Kliniska prövningar sponsrade av Ophthotech Corporation

Totalt 6441 resultat

Ophthotech Corporation

Avslutad

Fas 2A öppen säkerhetsstudie av Fovista® (Anti-PDGF BB)-regimen administrerad i kombination med anti-VEGF-terapi för att studera sub-retinal fibros vid neovaskulär AMD

Åldersrelaterad makuladegeneration

Förenta staterna
Ophthotech Corporation

Avslutad

En fas 3-säkerhets- och effektstudie av Fovista® (E10030) intravitrös administrering i kombination med Lucentis® jämfört med Lucentis® monoterapi

Åldersrelaterad makuladegeneration

Italien, Kanada, Schweiz, Förenta staterna, Storbritannien, Österrike, Belgien, Brasilien, Tjeckien, Estland, Lettland, Polen, Slovakien
Ophthotech Corporation

Avslutad

En fas 3-säkerhets- och effektstudie av Fovista® (E10030) intravitrös administrering i kombination med antingen Avastin® eller Eylea® jämfört med Avastin® eller Eylea® monoterapi

Åldersrelaterad makuladegeneration

Frankrike, Israel, Italien, Förenta staterna, Spanien, Portugal, Tyskland, Österrike, Kanada, Tjeckien, Estland, Lettland, Polen, Slovakien, Australien, Ungern, Kroatien, Argentina, Finland, Brasilien, Colombia, Norge
Ophthotech Corporation

Avslutad

En 24-månaders fas 2a öppen, randomiserad studie av Avastin®, Lucentis® eller Eylea® (Anti-VEGF-terapi) administrerad i kombination med Fovista® (Anti-PDGF BB Pegylated Aptamer)

Åldersrelaterad makuladegeneration

Förenta staterna
Ophthotech Corporation

Avslutad

En fas 1-studie i stigande och parallell grupp för att fastställa säkerhets-, tolerabilitets- och farmakokinetikprofilen för Volociximab (Alfa 5 Beta 1-integrinantagonist) hos patienter med neovaskulär åldersrelaterad makuladegeneration

Åldersrelaterad makuladegeneration
Ophthotech Corporation

Avslutad

En säkerhets- och effektstudie av E10030 (Anti-PDGF Pegylated Aptamer) Plus Lucentis för neovaskulär åldersrelaterad makuladegeneration

Åldersrelaterad makuladegeneration

Förenta staterna
Ophthotech Corporation

Avslutad

En studie för att fastställa säkerheten och tolerabiliteten för Zimura® (Anti-C5 Aptamer) i kombination med anti-VEGF-terapi hos personer med idiopatisk polypoidal koroidal vaskulopati (IPCV)

Idiopatisk polypoidal koroidal vaskulopati

Förenta staterna
Ophthotech Corporation

Avslutad

ZIMURA i kombination med LUCENTIS hos patienter med neovaskulär åldersrelaterad makuladegeneration (NVAMD)

Våt åldersrelaterad makuladegeneration

Förenta staterna, Ungern, Lettland
Ophthotech Corporation

Avslutad

En fas 3-studie av säkerhet och effekt av Fovista® (E10030) intravitrös administrering i kombination med Lucentis® jämfört med Lucentis® monoterapi

Åldersrelaterad makuladegeneration

Israel, Förenta staterna, Tyskland, Danmark, Frankrike, Kalkon, Ungern, Colombia, Australien, Argentina, Spanien
Ophthotech Corporation

Avslutad

En fas 1, säkerhet, tolerabilitet och farmakokinetisk profil av intravitreösa injektioner av E10030 (Anti-PDGF Pegylated Aptamer) hos patienter med neovaskulär åldersrelaterad makuladegeneration

Åldersrelaterad makuladegeneration

Förenta staterna
Ophthotech Corporation

Avslutad

ARC1905 (ANTI-C5 APTAMER) ges antingen i kombinationsterapi med Lucentis® 0,5 mg/öga hos patienter med neovaskulär åldersrelaterad makuladegeneration

Åldersrelaterad makuladegeneration

Förenta staterna
Ophthotech Corporation

Indragen

ZIMURA i kombination med Eylea hos patienter med idiopatisk polypoidal koroidal vaskulopati (IPCV)

Idiopatisk polypoidal koroidal vaskulopati

Förenta staterna
Ophthotech Corporation

Avslutad

En studie av ARC1905 (Anti-C5 Aptamer) hos personer med torr åldersrelaterad makuladegeneration

Åldersrelaterad makuladegeneration

Förenta staterna
Retinal Consultants of Arizona
Ophthotech Corporation

Avslutad

En öppen utredare sponsrad studie för att undersöka säkerheten, tolerabiliteten och utvecklingen av subfoveal fibros genom intravitreal administrering av förändrade regimer av Fovista och anti-VEGF-terapi hos patienter med neovaskulär åldersrelaterad makuladegeneration

Neovaskulär åldersrelaterad makuladegeneration

Förenta staterna
GenMont Biotech Incorporation
Biomedical Development Corporation

Avslutad

effektiviteten och säkerheten för probiotika eN-Lac® kapslar för barn med perenn allergisk rinit (PAR)

Probiotika | Perenn allergisk rinit | Lactobacillus Paracasei GMNL-32 (eN-Lac®)

Taiwan
Boston Scientific Corporation
Guidant Corporation

Avslutad

Septal - framgångsfrekvens och kliniskt resultat av septalimplantat av ventrikulär defibrilleringsledning

Ventrikelflimmer | Ventrikulär takykardi

Frankrike
Boston Scientific Corporation
Guidant Corporation

Avslutad

Stötfri implantatutvärdering (SIMPLE)

Ventrikelflimmer | Ventrikulär takykardi

Tyskland, Spanien, Kanada, Israel, Nederländerna, Frankrike, Finland, Storbritannien, Österrike, Malaysia, Thailand, Hong Kong, Sverige, Ungern, Australien, Tjeckien, Norge, Polen
Boston Scientific Corporation
Guidant Corporation

Avslutad

Funktionsbedömningsstudie för indikationsbaserad programmering (FASt-IBP)

Hjärtsvikt | Ventrikelflimmer | Ventrikulär takykardi | Ventrikulärt fladder

Tyskland, Spanien, Schweiz, Kina, Österrike, Belgien, Frankrike, Grekland, Lettland, Nederländerna, Slovakien
Boston Scientific Corporation
Guidant Corporation

Avslutad

Japansk bedömning av indikationsbaserad programmering (JASMINE)

Hjärtsvikt | Arytmier, hjärt

Japan
Boston Scientific Corporation
Guidant Corporation

Avslutad

Quick ICD Study: Is Extensive Electrophysiological Testing Before, During and After ICD-Implantation Still Necessary ? (Quick ICD)

Hjärtstopp

Tyskland
Boston Scientific Corporation
EKOS Corporation

Indragen

Registerstudie för att utvärdera prestanda och säkerhet hos Roxwoods medicinska katetrar i artärer hos deltagare med en stenotisk lesion eller kronisk total ocklusion (CTO)

Kranskärlssjukdom | Åderförkalkning | Perifer artärsjukdom | Kronisk total ocklusion

Förenta staterna
Boston Scientific Corporation
EKOS Corporation

Avslutad

Behandling av kronisk djup ventrombos (DVT) och posttrombotiskt syndrom (PTS) med EkoSonic® endovaskulära system (ACCESS PTS)

Djup ventrombos | Posttrombotiskt syndrom

Förenta staterna
Guidant Corporation
Boston Scientific Corporation

Avslutad

Jämförelse av högerkammarseptum och högerkammarapikal pacing hos patienter som får en CRT-D-enhet (SEPTAL-CRT)

Ventrikelflimmer | Ventrikulär takykardi | Systolisk hjärtsvikt

Frankrike, Spanien
Rgene Corporation
American BriVision Corporation

Har inte rekryterat ännu

Utvärdera säkerheten och effekten av BLEX 404 oral vätska i kombination med pemetrexed + cisplatinterapi

Icke-skäggvävd icke-småcellig neoplasma i lungan

Taiwan
Rgene Corporation
American BriVision Corporation

Har inte rekryterat ännu

En fas II, utvärdera BLEX 404 kombinerat med gemcitabin monoterapi med bukspottkörtelcancer

Bukspottskörtelcancer
Boston Scientific Corporation
Guidant Corporation

Avslutad

MODUL Modul 7 VRR

Förmaksflimmer

Tyskland
Boston Scientific Corporation
EKOS Corporation

Avslutad

Ultraljudsaccelererad trombolys av lungemboli (ULTIMA)

Submassiv lungemboli

Tyskland, Schweiz
Boston Scientific Corporation
EKOS Corporation

Avslutad

Optimal varaktighet av akustisk pulstrombolysprocedur vid akut lungemboli (OPTALYSE PE)

Lungemboli och trombos

Förenta staterna, Storbritannien
Boston Scientific Corporation
EKOS Corporation

Avslutad

Submassiv och massiv lungembolibehandling med ultraljudsaccelererad trombolysterapi (SEATTLE II)

Lungemboli | Akut lungemboli | Pulmonell tromboembolism | Massiv lungemboli | Submassiv lungemboli

Förenta staterna
Boston Scientific Corporation
Guidant Corporation

Avslutad

MODULA Modul 5 BEAT-HF

Hjärtsvikt

Tyskland
Boston Scientific Corporation
Guidant Corporation

Avslutad

MODUL-Studie: Modul 10: Fördelar med CRT-terapi hos CRT-patienter med QRS-komplex på 120 - 150 Ms

Hjärtsvikt

Tyskland
Guidant Corporation
Boston Scientific Corporation

Avslutad

Cognis and Teligen 100 HE och Reliance Quadripolar Defibrillering Lead (4-Site) Fält efter (Cogent-4)

Hjärtsvikt | Ventrikulär takykardi, kammarflimmer

Israel, Danmark
Shanghai Antengene Corporation Limited

Avslutad

En studie för att utvärdera farmakokinetiken, säkerheten och effektiviteten av ATG 016 monoterapi vid IPSS-R Intermediate Risk and Above Myelodysplastic Syndrome (MDS) (HATCH)

Myelodysplastiskt syndrom

Kina
Shanghai Antengene Corporation Limited

Avslutad

En studie för att utvärdera säkerheten och effektiviteten av ATG-008 för avancerade solida tumörer (BUNCH)

Avancerade solida tumörer

Kina
Shanghai Antengene Corporation Limited

Avslutad

En studie för att bedöma säkerhet, farmakokinetik och preliminär effekt av ATG 016 monoterapi hos patienter med avancerade solida tumörer (REACH)

Avancerade solida tumörer

Kina
Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation
Kureha Corporation

Avslutad

En studie av AST-120 för att utvärdera förebyggande av progression vid kronisk njursjukdom (EPPIC-1)

Kronisk njursjukdom

Förenta staterna, Frankrike, Italien, Ukraina, Argentina, Mexiko, Polen, Kanada, Brasilien, Ryska Federationen, Tjeckien, Puerto Rico
Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation
Kureha Corporation

Avslutad

En studie av AST-120 för utvärdering av förebyggande av progression vid kronisk njursjukdom inklusive bedömning av livskvalitet (EPPIC-2)

Kronisk njursjukdom

Förenta staterna, Polen, Ukraina, Spanien, Argentina, Mexiko, Kanada, Brasilien, Ryska Federationen, Puerto Rico, Tyskland, Tjeckien
Pulmonx Corporation

Rekrytering

Zephyr Valve Japan Eftermarknadsövervakning

Emfysem | KOL | Svår emfysem

Japan
Omeros Corporation

Rekrytering

Långsiktig säkerhet, tolerabilitet och effekt av OMS906 vid paroxysmal nattlig hemoglobinuri

Paroxysmal nattlig hemoglobinuri

Schweiz, Tyskland, Ukraina, Storbritannien
Yuhan Corporation

Rekrytering

Studie för att utvärdera effektiviteten och säkerheten av TEL/AML/CTD hos äldre patienter med essentiell hypertoni

Essentiell hypertoni

Korea, Republiken av
Incyte Corporation

Rekrytering

Studie för att jämföra mödra-, foster- och spädbarnsresultat hos kvinnor med mild till måttlig atopisk dermatit som exponerats för Ruxolitinib-kräm under graviditeten med en oexponerad kontrollpopulation (OPERA-1)

Graviditetsrelaterad | Atopisk dermatit

Förenta staterna
Incyte Corporation

Rekrytering

En studie för att utvärdera säkerheten, tolerabiliteten och farmakokinetiken för INCB160058 när det administreras oralt till en frisk vuxen deltagare

Friska deltagare

Australien
Omeros Corporation

Rekrytering

Säkerhets- och effektstudie av OMS906 hos patienter med C3G och ICGN

C3 Glomerulopati | Idiopatisk immunkomplex-medierad glomerulonefrit

Litauen, Nya Zeeland, Polen, Tunisien, Kalkon, Storbritannien
Bionime Corporation

Har inte rekryterat ännu

Effektiviteten och säkerheten hos RIGHTEST™ kontinuerliga glukosövervakningssystem för blodsockerhantering hos personer med diabetes mellitus

Diabetes mellitus
Glaukos Corporation

Rekrytering

Fas 2-studie som utvärderar Travoprost Oftalmic Topical Cream hos personer med öppenvinklad glaukom eller okulär hypertoni

Okulär hypertoni | Öppen vinkelglaukom

Förenta staterna
Masimo Corporation

Rekrytering

Klinisk prestandatestning av Philips FAST SpO2 med Masimo pulsoximetrisensorer över hudpigmentering

Friska

Förenta staterna
Glaukos Corporation

Rekrytering

Travoprost intraokulärt implantat i samband med kataraktkirurgi

Okulär hypertoni | Öppen vinkelglaukom

Armenien
Incyte Corporation

Rekrytering

En studie för att utvärdera INCA033989 administrerat till deltagare med myeloproliferativa neoplasmer (LIMBER)

Myeloproliferativa neoplasmer

Förenta staterna
Omeros Corporation

Rekrytering

Säkerhet och effekt av OMS906 hos paroxysmal nattlig hemoglobinuripatienter med ett suboptimalt svar på Ravulizumab

Paroxysmal nattlig hemoglobinuri

Tyskland, Grekland, Schweiz, Storbritannien
Incyte Corporation

Rekrytering

En studie för att utvärdera INCB099280 hos deltagare med avancerad kutan skivepitelcancer

Kutant skivepitelcancer

Förenta staterna, Korea, Republiken av, Spanien, Brasilien, Frankrike, Kalkon, Kanada, Mexiko, Chile, Australien, Rumänien, Sydafrika, Colombia, Finland, Ungern, Montenegro, Nya Zeeland, Kroatien, Nederländerna, Nordmakedonien

Kliniska prövningar sponsrade av Ophthotech Corporation

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Angola

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser