Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Kliniska prövningar sponsrade av Janssen R&D Ireland

Totalt 34 resultat

Janssen R&D Ireland

Avslutad

Effekt- och säkerhetsstudie av Simeprevir i kombination med sofosbuvir hos patienter med kronisk hepatit C-virusinfektion av genotyp 4

Kronisk hepatit C | Genotyp 4 kronisk hepatit C

Spanien
Janssen R&D Ireland

Avslutad

TMC435HPC3001 - En studie av effektivitet, säkerhet och tolerabilitet för TMC435 vs Telaprevir i kombination med PegINFα-2a och Ribavirin hos patienter med kronisk hepatit C som var noll eller delvis svarade på tidigare PegINFα-2a- och Ribavirinterapi (ATTAIN)

Hepatit C

Förenta staterna, Australien, Frankrike, Polen, Storbritannien, Tyskland, Spanien, Belgien, Israel, Portugal, Bulgarien, Rumänien, Danmark, Grekland, Sverige, Kanada, Tjeckien, Argentina, Brasilien, Österrike, Ungern, Schweiz, Puerto... och mer
Janssen R&D Ireland

Avslutad

En studie för att utvärdera säkerheten, tolerabiliteten och effektiviteten av en 12-veckors kombinationsterapi av TMC647055 och TMC435 med och utan GSK23336805 med en farmakokinetisk förstärkare med och utan ribavirin hos patienter infekterade med kronisk genotyp 1 hepatit-virus

Kronisk hepatit C

Belgien, Tyskland
Janssen R&D Ireland

Avslutad

En studie av effekt, farmakokinetik, säkerhet och tolerabilitet av TMC435 som en del av en behandlingsregim för hepatit C-infekterade patienter

Hepatit C, kronisk

Kina, Korea, Republiken av
Janssen R&D Ireland

Avslutad

En studie för att bedöma säkerheten, tolerabiliteten och effektiviteten av TMC435 tillsammans med pegylerat interferon Alpha-2a (Pegasys) och Ribavirin (Copegus) trippelterapi vid kronisk hepatit C Genotyp-1-infekterade patienter som samtidigt är infekterade med humant immunbristvirus-typ 1

Hepatit C-virus genotyp-1

Förenta staterna, Frankrike, Storbritannien, Tyskland, Spanien, Portugal, Kanada, Puerto Rico
Janssen R&D Ireland

Avslutad

A Study to Investigate the Safety, Tolerability and Pharmacokinetics of GSK2336805 Alone and With the Co-administration of TMC435 in Healthy Japanese Participants.

Friska

Förenta staterna
Janssen R&D Ireland

Avslutad

An Efficacy, Safety, and Tolerability Study of TMC435 in Treatment-naive, Genotype 1 Hepatitis C-infected Participants (QUEST-2)

Hepatit C

Förenta staterna, Frankrike, Polen, Belgien, Tyskland, Spanien, Portugal, Bulgarien, Kalkon, Argentina, Brasilien, Österrike, Nederländerna, Slovakien, Puerto Rico
Janssen R&D Ireland

Avslutad

Study in HCV-Infected Patients to Determine the Safety, Tolerability, Pharmacokinetics and Antiviral Activity of JNJ-47910382

Kronisk hepatit C-infektion

Tyskland
Janssen R&D Ireland

Avslutad

En studie för att utforska farmakokinetiken för Rilpivirin med Rifabutin hos friska deltagare

Friska

Belgien
Janssen R&D Ireland

Avslutad

Studie för att undersöka flera doser av TMC647055 i kombination med Telaprevir

Hepatit C

Tyskland
Janssen R&D Ireland

Avslutad

TMC125-TiDP2-C238: En utforskande studie av farmakokinetik, säkerhet och anti-HIV-aktivitet av etravirin (ETR) när det ges med boostat atazanavir (ATV/Rtv) i två olika doser och 1 nukleosid omvänd transkriptashämmare (NRTI) i behandlingserfarna HIV-patienter

HIV-infektioner | Förvärvat immunbristsyndrom

Förenta staterna, Frankrike, Argentina, Sydafrika, Thailand
Janssen R&D Ireland

Avslutad

En studie för att jämföra biotillgängligheten av JNJ-47910382 formulerad som en tablett och som suspension hos friska deltagare

Friska deltagare

Belgien
Janssen R&D Ireland

Avslutad

A Study to Assess Bioavailability & Food Effect of Different Liquid and Capsule Formulations of TMC435.

Friska volontärer

Storbritannien
Janssen R&D Ireland

Avslutad

A Study to Assess the Bioequivalence of Darunavir When Co-Administrated With Cobicistat Under Fed and Fasted Conditions

Friska deltagare

Belgien
Janssen R&D Ireland

Avslutad

En studie i friska deltagare som undersöker säkerheten, tolerabiliteten och plasmafarmakokinetiken (PK) för orala enstaka doser av JNJ-47910382

Hepatit C-virusinfektion

Tyskland
Janssen R&D Ireland

Avslutad

Studie för att utvärdera effektivitet och säkerhet av Darunavir/Cobicistat/Emtricitabin/Tenofovir Alafenamide (D/C/F/TAF)-regimen kontra boostade proteashämmare (bPI) tillsammans med Emtricitabin/Tenofovirdisoproxilfumarat (FTC/TDF-reglerad i virologiskt regimen) HIV-1-infekterade deltagare

Humant immunbristvirus typ 1

Förenta staterna, Frankrike, Storbritannien, Belgien, Spanien, Schweiz, Sverige, Kanada, Puerto Rico, Polen
Janssen R&D Ireland

Avslutad

En studie av TMC435 i kombination med peginterferon Alfa-2A och ribavirin för hepatit C-virus genotyp-1-infekterade patienter som deltog i en kontrollgrupp i en TMC435-studie

Hepatit C

Förenta staterna, Australien, Frankrike, Ukraina, Storbritannien, Belgien, Tyskland, Spanien, Israel, Portugal, Bulgarien, Nederländerna, Kanada, Nya Zeeland, Ryska Federationen, Argentina, Brasilien, Puerto Rico, Österrike, Polen och mer
Janssen R&D Ireland

Avslutad

En studie på japanska barn inlagda på sjukhus med luftvägssyncytialvirusrelaterade infektioner i de nedre luftvägarna

Respiratoriskt synkytialt virus

Japan
Janssen R&D Ireland

Avslutad

En studie av effekt, säkerhet och tolerabilitet av TMC435 hos behandlingsnaiva, Hepatit C-infekterade patienter med genotyp 1 (QUEST-1)

Hepatit C

Förenta staterna, Australien, Ukraina, Storbritannien, Tyskland, Spanien, Mexiko, Kanada, Nya Zeeland, Ryska Federationen, Puerto Rico, Rumänien
Janssen R&D Ireland

Avslutad

En studie för att undersöka säkerheten, tolerabiliteten och farmakokinetiken för TMC647055 i kombination med ritonavir (del 1) och samtidig administrering av TMC435, TMC647055 och ritonavir (del 2) hos friska japanska deltagare

Friska

Storbritannien
Janssen R&D Ireland

Avslutad

En studie av effekt, säkerhet och tolerabilitet av TMC435 hos patienter med hepatit C-infekterad genotyp 1 som fick återfall efter tidigare terapi (PROMISE)

Hepatit C

Förenta staterna, Australien, Frankrike, Polen, Storbritannien, Belgien, Tyskland, Spanien, Kanada, Nya Zeeland, Ryska Federationen, Puerto Rico, Österrike
Janssen R&D Ireland

Avslutad

Ett försök med TMC278-TIDP6-C222 för fortsatt tillgång till TMC278 hos patienter infekterade med humant immunbristvirus-1

HIV-1-infektion

Förenta staterna, Australien, Frankrike, Storbritannien, Kina, Belgien, Tyskland, Spanien, Argentina, Rumänien, Sydafrika, Kanada, Danmark, Nederländerna, Chile, Puerto Rico, Österrike, Ryska Federationen, Thailand, Sverige, Taiwan
Janssen R&D Ireland

Avslutad

En studie av säkerhet, tolerabilitet, farmakokinetik och antiviral aktivitet av JNJ-47910382 vid olika doser och dosregimer i asiatisk genotyp-1, kroniska, HCV-infekterade patienter

Kronisk hepatit C-infektion

Taiwan
Janssen R&D Ireland

Avslutad

En studie av farmakokinetik, effekt, säkerhet, tolerabilitet av kombinationen av Simeprevir (TMC435), Daclatasvir (BMS-790052) och Ribavirin (RBV) hos patienter med återkommande kronisk hepatit C genotyp 1b-infektion efter ortotopisk levertransplantation

Hepatit C, kronisk

Spanien, Tyskland, Polen
Janssen R&D Ireland

Avslutad

En studie för att utvärdera effektiviteten, säkerheten och tolerabiliteten av TMC435 i kombination med PegIFN Alfa-2a (Pegasys) och Ribavirin (Copegus) hos behandlingsnaiva eller behandlingserfarna, kroniska hepatit C-virus Genotyp-4-infekterade patienter (RESTORE)

Hepatit C

Frankrike, Belgien
Janssen R&D Ireland

Avslutad

3-year Follow-up Study in Patients Previously Treated With TMC435-Containing Regimen for the Treatment of Hepatitis C Virus Infection

Hepatit C

Förenta staterna, Kanada, Frankrike, Belgien, Tyskland, Ryska Federationen, Polen
Janssen R&D Ireland

Indragen

En studie av effekt, säkerhet, tolerabilitet och farmakokinetik av 12 veckors behandling med Simeprevir och Daclatasvir hos deltagare med kronisk hepatit C-virus Genotyp 1b eller 4 infektion och antingen gravt nedsatt njurfunktion eller slutstadiet av njursjukdom vid hemodialys.

Nedsatt njurfunktion | Njursjukdom i slutskedet

Frankrike, Spanien
Janssen R&D Ireland

Avslutad

En studie för att utvärdera säkerheten, tolerabiliteten och farmakokinetiken för etravirin administrerat i kombination med andra antiretrovirala medel i antiretrovirala behandlingserfarna HIV-1-infekterade patienter

Infektion med humant immunbristvirus (HIV).

Frankrike, Ukraina, Förenta staterna, Mexiko, Rumänien, Sydafrika, Peru, Argentina, Puerto Rico, Ryska Federationen, Guatemala
Janssen R&D Ireland

Avslutad

A Study to Assess the Absolute Bioavailability and Pharmacokinetics of Simeprevir (TMC435) Administered as Single Oral Doses of TMC435 and an Intravenous Microdose of [3H]-TMC435 in Healthy Male Patients

Friska manliga deltagare

Belgien
Janssen R&D Ireland

Avslutad

En studie för att utforska farmakokinetisk interaktion mellan rilpivirin och metformin hos friska deltagare

Friska deltagare

Förenta staterna
Janssen R&D Ireland

Avslutad

En studie för att undersöka effekten av steady-state TMC278 på farmakokinetiken för en enstaka dos av digoxin

Friska

Belgien
Janssen R&D Ireland
Gilead Sciences

Avslutad

En studie av TMC435 i kombination med PSI-7977 (GS7977) i kronisk hepatit C genotyp 1-infekterade tidigare nollresponders till peginterferon/ribavirinterapi eller HCV-behandling-naiva patienter (COSMOS)

Hepatit C

Förenta staterna, Puerto Rico
Bayer
Janssen R&D, L.L.C.

Avslutad

Effekt och säkerhet av Rivaroxaban för att förebygga stroke hos personer med icke-klaffförmaksflimmer

Förmaksflimmer

Japan
Hansoh BioMedical R&D Company
Horizon Therapeutics Ireland DAC

Har inte rekryterat ännu

En klinisk forskningsstudie av inebilizumab vid neuromyelit Optica Spectrum Disorders

Neuromyelit Optica Spectrum Disorders

Kina

Kliniska prövningar sponsrade av Janssen R&D Ireland

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Bangladesh

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser