急诊患者腹部压痛部位与急性CT异常的相关性
2014年2月23日 更新者:Joshua Broder、Duke University
确定检查医师确定的腹部压痛区域与腹部 CT 诊断的急性病理学位置之间的相关性。
我们假设 CT 诊断的急性病理将位于 CT 之前检查医师在腹壁上标记的区域内。
研究概览
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
102
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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North Carolina
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Durham、North Carolina、美国、27710
- Duke University Medical Center
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 孩子
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
取样方法
非概率样本
研究人群
所有因非外伤性腹痛和压痛而接受腹部 CT 的连续急诊科患者将被前瞻性纳入,但以下情况除外。
出于研究目的,“腹痛和压痛”定义为双侧腋中线前区域直接触诊的疼痛和压痛,并从肋缘延伸至腹股沟韧带。
因此,因孤立性呕吐、无源发热、恶性肿瘤分期、孤立性腰痛或疑似肾绞痛等适应症或其他不符合上述定义的适应症而接受 CT 检查的患者将不会被纳入。
描述
纳入标准:
- 所有因非外伤性腹痛和压痛而接受腹部 CT 的连续急诊科患者将被前瞻性纳入,但以下情况除外。 出于研究目的,“腹痛和压痛”定义为双侧腋中线前区域直接触诊的疼痛和压痛,并从肋缘延伸至腹股沟韧带。 因此,因孤立性呕吐、无源发热、恶性肿瘤分期、孤立性腰痛或疑似肾绞痛等适应症或其他不符合上述定义的适应症而接受 CT 检查的患者将不会被纳入。
排除标准:
- 由于辐射问题,孕妇不会常规接受腹部 CT,因此将被排除在研究之外。
- 精神状态改变或腹部感觉改变(由于截瘫等神经系统疾病)可能妨碍评估腹部压痛位置的患者将被排除在外。
- Preverbal 儿童将被排除在外,因为他们很少接受 CT 并且无法指示最大压痛区域。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的?
设计细节
队列和干预
团体/队列 |
干预/治疗 |
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1个
除了那些符合预先指定的排除标准的患者外,所有因非创伤性腹痛和压痛而接受腹部 CT 的连续急诊科患者将被前瞻性地纳入。
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检查医师将在最大压痛点放置一个不透射线的皮肤标记(Beekley Corporation,Ortho-SPOTS® 订购代码 187;6mm 球形标记)以指导患者指示的腹部触诊。
额外的标记将放置在压痛区域的头侧和尾侧极限,定义为患者不再抱怨触诊直接压痛的点。
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研究衡量的是什么?
主要结果指标
结果测量 |
大体时间 |
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局限于腹部压痛区域的假设有限 CT 在整个腹部 CT 上检测急性病理的敏感性和特异性。
大体时间:即时
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即时
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次要结果测量
结果测量 |
大体时间 |
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与整个腹部的 CT 相比,通过局限于腹部压痛区域的 CT 可以减少辐射暴露的百分比
大体时间:即时
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即时
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员:Joshua S Broder, MD、Duke Health
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2008年5月1日
初级完成 (实际的)
2009年1月1日
研究完成 (实际的)
2009年1月1日
研究注册日期
首次提交
2008年3月9日
首先提交符合 QC 标准的
2008年5月4日
首次发布 (估计)
2008年5月7日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2014年2月25日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2014年2月23日
最后验证
2014年2月1日
更多信息
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