帕金森病的细胞研究
2017年6月30日 更新者：National Human Genome Research Institute (NHGRI)
帕金森病的生物能量功能
这项研究将检查和比较来自健康志愿者和帕金森病患者的血液样本，以确定与帕金森病相关的异常情况。 疾病症状包括运动缓慢、手或腿颤抖和僵硬。 有些患者有平衡困难。 来自这项研究的信息可能会提供有关帕金森病如何影响大脑和身体的信息，并可能有助于进行早期诊断的测试。
年满 18 岁的健康志愿者和帕金森病患者均可参加本研究。 参与者将经历以下过程：
- 身体检查，包括力量、感觉、协调和平衡的评估
- 抽血：将抽取 150 毫升（约 10 汤匙）血液
- 个人和家族病史
- 同意出于研究目的访问医疗记录
血液样本将被检查：
- 基因分析
- 特定蛋白质和脂质的研究
- 线粒体研究（产生能量的细胞部分）
研究概览
地位
完全的
条件
详细说明
本研究希望关注与帕金森病 (PD) 相关的线粒体缺陷，以及它们与 α-突触核蛋白 (SNCA) 表达和功能的关系。
来自患有遗传性帕金森氏病（受影响和有风险的成员）家庭的个人以及正常个人将被纳入。
所有受试者都将被要求提供血液样本，以研究血小板中线粒体的生物能量功能。
这些研究将包括基因分型和受试者线粒体 DNA (mtDNA) 多态性的确定，以描述可能与特定群体相关的任何显着异常。
心磷脂水平将在 Lipomics 获得服务费用。
基本呼吸测量法、酶活性和体细胞杂交将在 PI 的实验室进行。
蛋白质分析将在 NIMH 的蛋白质组学设施中进行。
研究类型
观察性的
注册
150
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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Maryland
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Bethesda、Maryland、美国、20892
- National Institutes of Health Clinical Center, 9000 Rockville Pike
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
描述
- 纳入标准：
来自明显遗传性帕金森病家庭的 18 岁以上的个人将被纳入。 这些患者已经登记在遗传连锁分析方案 97-HG-0173 中。
帕金森病的诊断必须得到公认的临床标准的支持，包括：震颤、运动迟缓、强直和对 L-DOPA 的反应。
发现有风险的未受影响的家庭成员也将被纳入。
正常对照组将由来自 NIH 输血医学系的匿名血小板捐献者和 18 岁以上没有已知神经系统疾病且神经系统检查正常且年龄和性别相匹配的个人组成，这些人可能会积极招募。
符合当前诊断标准（一年内出现幻觉、昼夜变化和与锥体外系症状相关的痴呆症）的路易体病 (LBD) 患者也将被纳入研究。
排除标准：
因为一些药物可以改变线粒体功能，所以服用 MAO 抑制剂、抗糖尿病磺酰脲类药物和苯二氮卓类药物的患者将被排除在研究之外。
18 岁以下的任何人都不会参加这项研究。 这是因为除极少数情况外，帕金森病只影响成年人。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2004年1月14日
研究完成
2006年11月30日
研究注册日期
首次提交
2004年1月23日
首先提交符合 QC 标准的
2004年1月23日
首次发布 (估计)
2004年1月26日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2017年7月2日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2017年6月30日
最后验证
2006年11月30日
更多信息
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