tumörer och huvud- och halscancer

Huvud- och halscancer | Skivepitelcancer i huvud och hals | Metastatisk fast tumör | Kolorektalt adenokarcinom | Fast tumör, vuxen | Återkommande solid tumör

Förenta staterna, Israel
Xention Ltd
Ario Pharma Ltd

Avslutad

En studie för att bedöma effektiviteten av XEN-D0501 för att minska hostfrekvensen hos patienter med kronisk idiopatisk hosta

Kronisk idiopatisk hosta

Storbritannien, Irland
Neurovalens Ltd.
University College Dublin; Exploristics Ltd; Compliance Solutions Ltd.

Avslutad

Effekt av VeSTAL-anordning vid typ 2-diabetes mellitus

Metaboliskt syndrom | Diabetes typ 2

Irland
Neurovalens Ltd.
University College Dublin; Exploristics Ltd; Compliance Solutions Ltd.

Avslutad

Elektrisk vestibulär nervstimulering (VeNS) jämfört med skenkontroll som ett sätt att minska övervikt

Fetma | Övervikt | Metaboliskt syndrom | Övervikt och fetma | Övervikt eller fetma

Irland
Nemysis Ltd
RDC Clinical Pty Ltd

Rekrytering

Säkerhet och effektivitet av järnhydroxidadipattartrat (IHAT) hos kvinnor med järnbrist före klimakteriet

Järnbrist

Australien
Nuritas Ltd
RDC Clinical Pty Ltd

Rekrytering

Effekter av PeptiSleep hos friska män och kvinnor med lätt till måttlig sömnstörning

Sova

Australien
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Rekrytering

En klinisk fas III-studie för att undersöka den terapeutiska ekvivalensen mellan flutikasonpropionat 100 mcg och Salmeterol 50 mcg inhalationspulver/respirerande läkemedel kontra ADVAIR DISKUS® 100/50 mcg inhalationspulver/GSK hos patienter med astma (AERO-PD)

Astma

Grekland
Akaza Bioscience Ltd
Iqvia Pty Ltd

Har inte rekryterat ännu

TAK-242 hos patienter med akut alkoholisk hepatit

Akut-på-kronisk leversvikt
Persica Pharmaceuticals Ltd
Micron Research Ltd

Aktiv, inte rekryterande

Persica 002 Fas 1b PP353 vs placebo vid behandling av ländryggssmärta

Kronisk smärta i ländryggen

Spanien, Storbritannien, Nya Zeeland, Danmark
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Avslutad

En klinisk prövning för att undersöka den terapeutiska ekvivalensen mellan flutikasonpropionat 100 mcg/blister oralt inhalationspulver/respirerande läkemedel kontra FLOVENT DISKUS® 100 mcg/blister oralt inhalationspulver/GSK hos patienter med astma (ANASSA-PD)

Astma

Grekland
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Aktiv, inte rekryterande

En bioekvivalensstudie mellan flutikasonpropionat 250 mcg och Salmeterol Xinafoate 50 mcg inhalationspulver/respirerande läkemedel mot ADVAIR DISKUS® 250/50 inhalationspulver/GSK hos friska frivilliga

Astma | Bioekvivalens

Grekland
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Avslutad

En pilotstudie av bioekvivalens mellan flutikasonpropionat 500 mcg och Salmeterol Xinafoate 50 mcg inhalationspulver/respirerande läkemedel mot ADVAIR DISKUS® 500/50 inhalationspulver/GSK hos friska frivilliga

Bioekvivalens

Grekland
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Avslutad

En pivotal bioekvivalensstudie mellan flutikasonpropionat 250 mcg och Salmeterol Xinafoate 50 mcg inhalationspulver/respirerande läkemedel mot ADVAIR DISKUS® 250/50 inhalationspulver/GSK hos friska frivilliga

Bioekvivalens

Grekland
Petra Larmo
Cliniscan Ltd

Avslutad

Effects of a Berry Oil Cream on Atopic Eczema and Skin

Atopisk dermatit Eksem

Finland

Kliniska prövningar sponsrade av BioLineRx, Ltd

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Paraguay

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser