Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Kliniska prövningar sponsrade av Covis Pharma S.à.r.l.

Totalt 71 resultat

Covis Pharma S.à.r.l.

Avslutad

En studie av säkerheten och effektiviteten av Ciclesonide vid behandling av icke-sjukhusvårdade covid-19-patienter

Covid-19

Förenta staterna
Covis Pharma S.à.r.l.

Avslutad

Effekt och säkerhet hos Vascana® hos patienter med sekundärt Raynauds fenomen

Raynauds fenomen sekundärt till bindvävssjukdom

Förenta staterna
Covis Pharma S.à.r.l.

Avslutad

Jämförelse mellan systemisk exponering för Ciclesonide Nasal Spray, Ciclesonide HFA Nasal Aerosol och oralt inhalerad Ciclesonide (BY9010/M1-422)

Allergisk rinit

Förenta staterna
UCB Biopharma S.P.R.L.

Avslutad

En studie för att bedöma effektiviteten, säkerheten och tolerabiliteten av Rozanolixizumab hos patienter med kronisk inflammatorisk demyeliniserande polyradikuloneuropati (MyCIDPchoice)

Kronisk inflammatorisk demyeliniserande polyradikuloneuropati (CIDP)

Förenta staterna, Belgien, Danmark, Frankrike, Tyskland, Nederländerna, Spanien, Storbritannien
UCB Biopharma S.P.R.L.

Avslutad

En studie för att utvärdera effektiviteten och säkerheten hos olika doser av bimekizumab hos personer med aktiv ankyloserande spondylit (BE AGILE)

Ankyloserande spondylit

Förenta staterna, Bulgarien, Kanada, Tjeckien, Tyskland, Ungern, Polen, Ryska Federationen, Spanien, Ukraina
UCB Biopharma S.P.R.L.

Avslutad

Studie för att utvärdera den långsiktiga säkerheten och tolerabiliteten av USL261 hos patienter med anfallskluster

Epilepsi

Förenta staterna, Australien, Ungern, Israel, Polen, Ukraina, Spanien, Kanada, Tyskland, Nya Zeeland
UCB Biopharma S.P.R.L.

Avslutad

En studie för att testa effektiviteten och säkerheten av Certolizumab Pegol hos japanska personer med måttlig till svår kronisk psoriasis

Måttlig till svår psoriasis | Generaliserad pustulös psoriasis och erytrodermisk psoriasis

Japan
UCB Biopharma S.P.R.L.

Avslutad

En studie för att utvärdera säkerhet och tolerabilitet av enstaka stigande doser av Rozanolixizumab administrerat genom subkutan infusion hos friska japanska, kinesiska och kaukasiska studiedeltagare

Friska-frivilliga

Storbritannien
UCB Biopharma S.P.R.L.

Avslutad

En farmakokinetisk studie av Padsevonil hos studiedeltagare med antingen normal eller måttligt nedsatt leverfunktion

Nedsatt leverfunktion | Friska studiedeltagare

Förenta staterna
UCB Biopharma S.P.R.L.

Avslutad

En studie för att testa hjärteffekterna av Padsevonil hos friska studiedeltagare

Friska studiedeltagare

Storbritannien
UCB Biopharma S.P.R.L.

Avslutad

En studie för att utvärdera säkerheten och tolerabiliteten av intravenöst brivaracetam (BRV) som ersättning för oralt brivaracetam hos japanska personer >=16 år med partiella anfall med eller utan sekundär generalisering

Epilepsi | Partiella anfall med eller utan sekundär generalisering

Japan
UCB Biopharma S.P.R.L.

Avslutad

En studie i deltagare med epilepsi, för att utvärdera farmakokinetiken, säkerheten och tolerabiliteten av Oxcarbazepin på Padsevonil

Epilepsi

Bulgarien, Nederländerna
UCB Biopharma S.P.R.L.

Avslutad

En första-i-mänsklig studie med en enda stigande dos av UCB7858 hos friska frivilliga

Friska volontärer

Storbritannien
UCB Biopharma S.P.R.L.

Avslutad

Studie för att utvärdera effekten av att använda bärbara enheter som tillägg till standard klinisk praxis på behandling av Parkinsons ämnessymptom

Parkinsons sjukdom

Förenta staterna
UCB Biopharma S.P.R.L.

Avslutad

En studie för att testa säkerheten, farmakokinetiken och farmakodynamiken hos enstaka stigande intravenösa doser av UCB0107 hos friska manliga försökspersoner

Friska manliga volontärer

Tyskland
UCB Biopharma S.P.R.L.

Avslutad

En studie för att undersöka säkerheten, tolerabiliteten och farmakokinetiken för UCB0942 hos friska japanska och kaukasiska personer

Friska japanska och kaukasiska ämnen

Storbritannien
UCB Biopharma S.P.R.L.

Avslutad

En studie för att undersöka bioekvivalensen av lakosamidtablett (200 mg) och sirap (10 mg/ml) hos friska kinesiska manliga försökspersoner

Friska manliga volontärer

Kina
UCB Biopharma S.P.R.L.

Avslutad

En studie för att demonstrera bioekvivalensen av lakosamidtabletter och torr sirap hos friska manliga japanska försökspersoner

Friska volontärer

Storbritannien
UCB Biopharma S.P.R.L.

Avslutad

En studie för att utvärdera dosresponsen baserat på effektivitet, säkerhet och tolerabilitet av bimekizumab hos personer med aktiv psoriasisartrit som är en typ av inflammatorisk artrit (BE ACTIVE)

Psoriasisartrit

Förenta staterna, Tjeckien, Tyskland, Ungern, Polen, Ryska Federationen
UCB Biopharma S.P.R.L.

Avslutad

A Study to Test the Safety, and Tolerability of Padsevonil in Healthy Male Japanese Study Participants

Healthy Japanese Participants

Japan
UCB Biopharma S.P.R.L.

Avslutad

En fas 2-studie av effektivitet och säkerhet av Dapirolizumab Pegol (DZP) vid systemisk lupus erythematosus

Systemisk lupus erythematosus (SLE)

Förenta staterna, Bulgarien, Chile, Colombia, Tyskland, Ungern, Mexiko, Peru, Polen, Rumänien, Ryska Federationen, Spanien, Ukraina
UCB Biopharma S.P.R.L.

Avslutad

En studie för att utvärdera antikroppssvaret av influensavaccination efter samtidig exponering för bimekizumab hos friska försökspersoner

Friska volontärer

Förenta staterna
UCB Biopharma S.P.R.L.

Avslutad

En effekt- och säkerhetsstudie av två dosnivåer av Certolizumab Pegol (CZP) hos patienter med plackpsoriasis (PSO) (CIMPASI-1)

Psoriasis | Plack Psoriasis

Förenta staterna, Kanada, Tjeckien, Tyskland, Ungern
UCB Biopharma S.P.R.L.

Inte längre tillgänglig

Compassionate Use Program med Lacosamid hos patienter med partiellt debuterande eller generaliserade tonisk-kloniska anfall

Epilepsi, partiell
UCB Biopharma S.P.R.L.

Avslutad

Studie för att testa säker och effektiv användning av en e-enhet för självinjektion av Certolizumab Pegol-lösning av försökspersoner med måttlig till svår aktiv reumatoid artrit, aktiv ankyloserande spondylit, aktiv psoriasisartrit eller måttlig till svår aktiv Crohns sjukdom

Måttlig och svår aktiv reumatoid artrit | Aktiv psoriasisartrit | Aktiv ankyloserande spondylit | Måttligt till allvarligt aktiv Crohns sjukdom

Förenta staterna
UCB Biopharma S.P.R.L.

Avslutad

Study to Evaluate the Safety and Efficacy of USL261 in Patients With Increased Bouts of Seizure Activity in the EMU

Epilepsi

Förenta staterna, Spanien, Belgien, Tyskland, Litauen, Tjeckien, Österrike, Australien
UCB Biopharma S.P.R.L.

Avslutad

Studie för att utvärdera säkerheten och effekten av USL261 (intranasal midazolam) hos patienter med anfallskluster (ARTEMIS1)

Epilepsi

Förenta staterna, Australien, Kanada, Tyskland, Ungern, Israel, Italien, Nya Zeeland, Polen, Spanien, Ukraina
UCB Biopharma S.P.R.L.

Avslutad

En långsiktig säkerhets- och tolerabilitetsstudie av USL261 hos patienter med anfallskluster

Epilepsi

Förenta staterna
UCB Biopharma S.P.R.L.

Avslutad

En studie för att utvärdera effektiviteten och säkerheten av två dosnivåer av Certolizumab Pegol (CZP) hos patienter med plackpsoriasis (PSO) (CIMPASI-2)

Psoriasis | Plack Psoriasis

Förenta staterna, Österrike, Kanada, Polen
UCB Biopharma S.P.R.L.

Avslutad

En fas 2-studie av Radiprodil hos personer med läkemedelsresistenta infantila spasmer (IS)

Infantila spasmer (IS)

Frankrike
UCB Biopharma S.P.R.L.

Avslutad

En studie för att undersöka bioekvivalensen av lakosamid 200 mg administrerat som intravenös lösning och oral tablett hos friska kinesiska manliga försökspersoner

Friska manliga kinesiska volontärer

Kina
UCB Biopharma S.P.R.L.
Pharm Research Associates (UK) Ltd.

Avslutad

Studie för att titta på hur effektivt Briviact är som tilläggsbehandling för patienter med epilepsi med partiella anfall (BASE)

Epilepsi med POS med eller utan sekundär generalisering

Danmark, Tyskland, Ungern, Irland, Italien, Nederländerna, Norge, Spanien, Storbritannien
UCB Biopharma S.P.R.L.

Avslutad

Studie för att testa effektiviteten och säkerheten av Padsevonil som tilläggsbehandling av fokala anfall hos vuxna med läkemedelsresistent epilepsi (ARISE)

Focal-Debut Anfall | Läkemedelsresistent epilepsi

Förenta staterna, Australien, Belgien, Bulgarien, Kanada, Tjeckien, Frankrike, Tyskland, Ungern, Italien, Japan, Litauen, Mexiko, Polen, Portugal, Slovakien, Spanien, Kalkon, Storbritannien
UCB Biopharma S.P.R.L.

Avslutad

En studie för att utvärdera farmakokinetiken, säkerheten och tolerabiliteten av intravenöst Brivaracetam hos patienter >= 1 månad till < 16 år med epilepsi

Epilepsi

Förenta staterna, Tjeckien, Tyskland, Ungern, Italien, Mexiko, Spanien
UCB Biopharma S.P.R.L.

Avslutad

Studie för att testa säkerhet, tolerabilitet och effektivitet hos UCB7665 hos personer med måttlig till svår myasthenia gravis

Myasthenia Gravis

Förenta staterna, Belgien, Kanada, Tjeckien, Danmark, Tyskland, Spanien
UCB Biopharma S.P.R.L.

Avslutad

Effekt- och säkerhetsstudie av Certolizumab Pegol (CZP) kontra aktiv komparator och placebo hos patienter med plackpsoriasis (PSO) (CIMPACT)

Psoriasis | Plack Psoriasis

Förenta staterna, Bulgarien, Tjeckien, Frankrike, Tyskland, Ungern, Nederländerna, Polen, Storbritannien
UCB Biopharma S.P.R.L.

Avslutad

Studie för att utvärdera effekten av samtidigt administrerat erytromycin på farmakokinetiken och säkerheten för Padsevonil

Farmakokinetik

Storbritannien
UCB Biopharma S.P.R.L.

Avslutad

En studie för att testa säkerheten och tolerabiliteten av enstaka och flera doser av Padsevonil hos vuxna och äldre studiedeltagare

Äldre studiedeltagare | Vuxna studiedeltagare

Förenta staterna
UCB Biopharma S.P.R.L.

Avslutad

En studie för att testa den farmakodynamiska, farmakokinetiska, säkerhet och tolerabiliteten av Padsevonil hos friska studiedeltagare som får antingen etanol eller cannabidiol

Friska deltagare

Nederländerna
UCB Biopharma S.P.R.L.

Avslutad

En studie för att testa säkerheten, tolerabiliteten och farmakokinetiken för UCB0599 hos friska studiedeltagare och patienter med Parkinsons sjukdom (PD)

Parkinsons sjukdom

Förenta staterna
UCB Biopharma S.P.R.L.

Avslutad

En studie för att bedöma effektiviteten och säkerheten av Brivaracetam som behandling för ökad anfallsaktivitet i en epilepsiövervakningsenhet

Epilepsi

Förenta staterna
UCB Biopharma S.P.R.L.

Avslutad

En studie för att jämföra blodnivån av bimekizumab som injiceras subkutant, antingen med en förfylld spruta eller av en autoinjektor hos vuxna friska frivilliga deltagare

Friska volontärer

Förenta staterna, Tyskland
UCB Biopharma S.P.R.L.

Avslutad

En studie för att testa säkerheten och tolerabiliteten och farmakokinetiken för enstaka doser av UCB0107 hos friska japanska försökspersoner

Friska japanska volontärer

Storbritannien
UCB Biopharma S.P.R.L.

Avslutad

En första-i-mänsklig studie med en enstaka dos UCB4019 i friska frivilliga

Friska volontärer

Storbritannien
River Pharma S.r.l.

Avslutad

Klinisk prövning för att utvärdera effekterna av ett näringsläkemedel hos patienter som drabbats av knäartros (SMILE)

Knäartros

Rumänien
UCB Biopharma S.P.R.L.
Parexel

Avslutad

En klinisk studie för att undersöka långvarig användning av lakosamid som monoterapi hos försökspersoner som slutfört studie SP0994

Epilepsi

Bulgarien, Finland, Frankrike, Tyskland, Japan, Korea, Republiken av, Lettland, Mexiko, Filippinerna, Polen, Rumänien, Ryska Federationen, Sverige, Schweiz, Ukraina
UCB Biopharma S.P.R.L.
Parexel

Avslutad

Study to Evaluate Safety and Efficacy of Different Doses of Bimekizumab in Patients With Chronic Plaque Psoriasis (BE ABLE 1)

Kronisk plackpsoriasis

Förenta staterna, Kanada, Tjeckien, Ungern, Japan, Polen
UCB Biopharma S.P.R.L.
Parexel

Avslutad

En studie för att bedöma effektiviteten av Certolizumab Pegol hos patienter med axiell spondyloartrit i det dagliga livet (CIMAX)

Axial spondyloartrit

Belgien, Tyskland, Grekland, Italien, Spanien, Storbritannien
UCB Biopharma S.P.R.L.
PRA Health Sciences

Avslutad

Utvärdering av effektiviteten av Neupro® (Rotigotin) och L-dopa kombinationsterapi hos patienter med Parkinsons sjukdom (NEUPART)

Idiopatisk Parkinsons sjukdom

Tyskland, Frankrike, Italien, Spanien, Storbritannien
UCB Biopharma S.P.R.L.
PRA Health Sciences

Avslutad

En studie av UCB0942 hos vuxna patienter med mycket läkemedelsresistent fokal epilepsi

Mycket läkemedelsresistent fokal epilepsi

Belgien, Bulgarien, Tyskland, Ungern, Nederländerna, Spanien

Kliniska prövningar sponsrade av Covis Pharma S.à.r.l.

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Belarus

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser