Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Kliniska prövningar sponsrade av Kowa Research Europe

Totalt 937 resultat

Kowa Research Europe

Avslutad

Effekter av pitavastatin på monocyter, endoteldysfunktion och HDL-C hos personer med metabolt syndrom (CAPITAIN)

Metaboliskt syndrom

Storbritannien
Kowa Research Europe

Avslutad

Studie för att jämföra effektiviteten av pitavastatin med effekten av atorvastatin för att sänka kolesterolnivåerna

Dyslipidemi | Primär hyperkolesterolemi

Spanien, Danmark, Indien, Israel, Sverige, Finland, Tyskland, Italien, Nederländerna, Norge, Polen, Ryska Federationen, Storbritannien
Kowa Research Europe

Avslutad

Studie för att jämföra effektiviteten och säkerheten för Pitavastatin och Simvastatin

Dyslipidemi | Hyperkolesterolemi

Finland, Italien, Norge, Ryska Federationen, Storbritannien
Kowa Research Europe

Avslutad

Studie för att jämföra effektiviteten och säkerheten för Pitavastatin och Simvastatin

Dyslipidemi | Hyperkolesterolemi

Spanien, Sverige, Danmark, Nederländerna
Kowa Research Europe

Avslutad

Uppföljningsprotokoll för pitavastatin kontra simvastatin hos patienter med hyperkolesterolemi eller dyslipidemi och riskfaktorer för kranskärlssjukdom

Dyslipidemi | Hyperkolesterolemi | Kranskärlssjukdom

Spanien, Sverige, Danmark, Nederländerna
Kowa Research Europe

Avslutad

Uppföljningsstudie av pitavastatin kontra atorvastatin hos patienter med typ II-diabetes mellitus och kombinerad dyslipidemi

Dyslipidemi | Typ II diabetes mellitus

Indien, Danmark, Tyskland, Nederländerna, Polen, Storbritannien
Kowa Research Europe

Avslutad

Studie för att jämföra effektiviteten och säkerheten av Pitavastatin och Pravastatin hos äldre patienter

Hyperkolesterolemi eller kombinerad dyslipidemi

Danmark, Israel, Nederländerna, Tyskland, Storbritannien
Kowa Research Europe

Avslutad

Studie av pitavastatin hos äldre patienter med primär hyperkolesterolemi eller kombinerad dyslipidemi

Dyslipidemier | Hyperkolesterolemi

Danmark, Israel, Tyskland, Nederländerna, Storbritannien
Kowa Research Europe

Avslutad

Studie som jämför pitavastatin och atorvastatin hos patienter med typ II-diabetes mellitus och kombinerad dyslipidemi

Dyslipidemi | Typ II diabetes mellitus

Indien, Tyskland, Nederländerna, Polen, Danmark, Storbritannien
Kowa Research Europe

Avslutad

Långtidsförlängningsstudie av pitavastatin hos patienter med primär hyperkolesterolemi eller kombinerad dyslipidemi

Dyslipidemi | Hyperkolesterolemi

Spanien, Danmark, Indien, Israel, Sverige, Finland, Tyskland, Italien, Nederländerna, Norge, Polen, Ryska Federationen, Storbritannien
Biosensors Europe SA
European Cardiovascular Research Center

Rekrytering

eUltra 10k - Biofreedom Ultra

Post Market Clinical Follow-up (PMCF)

Storbritannien
Biosensors Europe SA
European Cardiovascular Research Center

Okänd

BMX Alpha Registry: ett post-market Registry av BioMatrix Alpha TM

Ischemi | Kranskärlssjukdom | Akut koronarsyndrom | Stabil angina | STEMI | NSTEMI

Storbritannien
Biosensors Europe SA
European Cardiovascular Research Center

Avslutad

Leaders Free III: BioFreedom™ Clinical Trial

Hjärtinfarkt | Dödlighet | Blödning | Hjärtdöd | Stenttrombos

Frankrike, Schweiz
Biosensors Europe SA
European Cardiovascular Research Center

Aktiv, inte rekryterande

BioFreedom French Registry

Kranskärlssjukdom

Frankrike
Biosensors Europe SA
European Cardiovascular Research Center

Avslutad

e-BioMatrix 6 månader DAPT Frankrike

Ischemi | Stabil angina | STEMI | NSTEMI - Icke-ST Segment Elevation MI | Kransartärstenoser
Biosensors Europe SA
European Cardiovascular Research Center

Okänd

En randomiserad klinisk utvärdering av BioFreedom™-stenten (Leaders Free)

Blödning | Stabil angina | In-stent koronarartärrestenos | Ischemisk hjärtsjukdom Tyst | ST-förhöjning (STEMI) och icke-ST-förhöjning (NSTEMI) hjärtinfarkt

Schweiz
Kowa Research Institute, Inc.

Rekrytering

Studie för att utvärdera effektiviteten och säkerheten av K-877-ER och CSG452 hos deltagare med NASH med leverfibros

NASH

Förenta staterna, Kanada, Spanien, Japan, Bulgarien
Kowa Research Institute, Inc.

Avslutad

En studie för att undersöka säkerheten och effekten av Ripasudil (K-321) ögondroppar efter kataraktkirurgi

Hornhinnaödem efter kataraktkirurgi

Förenta staterna, Puerto Rico
Kowa Research Institute, Inc.

Avslutad

Studie för att utvärdera effektiviteten och säkerheten av K-877 hos vuxna patienter med fastande höga triglyceridnivåer och normal njurfunktion

Svår hypertriglyceridemi

Förenta staterna, Ungern, Belarus, Bulgarien, Tjeckien, Georgien, Polen, Ryska Federationen, Ukraina
Kowa Research Institute, Inc.

Avslutad

Studie för att utvärdera effektiviteten och säkerheten av K-877 hos vuxna patienter med fastande höga triglyceridnivåer och lätt eller måttligt nedsatt njurfunktion

Svår hypertriglyceridemi

Förenta staterna, Tjeckien, Belarus, Ungern, Ryska Federationen, Polen, Bulgarien, Georgien, Ukraina
Kowa Research Institute, Inc.

Avslutad

Läkemedels-läkemedelsinteraktion av lopinavir/ritonavir på pitavastatin

Friska volontärer

Förenta staterna
Kowa Research Institute, Inc.

Avslutad

Jämför farmakokinetiken för K-877-tabletter med kontrollerad frisättning (CR) och tabletter med omedelbar frisättning (IR) hos friska vuxna.

Friska

Förenta staterna
Kowa Research Institute, Inc.

Avslutad

Studera för att jämföra Kowa OCT Bi-μ och Optovue iVue 100 (OCT)

Glaukom | Friska | Näthinnesjukdom

Förenta staterna
Kowa Research Institute, Inc.

Avslutad

Utvärdering av absorption, metabolism och utsöndring och uppskattning av den absoluta biotillgängligheten av K-312

Dyslipidemi

Förenta staterna
Kowa Research Institute, Inc.

Avslutad

En jämförelsestudie för att utvärdera farmakokinetiken och säkerheten för NK-104-CR hos friska vuxna volontärer

Hyperlipidemi

Förenta staterna
Kowa Research Institute, Inc.

Avslutad

En grundligt korrigerad QT-intervallförsök

Dyslipidemi

Förenta staterna
Kowa Research Institute, Inc.

Avslutad

Läkemedelsinteraktionsstudie hos friska vuxna volontärer

Friska

Förenta staterna
Kowa Research Institute, Inc.

Avslutad

Drug-Drug Interaction Study in Healthy Adult Volunteers

Friska

Förenta staterna
Kowa Research Institute, Inc.

Avslutad

Läkemedelsinteraktionsstudie i hälsovuxna volontärer

Friska

Förenta staterna
Kowa Research Institute, Inc.

Avslutad

Study Comparing the Pharmacokinetics, Pharmacodynamics, and Safety of K-312 in Healthy Adult Volunteers

Säkerhet och tolerabilitet

Förenta staterna
Kowa Research Institute, Inc.

Avslutad

Läkemedels-läkemedelsinteraktion av Cardizem LA (Diltiazem Hydrochloride) på Pitavastatin

Friska

Förenta staterna
Kowa Research Institute, Inc.

Avslutad

Prevail-Us: En studie av Pitavastatin 4 mg vs. Pravastatin 40 mg hos patienter med primär hyperlipidemi eller blandad dyslipidemi (PREVAIL-US)

Blandad dyslipidemi | Primär dyslipidemi

Förenta staterna
Kowa Research Institute, Inc.

Avslutad

En studie som jämför säkerheten, toleransen och effekten av olika doser av SK-0403 kontra placebo och sitagliptin 100 mg hos patienter som inte är välkontrollerade på metforminterapi

Diabetes typ 2

Förenta staterna
Kowa Research Institute, Inc.

Rekrytering

En studie för att undersöka säkerheten och effekten av K-321 ögondroppar efter samtidig kataraktoperation och descemetorhexis hos deltagare med Fuchs endothelial corneal dystrophy (FECD)

Fuchs endotelial hornhinnedystrofi

Förenta staterna, Storbritannien, Spanien, Tyskland, Kanada, Danmark
Kowa Research Institute, Inc.

Rekrytering

En studie för att utvärdera säkerheten och effekten av K-321 ögondroppar efter descemetorhexis hos deltagare med Fuchs endothelial corneal dystrophy (FECD)

Fuchs endotelial hornhinnedystrofi

Förenta staterna, Tyskland, Spanien, Kanada, Storbritannien, Danmark
Kowa Research Institute, Inc.

Avslutad

Studie för att undersöka effektiviteten och farmakokinetiska profilen för K-877-ER jämfört med K-877-IR

Dyslipidemi

Förenta staterna
Kowa Research Institute, Inc.

Avslutad

Studie för att bedöma mateffekten av K-877 hos friska vuxna volontärer

Friska

Förenta staterna
Kowa Research Institute, Inc.

Indragen

Effekt & långsiktig säkerhetsjämförelsestudie av NK-104-CR & Livalo® IR med primär hyperlipidemi eller blandad dyslipidemi

Dyslipidemi | Hyperlipidemi

Förenta staterna
Kowa Research Institute, Inc.

Avslutad

Farmakokinetisk läkemedel-läkemedelsinteraktionsstudie mellan K-877 och CSG452 i friska vuxna volontärer

Friska

Förenta staterna
Kowa Research Institute, Inc.

Avslutad

En effekt- och säkerhetsstudie för behandling av mild till måttlig akut smärta associerad med ankelbristning eller stukning.

Akut smärta från ankel stukning eller stam

Förenta staterna
Kowa Research Institute, Inc.

Avslutad

Läkemedels-läkemedelsinteraktionsstudie för att utvärdera effekterna av administrering av flera doser av K-877 på farmakodynamiken och farmakokinetiken för administrering av flera doser av warfarin hos friska vuxna frivilliga

Friska

Förenta staterna
Kowa Research Institute, Inc.

Avslutad

Studie för att undersöka säkerhet, tolerabilitet, farmakokinetik och farmakodynamik hos K-312 hos friska försökspersoner

Hyperlipidemi

Förenta staterna
Kowa Research Institute, Inc.

Avslutad

Säkerhet, tolerabilitet och farmakokinetik för engångsdos pitavastatin 4 mg hos svåra njurpatienter kontra friska vuxna frivilliga

Svårt nedsatt njurfunktion

Förenta staterna
Kowa Research Institute, Inc.

Avslutad

Läkemedel-läkemedelsinteraktion av Darunavir/ritonavir på pitavastatin

Friska

Förenta staterna
Kowa Research Institute, Inc.

Rekrytering

Studie för att utvärdera effektiviteten och säkerheten av K-808 (Pemafibrate) hos deltagare med primär biliär kolangit (PBC) med otillräckligt svar på behandling med ursodeoxicholsyra (UDCA) och/eller obetikolsyra (OCA).

Primär biliär kolangit

Förenta staterna, Japan
Kowa Research Institute, Inc.

Avslutad

En studie för att bekräfta effektiviteten och säkerheten hos K-161 oftalmisk lösning för behandling av måttlig till svår torra ögonsjukdom

Torra ögonsjukdom

Förenta staterna
Kowa Research Institute, Inc.

Avslutad

Studie för att demonstrera bioekvivalensen av enstaka oral administrering av K-001 i förhållande till enstaka oral samtidig administrering av separata tabletter av K-877-ER och CSG452

Friska

Förenta staterna
Kowa Research Institute, Inc.

Avslutad

En studie som utvärderar säkerhet, effektivitet och optimal dosering av K-161 hos personer med måttlig till svår torra ögonsjukdom

Torra ögonsjukdom

Förenta staterna
Kowa Research Institute, Inc.

Avslutad

Studie för att undersöka säkerheten och effekten av K-321 hos patienter med Fuchs endothelial corneal dystrophy (FECD) efter descemetorhexis

Fuchs endotelial hornhinnedystrofi

Förenta staterna, Australien, Tyskland, Spanien, Danmark
Kowa Research Institute, Inc.

Avslutad

En studie för att utvärdera effektiviteten och säkerheten av K-285 jämfört med mentolgel för behandling av fördröjd muskelömhet (DOMS) i nedre extremiteten

Akut smärta

Förenta staterna

3

Prenumerera