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抑郁症的神经生物学

2008年5月19日 更新者:Baker Heart Research Institute

抑郁症的神经生物学:大脑单胺能功能改变的原因和后果

我们的目标是确定为什么抑郁症患者患冠心病的风险较高,并解决患者抑郁症的严重程度是否与可证明的脑化学异常相对应。 研究将在 28 名抑郁症患者中完成;男性和女性。 将对未经治疗的患者和服用选择性 5-羟色胺再摄取抑制剂 (SSRI) 抗抑郁药期间的患者进行研究。 他们要么是新诊断出患有抑郁症的患者,要么是近期复发的未经治疗的患者,要么是由于无反应而寻求从非 SSRI 抗抑郁药转用的患者。 大脑中化学信使的周转率将通过高位颈内静脉血样进行估计,并将从血细胞中分离和检查 DNA。 还将评估免疫功能。 将测定全身和心脏交感神经活动,以及肌肉交感神经活动的显微神经造影记录。

据假设,患有抑郁症且没有可证明的心脏病的患者表现出:

大脑单胺能神经递质转换的改变,导致交感神经激活和压力反射控制对心脏(迷走神经)和肌肉血管收缩交感神经的失调;并表现出增强的血小板反应性,使它们易于形成血栓和心肌缺血。

使用 SSRI 的治疗干预将以可能降低心脏风险的方式改变心脏交感神经功能、压力反射敏感性或血小板反应性。

研究概览

研究类型

介入性

注册 (预期的)

40

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

研究联系人备份

学习地点

    • Victoria
      • Melbourne、Victoria、澳大利亚、3
        • 招聘中
        • Baker Heart Research Institute
        • 接触:
        • 首席研究员:
          • David a Barton, m

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 75年 (成人、年长者)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

女性

描述

纳入标准:

  • 严重抑郁

排除标准:

  • 心脏病 糖尿病 高血压 精神病 显着的自杀风险 痴呆

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:非随机化
  • 介入模型:单组作业
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
有源比较器:干涉
没有假或安慰剂控制臂 这是单臂研究
根据精神科医生确定的临床反应使用的正常临床剂量

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
大体时间
交感神经系统活动水平及其对治疗的反应
大体时间:12周
12周

次要结果测量

结果测量
大体时间
对治疗的临床反应
大体时间:12周
12周

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Murray A Esler, MBBS Phd、Baker Heart Research Insitute

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2000年6月1日

初级完成 (预期的)

2008年12月1日

研究完成 (预期的)

2009年12月1日

研究注册日期

首次提交

2005年9月10日

首先提交符合 QC 标准的

2005年9月10日

首次发布 (估计)

2005年9月15日

研究记录更新

最后更新发布 (估计)

2008年5月20日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2008年5月19日

最后验证

2008年5月1日

更多信息

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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