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核磁能谱成像评估原发性侧索硬化、遗传性痉挛性截瘫和肌萎缩性侧索硬化

用于评估原发性侧索硬化、遗传性痉挛性截瘫和肌萎缩性侧索硬化的核磁能谱

这项研究将使用一种称为核磁光谱 (H-MRS) 的磁共振成像技术来定义原发性侧索硬化、遗传性痉挛性截瘫和肌萎缩性侧索硬化的病理学和进展,并评估该技术在评估患者对治疗的反应方面的有用性. H-MRS 将用于检查参与运动的大脑和脊髓(运动皮层和皮质脊髓束)部分的代谢变化。

年龄在 21 至 65 岁之间的正常志愿者和患有原发性侧索硬化、遗传性痉挛性截瘫或肌萎缩性侧索硬化的患者可能有资格参加本研究。 参与者将进行多达五项 H-MRS 研究,包括基线和后续测试。 对于此过程,受试者躺在担架上,担架被移到强磁场中。 佩戴耳塞是为了消除无线电频率切换期间发出的巨大敲击声。 在每次扫描期间,受试者将被要求静卧,每次 1 至 8 分钟。 总扫描时间从 20 分钟到 2 小时不等,大多数检查持续 45 到 90 分钟。 在扫描过程中随时可以与医务人员进行交流。

研究概览

详细说明

大脑的标准 MRI 成像显示在许多具有进行性上运动神经元症状的退行性疾病中没有一致的异常,包括原发性侧索硬化、遗传性痉挛性截瘫和肌萎缩性侧索硬化。 核磁共振波谱 (1H-MRS) 能够评估某些反映神经元功能和完整性的脑代谢物。 该协议的目的是研究在这些疾病中使用 MRS 来研究运动皮层和皮质脊髓束的代谢变化,以表征病理学、疾病的进展,并评估 MRS 在跟踪治疗反应方面的效用。

研究类型

观察性的

注册

55

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Maryland
      • Bethesda、Maryland、美国、20892
        • National Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • OLDER_ADULT
  • 孩子

接受健康志愿者

是的

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

患有 PLS、HSP 和 ALS 的成年患者已通过协议 #01-N-0148 进行了评估。

成人正常志愿者

排除标准:

怀孕、心脏起搏器、药泵或除颤器等植入式设备、颅骨中除口腔外的金属、心内线、眼睛弹片损伤史或任何其他可能禁忌或妨碍获取 MRI 的情况/设备。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2001年8月1日

研究完成

2003年8月1日

研究注册日期

首次提交

2001年8月22日

首先提交符合 QC 标准的

2001年8月22日

首次发布 (估计)

2001年8月23日

研究记录更新

最后更新发布 (估计)

2008年3月4日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2008年3月3日

最后验证

2003年8月1日

更多信息

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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