氨苄西林/阿莫西林与头孢曲松治疗艾滋病患者沙门氏菌感染的前瞻性比较
2005年6月23日 更新者：University of Southern California
比较胃肠外氨苄西林和口服阿莫西林标准治疗与头孢曲松初始每日治疗后每周 3 次抑制治疗 AIDS 患者沙门氏菌感染的疗效。
研究概览
研究类型
介入性
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
California
-
Los Angeles、California、美国、90033
- Los Angeles County - USC Med Ctr
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
描述
排除标准
共存条件：
排除以下患者：
- I 型对 β-内酰胺类抗生素过敏。
- 预计无法存活 12 周。
- 处于昏迷状态或伴有其他中枢神经系统 (CNS) 损伤。
排除以下患者：
- I 型对 β-内酰胺类抗生素过敏。
- 预计无法存活 12 周。
- 处于昏迷状态或伴有其他中枢神经系统 (CNS) 损伤。
预先用药：
进入研究后 48 小时内排除：
- 用体外对沙门氏菌有效的抗生素治疗。
HIV 感染、AIDS 或 AIDS 相关综合症 (ARC)。
- 沙门菌菌血症或每天大便 3 次或更多的患者大便培养阳性。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：治疗
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究注册日期
首次提交
1999年11月2日
首先提交符合 QC 标准的
2001年8月30日
首次发布 (估计)
2001年8月31日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2005年6月24日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2005年6月23日
最后验证
1989年8月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.
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