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DM Programmer/ Clinical DM/ IQVIA Services
IQVIA Holdings Inc.
Various Locations
<業務内容>
治験DM部門にて、プログラマー担当者またはリードとして下記の業務をご担当いただきます。
■担当者
・治験・PMS業務において、CDMSまたはEDCを用い(e)CRF構築およびエディットチェックを作成しテストを実施する。
・CDMSまたはEDC構築にあたり、メンバーと共にSponsor要件を検討し、システム化にあたり適切な提案を行う。
・社外/社内他部門へのデータ転送の仕様書を作成する。
・システムや手順の新規導入、品質向上、作業効率改善、問題解決のタスクに積極的に参画する。
■リード
・治験・PMS業務において、CDMSまたはEDC構築をリードする。
・CDMSまたはEDC構築にあたり、メンバーと共にSponsor要件を検討し、システム化にあたり適切な提案を行う。
・CDMSまたはEDC構築にあたり、プログラミングチームをマネジメントする。
・システムや手順の新規導入、品質向上、作業効率改善、問題解決のタスクをリードする。
<勤務地>
品川/大阪
<必須>
・RaveのEdit Checkプログラミング経験があること
・SASを用いたRaveのバックエンドチェックの経験があること
・英語を使用する業務に前向きに取り組めること
<尚可>
・Excel VB, PL/SQLの経験
・RaveのCustom Functionプログラミングの経験
At IQVIA, we believe in pushing the boundaries of human science and data science to make the biggest impact possible – to help our customers create a healthier world. The advanced analytics, technology solutions and contract research services we provide to the life sciences industry are made possible by our 70,000+ employees around the world who apply their insight, curiosity and intellectual courage every step of the way. Learn more at jobs.iqvia.com.
Job posted: 1970-01-01