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内分泌相关疾病患者的评估

这项研究将评估患有各种内分泌疾病的患者,以便 1) 了解更多关于影响内分泌腺体(分泌激素的腺体)的疾病和 2) 培训内分泌学医师。

患有内分泌相关疾病的所有年龄段的患者都可能有资格根据本方案进行评估。 登记者可能需要提供血液、唾液、尿液或粪便样本,并接受超声波检查甲状腺、卵巢或睾丸、肾上腺或身体其他部位。 可以出于诊断或治疗目的进行实验室或 X 射线研究。 在某些情况下,患者将接受针对其疾病的药物或手术治疗。 可能会要求患有遗传性疾病的患者和患者的家庭成员提供血样进行基因分析。

研究概览

地位

终止

详细说明

该协议旨在允许对患有各种内分泌疾病的成年人进行住院和门诊评估,以便在我们认可的内分泌学培训计划中进行研究和医师教育。 以研究为导向的评估可能包括血液、唾液或尿液样本,或为临床护理而常规收集的评估组织。 在一些患有内分泌失调的患者中,将使用当前临床实践中的标准方法进行实验室或放射学研究以确认诊断或帮助患者管理。 在某些情况下,患者将接受针对其疾病的药物、放射或手术治疗。 这些评估或治疗的目的是支持我们的临床培训或研究任务。

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

1588

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Maryland
      • Bethesda、Maryland、美国、20892
        • National Institutes of Health Clinical Center, 9000 Rockville Pike

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 100年 (成人、年长者)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

描述

  • 纳入标准:
  • 患有内分泌相关疾病的所有年龄段的成年患者都符合该方案的条件。
  • 所有种族背景的男性和女性受试者都有资格。

排除标准:

  • 如果合适,可能会影响/限制内分泌检查并耗尽临床中心和/或 NICHD 资源的不稳定患者和严重器官衰竭患者将被排除在外。 调查人员将根据具体情况做出决定。
  • 无法提供知情同意的受试者将不会被纳入;但是,如果患者事先同意,他们将继续接受持续的临床护理。 如果他们需要医疗指示的程序,我们将遵循 NIH 的政策,如果他们没有指示医疗决策者,则获得近亲的同意。
  • 辅修科目不会累积;他们将参考 NICHD 协议或其他 NIDDK 协议来评估资格。
  • 不会招募囚犯。 如果受试者在研究期间被监禁,她/他可以继续参与以免影响医疗。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2000年5月22日

研究完成

2019年12月5日

研究注册日期

首次提交

2000年5月17日

首先提交符合 QC 标准的

2000年5月17日

首次发布 (估计)

2000年5月18日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2019年12月16日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2019年12月13日

最后验证

2019年12月5日

更多信息

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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