Kliniska prövningar sponsrade av PhaseBio Pharmaceuticals Inc.

Totalt 4953 resultat

PhaseBio Pharmaceuticals Inc.

Avslutad

Studie för att bedöma säkerhet, tolerabilitet och PK/PD efter 4 veckovis SC-injektioner av PB1046 hos försökspersoner med stabil HFrEF

Hjärtsvikt

Förenta staterna
PhaseBio Pharmaceuticals Inc.

Avslutad

Pemziviptadil (PB1046), en långverkande human VIP-analog med fördröjd frisättning, avsedd att ge klinisk förbättring till sjukhusinlagda COVID-19-patienter med hög risk för snabb klinisk försämring och akut andnödssyndrom (ARDS). (VANGARD)

Lunginflammation | Andningssvikt | Andningsinsufficiens | COVID 19 | Akut respiratoriskt distress-syndrom | SARS-CoV-2 | Coronavirus | Cytokinstorm | Lungödem | Hjärthändelse | Respiratorisk komplikation | Hjärtdysfunktion | Hypoxemisk andningssvikt | Hypoxisk andningssvikt | Hjärtfel | Hjärtkomplikation | Hjärtinfarkt | Lunginf...

Förenta staterna
PhaseBio Pharmaceuticals Inc.

Avslutad

Studie för att bedöma säkerhet, tolerabilitet, PK och PD-respons av PE0139-injektion hos vuxna patienter med T2DM

Typ 2-diabetes mellitus

Förenta staterna
PhaseBio Pharmaceuticals Inc.

Avslutad

Fas 1 multicenterstudie med stigande doser för att bedöma säkerhet, tolerabilitet, farmakokinetisk och farmakodynamisk respons av PE0139-injektion hos vuxna patienter med typ 2-diabetes mellitus

Typ 2-diabetes mellitus (T2DM)

Förenta staterna
PhaseBio Pharmaceuticals Inc.

Avslutad

Fas 1, randomiserad, dubbelblind, placebokontrollerad explorativ studie som kommer att bedöma säkerhet, tolerabilitet, farmakokinetik och hemodynamisk respons på en enda 30 minuters intravenös infusion av Vasomera™ (PB1046) hos vuxna patienter med essentiell hypertoni i steg 1 eller 2

Essentiell hypertoni

Förenta staterna
PhaseBio Pharmaceuticals Inc.

Avslutad

Fas 2-studie för att bedöma säkerhet, tolerabilitet och effektivitet av en gång i veckan SC Pemziviptadil (PB1046) hos patienter med symtomatisk PAH (VIP)

Pulmonell arteriell hypertoni

Förenta staterna
PhaseBio Pharmaceuticals Inc.

Avslutad

Studie för att utvärdera säkerhet, tolerabilitet, PK och PD hos PB2452 hos friska yngre, äldre och äldre personer

Friska

Förenta staterna
PhaseBio Pharmaceuticals Inc.

Avslutad

En studie för att bedöma säkerhet, tolerabilitet och hemodynamisk respons hos PB1046 hos patienter med PAH

Pulmonell arteriell hypertoni

Förenta staterna
PhaseBio Pharmaceuticals Inc.

Avslutad

Studie för att utvärdera säkerhet, tolerabilitet, PK och PD för PB2452 hos friska frivilliga

Friska

Förenta staterna
PhaseBio Pharmaceuticals Inc.

Avslutad

Fas 2b multicenter, randomiserad, dubbelblind, placebo- och aktivkontrollerad, parallellgruppsstudie för att bedöma PD-responsen och säkerheten för tre dosnivåer av (PB1023) injektion efter 20 veckors veckovis SC-dosering hos vuxna med T2DM

Typ 2-diabetes mellitus

Förenta staterna
PhaseBio Pharmaceuticals Inc.

Avslutad

Säkerhet, tolerabilitet, farmakokinetik och farmakodynamik Svar av Vasomera (PB1046)-injektion efter en enstaka subkutan dos hos patienter med essentiell hypertoni i steg 1 eller 2

Essentiell hypertoni

Förenta staterna
PhaseBio Pharmaceuticals Inc.

Avslutad

Farmakokinetisk profil för två formuleringar av PB1023 efter enstaka subkutan injektion hos patienter med typ 2-diabetes mellitus

Diabetes mellitus, typ 2

Förenta staterna
PhaseBio Pharmaceuticals Inc.

Avslutad

Långsiktig, öppen förlängningsstudie av Pemziviptadil (PB1046) i PAH-ämnen efter avslutad studie PB1046-PT-CL-0004 (VIP Extend)

Pulmonell arteriell hypertoni

Förenta staterna
PhaseBio Pharmaceuticals Inc.

Avslutad

Fas 1/2a, randomiserad, dubbelblind, placebokontrollerad, studie för att bedöma säkerhet, tolerabilitet, PK och PD-respons av PB1023-injektion efter enstaka och multipla SQ-doser hos vuxna med typ 2-diabetes mellitus

Diabetes mellitus, typ 2

Förenta staterna
PhaseBio Pharmaceuticals Inc.

Avslutad

Pharmacokinetic, Safety/Tolerability Study of a Single SC Dose of PB1023 Injection in Subjects With Normal and Impaired Renal Function

Diabetes mellitus, typ 2

Förenta staterna
Enanta Pharmaceuticals, Inc
Pharmaceutical Research Associates

Avslutad

En studie av EDP-514 hos patienter med kronisk hepatit B-virusinfektion som inte för närvarande behandlas

Kronisk HBV-infektion

Hong Kong, Taiwan
Enanta Pharmaceuticals, Inc
Pharmaceutical Research Associates

Avslutad

Läkemedelsinteraktionsstudie mellan EDP-938, itrakonazol, rifampin och kinidin hos friska försökspersoner

RSV-infektion

Förenta staterna
Enanta Pharmaceuticals, Inc
Pharmaceutical Research Associates

Avslutad

A Study of EDP-514 in Healthy Subjects (Part 1) and Patients With Chronic Hepatitis B Virus Infection (Part 2)

Kronisk HBV-infektion

Förenta staterna, Kanada
Enanta Pharmaceuticals, Inc
Pharmaceutical Research Associates

Avslutad

En studie av EDP-938 i friska ämnen

RSV-infektion

Förenta staterna
Enanta Pharmaceuticals, Inc
Pharmaceutical Research Associates

Avslutad

En studie av EDP 305 i friska ämnen och ämnen med presumtiv NAFLD

Presumtiv NAFLD

Förenta staterna
Enanta Pharmaceuticals, Inc
Pharmaceutical Research Associates

Avslutad

Läkemedelsinteraktionsstudie mellan EDP-938, takrolimus, dabigatran, rosuvastatin och midazolam hos friska försökspersoner

RSV-infektion

Förenta staterna
Alexza Pharmaceuticals, Inc.
Pharmaceutical Research Associates

Okänd

Observationsstudie som utvärderar säkerheten för ADASUVE® vid agitation i samband med schizofreni eller bipolär I-störning

Agitation, psykomotorisk

Förenta staterna
Enanta Pharmaceuticals, Inc
Pharmaceutical Research Associates

Avslutad

Läkemedelsinteraktionsstudie mellan EDP-938, cyklosporin och prednison hos friska vuxna försökspersoner

RSV-infektion

Förenta staterna
Korea University Guro Hospital
Pharmbio Korea Inc.

Har inte rekryterat ännu

Intravenös järninfusion på kemoterapi-inducerad anemi

Koloncancer | Kemoterapeutiskt inducerad anemi
Jazz Pharmaceuticals
Otsuka Pharmaceutical Development & Commercialization, Inc.

Avslutad

Sativex® för att lindra ihållande smärta hos patienter med avancerad cancer (SPRAY III)

Smärta | Avancerad cancer

Förenta staterna, Tyskland, Storbritannien, Mexiko, Polen, Rumänien, Bulgarien, Tjeckien, Ungern, Puerto Rico
RVL Pharmaceuticals, Inc.
Osmotica Pharmaceutical US LLC

Avslutad

En studie för att undersöka säkerheten och effektiviteten av Arbaclofen-tabletter med förlängd frisättning för patienter med MS (OS440-3004)

Multipel skleros | Spasticitet, muskler

Serbien, Belarus, Bosnien och Hercegovina, Bulgarien, Kroatien, Moldavien, Republiken, Polen
RVL Pharmaceuticals, Inc.
Osmotica Pharmaceutical US LLC

Avslutad

Effektstudie av Arbaclofen för att behandla spasticitet vid multipel skleros

Multipel skleros | Spasticitet

Förenta staterna, Ryska Federationen, Ukraina
Tetraphase Pharmaceuticals, Inc.

Avslutad

Effekt- och säkerhetsstudie av Eravacyklin jämfört med Ertapenem vid komplicerade intraabdominala infektioner (IGNITE1)

Komplicerade intraabdominala infektioner

Förenta staterna, Frankrike, Ukraina, Argentina, Bulgarien, Rumänien, Sydafrika, Tyskland, Estland, Ryska Federationen, Litauen, Tjeckien, Lettland
Tetraphase Pharmaceuticals, Inc.

Avslutad

Studie för att jämföra TP-434 och Ertapenem i gemenskapsförvärvade komplicerade intraabdominala infektioner

Komplicerad intraabdominal infektion

Förenta staterna, Lettland, Litauen, Rumänien, Indien, Bulgarien
Tetraphase Pharmaceuticals, Inc.

Avslutad

Effekt- och säkerhetsstudie av eravacyklin jämfört med meropenem vid komplicerade intraabdominala infektioner (IGNITE4)

Komplicerad blindtarmsinflammation | Komplicerade intraabdominala infektioner

Ukraina, Förenta staterna, Bulgarien, Rumänien, Estland, Ryska Federationen, Litauen, Ungern, Lettland, Georgien, Tjeckien
Tetraphase Pharmaceuticals, Inc.

Avslutad

En grundlig QT/QTc-studie för att utvärdera effekterna av en intravenös infusion av eravacyklin (TP-434) på hjärtrepolarisering

Normala friska ämnen
RVL Pharmaceuticals, Inc.
Osmotica Pharmaceutical US LLC

Avslutad

Ett år, öppen etikett, dosupptrappning Långsiktig säkerhetsstudie i patienter med multipel skleros (MS) med spasticitet

Multipel skleros | Spasticitet

Förenta staterna, Ryska Federationen, Ukraina
Tetraphase Pharmaceuticals, Inc.

Avslutad

En öppen fas 1-studie för att utvärdera enkeldosfarmakokinetiken för eravacyklin hos patienter med nedsatt leverfunktion och friska försökspersoner

Nedsatt leverfunktion

Förenta staterna
Tetraphase Pharmaceuticals, Inc.

Avslutad

En öppen fas 1-studie för att utvärdera enkeldosfarmakokinetiken för eravacyklin hos patienter med njursjukdom i slutstadiet och friska försökspersoner

Njursjukdom i slutskedet
Jazz Pharmaceuticals
Otsuka Pharmaceutical Development & Commercialization, Inc.

Avslutad

Sativex® för att lindra ihållande smärta hos deltagare med avancerad cancer

Smärta | Avancerad cancer

Förenta staterna, Storbritannien, Bulgarien, Belgien, Polen, Ungern, Rumänien, Tjeckien, Puerto Rico, Litauen, Tyskland, Lettland
Jazz Pharmaceuticals
Otsuka Pharmaceutical Development & Commercialization, Inc.

Avslutad

En tvådelad studie av Sativex® munhålespray för att lindra okontrollerad långvarig smärta hos patienter med avancerad cancer

Smärta | Avancerad cancer

Israel, Italien, Taiwan, Storbritannien, Bulgarien, Ungern, Indien, Australien, Litauen, Polen, Spanien, Rumänien, Tyskland
Jazz Pharmaceuticals
Otsuka Pharmaceutical Development & Commercialization, Inc.

Avslutad

Långsiktig säkerhet för Sativex munhålespray (Sativex®; Nabiximols) som tilläggsterapi hos patienter med okontrollerad långvarig kronisk cancerrelaterad smärta

Smärta | Avancerad cancer

Italien, Förenta staterna, Taiwan, Storbritannien, Tjeckien, Bulgarien, Belgien, Lettland, Mexiko, Litauen, Polen, Rumänien, Ungern, Spanien, Israel, Tyskland, Puerto Rico, Australien
RVL Pharmaceuticals, Inc.
Osmotica Pharmaceutical US LLC

Avslutad

En studie för att utvärdera den långsiktiga säkerheten av Arbaclofen-tabletter med förlängd frisättning för patienter med spasticitet på grund av MS (OS440-3005)

Multipel skleros | Spasticitet, muskler

Förenta staterna
RVL Pharmaceuticals, Inc.
Osmotica Pharmaceutical US LLC

Indragen

För att bedöma effekterna av Arbaclofen ER-tabletter jämfört med placebo på spermieparametrar hos manliga patienter med MS

Multipel skleros | Sperma

Förenta staterna
Tetraphase Pharmaceuticals, Inc.

Avslutad

Effekt- och säkerhetsstudie av eravacyklin jämfört med levofloxacin vid komplicerade urinvägsinfektioner

cUTI

Förenta staterna, Lettland, Polen, Tjeckien, Rumänien, Ukraina, Ryska Federationen, Georgien, Colombia, Bulgarien, Estland, Grekland, Ungern, Israel, Italien, Mexiko, Moldavien, Republiken, Sydafrika
Tetraphase Pharmaceuticals, Inc.

Avslutad

Effekt- och säkerhetsstudie av Eravacyklin jämfört med Ertapenem hos deltagare med komplicerade urinvägsinfektioner (IGNITE3)

Komplicerade urinvägsinfektioner

Ukraina, Förenta staterna, Bulgarien, Rumänien, Estland, Ryska Federationen, Ungern, Österrike, Slovakien, Lettland, Moldavien, Republiken, Georgien
Tetraphase Pharmaceuticals, Inc.

Avslutad

En säkerhets- och PK-studie av IV Eravacycline

Bakteriella infektioner

Förenta staterna
Anchen Pharmaceuticals, Inc
Novum Pharmaceutical Research Services

Avslutad

Utvärdering av klinisk ekvivalens mellan två lubiprostoneprodukter

Kronisk idiopatisk förstoppning

Förenta staterna
Anchen Pharmaceuticals, Inc
Novum Pharmaceutical Research Services

Avslutad

Utvärdering av kliniska slutpunkter för två diklofenaknatriumgel 1 %

Osteoartrit i knäet

Förenta staterna
Tracon Pharmaceuticals Inc.
Janssen Pharmaceutica N.V., Belgium

Avslutad

Fas 1/2A-studie av TRC253, en androgenreceptorantagonist, i metastaserande kastrationsresistenta prostatacancerpatienter

Metastaserad kastratresistent prostatacancer | Adenocarcinom, prostata

Förenta staterna
Auspex Pharmaceuticals, Inc.

Avslutad

Minska ofrivilliga rörelser hos deltagare med tardiv dyskinesi (RIM-TD)

Tardiv dyskinesi

Förenta staterna, Tjeckien, Tyskland, Ungern, Polen, Slovakien
Auspex Pharmaceuticals, Inc.

Avslutad

En pilotstudie av SD-809 (Deutetrabenazin) vid måttligt till svårt Tourettes syndrom (TS)

TOURETTES SYNDROM

Förenta staterna
Auspex Pharmaceuticals, Inc.

Avslutad

Adressering av ofrivilliga rörelser vid tardiv dyskinesi (AIM-TD)

Tardiv dyskinesi

Förenta staterna, Tjeckien, Tyskland, Ungern, Polen, Slovakien
Auspex Pharmaceuticals, Inc.

Avslutad

Sikta på att minska rörelser vid tardiv dyskinesi (ARM-TD)

Tardiv dyskinesi

Förenta staterna, Polen, Tjeckien, Slovakien
Navitor Pharmaceuticals, Inc.
Supernus Pharmaceuticals, Inc.

Rekrytering

Open-Label av SPN-820 hos vuxna med allvarlig depressiv sjukdom

Major depressiv sjukdom

Förenta staterna

Kliniska prövningar sponsrade av PhaseBio Pharmaceuticals Inc.

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Burundi

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser