类胡萝卜素在人体中的生物学功能
2008年7月23日 更新者：Tufts University
类胡萝卜素在人体中的功能性生物利用度
本研究将检查主要植物色素、类胡萝卜素（叶黄素、β-胡萝卜素和番茄红素）的吸收效率，并将测量健康女性在补充 8 周类胡萝卜素后类胡萝卜素的生物学功能。
抗氧化能力（在水和脂质隔室中）、DNA 氧化（单细胞凝胶电泳）、胰岛素样生长因子 (IGF-1)、胰岛素样生长因子结合蛋白 3 (IGFBP-3)、（基因在整个研究过程中每隔一周测量循环中的表达谱（基于高密度过滤器的 cDNA 微阵列）、脂质过氧化（MDA 分析和异前列烷测定）和抗氧化营养水平（类胡萝卜素、生育酚、抗坏血酸和尿酸）时期。
研究概览
研究类型
介入性
注册
40
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
Massachusetts
-
Boston、Massachusetts、美国、02111
- Jean Mayer USDA-Human Nutrition Research Center on Aging, Tufts University
-
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
50年 至 70年 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
女性
描述
纳入标准：
- 血液学参数正常，血清白蛋白正常，肝功能正常，肾功能正常，没有脂肪吸收不良，没有摄入会干扰脂肪吸收、代谢或凝血的药物。
排除标准：
- 有肾结石、活动性小肠疾病或切除、萎缩性胃炎、高脂血症、需要胰岛素的糖尿病、酒精中毒、胰腺疾病或出血性疾病病史的受试者。 外源激素使用者、吸烟者。 体重超过或低于 NHANES 中值标准 20% 以上的受试者。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：预防
- 分配：随机化
- 介入模型：单组作业
- 屏蔽：双倍的
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
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DNA损伤
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血浆类胡萝卜素浓度
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次要结果测量
结果测量 |
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脂质过氧化
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总抗氧化能力
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
有用的网址
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2002年4月1日
研究完成
2003年12月1日
研究注册日期
首次提交
2006年7月24日
首先提交符合 QC 标准的
2006年7月24日
首次发布 (估计)
2006年7月25日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2008年7月24日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2008年7月23日
最后验证
2008年7月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.
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