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校本诊所对抑郁青少年的团体人际心理治疗

2011年12月27日 更新者:New York State Psychiatric Institute

校本诊所的抑郁青少年团体人际心理治疗 (IPT-AG)

本研究将评估团体人际心理治疗 (IPT-AG) 与常规治疗 (TAU) 在改善学校健康诊所抑郁青少年治疗方面的有效性。

研究概览

详细说明

抑郁症是一种严重的疾病。 它发生在所有年龄段的人身上,但直到最近二十年,儿童和青少年的抑郁症才受到重视。 患有抑郁症的儿童和青少年可能会表现出装病、拒绝上学或在学校惹事、粘着父母或担心父母会死、生闷气、消极或爱发牢骚等行为。 之前的一项研究表明,当临床医生在学校诊所进行个体人际心理治疗时,可以有效减少抑郁症状并改善整体和社会功能。 本研究将评估团体人际心理治疗 (IPT-AG) 与常规治疗 (TAU) 在改善学校健康诊所青少年抑郁症状方面的有效性。

这项为期 16 周的单盲研究的参与者将被随机分配到学校诊所接受 IPT-AG 或 TAU。 分配接受 IPT-AG 的参与者将参加两到三场 40 分钟的个人预小组会议,然后参加 12 场 90 分钟的团体治疗会议和另外两场个人会议——一场在团体会议中途进行,另一场在团体结束后进行治疗。 TAU 将包括由学校诊所社会工作者定期举办的咨询会议和/或转介到另一个机构。 研究访问将在基线和第 4、8、12 和 16 周或提前终止时进行。 在 16 周结束时,分配接受 IPT-AG 的参与者将继续进行维护计划,在该计划中他们将每月接受一次 IPT-AG,持续 6 个月。 所有参与者还将在治疗后 6 个月和 12 个月接受评估,以衡量抑郁症状、整体和社会功能、对护理的满意度以及对其他服务的利用。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

16

阶段

  • 阶段2

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

12年 至 18年 (孩子、成人)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

女性

描述

纳入标准:

  • 符合重度抑郁症、心境恶劣障碍、未另行说明的抑郁障碍或情绪低落的适应障碍的诊断标准
  • CES-D 得分为 24 分或更高
  • HRSD 得分在 10 到 28 之间
  • C-GAS 得分为 65 分或以下
  • 英语会话
  • 父母或法定监护人同意参加

排除标准:

  • 主动自杀
  • HRSD 得分大于 28
  • 弱智
  • 任何危及生命的疾病
  • 符合当前药物滥用、精神分裂症或双相情感障碍的诊断标准
  • 任何精神病、品行障碍或进食障碍的证据
  • 目前正在积极治疗抑郁症
  • 在基线评估时服用抗抑郁药物
  • 最近亲近的人去世

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:三倍

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
有源比较器:1个
参与者将照常接受治疗
TAU 将包括由学校诊所社会工作者定期举办的咨询会议和/或转介到另一个机构。
实验性的:2个
参与者将接受针对抑郁青少年的团体人际心理治疗
分配给 IPT-AG 的参与者将参加两到三场 40 分钟的个人预组会议,然后参加 12 场 90 分钟的团体治疗会议和另外两场个人会议——一场在团体会议中途进行,另一场在团体治疗结束时进行. 会议将侧重于人际关系中的问题。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
大体时间
通过汉密尔顿抑郁量表 (HRSD) 和流行病学研究中心抑郁量表 (CES-D) 测量的抑郁症状
大体时间:在第 18 个月测量
在第 18 个月测量
总体损伤,根据全球儿童评估量表 (C-GAS) 衡量
大体时间:在第 18 个月测量
在第 18 个月测量
社会功能,由社会适应量表自我报告 (SAS-SR) 衡量
大体时间:在第 18 个月测量
在第 18 个月测量

次要结果测量

结果测量
大体时间
西班牙裔短期文化适应量表、CES-D、HRSD、C-GAS、临床整体改善、父母和同伴依恋清单、家庭适应和凝聚力评估量表 III,以及宾夕法尼亚帮助联盟问卷-修订版
大体时间:在第 18 个月测量
在第 18 个月测量

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Laura H. Mufson, PhD、New York State Psychiatric Institute-Columbia University College of Physicians and Surgeons

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2005年12月1日

初级完成 (实际的)

2008年1月1日

研究完成 (实际的)

2008年1月1日

研究注册日期

首次提交

2005年12月21日

首先提交符合 QC 标准的

2005年12月21日

首次发布 (估计)

2005年12月26日

研究记录更新

最后更新发布 (估计)

2011年12月30日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2011年12月27日

最后验证

2011年12月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • R01 MH73640, #5037
  • DSIR 84-CTS (Division of Services and Intervention Research)
  • R01MH073640 (美国 NIH 拨款/合同)

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

照常治疗 (TAU)的临床试验

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